Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером,
являются:
а) гомополисахариды
б) гетерополисахариды
в) нуклеиновые кислоты
г) белки
31. “Ген-маркер” необходим в генетической инженерии:
а) для включения вектора в клетки хозяина
б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник
вектор
в) для включения “рабочего гена” в вектор
г) для повышения стабильности вектора
32. Понятие “липкие концы” применительно к генетической
инженерии отражает:
а) комплементарность нуклеотидных последовательностей
б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
в) реагирование друг с другом SH- групп с образованием
дисульфидных связей
г) гидрофобное взаимодействие липидов
Поиск новых рестриктаз для использования их в генетической
инженерии объясняется:
а) различием в каталитической активности
б) различным местом воздействия на субстрат
в) видоспецифичностью
г) высокой стоимостью
Успехи генетической инженерии в области создания
Рекомбинантных белков, больше, чем в создании
Рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется
а) более простой структурой белков
б) трудностью подбора клеток –хозяев для биосинтеза антибиотиков
в) большим количеством структурных генов, включенных в
биосинтез антибиотиков:
г) проблемами безопасности производственного процесса
Фермент лигаза используется в генетической инженерии
поскольку:
а) скрепляет вектор с оболочкой клетки-хозяина
б) катализирует включение вектора в хромосому клетки-хозяина
в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи
ДНК гена и ДНК вектора
г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане
клеточной стенки
36. Биотехнологу “ген-маркер” необходим:
а) для повышения активности рекомбинанта
б) для образования компетентных клеток хозяина
в) для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
г) для отбора рекомбинантов
Ослабление ограничений на использование в промышленности
микроорганизмов-рекомбинантов стало возможным благодаря:
а) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных
рекомбинантов от окружающей среды
б) повышению квалификации персонала, работающего с ними
в) установленной экспериментально слабой жизнеспособности
рекомбинанта
г) экспериментальному подтверждению обязательной потери
чужеродных генов
Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе
фаговой ДНК благодаря:
а) большому размеру
б) меньшей токсичности
в) большей частоты включения
г) отсутствия лизиса клетки хозяина
Активирование нерастворимого носителя в случае
иммобилизации фермента необходимо:
а) для лучшего включения фермента в гель
б) для повышения сорбции фермента
3) для повышения активности фермента
г) для образования ковалентной связи
Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается
таким обстоятельством, как:
а) высокая лабильность фермента
б) наличие у фермента коферментной части
в) наличие у фермента субъединиц
г) принадлежность фермента к гидролазам
Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных
веществ нерациональна в случае:
а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного
вещества)
б) использование целевого продукта только в инъекционной форме
в) внутриклеточной локализации целевого продукта
г) высокой гидрофильности целевого продукта
Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае
если целевой продукт:
а) растворим в воде
б) не растворим в воде
в) локализован внутри клетки
г) им является биомасса клеток
Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом
производстве являются:
а) повышение удельной активности
б) повышение стабильности
в) расширение субстратного спектра
г) многократное использование
Целевой белковый продукт локализован внутри