Обмен липидов
1. Укажите название насыщенной жирной кислоты, содержащей 18 атомов углерода:
1 Стеариновая
В. Пальмитиновая
С. Олеиновая
D. Линолевая
Е. Линоленовая
2. Выберите полиненасыщенную жирную кислоту, входящую в состав витамина F:
А. Пальмитоолеиновая
В. Олеиновая
С1Линолевая
D. Пальмитиновая
Е. Стеариновая
3. Фосфоглицериды являются производными:
А. Триацилглицерола
В. Холестерола
С. Сфинголипидов
D1Фосфатидной кислоты
Е. Цереброзидов
4. Укажите, какой фермент участвует в образовании лизофосфолипидов, обладающих сильным гемолитическим действием:
А. Фосфолипаза С
В. Фосфолипаза А1
С. Триглицеридлипаза
D1Фосфолипаза А2
Е. Фосфолипаза D
5. Выберите вещества, которые относятся к глицеридам:
А. Нейтральные жиры, сфингомиелины
В. Фосфоацилглицериды, гликолипиды
С1Фосфоацилглицериды, нейтральные жиры
D. Фосфоацилглицериды, стероиды
Е. Цереброзиды, ганглиозиды
6. Назовите структуру, которая лежит в основе всех стероидов:
А. Фенантрен
В. Пергидрофенантрен
С.1 Циклопентанопергидрофенантрен
D. Циклопентан
Е Холестерол
7. Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором преимущественно происходит расщепление жиров пищи у взрослого человека:
А. Ротовая полость
В. Желудок
С. Пищевод
D1Тонкий кишечник
Е. Толстая кишка
8. По химической природе желчные кислоты являются производными:
А1Холановой кислоты
В. Жирных кислот
С. Пергидрофенантрена
D. Фенантрена
Е. Витамина D3
9. Выберите соединение, входящее в состав гликохолевой кислоты:
А. 1Глицин
В. Серная кислота
С. Глюкуроновая кислота
D. Аланин
Е. Пролин
10. Основным конечным продуктом обмена холестерола в печени является:
А. Витамин D3
В. Гиппуровая кислота
С. Животный индикан
D.1Желчные кислоты
Е. Скатол
11. Укажите роль желчных кислот в процессе переваривания липидов:
А. Расщепление жира
В. Всасывание глицерина
С. 1Активация панкреатической липазы
D. Всасывание жирных кислот с короткой углеродной цепью
Е. Расщепление стеридов
12. Выберите из представленного списка желчную кислоту:
А. Линолевая
В. Арахидоновая
С. Линоленовая
D. Пальмитиновая
Е1Дезоксихолевая
13. Укажите вещество, с которым преимущественно соединяются желчные кислоты при высокобелковой диете:
А. Глюкуроновая кислота
В1Таурин
С. Серная кислота
D. Глицин
Е. Метионин
14. Назовите основной продукт, образующийся в кишечнике при расщеплении пищевых жиров:
А. Диглицериды
В. Эфиры холестерола
С. 1Моноглицериды
D. Триглицериды
Е. Лизофосфолипиды
15. Назовите соотношение желчных кислот, фосфолипидов и холестерина в желчи, характерное для здорового человека:
А. 12,0:2,5:10,0
В. 2,5:12,5:1,0
С. 12,5:1,0:2,5
1 12,5:2,5:1,0
Е. 1,0:2,5:12,5
16. Укажите процесс, который происходит в стенке кишечника после всасывания продуктов переваривания пищевого жира:
А. b-Окисление высших жирных кислот
В. 1Ресинтез жиров
С. Распад глицерина
D. Синтез высших жирных кислот
Е. Кетогенез
17. Укажите ткань, в которой после голодания могут откладываться чужеродные для организма человека жиры:
А. Соединительная
В. Костная
С.1Жировая
D. Мышечная
Е. Нервная
18. Выберите эмульгатор липидов в двенадцатиперстной кишке:
А. Соляная кислота
В. Бикарбонат натрия
С. Кишечный сок
D.1 Желчные кислоты
Е. Панкреатическая липаза
19. Выберите ферменты, которые расщепляют фосфолипиды:
А. Панкреатическая липаза
В. Моноглицеридлипаза
С. Лизофосфолипаза
D. Кишечная липаза
Е1Фосфолипазы А1,А2,С,D
