ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
1.1. Абсолютная величина мембранного потенциала покоя мотонейрона
составляет
1. 10-ЗО мВ
2. 20 - 40 мВ
3. 70-80 мВ
4. 90-10О мВ
1.2. Абсолютная величина мембранного потенциала покоя волокна ске-
летной мышцы составляет
1. 10-ЗО мВ
2. 20-40 мВ
3. 60-70 мВ
4. 80-90 мВ
1.3. К необходимым условиям возникновения мембранного потенциала
покоя относится
1.высокая проницаемость мембраны для К+
2.высокая проницаемость мембраны для Nа+
3.концентрационный градиент для К+
4.неэквивалентный обмен ионов: 3 Nа+ на 2 K+
5.ионоселективность плазмалеммы
1.4. К деполяризации мембраны может привести повышение
1.внеклеточной концентрации К+
2.внеклеточной концентрации Nа+
3.проницаемости мембраны для Na+
4.проницаемости мембраны для К+
5.проницаемости мембраны для Сl-
1.5. Деполяризация мембраны нейрона в процессе генерации потенциала
действия обусловлена
1. входящим током К+
2. выходящим током К+
3. входящим током Na+
4. выходящим током Nа+
5. работой калий-натриевого насоса
1.6. Областью мотонейрона с наибольшей электровозбудимостью является
1.тело нейрона
2.пресинаптическая мембрана
3.дендритные шипики
4.дендриты
5.аксонный холмик (начальный сегмент аксона)
1.7. Количественной мерой возбудимости клетки является
1.величина мембранного потенциала
2.амплитуда потенциала действия
3.длительность рефрактерного периода
4.пороговая сила раздражителя
1.8. Ионные токи при деполяризации в процессе генерации потенциала
действия нейрона обусловлены
1.работой калий-натриевого насоса
2.активным мембранным транспортом
3.диффузией по градиенту концентрации
4.активацией потенциалзависимых ионных каналов
5.возбуждением хемозависимых ионных каналов
1.9. Для потенциала действия характерны
1.зависимость амплитуды от силы раздражителя
2.способность к суммации
3.подчинение закону "все или ничего"
4.быстрый вход К+ в клетку
5.наличие периода рефрактерности
1.10. При действии постоянного тока на возбудимую ткань, возбуждение
возникает
1.при включении - под анодом
2.при включении - под катодом
3.при выключении - под анодом
4.при выключении - под катодом
1.11. При действии подпорогового электрического тока на возбудимую
ткань, под катодом возникает
1.реполяризация
2.гиперполяризация
3.деполяризация
4.потенциал действия
5.реверсия мембранного потенциала
1.12. После установки очередной металлической коронки, у пациента
возникло ощущение жжения во рту. Это, вероятнее всего, вызвано
1.гиперсаливацией
2.изготовлением коронок из разнородных металлов
3.механическим раздражением болевых рецепторов
4.гиперемией слизистой
5.явлением гальванизма
1.13. При длительной подпороговой деполяризации мембраны
1.повышается критический уровень деполяризации
2.уменьшается возбудимость
3.уменьшается порог раздражения
4.развивается католическая экзальтация
1.14. Больной ощутил резкое жжение в области электрофоретического
введения вещества в момент выключения тока. Причина этого:
1.нагрев электродов
2.плохое заземление пациента
3.резкое изменение электрического напряжения на аноде
4.повышение возбудимости в месте действия катода
5.анодическая экзальтация
1.15. Период абсолютной рефрактерности
1.начинается в момент начала развития потенциала действия
2.начинается после окончания потенциала действия
3.заканчивается при достижении пика потенциала действия
4.заканчивается в фазу реполяризации
5.составляет более 50% от длительности потенциала действия
1.16. Уменьшение хронаксии скелетных мышц при их параличе свиде-
тельствует о повреждении
1.периферических нервов
2.центральной нервной системы
3.собственно мышц
4.мионевральных синапсов
1.17. Повреждение нерва отразится на данных хронаксиметрии следую-
щим образом:
1.хронаксия снизится
2.хронаксия не изменится
3.порог раздражения повысится
4.порог раздражения понизится
1.18. На электромиограмме можно зарегистрировать
1.потенциал действия мышечных волокон
2.потенциал действия нервных волокон
3.суммарные потенциалы действия нейромоторных единиц
4.разность электрических потенциалов поверхности тела
1.19. По результатам электромиографии скелетных мышц можно сделать
выводы
1. о силе мышечного сокращения
2. о координировании работы различных групп мышц
3. о сохранности нервно-мышечной передачи
4. об изменениях возбудимости мышц
5. о синхронности работы нейромоторных единиц
1.20. Для постсинаптических потенциалов характерно
1.зависимость амплитуды от силы раздражителя
2.подчинение закону "все или ничего"
3.способность к суммации
4.наличие периода рефрактерности
