I Большинство нейронов РФ имеет длинные дендриты и короткий аксон.
Существуют гигантские нейроны с длинным аксоном, образующие пути
Из РФ в другие области мозга, например в нисходящем направлении (ре-
Тикулоспинальный и руброспинальный тракты). Аксоны нейронов РФ об-
Разуют большое число коллатералей и синапсов, которые оканчиваются на
Нейронах различных отделов мозга. Аксоны нейронов РФ, идущие в кору
Большого мозга, заканчиваются здесь на дендритах I и II слоев.
Активность нейронов РФ различна и в принципе сходна с активностью
Нейронов других структур мозга, но среди нейронов РФ имеются такие,
Которые обладают устойчивой ритмической активностью, не зависящей от
Приходящих сигналов.
В то же время в РФ среднего мозга и моста имеются нейроны, которые
в покое «молчат», т.е. не генерируют импульсы, но возбуждаются при сти
Муляции зрительных или слуховых рецепторов. Это так называемые специ
Фические нейроны, обеспечивающие быструю реакцию на внезапные, нео
Познанные сигналы. Значительное число нейронов РФ являются полисен
Сорными.
В РФ продолговатого, среднего мозга и моста конвергируют сигналы
Различной сенсорности. На нейроны моста приходят сигналы преимуще
Ственно от соматосенсорных систем. Сигналы от зрительной и слуховой
Сенсорных систем в основном приходят на нейроны РФ среднего мозга.
РФ контролирует передачу сенсорной информации, идущей через ядра та-
Ламуса, за счет того, что при интенсивном внешнем раздражении нейроны
Неспецифических ядер таламуса затормаживаются, тем самым снимается
Их тормозящее влияние с релейных ядер того же таламуса и облегчается
Передача сенсорной информации в кору большого мозга.
В РФ моста, продолговатого, среднего мозга имеются нейроны, кото
Рые реагируют на болевые раздражения, идущие от мышц или внутренних
Органов, что создает общее диффузное дискомфортное, не всегда четко
локализуемое, болевое ощущение «тупой боли». Повторение любого вида
Стимуляции приводит к снижению импульсной активности нейронов РФ,
Т.е. процессы адаптации (привыкание) присущи и нейронам РФ ствола
Мозга.
РФ ствола мозга имеет прямое отношение к регуляции мышечного то
Нуса, поскольку на РФ ствола мозга поступают сигналы от зрительного и
Вестибулярного анализаторов и мозжечка. От РФ к мотонейронам спинно
Го мозга и ядрам черепных нервов поступают сигналы, организующие по
Ложение головы, туловища и др.
Ретикулярные пути, облегчающие активность моторных систем спин
Ного мозга, берут начало от всех отделов РФ. Пути, идущие от моста, тор
Мозят активность мотонейронов спинного мозга, иннервирующих мыш
Цы-сгибатели, и активируют мотонейроны мышц-разгибателей. Пути, иду
Щие от РФ продолговатого мозга, вызывают противоположные эффекты.
Раздражение РФ приводит к тремору, повышению тонуса мышц. После
Прекращения раздражения вызванный им эффект сохраняется длительно,
Видимо, за счет циркуляции возбуждения в сети нейронов.
РФ ствола мозга участвует в передаче информации от коры большого
Мозга, спинного мозга к мозжечку и, наоборот, от мозжечка к этим же си
Стемам. Функция данных связей заключается в подготовке и реализации
Моторики, связанной с привыканием, ориентировочными реакциями, бо
Левыми реакциями, организацией ходьбы, движениями глаз.
Регуляция вегетативной деятельности организма РФ описана в разделе
Здесь же заметим, что наиболее четко эта регуляция проявляется в
Функционировании дыхательного и сердечно-сосудистых центров. В регу
Ляции вегетативных функций большое значение имеют так называемые
Стартовые нейроны РФ. Они дают начало циркуляции возбуждения внутри
Группы нейронов, обеспечивая тонус регулируемых вегетативных систем.
Влияния РФ можно разделить в целом на нисходящие и восходящие.