Гармоны коры надпочечников

Миндалокортикостероиды. Глюкокортикостероиды

Регулир.минер.и водный обмен. Регулир.углеводный обмен.

 

** кортикостерон

 

CH2OH

C=O

OH CH3

CH3 H

H H 11В, 21-дигидрокси-прегнен дион 3,20

O

 

Глюко-, действ.как онтогонист инсулина, ­ содерж.сахара в крови.

** дезоксикортикостерон

 

 

CH2OH

C=O

CH3

CH3 H

H H

O

 

Минералокортикостероид, способств.поддерж.водно-солевого баланса в орг. (К+, Na+)

**кортизон

CH2OH

C=O

O= CH3 OH

CH3 H 17α,21-дигидроксипрегнен -4-трион-3,11,20

H H

O

 

Глюко-, превр.белки в углев.участв.в вывед.Н2О из орган. Исп-ся для лечен.ревмотизма, артритов.

 

** гидрокотизон.

CH2OH

C=O

OH CH3 OH

CH3 H

H H 11В, 17α,21-тригидроксипрегнен-4-дион-3,20

O

 

Глюко-, способств.накоплен.гликогена в печени, ­ содерж.глюкозы в крови, облад.противовосп.дейтств.

 

** преднизолон.

CH3

C=O

HO CH3 OH

H

H H

O

Синтетич.кортикостероид, для леч.бронх.астмы.

 

 

Желчные кислоты

В основе лежит УВ- холановая к-та.

 

21 23

CH3 20 24

CH3

Синтезируются в печени, выд.в составе желчи.

Из желчи ч/кА выдел.4к-ты. Наиб.знач. холевая к-та.

 

** холевая к-та.

 

OH

CH3 COOH 3α,7α,12α-тринидрокси-5β-холоновая к-та.

CH3 Н с д

в Н H

HO H OH

 

Особенности строения:

1) кольца А и В им.цис-сочлен.

2)все гидрокильные гр.заним.оксиальное полож.

 

**дезоксихолевая к-та.

OH

CH3 COOH

CH3 Н

Н H

HO H

 

Синтез ж.к.поступ.в кишечник, но прежде конденс.с 2-мя типами соед:

а) с глицином

Д С=O Д C=O

OH + HNHCH2COOH NHCH2COOH

-H2O гликохолевая к-та.

б) с таурином

С=O C=O

OH + HNHCH2СН2SO3H NHCH2CH2SO3H

-H2O таурохолевая к-та.

 

получ.к-ты-парные желч.к-ты, помогают в переварив.жиров.

Na+, K+ соли гликохолевой к-ты облад.поверхностно-активн.св-ми и эмульгируют жиры.

Кроме того они актив.кофермент липазу, активиз.гидролиз жиров.

 

O O

C-N-CH2-C Na+

H O- гидрофильная часть

CH3

HO OH гидрофобная часть

 

Стерины

В основе лежит УВ-холистан.

22 24 26

21

CH3 20 23 25

CH3 27

 

Стер до ины- гидроксипроизвод.халистана.

Разные стерины отлич.степенью ненасыщ.углер.скелета, а также длиной цепи у С17 ( от 8 до 10)

Ралич.животные стерины ( зоостерины), раст( фико), грибов ( мико).

 

** холестерин.

Холестерин -5-ол -3, β.

Встр.в орг.как в свобод.виде, так и в виде слож.эфиров холистеридов.

20% пост.с пищей, ост.часть синтезир.из CH3COOH.

 

CH3

CH3

HO

 

** 7-дегидрохолестерин.

Содерж-ся в жире морских рыб и жив-ых, а также липидов кожи ч-ка, под действ.УФ превращ-ся в вит.Д3.

 

 

CH3

CH3 С Д У Ф

А В

HO

 

У Ф

CH3

CH2

HO

 

Вит.Д3 (холикальциферол) кольцо В размыкается.

 

** эргостерин.

 

22 CH

24 24-метилхолистатрин-5,7,22-ол-3-β

CH3 23

CH3

H H У Ф

HO

 

CH3

CH3 вит.Д2(эргохальциферол)

HO

В молекулах Д2 возможно свободное вращение вокруг δ-св С6 и С7, при этом обр-ся 2 конфомера.

CH3 R

 

8 7

H 6 H

5

CH2

3 1

HO 2

 

CH3 R

CH2


Происх.отталкив.гр.СН2 у С19 и кольца С.

HO


503 Service Unavailable

Service Unavailable

The server is temporarily unable to service your request due to maintenance downtime or capacity problems. Please try again later.