5.распространение с затуханием
1.21. Скорость проведения возбуждения по нервному волокну зависит
1.от силы раздражителя
2.от длины волокна
3.от диаметра волокна
4.от наличия миелиновой оболочки
5.от амплитуды потенциала действия
1.22. Укажите медиаторы ЦНС, оказывающие только тормозное действие
1.ацетилхолин
2.энкефалины
3.гамма-аминомасляная кислота
4.дофамин
5.глицин
1.23. Укажите медиаторы, оказывающие только возбуждающее действие
1.ацетилхолин
2.норадреналин
3.гамма-аминомасляная кислота
4.дофамин
5.глицин
1.24. При действии гамма-аминомасляной кислоты на постсинаптичес-
кую мембрану нейрона
1.возникает локальный ответ
2.возникает тормозной постсинаптический потенциал
3.возникает потенциал действия
4.повышается проницаемость мембраны для Сl-
5.повышается проницаемость мембраны для Nа+
1.25. Для постсинаптической мембраны мионеврального синапса в со-
стоянии покоя характерны
1.высокая электровозбудимость
2.высокая хемочувствительность
3.ионоселективность
4.наличие М-холинорецепторов
5.наличие адренорецепторов
1.26. Медиатором в мионевральных синапсах является
1.адреналин
2.норадреналин
3.ацетилхолин
4.глицин
5.гамма-аминомасляная кислота
1.27. Вследствие действия ацетилхолина на постсинаптическую мембрану
мионеврального синапса
1.возбуждаются М-холинорецепторы
2.возбуждаются N-холинорецепторы
3.активируется аденилатциклаза
4.повышается проницаемость мембраны для К+
5.повышается проницаемость мембраны для Na+
6.возникает деполяризация мембраны
1.28. При действии ацетилхолина на постсинаптическую мембрану кар-
диомиоцитов
1.возбуждаются М-холинорецепторы
2.возбуждаются N-холинорецепторы
3.активируется аденилатциклаза
4.повышается проницаемость мембраны для К+
5.повышается проницаемость мембраны для Na+
6.возникает гиперполяризация мембраны
1.29. Отравление ингибиторами ацетилхолинэстеразы приводит к пара-
личу скелетных мышц вследствие
1.торможения секреции ацетилхолина в мионевральных синапсах
2.длительной деполяризации мембран мышечных волокон
3.гиперполяризации мембран мышечных волокон
4.снижения возбудимости мембран мышечных волокон
5.нарушения проведения возбуждения в соматических нервах
1.30. При изометрическом сокращении мышцы
1.длина мышцы уменьшается
2.длина мышцы не изменяется
3.напряжение мышцы не изменяется
4.напряжение мышцы увеличивается
1.31. При изотоническом сокращении мышцы
1.длина мышцы уменьшается
2.длина мышцы не изменяется
3.напряжение мышцы уменьшается
4.напряжение мышцы увеличивается
1.32. "Красные" мышечные волокна, по сравнению с "белыми"
1.медленнее сокращаются
2.медленнее утомляются
3.иннервируются менее возбудимыми мотонейронами
4.содержат больше миоглобина
5.содержат меньше гликогена и гликолитических ферментов
6.участвуют преимущественно в поддержании тонуса
1.33. Максимальную работу мышца совершает при
1.малых нагрузках
2.средних нагрузках
3.больших нагрузках
4.большой скорости сокращения
5.малой скорости сокращения
1.34. Ионы Са2+ при сокращении гладких мышц
1."запускают" сокращение
2.разобщают возбуждение и сокращение
3.усиливают работу Са-насоса
4.могут поступать из внеклеточной среды
5.соединяются с тропонином
6.могут высвобождаться из саркоплазматического ретикулума
1.35. Ионы Са2+ при сокращении скелетных мышц
1."запускают" сокращение
2.разобщают возбуждение и сокращение
3.усиливают работу Са-насоса
4.соединяются с тропонином
5.поступают, в основном, из внеклеточной среды
6.могут высвобождаться из саркоплазматического ретикулума
1.36. Соединению актина и миозина в скелетной мышце препятствует
1.кальмодулин
2.тропомиозин
3.ионы кальция
4.саркоплазматический ретикулум
5.АТФ-аза
1.37. Возникновение судорог скелетных мышц при гипокальциемии свя-
зано с тем, что ионы Са2+ в норме
1.понижают возбудимость нервных клеток
2.участвуют в электромеханическом сопряжении
3.необходимы для взаимодействия актина с миозином
4.необходимы для сокращения мышц
5.стимулируют выход медиатора в мионевральных синапсах
1.38. Для гладких мышц характерны
1.пластичность
2.способность к автоматии
3.поступление Са2+ из внешней среды
4.высокая хемочувствительность
5.сокращение возможно без возникновения потенциала действия
1.39. На мембранах гладкомышечных клеток расположены рецепторы
1.М-холинергичеекие
2.N-холинергичеекие
3.адренергические
4.гистаминергические
5.ГАМК-ергические
1.40. На мембранах волокон скелетных мышц в норме расположены ре-
цепторы
1.М-холинергичеекие
2.N-холинергические
3.гистаминергические
4.ГАМК-ергические
5.адренергические