Выберите один наиболее правильный ответ

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

Российского федерального агентства здравоохранения и социального развития

Фармацевтический факультет

Кафедра управления и экономики фармации

И фармацевтической технологии

БИОТЕХНОЛОГИЯ

ВАРИАНТЫ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ, ТЕСТЫ И ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ

Для студентов заочного отделения фармацевтического факультета

Нижний Новгород 2008 г.

УДК-----------------------------------------

Биотехнология: Методические указания для студентов заочного отделения фармацевтического факультета

Н.Новгород, Издательство Нижегородской Государственной Медицинской Академии, 2008 г.

Рекомендовано к изданию центральным методическим советом Нижегородской Государственной Медицинской Академии. Протокол

№________от __________

Составители: Османов В.К., Мищенко М.С.

Под редакцией профессора, доктора

фармацевтических наук Кононовой С.В.

Рецензент: профессор, доктор химических наук

Мельникова Н.Б.

1. ВАРИАНТЫ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ ПО ДИСЦИПЛИНЕ “БИОТЕХНОЛОГИЯ”.

Вариант №1

1. Глицериновое брожение, как альтернативный вариант спиртового

брожения.

2. Особенности микробиологического получения лизина и триптофана.

3. Турбидостатический режим работы ферментера.

4. Отрицательные последствия пенообразования в ферментере. Способы

пеногашения.

5. Достоинства и недостатки химических способов иммобилизации

ферментов.

6. Векторные вакцины.

7. Рибозимы. Перспективы использования рибозимов в качестве лекарств.

8. Пептидомиметики и пептоиды.

Вариант №2

1. Ретроингибирование. Механизм ретроингибирования. Способы

устранения эффекта ретроингибирования на производстве.

2. Молочнокислое брожение как пример гликолитического анаэробного про-

цесса. Роль реакции превращения ПВК в лактат для процесса гликолиза.

3. Полусинтетические пенициллины. Преимущества биотехнологического

способа получения полусинтетических пенициллинов над химическим.

4. Критерии выбора питательных сред для биотехнологических производств.

5. Преимущества использования культур растительных клеток и тканей как

источника сырья для производства лекарств.

6. Основные требования к векторам.

7. Интерфероны. Биотехнологическое производство интерферонов.

8. Протеомика. Возможности и проблемы возникающие при протеомных

исследованиях.

Вариант №3

1. Катаболитическая и анаболитическая репрессия. “Глюкозный эффект” и

его неблагоприятное влияние на биосинтез вторичных метаболитов.

2. Основные проблемы, возникающие при производстве кислот – интерме-

диатов цикла Кребса. Приемы и условия, позволяющие получать большие

количества таких кислот (на примере получения лимонной кислоты).

3. Преимущества и недостатки методов биотрансформации органических

соединений перед химическими методами.

4. Основные физические методы иммобилизации ферментов и клеток.

5. Физические и химические методы стимулирования выработки вторичных

метаболитов в культурах растительных клеток.

6. “Слабые точки” ферментера. Приемы, позволяющие улучшить процесс

стерилизации внутреннего объема ферментера.

7. Причины и способы предотвращения утраты клетками рекомбинантных

плазмид.

8. Субъединичные вакцины. Преимущества и проблемы получения.

Вариант №4

1. Индукция. Конститутивные и индуцибельные ферменты. Механизм

индукции на молекулярном уровне.

2. Роль вещества-предшественника при производстве вторичных

метаболитов.

4. Основные способы промышленного получения аминокислот.

Преимущества и недостатки каждого из способов.

5. Стерилизация воздуха в биотехнологических производствах.

6. Хемостатический режим культивирования. Достоинства и недостатки

хемостатов.

7. Рекомбинантные ДНК. Основные этаны и процедуры при получении

рекомбинантных ДНК

8. Генетика и геномика. Основные разделы геномики.

Вариант №5

1. Кометаболизм.

2. Влияние природы (структуры) основного питательного субстрата на

образование и количество тех или иных продуктов метаболизма (на

примере культивирования тиамингетеротрофных дрожжей в условиях

дефицита витамина В₁).

