Остаточные хиломикроны (ХМ) - это
1. ХМ, лишившийся белка
2. ХМ, лишившийся холестерина
3. ХМ, лишившиеся ТАГ
4. ХМ, разрушающейся в печени
#q330
Синтез высших жирных кислот протекает в
1. ядре
2. рибосомах
3. лизосомах
4. цитоплазме
5. комплексе Гольджи
#q331
Удлиннение цепи высших жирных кислот (С18, C20 :) происходит в
1. ядре
2. митохондриях
3. лизосомах
4. цитоплазме
5. комплексе Гольджи
#q332
В синтезе фосфоглицеролипидов принимают участие
1. 1,2-диглицериды
2. фосфатидная кислота
3. сфингозин
4. цитидинтрифосфат
5. желчные кислоты
#q333
Транспорт холестерина из периферических тканей в печень
осуществляют
1. ЛПВП
2. ЛПНП
3. ЛПОНП
4. желчные кислоты
#q334
Простагландины синтезируются у человека из кислоты
1. олеиновой
2. пальмитиновой
3. стеариновой
4. арахидоновой
5. арахиновой
#q335
Восстановленный НАДФ для биосинтеза жирных кислот и холестерина
поставляется в основном за счет
1. гликолиза
2. цикла Кребса
3. бета-окисления ВЖК
4. дезаминирования аминокислот
5. пентозфосфатного пути окисления глюкозы
#q336
Повышенное образование кетоновых тел происходит в результате
1. увеличения уровня ацетил-КоА в скелетной мышце
2. существенного повышения скорости окисления
жирных кислот в печени
3. ускорения глюконеогенеза
4. снижения уровня циклической АМФ в адипоцитах
5. увеличения скорости цикла Кребса
#q337
Из холестерина в организме человека не могут образоваться
1. андрогены
2. желчные кислоты
3. желчные пигменты
4. кортикостероиды
5. прогестерон
6. катехоламины
#q338
Энтерокиназа обнаружена в
1. слюне
2. желудке
3. кишечнике
4. мышцах
5. печени
#q339
В обезвреживании аммиака участвуют аминокислоты
1. гистидин
2. аспарагиновая кислота
3. глицин
4. глутаминовая кислота
5. триптофан
#q340
Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования
альфа-кетоглутаровой кислоты
1. НАД+
2. ПФ
3. ФАД
4. ФМН
5. КоQ (убихинон)
#q341
Некоторые заболевания характеризуются стойким увеличением
Содержания аммиака в крови. Прием какой аминокислоты
может помочь таким больным?
1. гистидина
2. аспарагина
3. глутамина
4. глутаминовой кислоты
5. лизина
#q342
Врожденный дефект синтеза фермента
Гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает
1. фенилкетонурию
2. болезнь Паркинсона
3. алкаптонурию
4. альбинизм
5. гомоцистинурию
#q343
В синтезе креатина участвуют
1. аргинин
2. лейцин
3. метионин
4. серин
5. глицин
#q344
Суточное выделение креатинина с мочой
1. 0,1 - 0,2 г/сутки
2. 1,0 - 2,0 г/сутки
3. 10 - 20 г/сутки
4. 1,0 - 2,0 мг/сутки
5. 10 - 20 мг/сутки
#q345
Процесс трансаминирования аминокислот
1. обеспечивает синтез биогенных аминов
2. происходит при участии пиридоксальфосфата
3. обеспечивает образование заменимых аминокислот
4. сопровождается образованием аммиака
5. приводит к увеличению общего количества аминокислот
#q346
В орнитиновом цикле участвуют
1. цитруллин
2. лизин
3. аспартат
4. аргинин
5. аспарагин
#q347
К смешанным (гликогенным и кетогенным) аминокислотам относятся
1. триптофан
2. тирозин
3. фенилаланин
4. серин
5. лейцин
#q348
ТГФК участвует в синтезе
1. серина из глицина
2. цистеина из метионина
3. тирозина из фенилаланина
4. глутаминовой кислоты из гистидина
5. глутамина из глутамата
#q349
Процессу трансаминирования не подвергаются
1. глутамин и аспарагин
2. лизин и треонин
3. изолейцин и аспартат
4. фенилаланин и тирозин
5. аланин и валин
#q350
Кофермент монооксигеназ
1. НАД+
2. ФАД
3. ПФ
4. ТПФ
5. тетрагидробиоптерин
#q351
Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем
1. синтеза мочевины
2. образования солей аммония
3. превращения глутамата в глутамин
4. образования аланина
5. синтеза креатина
#q352
Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот
1. ФАД
2. ФМН
3. ПФ
4. ТПФ
5. биотин
#q353
Гистидаза относится к классу
1. оксидоредуктаз
2. трансфераз
3. гидролаз
4. лиаз
5. изомераз
#q354
Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью
1. 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата
2. глутамата
3. альфа-кетоглутарата
4. уридиндифосфоглюкуроновой кислоты
5. пролина
#q355
Пиридоксальфосфат (ПФ) - кофермент
1. аланинаминотрансферазы
2. амилазы
3. аспартатаминотрансферазы
4. моноаминоксидазы
5. глутаматдегидрогеназы
#q356