Тестовые задания: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

1. Гетероциклические соединения имеют огромное биологическое значение, т.к. участвуют

1. в процессах передачи нервных импульсов

2. в процессах пищеварения

3. в окислительно-восстановительных процессах

4. в построении некоторых аминокислот и лежат в основе важнейших лекарственных препаратов

5. в построении костной ткани

2. При дегидратации альдопентоз образуется соединение, формула которого

. Это соединение называется

1. фуран

2. фурацилин

3. пиррол

4. фосген

5. фурфурал

3. Производное фурана, основа лекарственных средств фурацилина и фуразолидона - это

1. фосген

2. тиофен

3. фураноза

4. фурфурол

5. фенолфталеин

4. Лекарственные противотуберкулезные препараты тубазид, фтивазид являются производными:

1. изоникотиновой кислоты

2. пуриновых оснований

3. салициловой кислоты

4. пиримидина

5. никотиновой кислоты

5. Конденсированный цикл, образованный бензолом и пиридином, называется:

1. пурин

2. хинолин

3. нафталин

4. фталевая кислота

5. антрацен

6. Для пиридина характерны реакции электрофильного замещения, направляющие заместитель относительно атома азота:

1. в альфа-положение

2. в бета-положение

3. в гамма-положение

4. к атому азота

5. в альфа и бета положение

7. Для тиофена характерны реакции, протекающие по механизму:

1. нуклеофильного замещения

2. элиминирования

3. электрофильного присоединения

4. электрофильного замещения

5. радикального замещения

8. Важнейшим пятичленным гетероциклом, содержащим один гетероатом азота, является

1. тиофен

2. пиррол

3. фуран

4. фенол

5. пиридин

9. Органическое соединение, формула

которого соответствует

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме тимина

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме урацила

10. Органическое соединение, формула

которого соответствует

1.лактамной форме тимина

2.лактимной форме тимина

3.лактамной форме урацила

4.лактамной форме цитозина

5.лактимной форме урацила

11. Органическое соединение, формула которого

соответствует

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме урацила

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме цитозина

12. Органическое соединение, формула которого

соответствует

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме тимина

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме урацила

13. Наиболее реакционноспособное в пирроле для реакций электрофильного замещения:

1. альфа-положение

2. бета-положение

3. альфа - и бета-положение равноценно

4. атом азота

5. в реакции электрофильного замещения взаимодействие пиррол не вступает

 

14. Формула

соответствует:

1. пиридину

2. пиримидину

3. никотиновой кислоте

4. амиду никотиновой кислоты

5.мочевой кислоте

15. Гетероциклическая конденсированная структура, формула которой

называется

1. пурин

2. пиразол

3. никотин

4. хинолин

5. гипоксантин

16. В пиримидине

наиболее реакционноспособным для реакций

электрофильного замещения является положение

1. 1,3.

2. 2 .

3. 6.

4.4.

5.5.

17. Соединение, формула которого

называется:

1. пурин

2. пиразол

3. никотин

4. никотинамид

5. никотиновая кислота

18. Шестичленные гетероциклы, имеющие в ядре два атома азота - называются

1. азолы

2. амиды

3. амины

4. пурины

5. диазины

19.Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых атом азота, а другой –азот, кислород или сера, называются

1.амиды

2.азолы

3.амины

4.пурины

5.азины

20.Пятичленный ароматический гетероцикл

называется

1. индол

2. пирролидин

3. пиррол

4. тиофен

5. фуран

21. Формула:

соответствует

1.лактамной форме тимина

2.лактимной форме тимина

3.лактамной форме урацила

4.лактимной форме цитозина

5.лактимной форме урацила

22.Ксантин, гипоксантин и мочевая кислота являются:

1. гидроксипуринами

2. аминопуранами

3. пуринами

4. пиримидиновыми основаниями

5. производными индола

23. Проявляет кислотный характер:

1. Пиридин.

2. Тиофен.

3. Хинолин.

4. Пиррол.

5. Фуран.

24. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

1. Олеиновым.

2. Диеновым.

3. Ацетиленовым.

4. Парафиновым.

5. Ароматическим.

25.Какое гетероциклическое соединение содержит в составе цикла кислород?