3. Экзо-, и эндометаболиты. Выбор способов разрушения клеточных стенок

в зависимости от природы эндометаболита.

4. Достоинства и недостатки непрерывного способ культивирования.

5. Протопласты. Способы получения. Особенности культивирования.

6. Мутагенез. Основные типы мутагенов. Мутагенез в селекции.

7. Основные типы векторов.

8. Иммуноферментный (иммуносорбентный) анализ. Достоинства и

недостатки метода.

Вариант №6

1. Основные типы и классы биообъектов, используемых в биотехнологии.

Основные требования к промышленным штаммам микроорганизмов.

2. Спиртовое брожение. Роль реакции превращения ацетальдегида в этанол в

процессе спиртового брожения.

3. Вторичные метаболиты. Особенности образования и факторы, влияющие

на выход вторичных метаболитов.

4. Способы стерилизации жидких и твердых питательных сред.

5. Полупериодические (полунепрерывные) методы культивирования.

6. Сушка белковых препаратов. Лиофильная сушка.

7. Моноклональные антитела. Технология получения моноклональных

антител с помощью гибридом.

8. Биоизостеры. Биоизостерическая замена при создании лекарственных

препаратов.

Вариант №7

1. Аэробные процессы с полным и неполным окислением.

2. Преимущества биотрансформации стероидов перед химическими

методами.

3. Поверхностное культивирование. Недостатки метода.

4. Поддержание оптимальной температуры в ферментере. Проблемы и

способы термостатирования.

5. Каллусная культура. Особенности физиологии каллусных клеток.

6. Направленный мутагенез.

7. Антисмысловые олиглнуклеотиды. Способы защиты препаратов на основе

антисмысловых олиглнуклеотидов от разрушения внутриклеточными

нуклеазами.

8. Фармакогеномика и фармакотерапия. Новые подходы к клиническим

испытаниям лекарств.

Вариант №8

1. Вирусы и бактериофаги. Использование в биотехнологии.

2. Промышленное получение антибиотиков методом прямой ферментации.

Особенности культивирования. Требования к питательным средам и

аэрации.

3. Способы перемешивания в ферментерах.

4. Реагенты, применяемые в процессах выделения белковых продуктов из

водных растворов. Требования, предъявляемые к реагентам.

5. Маркерные гены. Использование маркерных генов в работе с

рекомбинантными ДНК.

6. Микроклональное размножение растений.

7. Методы, повышающие частоту слияния протопластов.

8. Гены вирулентности как потенциальные биомишени.

Вариант №9

1. Понятие о вторичных метаболитах. Особенности культивирования

продуцентов вторичных метаболитов.

2. Разделение рацемических смесей веществ с помощью ферментов.

Преимущество использования иммобилизованных ферментов.

3. Технология выделения бензилпенициллина из культуральной жидкости.

4. Особенности культивирования клеток животных и человека.

5. Проблемы, связанные с получением моноклональных антител человека.

Химерные моноклональные антитела.

6. Консервативные пептиды вирусных оболочек. Значение их открытия для

создания протвовирусных вакцин.

7. Основные способы доставки к пораженным клеткам препаратов на основе

антисмысловых олигонуклеотидов.

8. Преимущество методов ДНК-диагностики перед иммуноферментными.

Вариант №10

1. Использование спор микроорганизмов для биотрансформации

органических соединений. Достоинства и недостатки по сравнению с

использованием клеток микроорганизмов.

2. Преимущества использования иммобилизованных биокатализаторов

(ферменты, клетки) перед неиммобилизованными. Сопоставить

достоинства и недостатки использования иммобилизованных ферментов и

клеток.

3. Устройства для аэрирования культуральной жидкости в ферментере.

4. ”Мягкие” способы концентрирования белковых растворов.

5. Химерные белки.

6. Два основных подхода к получению генноинженерного инсулина.

7. Метаболитическая перегрузка. Причины и способы устранения.

8. Понятие о соединении – лидере и “привилегированной структуре”.

Критерии оценки оральной биодоступности соединений – лидеров.

Правило Липински.

2. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ”БИОТЕХНОЛОГИЯ”

Выберите один наиболее правильный ответ