Производные алифатического ряда
По химическому строению они представляют белый стрептоцид, у которого водород аминогруппы либо в 1-м положении (т.е. у сульфогруппы), либо в параположении замещен каким-либо радикалом, не входящим в состав витаминов (ростовых факторов бактерий). Препараты конкурируют с ПАБК при образовании в микробной клетке фолиевой кислоты. Этот радикал отщепляется в организме с образованием свободного сульфенамида, антибактериальный спектр действия этих препаратов одинаков. Имея различия в химическом строении, САП отличаются степенью растворимости, всасываемости и скоростью выделения из организма. Наиболее чувствительны гемолитические стрептококки, менингококки , пневмококки, кишечная палочка и палочка дифтерии.
2. Производные триазола, тиадиазола и оксазола (антивитамины В1)
Витамин В (тиамин) для многих бактерий является фактором роста. Они синтезируют его, и он играет существенную роль в их обмене. Производные тиазола обладают общим конкурентным действием с ПАБК, характерным для всех САП, одновременно снижают активность дегидро-фосфатсинтетазы, тем самым препятствуют образованию фолиевой кислоты из ПАБК, птеридина и глутаминовой кислоты. Уменьшается фосфорилирование тиа-мина, что понижает энергообеспечение синтетических процессов в микробной клетке. Спектр антимикробного действия будет значительно шире, чем у стрептоцида. К ним будут чувствительны не только бактерии, нуждающиеся в ПАБК, но и синтезирующие витамин В (стафилококк, бактерии колибацилярной группы).
3. Производные ароматического ряда
Оставаясь, как другие САП, конкурентами ПАБК, они в тоже время оказывают влияние на активность тетрагидрофолиевой кислоты - коферментной группы фолиевой кислоты, участвующие в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований.
У производных ароматического ряда появляются свойства и антивитамина РР (амида никотиновой кислоты), это в первую очередь характерно для производных пиридина и пиримидина, у которых и антимикробный спектр расширяется. К этой же группе относятся производные пиримидина и пиразина. Эти препараты обладают способностью образовывать более прочные комплексы с белками, вследствие чего их действие пролонгируется. Этот эффект повышается при замещении водорода у ароматического гетероцикла на метоксигруппы. На основе этих препаратов созданы салазопроизводные по аминогруппе в параположении. Такие соединения в организме гидролизуются с образованием САП и салициловой кислоты, последняя оказывает значительное противовоспалительное действие. Такие препараты накапливаются в соединительной ткани, что позволяет определять их своеобразный клинический эффект при лечении хронических язвенных колитов различной этиологии.