ПОЧВЕННО-РАСТИТЕЛЬНЫЙ ПОКРОВ И ЖИВОТНЫЙ МИР ЕВРАЗИИ
Формирование их отличалось сложностью в связи с особенностями географического положения Евразии, геологического строения, горизонтального и вертикального расчленения. Палеогеографическое развитие европейской и азиатской частей материка протекало неодинаково.
В Зарубежной Европе к началу палеогена растительный покров распределялся зонально. Южную и Среднюю Европу занимали представители теплолюбивой полтавской флоры (лавры, мирты, секвойи, болотные кипарисы). В северных районах господствовала арктотретичная (тургайская) флора - широколиственные леса (бук, граб, дуб, клен, тополь). Понижение температуры в неогене, вызванное образованием альпийских горных поднятий, привело к сильному сокращению ареала полтавской флоры и расширению арктотретичной.
В неогене Южная Европа стала самостоятельным центром формирования богатой видами средиземноморской флоры. В ее состав входили вечнозеленые представители частично уцелевшей, но сильно измененной полтавской флоры, смешавшиеся с арктотретичными элементами и ксерофитными африканскими видами растений. В плиоцене флора Средиземноморья по видовому составу была близка к современной. Тогда же в Зарубежную Европу стали проникать из северо-восточной Азии хвойные растения, оттеснившие к югу теплолюбивые широколиственные породы.
Дальнейшее перераспределение флоры связано с плейстоценовым оледенением. В Европе появляется тундровая растительность, самая молодая по возрасту. По мере отступления ледника постепенно на север продвигались ранее оттесненные к югу формации широколиственных и хвойных лесов. Но многие доледниковые виды погибли.
В Азии покровные ледники захватили лишь северные районы. В Зарубежной Азии преобладало горное оледенение (центральные ее части). Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были на востоке материка. Через Восточную Азию проходили пути миграции флоры на юг; в котловинах сохранились древние до плейстоценовые реликты. Кроме того, в Восточном Китае и Японии был местный центр видообразования.
Вслед за исчезновением льдов в Центральной Азии наступили аридные условия, способствовавшие распространению ксерофитной растительности. Наиболее молодая в Зарубежной Азии - флора Тибета, сформировавшаяся за счет видов среднегорных и высокогорных областей Восточной Азии, Индокитая и Гималаев. Самая древняя флора занимает приэкваториальные широты, где климатические условия мало изменились с конца мезозоя. Этим объясняется богатство и высокий эндемизм флоры Южной и Юго-Восточной Азии.
Евразия входит в состав двух флористических царств - ГОЛАРКТИЧЕСКОГО И ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОГО.
В ГОЛАРКТИЧЕСКОМ ЦАРСТВЕ на территории Евразии выделяются области : Циркумбореальная, Средиземноморская, Восточно-Азиатская, Сахаро-Аравийская, Ирано-Туранская.
Большая часть Зарубежной Европы расположена в ЦИРКУМБОРЕАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ. Здесь преобладают формации лесных типов. Для Центральной Европы характерны широколиственные и хвойно-широколиственные леса, под которыми формируются соответственно бурые лесные и дерново-подзолистые почвы. В условиях мягкого морского климата широколиственные леса отличаются видовым богатством, в подлеске - представители вечнозеленой растительности. К востоку с усилением континентальности климата к широколиственным растениям примешиваются хвойные.
На большой части Фенноскандии распространены хвойные леса. Флора молодая по своему возрасту, видовой состав ее беден. Среди леса встречаются торфяные и осоковые болота. Под хвойными лесами формируются подзолистые и глеево-подзолистые почвы. К северной части Циркумбореальной области приурочены тундровые ландшафты с бедным растительным покровом, лишенным деревьев. Почвы в основном глеевые и торфянисто-глеевые.
Южная Европа и Средиземноморское побережье п-ов Малой Азии и Аравии входят в состав СРЕДИЗЕМНОМОРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ. Для нее характерны формации вечнозеленых ксерофитных лесов и кустарников. Естественный растительный покров сохранился только в некоторых горных районах. На равнинах и предгорьях он полностью уничтожен и заменен культурными растениями. Преобладающим типом почв в Средиземноморье являются коричневые, а на известняках - красно-коричневые (терра-росса).