20. Укажите липиды, транспорт которых, преимущественно, обеспечивают хиломикроны крови:
А. Эндогенные триглицериды
В1 Экзогенные триглицериды
С. Холестерол
D. Фосфолипиды
Е. Холестерол и его эфиры
21. Выберите название фермента эндотелия сосудов, который расщепляет триацилглицериды хиломикронов на глицерин и жирные кислоты:
А. Триглицеридлипаза
В. Холестеролэстераза
С. Фосфолипаза А2
D. Моноглицеридлипаза
Е.1 Липопротеидлипаза
22.Укажите белки крови, транспортирующие жирные кислоты:
А. Глобулины
В. Гемоглобин
С. 1Альбумины
D. α-Липопротеины
Е. Β-Липопротеины
23. Укажите гормончувствительный регуляторный фермент липолиза в жировой ткани:
А. 1Триглицеридлипаза
В. Диглицеридлипаза
С. Моноглицеридлипаза
D. Фосфолипаза
Е. Холестеролэстераза
24. Выберите гормон, активирующий триглицеридлипазу в клетках жировой ткани:
А. Окситоцин
В. Кортиколиберин
С. Тиреотропин
D.1Глюкагон
Е. Вазопрессин
25. Укажите локализацию процесса β-окисления жирных кислот в клетке:
А. Ядро
В. Цитозоль
С. 1Митохондрии
D. Лизосомы
Е. Аппарат Гольджи
26. Назовите витаминоподобное вещество, которое участвует в транспорте жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии:
А. Коэнзим А
В1 Карнитин
С. Биотин
D. Пантотеновая кислота
Е. Фолиевая кислота
27. Укажите на сколько атомов углерода укорачивается углеводородная цепь высших жирных кислот за один цикл β-окисления:
А. 3
В. 4
1. 2
D. 1
Е. 0
28. Выберите дополнительный фермент, необходимый для окисления ненасыщенных жирных кислот:
А1 ∆3,4 – цис – ∆2,3 - транс-еноил – КоА - изомераза
В. Ацил –КоА- дегидрогеназа
С. Еноил – КоА - гидратаза
D. Оксиацил – КоА - дегидрогеназа
Е. Тиолаза
29. Укажите конечный продукт β-окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов:
А. Сукцинил - КоА
В. Ацетил - КоА
С. Ацетоацетил - КоА
D1 Пропионил - КоА
Е. Оксиметилглутарил – КоА
30. Назовите одного из представителей кетоновых тел в организме:
А. Уксусная кислота
В. Масляная кислота
С. Пальмитиновая кислота
D. Олеиновая кислота
Е. 1Ацетоуксусная кислота
31. Укажите место синтеза кетоновых тел в организме:
А.1 Печень
В. Почки
С. Мышцы
D. Поджелудочная железа
Е.Легкие
32. Выберите предшественника в синтезе кетоновых тел:
А. Ацетоацетил - КоА
В. b-Оксибутирил - КоА
С. Оксиметилглутарил - КоА
D.1Ацетил - КоА
Е. Пропионил – КоА
33. Назовите продукт, который образуется при конденсации двух молекул
ацетил –КоА в процессе биосинтеза кетоновых тел:
А. Оксибутират
В. Ацетоацетат
С. Ацетон
D. Сукцинил - КоА
Е. 1Ацетоацетил - КоА
34. Выберите патологию, при которой наблюдается кетонемия в организме:
А. Инфаркт миокарда
В. Атеросклероз
С1Сахарный диабет
D. Ревматизм
Е. Острые вирусные инфекции
35. Выберите соединение, которое не используется в тканях как источник энергии и выводится из организма:
А. b-Оксибутират
В1Ацетон
С. Ацетоацетат
D. Ацетил - КоА
Е. Пальмитат
36. Укажите, где локализован процесс синтеза высших жирных кислот в клетке:
А.1Цитоплазма
В. Митохондрии
С. Лизосомы
D. Ядро
Е. Эндоплазматический ретикулум
37. Выберите высшую жирную кислоту, которая, главным образом, синтезируется в организме человека:
А. Стеариновая
В. Олеиновая
С. Арахидоновая
D1Пальмитиновая
Е. Линолевая
38. Назовите полиферментную систему, синтезирующую высшие жирные кислоты:
А. Пируватдегидрогеназная
В. a-Кетоглутаратдегидрогеназная
С1Пальмитатсинтетазная
D. Аденилатциклазная
Е. Инозитолфосфатная