1. Индол

2. Фуран

3. Имидазол

4. Тиофен

5. Пиррол

26. Какое шестичленное гетероциклическое соединение имеется в составе молекулы витамина В1(тиамин)?

1. Пиримидин

2. Пиридин

3. Индол

4. Пиразол

5. Имидазол

27. Тиазол входит в состав витамина:

1. С

2. В1.

3. В2 .

4. A

5. Д

28. Тиазол входит в состав витамина:

1. С

2. В1.

3. В2 .

4. A

5. Д

29. Никотинамид является производным

1. сульфаниловой кислоты

2. никотиновой кислоты

3. салициловой кислоты

4. изоникотиновой кислоты

5. аминопурина

30.Наиболее часто в составе гетероциклов встречаются гетероатомы

1. О, Mg. P

2. O, S, P

3. Na, Cl, O

4. N, O, Mg

5. N, O, S

 


1. Тема №16:Конденсированные гетероциклы. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты.

2. Цель: Изучить строение конденсированных гетероциклов и нуклеотидов как структурных единиц нуклеиновых кислот; типы связи между компонентами нуклеотидов и между нуклеотидами в нуклеиновых кислотах. Закрепить знания о первичной и вторичной структуре ДНК, о биологической роли РНК и ДНК

 

3. Задачи обучения:Научить писать формулы структурных компонентов нуклеотидов и формулы нуклеотидов, входящих в состав РНК, ДНК. Знание строения и химических свойств нуклеиновых кислот и их мономерных единиц – нуклеотидов является основой для усвоения различных уровней структурной организации макромолекул нуклеиновых кислот и действия нуклеотидных коферментов.

4. Основные вопросы темы:

1. Пурин, пуриновые (аденин, гуанин) основания. Ароматические свойства.

2. Нуклеиновые основания (урацил, тимин, цитозин, гуанин, аденин)

Лактим-лактамная таутомерия нуклеиновых оснований

Углеводный компонент нуклеиновых кислот (рибоза, дезоксирибоза)

Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов.

Нуклеотиды. Гидролиз нуклеотидов.

Нуклеозидмоно- и полифосфаты. Нуклеозидциклофосфаты. Никотинамиднуклеотидные коферменты.

Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Нуклеотидный состав РНК и ДНК.

5. Методы обучения и преподавания:

Определение входного уровня знаний, беседа-опрос по теме занятия, написание формул.

6. Литература:

Основная литература:

  1. Биоорганическая химия: учебник. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. 2014г.
  2. Сейтембетов Т.С. Химия : учебник - Алматы : ТОО"ЭВЕРО", 2010. - 284 с
  3. Болысбекова С. М. Химия биогенных элементов : учебное пособие - Семей, 2012. - 219 с. : ил
  4. Веренцова Л.Г. Неорганическая ,физическая и коллоидная химия : учебное пособие - Алматы : Эверо, 2009. - 214 с. : ил.
  5. Физическая и коллоидная химия /Под ред.А.П.Беляева.- М.: ГЭОТАР МЕДиа, 2008
  6. Веренцева Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия,(проверочные тесты) 2009

Дополнительная литература:

  1. Равич-Щербо М.И., Новиков В.В. Физическая и коллоидная химия. М. 2003.
  2. Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого. С-Пб.: Химиздат, 2001
  3. Ершов Ю.А. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов. М.: ВШ, 2003.
  4. Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И. Теоретические основы строения и реакционной способности биологически важных органических соединений. Алматы, 2003.
  5. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под ред. Н.А. Тюкавкиной. М., Дрофа,2003.
  6. Глинка Н.Л. Общая химия. М.,2003.
  7. Пономарев В.Д. Аналитическая химия ч.1,2 2003

 

7. Контроль:

Выполнить упражнения:

1.Напишите строение нуклеозида тимидина. Укажите, в какой таутомерной форме находится тимин.

2.Напишите строение нуклеотида уридин-5-фосфат, укажите типы связей в нем.

3.Напишите строение участка ДНК комплементарного участку АЦ другой цепи двойной спирали.

4. Напишите строение цитидина и укажите в нем N-гликозидную связь

5. Напишите строение нуклеотида дезоксиаденозин-5-фосфат

6. Напишите строение участка цепи ДНК с последовательностью оснований АЦА и выделите смежно-эфирные связи.


ющая ⇒