ВОСТОЧНО-АЗИАТСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ одна из главных центров видообразования голосеменных и цветковых растений, своеобразное убежище "живых ископаемых" (например, гинкго).
Наиболее характерные формации - широколиственные и хвойно-широколиственные леса. Господствующий тип почв - лесные буроземы и оподзоленные буроземы с признаками оглеения. Наряду с лесами видную роль в формировании растительного покрова играют лесостепные и степные группировки, а также лугостепи. Они присущи северо-востоку Монголии и центральным частям Северо-Восточного Китая. Почвы здесь каштановые и черноземные с высоким плодородием.
В условиях субтропического муссонного климата развиваются вечнозеленые лавролистные леса, на значительной территории вырубленные. Желтоземные и красноземные почвы издавна обрабатываются под культуру риса.
ИРАНО-ТУРАНСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ охватывает большую часть Центральной Азии и Переднеазиатских нагорий. Флора сравнительно бедна. Преобладают полупустыни, пустыни и высокогорные степи. В горах местами встречаются елово-пихтовые и лиственничные леса. Большие пространства заняты быстродвижущимися барханными и грядовыми песками, полностью лишенными растительности и почв.
САХАРО-АРАВИЙСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ занимает внетропическую часть Аравийского полуострова и Нижнюю Месопотамию. В растительном покрове доминируют лишайниково-полукустарничковые полынно-солянковые пустыни и полупустыни. Почвы преимущественно маломощные, каменистые, имеют бурую и серо-бурую окраску.
Южная и юго-восточная окраины Евразии входит в состав ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОГО ФЛОРИСТИЧЕСКОГО ЦАРСТВА, где сосредоточена самая древняя флора цветковых растений Земли. Наиболее разнообразна и богата эндемиками флора МАЛЕЗИЙСКОЙ ОБЛАСТИ. Здесь растут пышные тропические дождевые леса (гилея), число древесных пород в которых достигает 5 тысяч. В условиях постоянно влажного и жаркого климата на ферраллитных корах выветривания формируются красно-желтые почвы.
Богата и разнообразна флора ИНДИЙСКОЙ И ИНДОКИТАЙСКОЙ ОБЛАСТЕЙ. Естественная растительность Индийской области сильно изменена человеком, а в наиболее густонаселенных местах почти не сохранилась. Лесные формации в обеих областях представлены тропическими дождевыми и полулистопадными муссонными лесами. Внутренние плато п-овов Индостан и Индокитай покрывают саванны и редколесья. Почвы представлены широкой гаммой красноцветных разностей. Самые плодородные почвы формируются на лавах и туфах: темно-красные в Индокитае и черные хлопковые (регуры) - полуострове Индостан.
Евразия является родиной многих культурных растений. Можно выделить по меньшей мере 4 центра их происхождения.
ЮЖНОАЗИАТСКИЙ ТРОПИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (33% от общего числа культурных растений) - родина риса, сахарного тростника, гвоздичного дерева, джута, манильской конопли, манго, баклажана, мускатного ореха, корицы, таро и др.
ПЕРЕДНЕАЗИАТСКИЙ ЦЕНТР - важнейшая область происхождения хлебных злаков, а также винограда, бобовых, граната, алычи и ряда плодовых культур.
СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЙ ЦЕНТР является родиной маслины, бобов, брюквы, горчицы, груши, инжира и др.
ВОСТОЧНОАЗИАТСКИЙ ЦЕНТР - родина чая, сои, хурмы, чумизы, лакового дерева, камфорного дерева и других культур.
ИЗ 640 ВАЖНЕЙШИХ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ МИРА БОЛЕЕ 400 ВЫХОДЦЕВ ИЗ АЗИИ.
В Евразии многие растений были окультурены с древних времен, поскольку именно на этом материке складывались системы первобытного земледелия. Происхождение некоторых видов трудно определить, так как культивируются они уже тысячи лет (хлебные злаки, горох, яблоня, вишня, слива, лен и т.д.).
Многие декоративные растения также произошли из Евразии: розы, хризантемы, гладиолусы, камелии, сирень, жасмин, пион, маки и т.д. Они значительно отличаются от своих диких сородичей.
ЖИВОТНЫЙ МИР. Фауна Евразии прошла такой же долгий и сложный путь развития, как и ее флора. К началу плейстоцена высшие плацентарные млекопитающие вытеснили однопроходных и сумчатых на юг и юго-восток. Господство в Евразии перешло к копытным, хоботным, современным хищникам. В бывших при- ледниковых областях Европы и к югу обитали мамонты, носороги, львы и другие животные, известные сейчас лишь в Африке. Вместе с похолоданием на Евразию распространилась северная фауна, вытеснившая теплолюбивую. Причиной обеднения фауны в Европе, особенно в первое послеледниковое время, была также охота, доставлявшая главный продукт питания человеку.
В Центральной Азии наряду с похолоданием происходило и другое явление - постепенное иссушение, способствовавшее развитию аридной фауны (копытные, грызуны, пресмыкающиеся). Эти процессы не распространились к югу от горного пояса Гималаев, поэтому в Южной Азии сохранилась теплолюбивая фауна, не испытавшая влияние ледников. Восточная Азия, где не было резких климатических рубежей, служила своеобразным мостом для обмена видами северной и южной фауны (поэтому до сих пор тигры здесь соседствуют с северным оленем).
Указанные исторические особенности фауны лежат в основе современного зоогеографического районирования Евразии.
Материк расположен в трех зообиографических областях. Большая его часть, вплоть до гор Йемена и Гималаев, входит в состав ГОЛАРКТИЧЕСКОЙ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ. Юг Аравии относится к ЭФИОПСКОЙ ОБЛАСТИ. Индостан, Индокитай, Филиппинские и Зондские острова входят в ИНДО-МАЛАЙСКУЮ ОБЛАСТЬ.
Большая часть Зарубежной Европы, за исключением Средиземноморья, относится к ЦИРКУМБОРЕАЛЬНОЙ ПОДОБЛАСТИ Голарктической зоогеографической области. Фауна обеднена в связи с высокой плотностью населения; некоторые виды восстановлены и находятся под охраной. Преобладают высшие млекопитающие (олень, лось, кабан, косуля, бурый медведь). Богата орнитофауна; беден мир пресмыкающихся и земноводных.
Крайний север Норвегии и арктические острова входят в АРКТИЧЕСКУЮ ПОДОБЛАСТЬ, для которой характерен комплекс тундровой фауны: грызуны, хищники (лемминги, песцы), а также птицы, которые гнездятся на высоких скалах морских берегов и образуют птичьи базары.
Малая Азия, северная Аравия, Месопотамия, Иран, большая часть Афганистана, Европейское Средиземноморье относятся к СРЕДИЗЕМНОМОРСКОЙ ПОДОБЛАСТИ, где наблюдается смешение видов фауны различного происхождения: собственно средиземноморского, центрально-азиатского, индийского и эфиопского. Здесь представлены хищники (шакалы, гиены, каракалы), многочисленные грызуны и пресмыкающиеся.
Центральная Азия выделяется в ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКУЮ зоогеографическую ПОДОБЛАСТЬ. Она характеризуется своеобразной фауной, бедной в видовом отношении и относительно богатой количеством особей (крупных копытных и грызунов). Некоторые животные распространены лишь в отдельных областях Центральной Азии, другие расселены в ее пределах повсеместно. Так, в Кашгарии водится дикий двугорбый верблюд, в Тибете и Куньлуне - дикий як. Горы Центральной Азии - родина диких козлов и баранов. Хищников мало, в горах обитает снежный барс (ирбис), тибетский медведь, обильно представлены грызуны (сурки, пищухи, песчанки). Птицы распространены повсеместно, из рептилий встречаются ящерицы и змеи.
Восточный Китай, Японские острова и Восточные Гималаи входят в состав КИТАЙСКО-ГИМАЛАЙСКОЙ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ПОДОБЛАСТИ. Здесь не было значительных изменений климата, поэтому сохранились представители древней теплолюбивой фауны. Многочисленны копытные. Из хищников эндемиками являются черный гималайский и бамбуковый медведь. Характерны птицы с красивым оперением: ярко окрашенные фазаны, утка-мандаринка, японский журавль. Среди пресмыкающихся выделяются аллигаторы (один вид), черепахи, змеи, ящерицы; амфибии представлены реликтовой гигантской саламандрой, древесными лягушками. Фауна Японских островов беднее континентальной и включает ряд эндемиков: черный журавль, черный заяц и др.
ИНДО-МАЛАЙСКАЯ ОБЛАСТЬ отличается древним и богатым животным миром. Здесь выделяются две подобласти: МАЛАЙСКАЯ И ИНДИЙСКО-ИНДОКИТАЙСКАЯ. Для первой характерно наибольшее количество эндемичных и реликтовых форм. Особенно много животных, приспособленных к лесному образу жизни: обезьяны (в т.ч. человекообразный орангутанг), долгопяты, лемуры, эндемичные тупайи, представители особого отряда шерстокрылов, летучие мыши. Выделяется ряд эндемиков: тигры, шакалы, волки, малайский "солнечный медведь", чепрачный тапир, носорог, быки (буйвол, гаял, бантенг). Богат мир птиц, змей и ящериц. На острове Комодо живет самая большая современная ящерица - гигантский варан длиной 3-4 м. В реках обитает крокодил гавиал. Много насекомых, среди которых крупные и ярко окрашенные бабочки, жуки и другие. На Малых Зондских островах встречаются представители Австралийской области - сумчатые кускусы, а также эндемичные свинья бабирусса, бык аноа, черный макак.
Самое крупное животное в Индийско-Индокитайской подобласти - слон, который до сих пор еще изредка встречается и в диком виде. Копытные представлены антилопами, оленями, в Индии много обезьян (макаки, собакообразные). Разнообразны и многочисленны пресмыкающиеся: ядовитые змеи, ящерицы.
Евразия - РОДИНА РЯДА ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ - северного оленя, крупного рогатого скота различных видов, лошади, овец, коз, свиней, собак, ослов, кур, гусей, уток, фазанов. Эти животные распространились затем и на другие материки по мере их заселения и колонизации европейскими народами.
ДополнительнаЯ литература
1. БУДЫКО М.И. Эволюция биосферы. -Л.: 1984.
2. ВАЛЬТЕР Г. Растительность земного шара. - М.: 1968-1975, т. 1-3.
3. ВЛАСОВА Т.В. Физическая география частей света/ Издание 2-е, переработанное и дополненное. - М.: Просвещение, 1966. - 640 с.
4. ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АТЛАС для учителей средней школы/ 4-е издание. - М.: ГУГК СССР, 1983. - 238 с.
5. ГЛАЗОВСКАЯ М.А. Почвы зарубежных стран. -М.: 1983.
6. ДЖЕЙМС П. Латинская Америка. - М.: Издательство Иностранной литературы, 1949. - 763 с.
7. ЕРАМОВ Р.А. Физическая география Зарубежной Европы. -М.: 1973.
8. ЗАБРОДСКАЯ М.П. Факторы пространственной дифференциации материков. На примере Африки. -Воронеж: 1983.
9. ИГНАТЬЕВ Г.М. Северная Америка. -М.: 1965.
10. КУРАКОВА Л.И. Современные ландшафты и хозяйственная деятельность. - М.: 1983
11. ЛУКАШОВА Е.Н. Южная Америка.- М.: 1958.
12. ЛЬВОВИЧ М.И. Вода и жизнь. - М.: 1986.
13. МАХАЧЕК Ф. Рельеф Земли: Опыт регионального морфологического описания поверхности Земли. Том 1. - М.: Издательство Иностранной литературы, 1959. - 624 с.
14. МАХАЧЕК Ф. Рельеф Земли: Опыт регионального морфологического описания поверхности Земли. Том 2. - М.: Издательство Иностранной литературы, 1961. - 703 с.
15. МИЛЬКОВ Ф.Н. Физическая география. Учение о ландшафтах и географическая зональность. -Воронеж: 1986.
16. ПРИРОДНЫЕ РЕСУРСЫ зарубежной территории Европы и Азии. - М.: 1976.
17. РЕЛЬЕФ ЗЕМЛИ (морфоструктура и морфоскульптура). -М., 1976.
18. РЯБЧИКОВ А.М. Структура и динамика геосферы, ее естественное развитие и изменение человеком. - М.: 1972.
19. ХАИН В.Е., МИХАЙЛОВ А.Е. Общая геотектоника. - М.: 1985.
20. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АТЛАС МИРА. - М.: ГУГК СССР, 1964. - 298 с.