39. Назовите белок, находящийся в центре пальмитатсинтетазного ферментативного комплекса:
А. Альбумин
В1Ацилпереносящий белок
С. Глобулин
D. Миозин
Е. Миоглобин
40. Укажите процесс, который является источником НАДФН для синтеза высших жирных кислот:
А. b-Окисление жирных кислот
В. Цикл Кребса
С. Окислительное декарбоксилирование пирувата
D. Гликолиз
Е.1 Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы
41. Выберите ученого, открывшего механизм b-окисления высших жирных кислот:
А. Г. Кребс
В. В. Палладин
С. Е. Фишер
D.1 Ф. Кнооп
Е. Дж. Уотсон
42. Укажите соединение, которое является источником атомов водорода в синтезе липидов:
А. НАДН
В.1НАДФН
С. ФАДН2
D. ФМНН2
Е.ФАДФН2
43. Укажите, где происходит удлинение углеводородных цепей насыщенных жирных кислот:
А. 1В митохондриях
В. В ядре
С. На плазматической мембране
D. На рибосомах
Е. В аппарате Гольджи
44. Укажите место синтеза мононенасыщенных жирных кислот:
А. Ядро
В. Митохондрии
С. Цитозоль
D. Плазматическая мембрана
Е.1Микросомы
45. Выберите процесс, который происходит при образовании ненасыщенных связей высших жирных кислот:
А. Дегидратация гидроксиацил-КоА
В. Конденсация ненасыщенных предшественников жирных кислот
С. 1Дегидрирование длинноцепочечных ацил-КоА
D Дегидрирование короткоцепочечных ацил-КоА
Е. Внутримолекулярное дезаминирование аминоацил-КоА
46. Укажите фермент, которой катализирует превращение насыщенных жирных кислот в мононенасыщенные:
А. Ацил – КоА - дегидрогеназа
В 1Ацил – КоА - оксигеназа
С. Еноил – КоА - гидратаза
D. Гидроксиацил – КоА - дегидрогеназа
Е.Тиолаза
47. Панкреатическая фосфолипаза А2 вырабатывается в виде профермента. Укажите ее активатор:
А. Энтерокиназа
В. Желчные кислоты
С1Трипсин
D. Химотрипсин
Е.Бикарбонаты
48. Укажите, гиповитаминоз какого витамина сопутствует нарушению процесса переваривания и всасывания липидов:
А. Аскорбиновой кислоты
В. Фолиевой кислоты
С. Никотиновой кислоты
D1Токоферола
Е. Биотмна
49. Укажите, какое количество жиров (в г) должно присутствовать в суточном рационе взрослого человека для нормальной жизнедеятельности организма:
А. 30-50
В. 10-30
С.1 50-80
.d 100-120
Е. 150-200
50. Выберите вещества, недостаток которых в кишечнике, вызывает стеаторею:
А. Углеводы
В1Желчные кислоты
С. Белки
D. Фосфолипиды
Е. Бикарбонаты
51. Выберите, какой вторичный посредник участвует в активации гормончувствительной триглицеридлипазы:
А. цГМФ
В1 цАМФ
С. Диацилглицерол
D. Са 2+
Е. Инозитолтрифосфат
52. Назовите процесс, который нарушается при закупорке желчевыводящих путей:
А. Переваривание белков
В. Всасывание углеводов
С. Переваривание углеводов
D1 Переваривание жиров
Е. Всасывание белков
53. Укажите механизм активации жирных кислот, вступающих в катаболизм:
А. Фосфорилируются за счет АТФ
В. Не изменяют структуры
С1Образуются ацил- КоА за счет энергии АТФ
D. Конденсируются с HS-КоА без затрат энергии
Е. Взаимодействуют с карнитином
54. Укажите продукт, который образуется за один цикл b-окисления насыщенных жирных кислот с четным количеством углеродных атомов:
А1Ацетил - КоА
В. Пировиноградная кислота
С. Молочная кислота
D. СО2+Н2О
Е. Пальмитиновая кислота
55. Укажите количество образующихся молекул ацетил – КоА в результате полного β-окисления стеариновой кислоты:
А. 8
В. 6
С. 10
D. 12
1. 9
56. Назовите соединение, которое служит источником двух атомов углерода в процессе синтеза жирных кислот в организме:
