К ПРОБЛЕМАМ ОРГАНИЗАЦИИ СНАБЖЕНИЯ НА ЭТАПЕ ФОРМИРОВАНИЯ ЗАКАЗА НЕ ОТНОСИТСЯ

А) закупка слишком большого количества наименований

Б) плохие условия хранения

В) закупка неоправданно дорогостоящих товаров

Г) закупка количеств товара, не соответствующих нормативу товарных запасов

ПРИ МАРКИРОВКЕ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ), ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ

А) наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

Б) номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок годности, дозировка

В) стоимость ЛП

Г) наименование производителя ЛП

ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ

А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее

Б) без особых требований

В) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС

ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с

Б) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%

В) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) сертификат соответствия

Б) свидетельство о государственной регистрации

В) свидетельство об утверждении типа средства измерения

Г) сертификат соответствия МИБП

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ (ПОНИЖЕННОЙ) ТЕМПЕРАТУРЫ, ХРАНЯТСЯ

А) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Б) в отдельном шкафу или изолированном помещении

В) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на первичной и вторичной упаковке ЛП

Г) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25ос, при соблюдении влажности более 65%

Б) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25ос, при соблюдении влажности менее 65%

В) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0ос

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ХРАНЯТСЯ

А) на стеллаже в обычных условиях

Б) в прохладном месте

В) в отдельном шкафу или изолированном помещении

Г) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Биотехнология

ЛИОФИЛЬНАЯ СУШКА ПРОВОДИТСЯ

А) под вакуумом

Б) при атмосферном давлении

В) с помощью адсорбентов

Г) в искусственных сушилках

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) «улиточный фермент»

Б) лизоцим

В) трипсин

Г) папаин

ФАЗА ЗАМЕДЛЕННОГО РОСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) динамическим равновесием культуры

Б) быстрым накоплением биомассы и продуктов метаболизма

В) снижением скорости роста культуры

Г) адаптацией культуры микроорганизмов к новым условиям и отсутствием митотической активности

В ПРОМЫШЛЕННОМ СИНТЕЗЕ L-АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРЕВРАЩЕНИЕ

А) 2-кето-L-гулоновой кислоты в L-аскорбиновую

Б) D-глюкозы в D-сорбитол

В) L-сорбозы в 2-кето-L-гулоновую кислоту

Г) кислоту D-сорбитола в L-сорбозу