СЫРЬЕ ДУБА ЧЕРЕШЧАТОГО ХРАНИТСЯ
А) отдельно, как эфиромасличное
Б) по общим правилам
В) отдельно, как сильнодействующее
Г) отдельно, как плоды и семена
Фармхимия
76. КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР
А) только А Б) только Б В) только В Г) А и В | ||||||
77. КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБУСЛОВЛЕНЫ НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ
А) спиртовых гидроксилов в 5 и 6 положениях
Б) карбоксильной группы
В) енольных гидроксилов во 2 и 3 положениях
Г) лактонного кольца
| ||||||
78. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ПО ХИМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ
А) углеводов
Б) аминоспиртов
В) терпенов
Г) аминокислот
| ||||||
| 79. СЛАБО ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР А) натрия хлорида Б) калия хлорида В) натрия гидрокарбоната Г) кальция хлорида | ||||||
| 80. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) комплексонометрии Б) ацидиметрии В) аргентометрии по Мору Г) алкалиметрии | ||||||
81. ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ
А) образования "серебряного зеркала"
Б) образования азокрасителя
В) гидроксамовая проба
Г) нингидриновая проба
| ||||||
| 82. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СПИРТОВЫЙ ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ А) образования "серебряного зеркала" Б) образования азокрасителя В) гидролиза Г) этерификации | ||||||
83. УКАЖИТЕ РЕАКЦИЮ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ
А) образование "серебряного зеркала"
Б) нингидриновая проба
В) образование азокрасителя
Г) гидроксамовая проба
| ||||||
84. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МЕТОДОМ ЙОДОМЕТРИИ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЁТ
А) окисления до дегидроаскорбиновой кислоты
Б) разрыва лактонного цикла
В) окисления спиртовых гидроксилов в 5 и 6 положениях
Г) кислотных свойств енольных гидроксилов во 2 и 3 положениях
| ||||||
85. МЕТОД ПРЯМОЙ ЙОДОМЕТРИИ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
А) только А Б) только Б В) только В Г) А и Б | ||||||
| 86. МЕТОДЫ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ (СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА) ОСНОВАНЫ НА 1) способности вещества вращать плоскость поляризованного света 2) 2) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора 3) 3) избирательном поглощении электромагнитного излучения 4) измерении силы тока между погружёнными в раствор электродами | ||||||
| 87. РАСТВОРИМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ГФ ВЫРАЖАЮТ В УСЛОВНЫХ ТЕРМИНАХ, КОТОРЫЕ УКАЗЫВАЮТ 1) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества 2) объём растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества 3) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя 4) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя | ||||||
88. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД
1) прямой йодометрии в слабокислой среде
2) обратной йодометрии в щелочной среде
3) прямой ацидиметрии в водной среде
4) прямой алкалиметрии в водной среде
| ||||||
89. ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1) реакции образования азокрасителя
2) реакции с 2,4-динитрохлорбензолом
3) гидроксамовой пробы
4) реакции образования «серебряного зеркала»
| ||||||
| 90. С ПОМОЩЬЮ ОСАДИТЕЛЬНЫХ (ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫХ) РЕАКТИВОВ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ 1) сложноэфирную группу 2) карбоксильную группу 3) фенольный гидроксил 4) третичную аминогруппу (третичный атом азота) |
Фармакология