А.Ацетил - КоА
В. Бутирил - КоА
С. Ацетоацетил - КоА
D.1Малонил -КоА
Е. Сукцинил – КоА
57. Выберите регуляторный фермент процесса β-окисления жирных кислот, который определяет скорость поступления ацильных групп в митохондрии:
А. Ацил – КоА - синтетаза
В.1Карнитинацилтрансфераза I
С. Ацил – КоА - дегидрогеназа
D. Карнитинацилтрансфераза II
Е. Еноил – КоА – гидратаза
58. Укажите реакцию, происходящую на первом этапе β-окисления высших жирных кислот в митохондриях:
А. Гидроксилирование в С2-положении
В. Гидроксилирование в С3-положении
С. Дегидрирование в положении С17-С18
D1Дегидрирование в положении С2-С3
Е. Тиолазная реакция
59. Укажите превращения, происходящие с гидроксилированной по положению С3 жирной кислотой в процессе β-окисления:
А. Декарбоксилирование
В. Дегидратация в ненасыщенную жирную кислоту
С. Фосфорилирование
D. Трансаминирование
Е1Дегидрирование с образованием кетокислот
60. Выберите, каким образом используются в обмене веществ кетоновые тела:
А. Непосредственно в ЦТК
В.1В ЦТК после превращения в ацетил - КоА
С. В синтезе жирных кислот
D. Не вступают в обмен веществ
Е. В синтезе холестерина
61. Укажите реакцию, в результате которой образуется ацетон в организме:
А. Дегидрирование ацил - КоА
В. Гидратация еноил-КоА в процессе b–окисления высших жирных кислот
С. Конденсация двух ацетил - КоА
D. Декарбоксилирование b-оксимасляной кислоты
Е1 Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты
62. Укажите пути снижения концентрации кетоновых тел при кетонемии:
А. Введение глюкозы больному сахарным диабетом
В. Введение инсулина при углеводном голодании
С1Восстановление нарушенного углеводного обмена
D. Снижение потребления белков с пищей
Е. Увеличение потребления липидов с пищей
63. Укажите вещества, поступающие в организм с жирами пищи:
А. Фосфолипиды
В. Жирорастворимые витамины
С. Полиненасыщенные жирные кислоты
D. Стерины
Е1Все указанные вещества
64. Укажите, чем обусловлена незаменимость полиненасыщенных жирных кислот:
А. Необходимы для синтеза простагландинов
В. Необходимы для синтеза лейкотриенов
С. Не синтезируются в организме человека
D. Необходимы для синтеза тромбоксанов
Е1Всеми указанными причинами
65. Укажите, каким образом удовлетворяются потребности организма в полиненасыщенных жирных кислотах:
А1 За счет пищевых жиров
В. За счет распада кетоновых тел
С. За счет распада пальмитиновой кислоты
D. Организму не требуются полиненасыщенные жирные кислоты
Е. За счет распада холестерина
66. Укажите функцию, которую выполняет коэнзим А в процессе синтеза триацилглицеридов:
А. Транспортирует жирные кислоты
В1 Активирует жирные кислоты
С. Активирует глицерин
D. Декарбоксилирует жирные кислоты
Е. Синтезирует глицерин и жирные кислоты
67. Укажите спирт, образующийся при гидролизе цереброзидов:
А. Глицерин
В. 1Сфингозин
С. Коламин
D. Холестерин
Е.Этиленгликоль
68. Выберите макроэрг, энергия которого используется в синтезе триацилглицеридов:
А. ЦТФ
В. ГТФ
С1 АТФ
D. УТФ
Е. АДФ
69. Укажите механизм влияния глюкагона и катехоламинов на регуляцию метаболизма липидов:
А. Не влияют на метаболизм липидов
В. Стимулируют фосфорилирование глицерина
С. Активируют ацилсинтетазу
D.1Через аденилатциклазу стимулируют синтез цАМФ
Е. Проникают в клетку и активирую липолиз
70. Укажите механизм влияния цАМФ на активность липазы:
А. Непосредственно активирует липазу
