Механизм действия алкилирующих соединений
| СН2 СН2Cl | СН2 СН2Cl | |||
| 
| |||
 S
| N-CH2CH2Cl (R) | |||
| ||||
| СН2 СН2Cl | СН2 СН2Cl | |||
| бис-(b-хлорэтил)-сульфид | Трихлорэтиламин | |||
| (иприт) | (азотистый иприт) | |||
| СН2 СН2Cl |
|
|
| N-CH3 · HCl R = CH3
|
| СН2 СН2Cl |
Метил-бис-(b-хлорэтил)-амина гидрохлорид
(эмбихин)
|
|
 СН2 СН2Cl
| СН2 СН2
|   СН2
|  СН2
| |||
| ||||||
  RN
|    RN + Cl
|   RN CH2
| 
|  RN CH2
| ||
| ||||||
| СН2 СН2Cl | СН2 СН2Cl | СН2СН2Cl | СН2 СН2Cl | |||
| дихлорэтиламины | электрофильный карбониевый ион | этилен- имоний | функционально активный карбо-ниевый ион | |||
| O | ||||||
  +CH2
|   
| |||||
 R +CH2
|  R N
|  R-+CH2-O-S-CH3
| ||||
| CH2 | 
| |||||
| O | ||||||
| Алкильный радикал | Этиленимины | Сульфоноксисоединения | ||||
Алкилирующие соединения эффективны при раке легких, мозга, кишечника, кожи, семиноме, раке грудной железы, яичников, при гемобластозах – лимфогранулематозе, хронических лейкозах, множественной миеломе, хроническом миелолейкозе.
Имифос активен при эритремии.
Проспидия хлорид наиболее эффективен при раке гортани, глотки, папилломатозе верхних дыхательных путей, раке легких. Применяют его и при гемобластозах.
Фотемустин применяют при лечении меланомы и первичных злокачественных опухолей мозга.
Под влиянием терапии алкилирующими средствами рост опухолей и метастазов задерживается, улучшается субъективное состояние больных, возрастает длительность жизни.