Вред наносимый водорослями

При нарушении термического режима водоросли – «цветут» (в конце весны или лета). Это способствует загрязнению воды органическими веществами. Развиваясь в массовом количестве забирают О2. Разлагаясь загрязняют воду. Продукт распада водорослей ядовит. Цветение воды мешают хранению воды в резервуарах. Массовое цветение выводит из строя фильтры, насосные станции.

4.2 Световая стадия фотосинтеза. Электронно-возбужденные состояния пигментов, варианты их дезактивации. Электронные цепи фотосинтеза. Образование «восстановительных эквивалентов» фотофосфолирирования. Продукты световой стадии фотосинтеза.

На световой фазе фотосинтеза происходит поглощение света молекулами хлорофилла, а с участием дополнительных пигментов хлорофилла b, фикобилинов и трансформация энергии АТФ и восстановленного NADPH. В состав хлоропластов входит часть компонентов белковых комплексов.

Необходимы 8 квантов света для выделения одной молекулы О2. Схема последовательности реакции в световой фазе фотосинтеза. Вакантные места («дырки») в П680 + заполняются двумя электронами из содержащего марганца переносчиков электронов Z, который в свою очередь восстанавливается с участием с-ма S. Окисленный белковый комплекс S связывает воду и восстанавливается за счет электронов воды. Для осуществления этой реакции в белковом комплексе S необходимы марганец и хлор, а также кальций. Эта цепь реакции сразу замедляется, если возбуждена ФС I, так как в этом случае весь пластоцианин(ПЦ) переходит в восстановленное состояние. При возбуждении П700 в реакционном центре ФС I энергией, эквивалентной 2 hv длительноволнового красного света, 2 ẽ захватываются мономерной формой хлорофилла а (А1) и затем последовательного передающееся переносчикам электронной А2 и АВ (железосодержащие белки FeS) и др. Фероредоксин (водорастворимый FeS-белок). НАДФ-оксиредуктаза с FAD в качестве ко-фактора, редуктаза востанавливает НАДФ+.

На вакантные места в П+700 переходят в электроны с ПЦ. Энергия, освобождающаяся при движении электроны с ПЦ. Энергия освобождается при движении электронов от П680 до П700 используется для синтеза АТР из АДР и неограниченного фосфата (фотофосфолирировании).

Наряду с нецикличискими в мембранах хлоропластов функционирует с циклическими, транспортэлектронов, включающий в себя только ФС I , и комплекс цитохромов. В этом случае возбужденные молекулы П*700 последовательно отдают на А1, А2, АВ, ФД, PQ цитохром b6, FeSr, цитохром, ПЦ и наконец П700. При этом NADР не восстанавливается. Освобождающееся энергия используется для фосфолировании АДР. Сущность хемиостатической цпи переносчиков ẽ и р, действующая в соответсвии с ок-вост градиентом концентрации перешнуровывает ммбрану таким образом, что мембранный перенос ẽ и р в одну сторону чередуется с переносом в обратную сторону ẽ. В рез-те функционир протонной помпы (Н-помпы) по одну сторону мембраны накапливается избыток р и возникает Δμh ,кот служит фоормой запаса Е. Обратный пасивный ток Н+через протонный канал Н+-АТФазы – сопрягающий фактор.

На внутренней стороне мембране под действием света возбуждается П680 и П700. Электроны от П680 захватываются акцепторами электронов на наружной стороне передаются в окисленную форму пластохинона (ПQ) – жирорастворимый перносчик р и ẽ, выполняющая функцию челнока. Принимая два электрона, 2PQ дифундируют к цитохромномукомплексу и захватывают из стороны два электрона водорода с 2 PQ водорода поступают в цепь: FeSr→цитf →ПЦ→П700. А ионы Н+ попадают в полость тиллокоида. Вторая пара ионов водорода освобождается также при фотоокисиления воды. В ФС I электроны П700 захватывается акцептором А передаются в фередоксину затем НАДФ на наружной мембраны, 1 р используется на востановление НАДФ.

Таким образом, из среды, окружающей тилакоид, при поглощении пигментами квантов света исчезают, а во внутренней полости тилакоида появляются р.

В результате на мембране возникает электрохимический потонциал ионов водорода, который затем используется для форсфолирования АДР. Это не циклическое фосфолирование. При циклическом фосфолировании, когда функционирует только ФС I, электроны от Фд поступает на цитохромный комплек с использовании пула PQ, который действует как переносить электронов и протонов. Затем электроны через циклотрон возвращаются на основной электрический уровень в П700, а протоны поступают в полость тилакоида. Возникновение ионов марганца обеспечивает затем синтез фосфатной связи АТР с СF1.