В. Непосредственно ингибирует липазу
С1Активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует триглицеридлипазу
D. Активирует ди- и моноглицеридлипазы
Е. Не влияет на липазу
71. Укажите, как влияет инсулин на обмен липидов:
А.1Ингибирует липолиз в адипоцитах
В. Активирует липолиз в адипоцитах
С. Влияет только на обмен холестерина
D. Не влияет на липидный обмен
Е. Активирует распад фосфолипидов в тканях
72. Продолжите выражение: “лизофосфолипиды – это…”:
А. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание
В. Фосфолипиды, у которых отсутствует фосфорная кислота
С.1Фосфолипиды, у которых отсутствует остаток одной жирной кислоты
D Фосфолипиды, у которых отсутствуют остатки двух жирных кислот
Е. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание и фосфорная кислота
73. Назовите вещество, которое является предшественником в синтезе фосфатидилхолина:
А1Фосфатидилэтаноламин
В. Фосфатидилсерин
С. Фосфатидилинозитол
D. Плазмалоген
Е. Кардиолипин
74. Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат при биосинтезе триглицеридов в жировой ткани:
А. Глицеральдегидфосфат
В. Глицерин
С. Глицериновая кислота
D.1Диоксиацетонфосфат
Е. Пировиноградная кислота
75. Укажите соединение, из которого синтезируется холестерин в организме:
А. Кротонил - КоА
В. Пальмитил - КоА
С. Оксибутил -КоА
D1Ацетил - КоА
Е. Бутирил -КоА
76. Выберите, в каком органе наиболее активно осуществляется синтез холестерина:
А. Почки
В1Печень
С. Кишечник
D. Кора надпочечников
Е. Репродуктивные органы
77. Укажите, какие функции выполняет холестерин в организме человека:
А. Обязательный компонент биологических мембран
В. Из холестерина синтезируются желчные кислоты
С. Предшественник кортикостероидов, половых гормонов
D. Предшественник витамина D3
Е1Все указанные функции
78. Назовите продукт, который образуется в первой реации синтеза холестерина:
А. Мевалоновая кислота
В. Ацетил - КоА
С. 1Ацетоацетил - КоА
D. Оксиметилглутарил - КоА
Е. Сквален
79. Укажите соединение, образующееся после конденсации трех молекул ацетил–КоА и дальнейшего восстановления в процессе синтеза холестерина:
А1Мевалоновая кислота
В. Масляная кислота
С. Оксиметилглутарил - КоА
D. Фумаровая кислота
Е. Лимонная кислота
80. Укажите конечный продукт, в который превращается мевалоновая кислота на второй стадии синтеза холестерина:
А. Ланостерин
В. Изопрен
С. Фарнезилпирофосфат
D.1Сквален
Е. Геранилпирофосфат
81. Назовите механизм образования сквалена при биосинтезе холестерина:
А. Конденсация мевалоновой кислоты
В. Конденсация ацетил - КоА
С.1Конденсация 2-х молекул фарнезилпирофосфата
D. Конденсация терпенов
Е. Конденсация ацетоацетил – КоА
82. Выберите путь образования предшественника холестерина – ланостерина:
А.1Циклизация сквалена
В. Циклическая конденсация терпенов
С. Циклическая конденсация ацетил - КоА
D. Циклическая конденсация изопренов
Е. Восстановительная конденсация фарнезилпирофосфата
83. Выберите другое название лецитина:
А. Фосфатидилэтаноламин
В. Фосфатидилсерин
С. Фосфатидилинозитол
D.1Фосфатидилхолин
Е. Кардиолипин
84. Назовите процессы, в результате которых в организме человека образуется ацетил- КоА:
А. b-Окисление жирных кислот
В. Аэробное окисление углеводов
С. Метаболизм кетогенных аминокислот
D. Катаболизм кетоновых тел
Е1При всех указанных процессах
85. Укажите, в каком процессе окисляется ацетил – КоА:
А. b-Окисление жирных кислот
В. Синтез холестерина
С. Процесс спиртового брожения
D. Пентозофосфатный цикл
Е.1Цикл Кребса
86. Назовите регуляторный фермент процесса синтеза холестерина:
А. Ацетил – КоА - ацетилтрансфераза
В1Оксиметилглутарил – КоА - редуктаза
С. Оксиметилглутарил – КоА - синтетаза
D. Ацетил – КоА - карбоксилаза
Е. Тиолаза
87. Укажите последствия увеличения концентрации ацетил – КоА при гиподинамии:
А. Ожирение
В. Гиперхолестеринемия
С. Развитие атеросклероза
D. Развитие желчекаменной болезни
Е.1Возникают все указанные патологии
88. Выберите транспортную форму холестерина из тканей в печень:
А. Липопротеиды очень низкой плотности
В. Хиломикроны
С. Липопротеиды низкой плотности
D.1 Липопротеиды высокой плотности
Е. Липопротеиды промежуточной плотности
89.Назовите продукты, которые не образуются при катаболизме холестерина:
А.1СО2 и Н2О
В. Желчные кислоты
С. Витамин D3
D. Кортикостероиды
Е. Половые гормоны
90. Выберите процесс, который изменяется при большом поступлении холестерина с пищей:
А. Ускоряется синтез эндогенного холестерина
В. Активируется катаболизм холестерина до СО2 и Н2О
С1Снижается синтез холестерина в печени
D. Повышается активность оксиметилглутарил – КоА - редуктазы
Е. Снижается активность оксиметилглутарил – КоА - синтетазы
91. Назовите предшественник синтеза стероидных гормонов, желчных кислот, витамина D3:
А. Ацетил-КоА
В. Малонил-КоА
С. Мевалоновая кислота
D.1 Холестерин
Е. Ланостерин
92. Укажите фермент печени, который ингибируется избыточным поступлением экзогенного холестерина в организм человека:
А. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза
В. Мевалонаткиназа
С1b-Гидрокси-b-метилглутарил-КоА-редуктаза
D. Изопентилпирофосфатизомераза
Е. Скваленоксигеназа
93.Выберите вещества, которые являются предшественниками простагландинов:
А. Углеводы
В1Полиненасыщенные жирные кислоты
С. Белки
D. Насыщенные жирные кислоты
Е. Мононенасыщенные жирные кислоты
94. Назовите липиды, в состав молекулы которых входят три остатка глицерина:
А1Кардиолипины
В. Сфинголипиды
С. Фосфатидилсерины
D. Плазмалогены
Е. Воска
95. Укажите, какая фосфолипаза катализирует отщепление арахидоновой кислоты от мембранных фосфолипидов:
А. Фосфолипаза А1
В.1Фосфолипаза А2
С. Фосфолипаза С
D. Фосфолипаза D
Е. Фосфолипаза Е
96. Выберите фермент, который действует на начальной стадии синтеза протагландинов:
А. Дегидрогеназа
В. Пероксидаза
С1Простагландинсинтетаза
D. Цитохромоксидаза
Е. Каталаза
97. Назовите простагландин (Pg), который является предшественником всех простаноидов, образующихся в циклооксигеназном пути метаболизма арахидоновой кислоты:
А1Pg G2
В. Pg E2
С. Pg D2
D. Pg F2
Е. Pg I2
98. Укажите, что представляет собой по структуре простагландин G2 :
А. Кетоспирт
В.1Эндоперекись
С. Гидроперекись
D. Свободный радикал
Е. Гидроксижирную кислоту
99. Выберите соединение, которое не относится к простаноидам:
А. Простагландин D2
В. Простациклин I2
С. Тромбоксан A2
D1 Лейкотриен A4
Е. Простагландин Е2
100. Укажите биологически активные вещества, которые образуются из арахидоновой кислоты в циклооксигеназном метаболическом пути:
А. Лейкотриены
В. Биогенные амины
С. Соматомедины
D. Инсулиноподобные факторы роста
Е.1 Простаноиды
101. Назовите ключевой фермент превращения эйкозатетраеновой кислоты в гидроперекись:
А1Липооксигеназа
В. Простагландинсинтетаза
