Нейротоксичность препаратов группы гидр азидов изоникотиновой кислоты
– под влиянием пиридоксина (витамина в6):
+ ослабляется
– не изменяется
– усиливается
619. Рациональные комбинации антибиотиков:
+ стрептомицин+канамицин
– ампициллин+оксациллин
– пенициллины+тетрациклин
+ тетрациклин+олеандомицин
– счет поперечного связывания их молекул
621. Токсичностью обладают:
+ полимиксины
– пенициллины
– макролиды
– тетрациклины
+ аминогликозиды
622. Нистатин и леворин вызывают:
– нарушение синтеза клеточной оболочки грибов
+ нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов
– угнетение синтеза нуклеиновых кислот
623. Нистатин:
+ действует на дрожжеподобные грибы (кандида)
– действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
– действует на микобактерии туберкулеза
631. Нитроксолин:
– производное нитрофурана
– применяется для лечения кишечных инфекций
+ производное 8-оксихинолина
+ хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+ накапливается в моче в неизмененном виде
+ применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
635. Ноотропные средства:
+ аминалон
– аминазин
– амитриптилин
+ пирацетам
– сиднокарб
636. Ноотропные средства:
– амитриптилин
– аминазин
– сиднокарб
+ пирацетам
+ аминалон
637. Ноотропные средства:
+ влияют на энергетические процессы в нейронах головного мозга
– стимулируют адренорецепторы головного мозга
– стимулируют дофаминовые рецепторы головного мозга
641. Обладают бактерицидным типом действия. Нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов. Действуют преимущественно на грамположительную флору. Вводятся парентерально:
– аминогликозиды
– цефалоспорины
– рифамицины
– тетрациклины
+ препараты бензилпенициллина
652. Оксациллин применяют при:
+ бактериальной дизентерии
+ заболеваниях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками
– брюшном тифе
– туберкулезе
653. Оксациллин:
+ устойчив к пенициллиназе
+ действует преимущественно на грамположительные бактерии
– имеет широкий спектр действия
+ кислотоустойчив
654. Окситетрациклин:
+ депонируется в костной ткани
+ действует в течение 12-24 часов
+ имеет широкий спектр антибактериального действия
– действует преимущественно на грамположителыную микрофлору
– действует в течение 6-8 часов
+ обладает гепатотоксичностью
659. Омепразол блокирует:
– аденилатциклазу
– Н2-рецепторы
+ Н+, К+-АТФ-азу
– гастриновые рецепторы
660. Омепразол применяют:
+ для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
– в качестве слабительного средства
– в качестве рвотного средства
– в качестве желчегонного средства
663. Определить группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр антимикробного действия; действуют бактериостатически; применяются при особо опасных инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии; депонируются в костной ткани; обладают гепатоксичностью.
– левомицетин
– цефалоспорины
– макролиды
+ тетрациклины
667. Определить группу препаратов: являются биогенными веществами. Обладают широким спектром противовирусного действия. Нарушают синтез вирусных частиц и вирусной РНК. Применяются для лечения и профилактики гриппа, герпетических поражений кожи и слизистых оболочек, при гепатите.
– мидантан
– ремантадин
+ интерфероны
– видарабин
672. Определить препарат: антибиотик широкого спектра действия; нарушает синтез РНК в чувствительных к нему бактериях; хорошо всасывается из пищеварительного тракта; легко проникает через тканевые барьеры; вызывает нарушения функций печени.
+ рифампицин
– изониазид
– этамбутол
– стрептомицин
673. Определить препарат: действует на дизентерийную амебу, трихомонады, лямблии и неспорообразующие анаэробные бактерии; эффективен при всех формах амебиаза; повышает чувствительность организма к алкоголю.
+ метронидазол
– хингамин
– хлоридин
– трихомонацид
– эметина гидрохлорид
674. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия; действует бактерицидно; плохо всасывается из желудочно-кишечного тракт а; применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии; основное побочное действие проявляется поражением уш пары черепно-мозговых нервов.
– неомицин
+ стрептомицин
– левомицетин
– тетрациклин
676. Определить препарат: относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы; хорошо всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает через тканевые барьеры; метаболизируется в основном путём ацетилирования; обладает нейротоксическими свойствами и может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы и невриты.
– рифампицин
– этамбутол
– стрептомицин
+ изониазид
677. Определить препарат: по спектру действия близок к бензилпенициллину; кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе; применяется при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензилпенициллину.
