Обнаружение пенициллина реакцией с гидроксиламином
Принцип метода. При нагревании пенициллина и гидроксиламина раскрывается лактамное кольцо пенициллина с образованием а-гидроксамовой кислоты, дающей с хлорным железом продукт конденсации красного цвета.
Реактивы:1) пенициллин, 0,5% водный раствор; 2) гидроксиламин, 5% раствор; 3) хлорное железо, 5% раствор.
Ход работыК 5 каплям 0,5% водного раствора пенициллина добавляют 2 капли 5% раствора гидроксиламина. Смесь нагревают до кипения. После охлаждения прибавляют 1 каплю 5% раствора хлорного железа. Появляется розовое или красное окрашивание.
Результат: ______________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод______________________________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Нитропруссидная реакция на пенициллин
Принцип метода. При щелочном гидролизе пенициллина происходит освобождение сульфгидрильных групп, взаимодействующих с нитропруссидом натрия с образованием нестойкого соединения красного цвета.
Реактивы:1) пенициллин, 0,5% раствор; 2) едкий натр, концентрированный раствор; 3) нитропруссид натрия, 5% раствор.
Ход работыК 2 каплям раствора пенициллина добавляют 2 капли концентрированного раствора едкого натра и кипятят 1—2 мин. После охлаждения добавляют по каплям раствор нитропруссида натрия. Наблюдают появление красного окрашивания, переходящего в оранжевое и желтое.
Результат: ______________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод______________________________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Мальтольная реакция на стрептомицин
Принцип метода. Реакция основана на способности стрептомицина гидролизоваться щелочью с образованием мальтола (а-метил-р-оксипирона), дающего характерное окрашивание с ионами трехвалентного железа.
Реактивы:1) стрептомицин, 1% раствор; 2) едкий натр, 10% раствор; 3) соляная кислота, 10% раствор; 4) хлорное железо, 1% раствор.
Ход работы:К 3 каплям раствора стрептомицина добавляют 1 каплю раствора едкого натра. Смесь кипятят на спиртовке в течение 5—10 с. Пожелтевшую и слегка мутную жидкость нейтрализуют 2 каплями раствора соляной кислоты. Нейтральная жидкость становится прозрачной и бесцветной. К ней добавляют 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется красно-фиолетовое окрашивание.
Результат: ______________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод______________________________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Реакция Сакагучи на гуанидиновую группировку стрептомицина
Реактивы:1) стрептомицин, 1% водный раствор; 2) едкий натр, 10% раствор; 3) а-нафтол, 0,1% спиртовой раствор; 4) гипобромид натрия, 2% свежеприготовленный раствор.
Ход работыК 3 каплям раствора стрептомицина добавляют 3 капли раствора едкого натра, 3 капли сс-нафтола и 3—9 капель раствора гипобромида натрия. Жидкость окрашивается в красный или розово-красный цвет.
Вывод______________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Качественные реакции на тетрациклин
С хлорным железом. Тетрациклин с хлорным железом образует соединения типа фенолятов железа.
Реактивы:
1) раствор тетрациклина, 0,5% раствор; 2) хлорное железо, 5% раствор.
Ход работы К 10 каплям раствора тетрациклина прибавляют 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется коричневая окраска.
Вывод______________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
С концентрированной серной кислотой. При добавлении концентрированной серной кислоты к сухому препарату тетрациклина появляется красное окрашивание в результате ее водоотнимающего действия.
Реактивы:1.тетрациклин, порошок; 2.концентрированная серная кислота.
Ход работы: к 5—10 мг порошка тетрациклина прибавляют 10 капель концентрированной серной кислоты. Жидкость окрашивается в красный цвет
Вывод______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Качественные реакции на кортизол
С солянокислым фенилгидразином. Благодаря наличию карбонильных групп кортизон, преднизолон, реагируя с фенилгидразином, образуют гидразон и озазон.
Реактивы: 1) фенилгидразин солянокислый (0,1 г фенил гидразина растворить в 100 мл охлажденной смеси из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. Раствор готовить перед употреблением); 2) преднизолон, 1 мг в 1 мл этилового спирта.
Ход работы
К 1 мл раствора преднизолона прибавляют 5 мл раствора фенилгидразина и нагревают на водяной бане. Через несколько минут появляется желтое окрашивание.
Вывод______________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________
С реактивом Феллинга. Кортизон и преднизолон способны восстанавливать закись меди из солей окиси.
Реактивы:
1) реактив Феллинга;
2) раствор преднизолона.
Ход работы К 1 мл раствора преднизолона прибавляют 1 мл реактива Феллинга, нагревают на спиртовке. Выпадает красный осадок закиси меди.
Вывод______________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________