С. Циклооксигеназа
D. Фосфолипаза А1
Е. Фосфолипаза А2
102. Укажите конечные продукты липооксигеназного пути обмена арахидоновой кислоты:
А. Тромбоксаны
В. Простагландины
С. Простациклины
D1Лейкотриены
Е. Простаноевая кислота
103. Назовите фермент, катализирующий превращение простагландин-эндоперекиси в тромбоксан А2:
А. Простагландинизомераза
В.1Тромбоксансинтаза
С. Циклооксигеназа
D. Липооксигеназа
Е. Глутамилтрансфераза
104. Укажите лекарственный препарат, который обратимо ингибирует циклооксигеназу арахидоновой кислоты:
А. Аспирин
В. Антимицин
С1Индометацин
D. Холекальциферол
Е. Токоферол
105. Выберите лекарственный препарат, необратимо ингибирующий циклооксигеназу арахидоновой кислоты:
А. Норсульфазол
В. Диклофенак
С. Сульфодимезин
D. Витамин Е
Е1Аспирин
106. Укажите механизм действия простагландинов на клетку:
А1Мембранно-внутриклеточный
В. Мембранный
С. Внеклеточный
D. Внутриклеточный
Е. Цитозольный
107. Назовите вторичный посредник, через который опосредованы биологические эффекты простагландинов:
А. Са2+
В.1цАМФ
С. Инозитолтрифосфат
D. Диацилглицерол
Е. Не известен
108. Синтез простациклинов происходит в основном:
А. В тромбоцитах
В. В почках
С1В клетках эндотелия сосудов
D. В матке
Е. В клетках эпителия кишечника
109. Укажите, что происходит при инактивации простагландинов в тканях:
А. Декарбоксилирование по СООН-группе
В. Насыщение двойной связи при 5 атоме углерода
С. Дециклизация
D1Окисление ОН-группы у 15 атома углерода
Е. Отщепление молекулы кислорода в положении 11
110. Выберите, как называются конечные продукты катаболизма простагландинов:
А. 17-Кетостероиды
В. 6,15-Кетопроизводные
С. 6-Кетопроизводные
D. 11-Кетопроизводные
Е1.15-Кетопроизводные
111. Выберите субстраты синтеза холестерина, которые могут быть использованы для биосинтеза жирных кислот:
А. Малонил-КоА
В.1Ацетил-КоА
С. Гидроксиметилглутарил-КоА
D. Ацетоацетил-КоА
Е. Мевалоновая кислота
112. S-аденозилметионин необходим для синтеза:
А. Фосфатидилэтаноламина
В. Фосфатидилинозитола
С.1Фосфатидилхолина
D. Фосфатидилсерина
Е. Фосфатидной кислоты
113. Выберите коферменты, необходимые для β-окисления жирных кислот в митохондриях:
А. Тиаминпирофосфат
В. ФМН
С. Пиридоксальфосфат
D.1НАД, ФАД
Е. Липоевая кислота
114. Назовите белки, транспортирующие липиды в организме:
А. Гликопротеиды
В. Нуклеопротеиды
С. Хромопротеиды
D. Фосфопротеиды
Е1Липопротеиды
115. Укажите липиды, входящие в состав гидрофобного ядра липопротеидной частицы:
А.1Триглицериды
В. Фосфолипиды
С. Холестерин
D. Кардиолипин
Е. Гликолипиды
116. Назовите класс липопротеиды крови, которые транспортируют свободный и этерифицированный холестерин:
А. Липопротеиды высокой плотности
В.1Липопротеиды низкой плотности
С. Липопротеиды промежуточной плотности
D. Липопротеиды очень низкой плотности
Е. Хиломикроны
117. Выберите липопротеиды крови, которые преимущественно переносят фосфолипиды и эфиры холестерина:
А. Липопротеиды низкой плотности
В. Липопротеиды очень низкой плотности
С. Липопротеиды промежуточной плотности
D.1Липопротеиды высокой плотности
Е. Хиломикроны
118. Липопротеиды очень низкой плотности принимают участие в транспорте главным образом:
А. 1Эндогенных триглицеридов
В. Экзогенных триглицеридов
С. Холестерина
D. Эфиров холестерина
Е. Фосфолипидов
119. Укажите, класс липопротеидов, в котором содержится больше всего белка:
А. Липопротеиды промежуточной плотности
