Для железодефицитной анемии характерно
1. гиперхромия, микроцитоз
2. гипохромия, макроцитоз, мишеневидные эритроциты
3. гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки*
4. гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
48) При В12-дефицитной анемии в миелограмме наиболее характерны следующие изменения
1. бластов более 30 %
2. угнетение всех ростков кроветворения
3. мегалобластический тип кроветворения*
4. преобладание клеток эритроидного ряда
Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) относится к геморрагическим диатезам, обусловленным
1. нарушением плазменного звена гемостаза.
2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы *
3. нарушением сосудистой системы
4. сочетанными нарушениями
50) К большим диагностическим критериям острой ревматической лихорадки относят:
1. кардит*
2. перикардит
3. плеврит
4. увеличение печени
Лейкоцитурией называется увеличение числа лейкоцитов в моче свыше
1. 10 в поле зрения, или 4000 в 1 мл; *
2. 3-4 в поле зрения, или 2000 в 1 мл;
3. 15-20 в поле зрения, или 6000 в 1 мл.
52) Первичная профилактика острого гломерулонефрита заключается в:
1. своевременной госпитализации;
2. своевременном лечении стрептококковой инфекции; *
3. своевременное лечение осложнений.
Тип кровоточивости при аутоиммунной тромбоцитопении
1.гематомный
2.пятнисто-петехиальный *
3.ангиоматозный
4.васкулитно-пурпурный (петехиальный)
54) При аортальном стенозе выслушивается:
1. Протодиастолический
2. Мезосистолический *
3. Пресистолический
4. Протосистолический шум
55) Острая ревматическая лихорадка вызывается:
1. стрептококком группы А. *
2. стафилококком
3. стрептококком группы В.
4. кишечной палочкой
56) Наиболее частой причиной митрального стеноза является:
1. Острая ревматическая лихорадка*
2. атеросклероз
3. артериальная гипертензия
Роль витамина В12 в кроветворении
1.образование ДНК и РНК при созревании клеток миелоидного ряда *
2.образование ДНК и РНК при созревании клеток лимфоидного ряда
3.образование гема
4.образование глобина
При остром лейкозе наиболее частое количество лейкоцитов в периферической крови
1. 400-900 х109/л
2. 100-400 х109/л
3. 25-50х109/л *
4. 5-15 х109/л
Основным методом, подтверждающим наличие острого лейкоза является
1. клинический анализ крови
2. УЗИ брюшной полости
3. исследование спинномозговой жидкости
4. исследование костного мозга*
Лечение О стадии (по RAI) хронического лимфолейкоза
1.при признаках прогрессирования процесса монохимиотерапия с или без кортикостероидов, флюдарабин
2. монохимиотерапия + винкристин и преднизолон.
3. хлорамбуцил + преднизолон, флударабин, возможна полихимиотерапия (cvp, chop).
4. только наблюдение*
Гепатоспленомегалия при остром лейкозе является проявлением
1.геморрагического синдрома
2.инфекционных осложнений
3.гиперпластического синдрома *
4.анемического синдрома
5.портальной гипертензии
62) При истинной бактериурии количество микроорганизмов в 1 мл мочи для E. colli:
1. более 100;
2. более 1000;
3. более 104;
4. более 105 ; *
5. более 106..
63) Достоверно установить морфологический вариант хронического гломеруонефрита позволяет:
1. комьютерная томография;
2. проба Реберга;
3. ультразвуковое исследование;
4. пункционная биопсия почек; *
5. ренография.
64) При В12-дефицитной анемии в клиническом анализе крови цветной показатель
1. 0,8-1,05
2. меньше 0,8
3. больше 1,05*
Причина развития фуникулярного миелоза
1.дефицит фолиевой кислоты
2.нарушение метаболизма метилмалоновой кислоты *
3.повышенная продукция арахидоновой кислоты
4.недостаток янтарной кислоты
Механизм желтушности кожных покровов при мегалобластических анемиях
1.поражение печени
2.холестаз
3.образование непрямого билирубина при гемолизе эритроцитов *