Зации достигается необходимая для нормальной жизнедеятельности интег
Рация соматических и висцеральных процессов.
Исследования В.Н. Черниговским интероцепции и представительства в
Коре большого мозга висцеральных систем показали, что в определенных
Условиях информация о работе внутренних органов может достигать вы
Сших отделов ЦНС. Тем самым было экспериментально подтверждено вы
Двинутое И.П. Павловым понятие о корковом представительстве интеро-
Цептивного анализатора.
Известно, что в определенных условиях у человека гипнотическим вну
Шением можно вызвать изменение сердечного ритма, вазоконстрикцию и
Вазодилатацию, усиление пото- и мочеотделения, изменение метаболизма.
К.М. Быков обосновал возможность образования висцеральных услов
Ных рефлексов. Это легло в основу концепции существования корти-
Ко-висцеральных отношений. Сейчас они рассматриваются как способы
Модуляции корой деятельности подкорковых структур, имеющих непо
Средственное отношение к регуляции внутренней среды организма.
Глава 4 ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
Все процессы жизнедеятельности организма строго согласованы между
Собой по скорости, времени и месту протекания. В организме человека эту
Согласованность на периферии осуществляют внутриклеточные и межкле
Точные механизмы регуляции, важнейшую роль в которых играют гормо
Ны. Специфические регуляторы, которые секретируются эндокринными
Железами в кровь или лимфу, а затем попадают на клетки-мишени, назы
вают гормонами. Термин «гормон» происходит от греческого слова «hormao
», что означает «возбуждаю, побуждаю». Первыми веществами, кото
Рые получили название гормонов, были секретин и гастрин; их открытие
Произошло соответственно в 1902 и 1905 гг. К настоящему времени откры
То несколько десятков гормонов.
ПРИНЦИПЫ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
Функциональная активность эндокринной железы может регулировать
ся «субстратом», на который направлено действие гормона. Так, глюкоза
Стимулирует секрецию инсулина из В(р)-клеток панкреатических остров
Ков (островки Лангерганса), а инсулин понижает концентрацию глюкозы
В крови, активируя ее транспорт в мышцы и печень. Это происходит сле
Дующим образом. Глюкоза входит в В-клетки поджелудочной железы че
Рез переносчик глюкозы и сразу же фосфорилируется глюкокиназой, по
Сле чего вовлекается в гликолиз. Образующийся при этом АТФ ингибиру-
Ет калиевые каналы, вследствие чего снижается мембранный потенциал
В-клеток и активируются потенциалзависимые кальциевые каналы. Вхо
Дящий в В-клетку кальций стимулирует слияние везикул, содержащих ин
Сулин, с плазматической мембраной и выведение инсулина из В-клеток.
Инсулин активирует перенос глюкозы в печень, сердце и скелетные мыш
Цы, вследствие чего уровень глюкозы в крови снижается, замедляется ее
Вход в В-клетки и уменьшается секреция инсулина.
Такой же механизм лежит в основе секреции паратгормона (паратирео-
Идный гормон, паратирин) и кальцитонина. Оба гормона влияют на кон
Центрацию кальция и фосфатов в крови. Паратгормон вызывает выход ми
Неральных веществ из кости и стимулирует реабсорбцию кальция в почках
И кишечнике, в результате чего возрастает концентрация кальция в плазме
Крови. Кальцитонин, напротив, стимулирует поступление кальция и фос
Фатов в костную ткань, в результате чего концентрация минеральных ве
Ществ в крови снижается. При высокой концентрации кальция в крови
Подавляется секреция паратгормона и стимулируется секреция кальцито
Нина. При снижении концентрации кальция в крови секреция паратгор
Мона усиливается, а кальцитонина — ослабляется.
Такая регуляция постоянства внутренней среды организма, происходя
Щая по принципу отрицательной обратной связи, очень эффективна для