В. Липопротеиды очень низкой плотности
С.1Липопротеиды высокой плотности
D. Липопротеиды низкой плотности
Е. Хиломикроны
120. Выберите липопротеиды, которые синтезируются в эпителии тонкого кишечника:
А.1 Хиломикроны
В. Липопротеиды промежуточной плотности
С. Липопротеиды очень низкой плотности
D. Липопротеиды высокой плотности
Е. Липопротеиды низкой плотности
121. Укажите класс липопротеидов, имеющих в составе до 2% белка:
А. Липопротеиды низкой плотности
В. Липопротеиды промежуточной плотности
С. Липопротеиды очень низкой плотности
D. Липопротеиды высокой плотности
Е. 1Хиломикроны
122. Укажите место образования липопротеидов очень низкой плотности:
А. Эпителий кишечника
В. Эндотелий сосудов
С. Почки
D.1Печень
Е. Кровь
123. Липопротеиды промежуточной плотности – это промежуточная форма превращения:
А. Липопротеидов низкой плотности в липопротеиды высокой плотности
В. Хиломикронов в липопротеиды низкой плотности
С1Липопротеидов очень низкой плотности в липопротеиды низкой плотности
D. Липопротеидов очень низкой плотности в липопротеиды высокой плотности
Е. Липопротеидов низкой плотности в хиломикроны
124. Укажите липопротеиды, обеспечивающие транспорт холестерина в ткани:
А. Липопротеиды промежуточной плотности
В.1Липопротеиды низкой плотности
С. Хиломикроны
D. Липопротеиды очень низкой плотности
Е. Липопротеиды высокой плотности
125. Укажите, где образуются липопротеиды низкой плотности:
А.1Плазма крови
В. Печень
С. Кишечник
D. Эндотелий сосудов
Е. Мышцы
126. Выберите липопротеиды, которые удаляют избыток холестерина из клеток:
А. Липопротеиды низкой плотности
В1Липопротеиды высокой плотности
С. Хиломикроны
D. Липопротеиды очень низкой плотности
Е. Липопротеиды промежуточной плотности
127. Укажите липопротеиды, выполняющие роль донора апопротеинов С-II и Е для хиломикронов:
А.1Липопротеиды высокой плотности
В. Липопротеиды низкой плотности
С. Липопротеиды очень низкой плотности
D. Хиломикроны
Е. Липопротеиды промежуточной плотности
128. Укажите липопротеиды, имеющие наименьший диаметр частиц:
А. Липопротеиды низкой плотности
В. Липопротеиды очень низкой плотности
С. 1Липопротеиды высокой плотности
D. Липопротеиды промежуточной плотности
Е. Хиломикроны
129. Укажите липопротеиды, имеющие самый большой размер частиц:
А. Липопротеиды высокой плотности
В. Липопротеиды очень низкой плотности
С. Липопротеиды низкой плотности
D1Хиломикроны
Е. Липопротеиды промежуточной плотности
130. Назовите белки, которые обнаружены в составе только липопротеидов высокой плотности:
А. Апо-ЛП-В-100
В. Апо-ЛП-С-II
С. Апо-ЛП-Е
D. Апо-ЛП-В-48
Е1Апо-ЛП-А
131. Из перечисленных соединений выберите производное простагландина G2:
А. Эйкозатетраеновая кислота
В. Арахидоновая кислота
С. Лейкотриены
D1Тромбоксаны
Е. Линолевая кислота
132. Выберите процентное соотношение белков; фосфолипидов; холестерина и его эфиров; триглицеридов в хиломикронах:
А. 20:30:25:25
В. 50:27:20:3
С. 10:50:20:20
D. 5:25:10:60
1Е. 2:3:5:90
133. Укажите величину коэффициента атерогенности для здорового человека:
А. 7
1. 3
С. 2
D. 1
Е. 10
134. Назовите жирную кислоту, образующуюся при гидролизе следующего жира:
А. Пальмитиновая
В. Стеариновая
С1Олеиновая
D. Линолевая
Е. Арахидоновая
135. Выберите показатели, которые определяют в сыворотке крове при расчете коэффициента атерогенности для диагностики атеросклероза: