Онковирусы, их роль в возникновении опухолевой трансформации.
8.3.6. Значение в клинической практике значение знание молекулярного механизма онкогенеза.
8.4. Форма выполнения:реферат или презентация
Структура реферативной работы:
1) титульный лист(оформляется по форме);
2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);
3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);
4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);
5) заключение(подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);
6) список литературы(оформляется по форме).
8.5. Требования к оформлению реферативной работы:
а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);
б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;
в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;
г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.
Требования по выполнению презентации:
а) презентация выполняется по программе “Microsoft Power Point”;
б) презентация не более 10-15 слайдов;
в) при презентации запрещено писать большие тексты в слайдах;
г) необходимо соблюдать порядок ссылок при библиографии.
8.6. Сроки сдачи:до рубежного контроля по разделу «Основы молекулярной биологии».
8.7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
8.8. Литература:
8.8.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.
8.8.2. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003. С.501-520.
8.8.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.
8.8.4.Галицкий В.А. Канцерогенез и механизмы внутроклеточной передачи сигналов // Вопросы онкологии.-2003.-Т.49,№3.-С.278-293.
8.8.5.Ганцев Ш.К. Онкология: Учебник для студентов медицинских вузов.-М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006.-488 с.
8.8.6.Наследственные болезни: национальное руководство/под.ред.акад. РАМН Н.П. Бочкова.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012.
8.9. Контроль:
8.9.1.Что такое онкогенез?
8.9.2. Протоонкоген и онкоген, понятия.
Ключевые слова на трёх языках:
На русском языке | На казахском языке | На английском языке |
Канцерогенез– сложный многоэтапный процесс, ведущий к глубокой опухолевой реорганизации нормальных клеток организма | Канцерогенез– ағзаның қалыпты жасушаларының ісік жасушасына айналуына алып келетін көп сатылы күрделі үрдіс | Cancerogenesis – complex, multistep process of development of malignant tumors |
Протоонкогены – гены, регулирующие деление, рост и взаимодействие клеток, мутации которых приводят к развитию злокачественной опухоли | Протоонкогендер – жасушаның бөлінуін, өсуін және жасушалардың өзара әсерін реттейтін гендер, олардың мутациясы қатерлі ісіктің дамуына әкеледі | Protooncogenes –specific group of genes, regulating cell division and growth, mutations of which result in development of malignant tumor |
Гены-супрессоры оказывают тормозящее влияние на процессы клеточного деления и выхода из процесса дифференцировки | Супрессор гендері –жасушаның бөлінуін және жіктелу үрдісінен шығуына тежеуші әсер ететін гендер | Suppressor-genes – group of genes suppressing action of oncogenes and preventing process of oncogenesis |
Злокачественные опухоли – опухоли, характеризующиеся бесконтрольным делением клеток, инвазивным ростом и моноклональностью | Қатерлі ісіктер –жасушаның бақыланусыз бөлінуімен, инвазивті өсіумен және моноклондылығымен сипатталатын ісіктер | Malignant tumors –tumors characterized by unlimited division of cells, invasive growth and monoclonality |
Разработчик: Преп. Танеева Г.Т.
СРС