+ оксациллин
– бициллин-5
– карбенициллин
– ампициллин
679. Определить препарат: угнетает проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома; хорошо всасывается из пищеварительного тракта; применяется внутрь для профилактики гриппа А2; эффективен при паркинсонизме; основные побочные эффекты: нарушения со стороны центральной нервной системы и диспепсические расстройства.
– оксолин
– идоксуридин
+ мидантан
– метисазон
681. Определить препарат: является алкалоидом корня ипекакуаны; активен в отношении амеб, локализующихся в стенке кишечника и внекишечно; при приеме внутрь вызывает рвоту рефлекторного происхождения; вводится внутримышечно; при повторных введениях кумулирует.
– хинин
+ эметина гидрохлорид
– метронидазол
– хингамин
– хиниофон
685. Определить препарат: является производным 8-оксихинолина; имеет широкий спектр антимикробного действия; в значительном количестве накапливается в моче в неизмененном виде; применяется при инфекциях мочевыводящих путей.
+ нитроксолин
– кислота налидиксовая
– фуразолидон
– офлоксацин (таривид)
687. Определить препарат: парализует круглых червей и нарушает их обменные процессы. Хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Обладает иммуностимулирующими свойствами. Назначается на фоне обычного пищевого рациона. Применяется при аскаридозе, анкилостомидозе и стронгилоидозе.
+ левамизол
– пиперазина адипинат
– мебендазол
– нафтамон
688. Определить препарат: парализует ленточных гельминтов. Мало всасывается из пищеварительного тракта и оказывает на него раздражающее действие. При резорбтивном действии вызывает тяжелые токсические эффекты со стороны нервной и сердечнососудистой системы. Назначается только в условиях стационара и требует специальной подготовки больных (диета с исключением жиров, назначение солевого слабительного). Применяется при кишечных цестодозах, включая инвазию вооруженным цепнем.
+ экстракт мужского папоротника
– густой
– аминоакрихин
– левамизол
– нафтамон
689. Определить препарат: парализует ленточных червей и способствует разрушению их покровных тканей. Мало всасывается из пищеварительного тракта. Малотоксичен. При его применении специальной подготовки больных не требуется. Применяется при кишечных цестодозах за исключением инвазии вооруженным цепнем, так как в этом случае он может способствовать развитию цистицеркоза.
– нафтамон
– экстракт мужского папоротника
+ фенасап
692. Определить препарат: хорошо растворим в воде, действует непродолжительно, применяется при инфекционном поражении глаз (при конъюнктивитах, блефаритах, язве роговицы и т. п.).
– уросульфан
+ сульфацил-натрий
– сульфапиридазин
– фталазол
693. Определить препарат: является бис-четвертичным аммониевым соединением. Обладает фунгицидной и антибактериальной активностью. Не всасывается из пищеварительного тракта. Применяется местно для лечения локальных кандидозов кожи и слизистых оболочек ротовой полости. Побочных эффектов практически не вызывает.
– нистатин
– леворин
– нитрофунгин
+ декамин
– миконазол
694. Определить препарат: является производным имидазола. Обладает широким спектром противогрибкового действия. Применяется парентерально для лечения системных микозов и диссеминированного кандидоза, а также местно - для лечения дерматомикозов. Высоко токсичен. Основные побочные эффекты: тромбофлебиты, анемия, аллергические реакции
– декамин
– амфотерицин в
+ миконазол
– нитрофунгин
696. Определить сульфаниламидный препарат: хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, мало ацети-лируется, выделяется почками преимущественно в неизмененном виде, назначается через каждые 4-6 часов, применяется в основном при лечении инфекций мочевыводящих путей.
– фталазол
– этазол
– сульфадиметоксин
+ уросульфан
718. Отметить показания к применению мидантана и ремантадина:
– лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек
+ профилактика гриппа А2
– профилактика оспы
– лечение гриппа
719. Отметить показания к применению метисазона:
– профилактика гриппа
+ профилактика осложнений, вызванных противооспенной вакцинацией
+ профилактика оспы
– лечение герпетических поражений кожи и слизистых оболочек
720. Отметить показания к применению неомицина:
+ раневые инфекции и инфекционные поражения кожи (пиодермия и др.)
– туберкулез
+ для санации кишечника перед операциями на пищеварительном тракте
– сифилис
722. Отметить препараты, применяемые для лечения кандидозов:
+ нистатин
+ леворин
– гризеофульвин
+ миконазол
+ декамин