Селекция на короткостебельность и устойчивость к полеганию

28-02-2014, 14:10

Полегание посевов зерновых культур довольно частое явление. Оно может проходить в различные фазы роста и развития растений. Полегание на ранних фазах развития - вплоть до цветения, не вызывает большего вреда, т.к. растения еще могут приподняться и дальнейшее развитие их будет проходить нормально. Полегание в период цветения является наиболее опасным и приносит большой вред.
Проблема полегания издавна привлекала внимание ученых и практиков. Начло изучения полегания растений относится к концу XVIII столетия. К. Тимирязев впервые сделал попытку объяснить полегание как сложную биологическую реакцию растения на определенные условия внешней среды. По Тимирязеву, полегание это результат затенения растений, недостаток света. К такому же заключению позже приходит и Г. Самохвалов.
Полегание делится на два типа: стеблевое и прикорневое. Стеблевое полегание чаще встречается у сортов с прочным тонким стеблем. Причинами корневого полегания чаще всего являются: чрезмерное разрастание надземных органов растения и относительно слабое развитие корневой системы.
Принято считать, что неполегающие сорта пшеницы имеют более короткий, толстый стебель и широкие листья. У полегающей пшеницы стебли высокие и тонкие, листья длинные и узкие.
Исследования и наблюдения ряда авторов показали, что полегание пшеницы находится в большой зависимости от анатомического строения, физико-технических особенностей и химического состава элементов соломины, которые определяются сортовыми особенностями и условиями внешней среды.
Факторы, вызывающие полегание растений пшеницы, В. Дорофеев и В. Пономарев разделили на три группы: а) анатомоморфологическое строение стебля; б) физические: ветер, дождь, град, низкие температуры; в) агротехнические: высокое содержание или недостаток минерального питания, избыток увлажнения.
Кохли и Макхерджи добавили еще два фактора: заражение растений грибами, повреждение вредителями и высота растений.
Одним из основных методов борьбы с полеганием является выведение неполегающих сортов. Признак неполегаемости, как известно, в значительной мере многие исследователи связывают с высотой растения, контролируемой сложной системой генов и факторами внешней среды.
В. Дорофеев и др. считал, что низкостебельные (105-85 см) сорта имеют 1 ген карликовости; полукарликовые (85-60 см) - 2 гена карликовости и карлики (меньше 60 см) - 3 гена карликовости.
Тенденция выводить низкорослые сорта существовала давно и она зародилась в значительной мере под влиянием интенсивного земледелия с широким применением удобрений.
Карликовый тип растения пшеницы произошел от различных источников. По К. Гилл, гены карликовости произошли от двух видов пшеницы: Т. sphaerococcum и Т. compactum, которые возделывались в ряде стран (Индия, Северная Италия) в конце периода неолита и начала бронзового периода.
Многие страны зачастую независимо одна от другой вели селекцию пшеницы на короткостебельность и устойчивость к полеганию. Так, в Японии многие фермеры возделывали отзывчивые на удобрения сорта пшеницы еще в 1873 году. Селекционную же работу в Японии начали в начале 20-х годов прошлого столетия. В этот период было создано много полукарликовых сортов пшеницы, получивших название Norin. Слово Norin в переводе означает сельское и лесное хозяйство. Сорта отличались друг от друга порядковым номером.
Среди них всемирную известность получил сорт Norin 10, широко используемый во всем мире для создания полукарликовых сортов. L. Reitz и S. Salmon, Т. Matsumoto подробно описали родословную сорта Norin 10. В нее входят два американских сорта Fultz и Turkey Red, отобранных из Крымок. В Японии, в Институте сельскохозяйственных исследований в г Нишингара под Токио, из сорта Fultz была отобрана линия Glassy Fultz, которая в 1917 году была скрещена с короткостебельным сортом Daruma. В 1924 году линия Fultz-Daruma была скрещена с сортом Turkey Red, которую передали для выращивания на селекционную станцию Айвате-Кен.
Здесь, примерно в 30-х годах, выделили форму под названием Tokoky34, которая в 1935 г. под названием сорта Norin 10 была официально зарегистрирована в Министерстве сельского и лесного хозяйства и передана в производство.
В Европе начало селекции низкостебельных сортов озимой пшеницы было положено работами итальянского селекционера Стрампелли, который впервые привлек в скрещивания низкорослый японский сорт Акакомуги. С участием этого сорта в 1916 году был выведен один из первых низкостебельных итальянских сортов озимой пшеницы Ардидо, который в свое время получил довольно широкое распространение.
Во Франции и Германии селекционные программы были направлены на создание сортов с жесткой соломиной, устойчивых к полеганию и отзывчивых на внесение высоких доз удобрений. Здесь было создано и районировано много сортов, которые унаследовали жесткую соломину от английской пшеницы Square heed.
Сорт Norin 10 в 40-х годах прошлого столетия доктором С. Салмоном был завезен в США, где О. Фогель включил его в скрещивания с североамериканскими сортами. Наиболее удачной оказалась комбинация Norin 10 х Brevor 14, из которой и была отобрана знаменитая линия № 14, известная под названием сорт Gaines. Сорт Gaines обладал очень высокой потенциальной продуктивностью до 112 ц/га. Линия № 14 0. Фогелем была передана в Мексику доктору Н. Борлаугу, который скрестил ее с итальянским высокоурожайным сортом яровой пшеницы San Pastore и на основе этой комбинации создал знаменитые мексиканские короткостебельные сорта пшеницы: Pitic 62, Sanora 63, Sanora64 и др..
Первым низкостебельным сортом в России был Безостая 1 полученный методом гибридизации отдаленных экологогеографических сортов и последующим индивидуальным отбором. Своей низкорослостью Безостая 1 обязана той же форме, которая дала начало итальянским низкостебельным пшеницам, а именно японскому сорту Акакомуги.
Таким образом, в результате направленной селекции были созданы низкорослые сорта пшеницы, получившие широкое распространение в производстве. Среди них необходимо отметить советский сорт Безостая 1, итальянский - Сан-Пасторе 14, французские - Этуаль де Шаузи и Шамплен, немецкие - Хадмерслебенер VIII и Юбиляр, шведский-Старке и др. Все они имели пять укороченных междоузлий с нормальным типом развития.
Мы для создания короткостебельных сортов провели более 900 комбинаций скрещивания с привлечением комплексно ценных, неполегающих сортов из России - Линия 335, Гибрид 9; Болгарии Русалка; Голландии - Flevina, Hector; Канады - K5D1AgF1; Мексики-Mexican 2; США - Geines, МР-25, МР-2; Японии - Daruma и многие другие. Их скрещивали с местными, наиболее приспособленными для условий Степи и Лесостепи Украины, сортами и селекционными номерами: Безостая 1, Кавказ, Одесская 51, Мироновская 808, Ильичевка, Донская остистая и др. За этот период было получено более 100 тысяч гибридных семян.
При изучении характера наследования длины стебля гибридными растениями, взгляды исследователей расходятся. Одни считают, что высота растений наследуется самостоятельно и не коррелирует с прочими признаками; другие же - выявили определенную связь с различными признаками. По этому вопросу подробная информация имеется в трудах В.Дорофеева и А. Хлыстовой.
В литературе нет единого мнения и о генетической природе признака длины стебля, в особенности короткостебельных сортов пшеницы. Большинство работ, опубликованных по этому вопросу, свидетельствуют о том, что карликовость у пшеницы контролируется 2-4-мя генами. Так, Хейз и Амдот, Голден, Кларки Хукер, Стюарт и Тингей, Эверсон и др., указывают на двухгенный контроль; Томсон, Флорела и Мартин - на трехгенный; Мак-Миллан - контролируется четырьмя генами
Среди богатого мирового сортимента пшеницы только часть имеют генетически обусловленную низкорослость и устойчивость к полеганию. Одним из таких сортов, сыгравших выдающуюся роль в мировой селекции на короткостебельность и устойчивость к полеганию, являлся японский сорт пшеницы Norsn 10, который в своем генотипе имеет три рецессивных гена (Dw1; Dw2; Dw3) карликовости, каждый из которых усиливает признак низкостебельности.
М. Федин из 340 гибридных комбинаций F1 яровой пшеницы установил гетерозис у 53,3%, у 41,8% - отмечено неполное доминирование длины соломины (они либо приближались к высокорослому родительскому сорту, либо были промежуточными по высоте между исходными сортами); 4,9% гибридов были ниже наиболее низкорослого исходного сорта, что вызвано комплементарным взаимодействием генов.
В. Артамонов по 22-м комбинациям скрещивания индийских и мексиканских короткостебельных сортов с обычными сортами установил, что длина стебля - генетически устойчивый признак. Наследуемость длины стебля по всем комбинациям скрещивания составлена 81-92%.
В наших исследованиях (более 900 комбинаций скрещивания) мы обнаружили все три типа наследования длины стебля: доминирование, промежуточное и гетерозис. Однако четкой закономерности в выражении того или иного типа наследования длины стебля выявить не удалось, так как в разные годы в одних и тех же комбинациях скрещивания (повторные) длина стебля в F1 проявлялась по-разному, что объясняется различными погодными условиями и разной реакцией генотипов на условия среды. У большинства гибридов F1 наследование признака длины стебля изменялось от неполного доминирования до сверхдоминирования и редко к депрессии. Например, в 1989 году, в целом по 50-ти комбинациям скрещивания, 8 комбинаций имели высоту растений в F1 выше, чем высокорослый родитель; 32 комбинации - по высоте растения в F1 занимали промежуточное положение между родительскими сортами и 10 комбинаций - имели высоту в F1 ниже, чем короткостебельный родитель.
Более низкорослое поколение наблюдалось от скрещивания карликов и полукарликов с высоко- и среднерослыми сортами. При скрещивании P1 - низкорослые х P2 - низкорослые в F1 резко увеличивалось количество растений с гетерозисом по высоте.
При реципрокных скрещиваниях, большее снижение высоты растений у гибридов F1 отмечалось в том случае, когда низкорослый сорт был взят в качестве материнской формы.
Повторные скрещивания гибридов F1 с карликовыми и полукарликовыми сортами способствовали еще большему снижению длины стебля. Гибриды F. от таких скрещиваний по высоте растений большей частью (до 80%) приближалось к высоте стебля третьего родителя.
В целом, более чем по 900 комбинациям скрещивания, у 73,3% (660) комбинаций установлено наследование длины стебля в F1 по типу неполного доминирования или промежуточного; у 20,4% (184) - по типу сверхдоминирования и у 6,3% - по типу депрессии.
Снижение высоты стебля во всех комбинациях скрещивания, за редким исключением, проходило за счет укорочения длины всех междоузлий.
Особый интерес представляли комбинации скрещивания: Дружба 617/67 х Кавказ и Кавказ х Дружба 617/67, у которых в F1 часть растений при высоте 105-110 см имели очень прочный, упругий стебель (благодаря выполненности). Это открывает перспективы для селекции на устойчивость к полеганию без привлечения источников короткостебельности, обладающих рядом отрицательных признаков. Вместе с тем предстоит изучить генетическую природу признака выполненности стебля и его связь с устойчивостью к полеганию, после чего, возможно, будут их включать в селекционные программы на устойчивость к полеганию.
При расщеплении гибридов F2 наблюдали различный уровень изменчивости по высоте, который зависел от комбинации скрещивания (генотипа) и условий года. Так, при скрещивании сортов близких по высоте (высокорослые х высокорослые; среднерослые х среднерослые и низкорослые х низкорослые) коэффициент вариации по высоте не превышал 10% и гибридов, родительские формы которых различались по высоте, коэффициент вариации увеличивался. При таких скрещиваниях почти во всех комбинациях в F2 выщеплялся небольшой процент (20-25) форм, выходящих за пределы крайних вариантов обоих родителей и большой процент (75-80) - промежуточных форм.
У реципрокных гибридов в F, обнаружили ту же закономерность, что и в F1 - больше низкорослых форм выщеплялись у тех комбинаций скрещивания, где в качестве материнской формы использовали более низкорослый сорт.
В сложных скрещиваниях расщепление по высоте растений было значительно шире и зависело, в большинстве случаев, от третьего родителя.
Таким образом, общий анализ наследования высоты растений у гибридов F1 - F2 озимой пшеницы свидетельствовал о сложной генетической детерминации этого признака, зависящего от взаимодействия многих наследственных факторов обоих родительских компонентов и условий выращивания, что также подтверждается данными ряда исследователей.
Однако наряду со снижением высоты растений, большинство карликовых и полукарликовых сортов передавали гибридам и ряд отрицательных признаков: низкую продуктивность, слабую зимостойкость, поражаемость болезнями и т.д. Поэтому при селекции на короткостебельность, устойчивость к полеганию, на наш взгляд, ценными являются сорта, которые имеют генетически обусловленную короткостебельность и устойчивость к полеганию и хорошо передают по наследству другие положительные признаки. Такими сортам в то время были: Линия 477/72, Безостая 1, Карлик M-1, Карликовый мутант М-2 (Безостая 1 х Мироновская 808), Гибрид 9, Giorgio 385, Sabandia, Mexican 2, МР-25, МР-2 и др. Гибриды F1-F3, полученные при их участи, характеризовались не только укороченным стеблем, но и хорошо озерненным колосом.
Отбор растений по признакам короткостебельности и устойчивости к полеганию необходимо начинать с гибридов F2-F3. Однако в связи с тем, что гибриды F2-F3 выращиваются в широкорядных посевах, необходимо отбирать растения только с высокой устойчивостью к полеганию (не ниже 9 баллов), так как при дальнейшем их посеве в сплошных делянках с нормой высева 4,0-4,5 млн семян на га, устойчивость к полеганию может резко измениться.
Некоторые исследователи, а особенно производственники, ставят под сомнение целесообразность снижения высоты стебля у пшеницы, считая, что это может привести к снижению продуктивности. Основания для таких опасений есть, так как урожай зерна у пшеницы во многом зависит от непродуктивной части растения - стебля и листьев. Коэффициент корреляции между этими показателями, особенно в Степи Украины, довольно высокий и колеблется от 0,65 до 0,88. Поэтому при укорочении соломины произойдет снижение урожая зерна.
Для выяснения взаимосвязи между высотой растений и продуктивностью разных сортов пшеницы в условиях Степи Украины, было отобрано .6 групп сортов, различающихся по высоте: 60-70 см, 71-80, 81-90, 91-100, 101-110 и 111-120 см. Каждая группа была представлена 10-ю сортами. Структуру урожая определяли по 50 растениям каждого сорта.
Определив коэффициенты корреляции между продуктивностью колоса и урожайность зерна с единицы площади, а также между количеством растений на единице площади и урожаем, обнаружили, что на урожайность с единицы площади большее влияние оказывает количество растений (r=0,527±0,12), чем масса зерна с колоса (r=0,41±0,09). Количество же растений в Степи Украины, в большинстве случаев, зависела от погодных условий во время посева и глубины заделки семян. Для получения гарантированных всходов пшеницы, когда почва пересыхает, приходится посев проводить на глубину 5-6, а иногда и больше см. Выбиться на поверхность при такой глубины посева могут только семена с длинным колеоптиле. Длинный же колеоптиле по данным С. Лыфенко присущ высокорослым растениям (от 6,5 до 10,8 см), карликовым - наименьший - 3,2-5,9 см. Длинный колеоптиле у сортов карликовых пшениц встречается очень редко (около 7%). Поэтому низкостебельные и среднерослые сорта в условиях Степи чаще всего дают наивысшую урожайность.
Таким образом, на основании анализа данных продуктивности колоса по годам (1976-1982), полевой всхожести, устойчивости растений к полеганию, количеству стеблей на единице площади и урожайности сорта в целом, можно сделать вывод, что для богарных условий Степи Украины высота растений озимой пшеницы должна составлять 90-105 см. Имея такую высоту стебля, растения должны обладать высокой устойчивостью к полеганию (8-9 баллов).
Однако при селекции на устойчивость к полеганию, главным критерием при отборе растений должен быть не признак высоты растений, а степень его устойчивости к полеганию. При этом устойчивость к полеганию должна сочетаться с другими хозяйственно полезными признаками: продуктивностью колоса, устойчивостью к грибным болезням, среднеспелостью и т.д.

46.Технология производства высококачественных семян.

Селекционно-семеноводческая работа в нашей стране ведется на основе единой централизованной государственной системы, объединяющей выведение (селекция), испытание (государственное сортоиспытание) и районирование новых сортов, массовое их размножение при сохранении биологических и урожайных качеств (собственно семеноводство), заготовки и контроль за сортовыми (апробация) и посевными (семенной контроль) качествами семян.

Основные звенья системы селекции и семеноводства и их задачи можно представить в следующем виде.

1. Селекция — выведение новых сортов в селекционных центрах и других научно-исследовательских учреждениях.

2. Сортоиспытание и районирование — объективная всесторонняя оценка сортов и гибридов на сортоучастках Государственной комиссии по сортоиспытанию сельскохозяйственных культур и установление районов их производственного использования.

3. Семеноводство — массовое размножение сортов и гибридов с сохранением их сортовых и урожайных качеств. Производство семян элиты и I репродукции в научно-исследовательских учреждениях, учхозах сельскохозяйственных вузов и последующих репродукций в специализированных семеноводческих хозяйствах, семеноводческих бригадах и отделениях колхозов и совхозов.

4. Заготовка и реализация сортовых семян — заготовка, хранение и реализация сортовых семян семеноводческими хозяйствами и заготовительными организациями. Создание необходимых страховых и переходящих (по озимым культурам) семенных фондов для госресурсов.

5. Сортовой и семенной контроль — проверка сортовых и семенных свойств семян, проводимая во всех хозяйствах и семенных государственных инспекциях.

Таким образом, семеноводческая работа проводится в общей системе селекции и семеноводства, но последнее в то же время имеет и свою собственную систему.

Система семеноводства — это группа взаимосвязанных производственных единиц, обеспечивающих в соответствии с государственным планом потребность страны в высококачественных сортовых семенах какой-либо культуры или группы культур. В системе семеноводства обеспечивается контроль, за сортовыми и посевными качествами семян, в ее задачу входят заготовки и снабжение высококачественными сортовыми семенами всех колхозов и совхозов.

Систему семеноводства следует отличать от схемы семеноводства.

Схема семеноводства — это группа питомников и семенных посевов, в которых в определенной последовательности путем отбора и размножения осуществляется процесс воспроизведения сорта. В одной и той же системе семеноводства эта работа может проводиться по разным схемам. Система семеноводства предусматривает организацию производства сортовых семян, в то время как схема семеноводства определяет приемы и. методы, на основе которых обеспечивается выращивание семян с высокими сортовыми и урожайными качествами.

Организация производства сортовых семян той или иной культуры или группы культур строится с учетом ряда факторов: биологических особенностей культуры, площадей, занимаемых ею в производстве, корм высева и урожайности, организационных и технических условий и т. д.

В 1976 г. принята следующая система семеноводства зерновых, масличных культур и трав. Научно-исследовательские учреждения — оригинаторы новых сортов обеспечивают исходным семенным материалом районированных и перспективных сортов опытно-производственные хозяйства научно-исследовательских учреждений и учебно-опытные хозяйства сельскохозяйственных вузов и техникумов в размерах, определяемых Госагропромом СССР.

Опытно-производственные хозяйства научно-исследовательских учреждений и учебно-опытные хозяйства сельскохозяйственных вузов и техникумов производят семена элиты и I репродукции районированных и перспективных сортов в размерах, обеспечивающих удовлетворение потребности в них специализированных семеноводческих хозяйств, семеноводческих бригад и отделений крупных колхозов и совхозов для сортосмены и сортообновления.

47.Методы преодоления нескрещиваемости.

Нескрещиваемость разных видов. Известны разнообразные методы преодоления нескрещиваемости растений, относящихся к разным видам и родам, в том числе применение реципрокных скрещиваний, использование разных биотипов, изменение уровня плоидности у родительских форм, получение посредника, проведение опыления на ранних этапах развития пыльцы, укорачивание столбика или внутризавязное опыление, удаление рыльца перед опылением и замена его кусочком питательной смеси, обработка пестиков стимуляторами роста, опыление смесью пыльцы, вегетативное сближение скрещиваемых форм, культивирование на питательной среде вычлененных семяпочек, предварительное воздействие на скрещиваемые растения химическими и физическими факторами и др. Для совмещения сроков цветения разных видов применяют методы длительного хранения пыльцы. Наиболее радикальный путь преодоления несовместимости отдаленных видов - использование метода гибридизации соматических клеток путем слияния изолированных протопластов. Неспособность гибридных семян к прорастанию. Образование при межвидовых скрещиваниях семян еще не гарантирует получения гибридных растений. Во многих случаях такие семена бывают слаборазвитыми и не прорастают. Преодолеть неспособность недоразвитых гибридных семян к прорастанию удалось путем разработки и применения метода культуры зародышей и тканей в стерильных условиях. Известно много питательных сред для искусственного выращивания зародышей растений. Более подробно этот метод описан в главе 11.

Для иллюстрации практического использования метода эксплантации зародыша можно назвать получение гибридов от скрещивания хлопчатника обыкновенного (тетраплоидного) с различными диплоидными видами, разных видов донника, ляд-венца, клевера, ячменя, риса, тыквы и других растений. Большое значение этот метод имел в выращивании гибридных растений из недоразвитых семян от межвидовых скрещиваний табака. Он был решающим в получении пшенично-элимусных гибридов. При длительном покое или замедленном прорастании гибридных семян выращивание зародышей на искусственных средах также позволяет ускорить получение сеянцев. Стерильность гибридов первого поколения. При отдаленной гибридизации приходится сталкиваться не только с возможной нескрещиваемостью разных видов или неспособностью гибридных семян к прорастанию. Важную проблему представляет пониженная плодовитость или полная стерильность гибридов F1. При этом можно принять за правило, что чем дальше отстоят друг от друга в филогенетическом отношении скрещиваемые формы, тем сильнее выражена стерильность их гибридов. Она имеет либо хромосомную, либо генную основу, а также может быть вызвана несовместимостью ядра и цитоплазмы у родительских форм.

Хромосомная стерильность обычно обусловлена различиями в числе или гомологии хромосом у скрещиваемых видов. В этих случаях в мейозе у гибрида обнаруживаются различные аномалии: полная или частичная неспособность хромосом к конъюгации, образование ассоциаций с разным их числом, инверсионные петли на стадии пахитены, мосты и фрагменты в анафазе и др. При полном асинапсисе гибриды совершенно стерильны. Это, в частности, характерно для пшенично-элимусных, ржано-пырейных и других гибридов.

Генная стерильность гибридов обычно характеризуется тем, что в пыльнике или семяпочке мейоз не происходит или он протекает с нарушениями вследствие асинапсиса или десинапсиса.

Несовместимость ядра и цитоплазмыскрещиваемых видов может проявляться по-разному, начиная от стерильности пыльцы гибридных растений и кончая гибелью проростков в ранний период их развития. Для преодоления стерильности гибридов первого поколения применяют различные методы, из которых можно выделить два главных: 1) возвратные скрещивания; 2) удвоение числа хромосом у гибрида F\.

Применение возвратных скрещиваний основано на том, что женские гаметы гибрида обычно обладают большей жизнеспособностью, чем мужские. Использование для опыления гибрида нормальной пыльцы одного из родительских компонентов позволяет получить семена для дальнейшей работы. С этой же целью гибриды первого поколения можно опылять пыльцой третьего вида. Однако наиболее надежный метод преодоления стерильности межвидовых и межродовых гибридов F1 - удвоение у них числа хромосом. Поскольку у полученных таким путем амфидиплоидов каждый тип хромосом представлен парой, то мейоз протекает в основном нормально с образованием жизнеспособных гамет, содержащих по одному геному скрещиваемых видов. Иногда такие гаметы могут образоваться и на амфигаплоидных гибридных растениях F\. У табака удается обнаружить в небольшом количестве плодовитые амфидиплоиды среди большой массы обычно бесплодных гибридных растений.

Преодолению несовместимости разных видов и стерильности их гибридов могут способствовать и некоторые другие приемы, например, создание благоприятных условий во время цветения растений, применение физиологически активных веществ, химических мутагенов и других факторов. Количество завязывающихся семян на гибридных растениях F\ зависит также от общего числа цветков. Увеличить его можно созданием наиболее благоприятных условий для формирования генеративных органов, а также путем вегетативного размножения растений. Разработаны достаточно эффективные способы клонирования разных видов растений, в том числе и злаковых, например риса, пшенично-ржаных гибридов и др.

48.Расчёт площади семеноводческих посевов зерновых культур.

ХОД ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ

Задание 1. Рассчитать потребность в площадях семеноводческих посевов и сортовых семенах.

Схема семеноводства зерновых культур

Элитно-семеноводческие Пензенский НИИСХ, учхоз элита

хозяйства ПСХА, Петровская опытная

станция.

Семеноводческие Участок размножения 1 репродукция

хозяйства Семенной участок 2 репродукция

Товарные хозяйства Семеноводческий посев 3 репродукция

Общие посевы 4-5 репродукция

Методические указания

В хозяйствах составляют планы засыпки семян под урожай будущего года по культурам одновременно с планами посевов на предстоящий год. Потребность семян определяют на всю площадь производственных посевов по культурам с учетом страховых и переходящих фондов. Затем устанавливают площадь семеноводческих посевов с таким расчетом, чтобы полностью удовлетворить потребность хозяйства в качественных сортовых семенах.

Используя схему семеноводства зерновых культур, исходные данные и примерный расчет, заполните таблицу 1, 2 и 3. Исходные данные по сортнадбавкам взять из практического занятия № 6, по закупочным ценам на зерно получить у преподавателя. Принять к сведению расчет денежно- сортовых надбавок на семена сильных и твердых сортов пшеницы. Провести анализ проведенной работы и сделать выводы.

Задание 1

Исходные данные:

Ширина склада 10м

Примерный расчет:

Культура – яр. Пшеница

Сорт – Саратовская 36

Площадь – 1200га

1. Определяют потребность в семенах:

на всю площадь – 3000ц (1200 х 2.5)

страховой фонд - 450ц (15% от 3000ц)

всего требуется – 3450ц (3000ц + 450ц)

1. Рассчитывают площадь семенного участка:

выход кондиционных семян с 1га – 18.7ц (75% от 25ц)

площадь семенного участка пшеницы – 184га (3450ц : 18.7ц/га)

1. Определяют потребность семян элиты – 460ц (184га х 2.5ц/га)

Задание 2

Примерный расчет:

Культура – пшеница мягкая

Сорт – Саратовская 36

Репродукция – суперэлита

Закупочная цена товарного зерна – 800руб/ц

1. Определяют размер сортнадбавки за 1ц.

(800руб/ц х 250%) : 100% = 2000руб/ц

1. Рассчитывают общую стоимость семян.

800руб/ц + 2000руб/ц = 2800руб/ц

Семена сильной пшеницы продают по закупочной цене на мягкую пшеницу с денежной надбавкой 50% (содержание клейковины 32%); 20% (содержание клейковины 28-31%); 10% (содержание клейковины 25-30%).

Семена твердой пшеницы продают по закупочной цене на мягкую пшеницу с надбавкой для 1 класса - 100%, для 2 класса – 70%, для 3 класса – 20%, некондиционные семена – 10%.

Денежные надбавки за семена сильной и твердой пшеницы исчисляют по закупочной цене на мягкую пшеницу. Семена наиболее ценных по качеству сортов продаются по цене на 10% выше закупочной.

Задание 3

Примерныйрасчет:

1. Рассчитывают потребность в семенах (см. задание 1).
2. Определяют oбъём семян элиты: 3450ц : 7.5ц/м3 = 460м3
3. Определяем площадь хранилища семян: 460м3 : 3м = 153,3м2
4. Длина склада: 153.3м2 : 10м = 15.3м
5. Суммируем результаты по всем культурам .

Данные заносят в таблицу 1

таблица 1

49.Семенной контроль: техника отбора средних проб.

сортовые семена лишь в том случае будут высокоурожайными, если они имеют высокие посевные и сортовые качества.

Однако сохранить высокое качество семян при их выращивании, хранении и передаче из одного хозяйства в другое не всегда удается вследствие порчи и засорения.

Чтобы постоянно проводить посев всех сельскохозяйственных культур высококачественными семенами, в нашей стране введена государственная система контроля за качеством семян и семеноводческими посевами. Ни одно хозяйство не имеет права высевать семена низких посевных и сортовых качеств: если они засорены, их надо очистить и довести до посевных кондиций; если имеют высокую влажность — подсушить; поражены болезнями — протравить и т. д. Если же семена нельзя улучшить, их заменяют. И только после государственного контроля, при наличии соответствующих документов, их можно высевать.

Контроль за посевными качествами семян осуществляет сеть государственных семенных инспекций, которые в обязательном порядке проверяют посевные качества каждой приготовленной к посеву партии семян от всех хозяйств. Таких инспекций в стране насчитывается более 4000. Только им предоставлено право выдавать документы о пригодности семян к посеву, без которых высевать семена в хозяйстве не разрешается. Контроль за работой районных семенных инспекций осуществляют областные, краевые и республиканские инспекции, а методическое руководство — Государственная семенная инспекция при Госагропроме СССР.

Наряду с определением посевных качеств семян Госсеминспекции контролируют выполнение правил семеноводства непосредственно в колхозах и совхозах: состояние семенных посевов и складских помещений, качество семян при засыпке, условия сортирования и хранения, подготовку семян к посеву, документацию на семена и др. Такой контроль предупреждает нарушение правил семеноводческой работы и способствует получению в хозяйстве более высококачественных семян.

Проверка посевных качеств семян семенными инспекциями ведется по средним образцам, которые поступают из колхозов и совхозов. Средние образцы отбирают по принятой методике от партии семян — определенного количества однородных семян (одной культуры, сорта, репродукции, категории сортовой чистоты, года урожая, одного происхождения, занумерованного и удостоверенного соответствующими документами). Контрольная единица — предельное количество семян отдельной партии или ее части, для определения качества которых отбирают один средний образец. Для различных сельскохозяйственных культур ГОСТом установлены определенные размеры среднего образца и партии семян, от которой отбирают средний образец.

Отбор среднего образца — очень ответственное мероприятие, так как по нему оценивают посевные качества всей партии семян, от которой был отобран образец. Право его взятия предоставляется специальным уполномоченным (агрономам колхозов, совхозов, научных учреждений), чаще всего лицам, осуществляющим внутрихозяйственный контроль и прошедшим специальный инструктаж в семенных инспекциях.

Партию семян перед взятием образца осматривают, сверяют соответствие названия сорта внешнему виду зерна. Если семена хранят в мешках, то из каждого, когда в партии до 10 мешков, берут щупом три пробы — сверху, из середины и снизу. При хранении насыпью средний образец отбирают амбарным щупом, как минимум, из 15 разных мест.

Для анализа на посевные качества отбирают исходный образец, а из него выделяют средний: для определения чистоты, энергии прорастания, всхожести, жизнеспособности, зараженности болезнями, подлинности, массы 1000 семян, влажности и зараженности амбарными вредителями. Первый помещают в чистый продезинфицированный мешочек из плотной ткани, который опечатывают сургучной печатью или пломбируют. Внутрь вкладывают этикетку. Второй помещают в чистую, сухую, стеклянную посуду (емкость ее зависит от культуры), пробку которой заливают сургучом или воском. Этикетку установленной формы наклеивают снаружи.

Отбор образца оформляют актом установленной формы в двух экземплярах: один — для Государственной семенной инспекции, другой — для хозяйства, на случай арбитражного определения. Акт подписывают три лица, принимавшие участие в отборе образца. Подписанный акт скрепляют печатью хозяйства. Отобранный образец должен быть отправлен на анализ в течение двух суток после его взятия.

Учитывая важность правильного отбора среднего образца, семенные инспекции в порядке государственного контроля берут для анализа из общей массы посевного материала непосредственно в хозяйствах контрольные образцы и сопоставляют их с образцами, присланными в инспекцию.

Для определения чистоты семян из среднего образца берут две навески по 50 г, каждую из которых исследуют отдельно. Навески разбивают на две группы (согласно ГОСТу): на семена основной культуры (чистые) и на отход, состоящий из различных примесей. По разности массы всей навески и отходов определяют содержание чистых семян, а затем вычисляют их процент. Из остатка среднего образца выделяют семена других культурных растений, сорняков и подсчитывают их. К ним прибавляют количество семян других культурных и сорных растений из навесок и вычисляют раздельно по сорнякам и культурным примесям количество их (шт.) на 1 кг семян. Одновременно устанавливают зараженность семян болезнями.

Всхожесть определяют путем проращивания четырех проб по 100 семян (для крупносеменных по 50) в увлажненном песке на фильтровальной бумаге. Проросшие семена подсчитывают в установленные сроки дважды: по числу семян, проросших за первый срок, определяют энергию прорастания, а за первый и второй — всхожесть. Эти показатели выражают в процентах.

Для определения массы 1000 семян, имеющих кондиционную влажность, отсчитывают подряд без выбора две пробы по 500 семян. Взвешивают их с точностью до 0,01 г, переводят на 1000 семян и вычисляют среднюю массу.

По результатам анализа среднего образца семенные инспекции дают заключение о полном соответствии данной партии семян стандарту на посевные качества либо о необходимости их дополнительной подработки до посевных кондиций.

Государственные общесоюзные стандарты в нашей стране имеют силу закона и обязательны для выполнения. Семена, высеваемые в спецсемхозах, на семеноводческих посевах бригад и отделений колхозов и совхозов (кроме элиты, на которую имеется особый стандарт), должны быть по посевным качествам не ниже первого класса, а на общих посевных площадях не ниже второго класса.

Государственная семенная инспекция, проверив посевные качества семян в результате анализа среднего образца, выдает хозяйству «Удостоверение о кондиционности семян». Этот документ служит основанием для использования семян на посев. Класс семян в удостоверении устанавливают по низшей оценке нормируемых показателей качества семян. Например, если по чистоте семена имеют показатель первого класса, а по влажности — второго класса, то в удостоверении указывается принадлежность семян ко второму классу.

Срок действия «Удостоверения о кондиционности семян» со времени его выдачи для всех культур, кроме овощных, бахчевых и кормовых корнеплодов, по показателю всхожести — 4 месяца; для семян овощных, бахчевых и кормовых корнеплодов первого класса — 8 месяцев, второго класса — 6 месяцев.

На семена, которые по качеству не соответствуют нормам стандарта, то есть некондиционные, хозяйству выдается «Результат анализа семян». Такие семена к посеву непригодны. Хозяйство принимает меры, чтобы улучшить их посевные качества. После этого семена снова должны пройти государственный контроль. Если улучшить качество семян невозможно, хозяйство обязано заменить их на кондиционные. «Результат анализа семян» выдается и в том случае, если семена анализировали частично, например определяли только их влажность или только чистоту.

Контроль за сортовыми качествами семян. Семена разных сортов одной культуры сходны между собой, поэтому определить сортовую чистоту (сортовые качества) при анализе семян в лабораториях практически невозможно.

По семенам можно определить лишь некоторые сортовые качества, например отличить мягкую пшеницу от твердой, белозерную от краснозерной; по конусу нарастания и опушенности пластинки первого листа у мягких пшениц распознают сорта озимых и яровых форм; по зерну отличают белозерные и желтозерные семена овса; в лаборатории определяют типичность и панцирность семянок подсолнечника, примесь пелюшки в семенах гороха; по цвету ростков можно установить сортовую группу свеклы и т. д.

Из перечисленного следует, что лабораторный метод сортового контроля не может быть самостоятельным, его используют лишь как подсобный. Основным же методом государственного контроля сортовых качеств семян является метод полевой апробации (одобрения, признания).

Поскольку по семенам, засыпанным на хранение, установить сортность невозможно, а посевы должны проводиться лишь такими сортовыми семенами, которые отвечают по сортовым качествам требованиям стандарта, чистосортность семенных посевов определяют в поле на корню, непосредственно перед уборкой урожая, когда в травостое по внешним признакам созревших растений легко выявить в посевах основного сорта примеси других сортов и установить допустимый процент их по стандарту.

50.Основные методы отбора, применяемые в селекции, их генетическая обусловленность. Отбор является одним из основных методов селекции.

В сочетании с генетическими методами он позволяет создавать новые формы, сорта и плоды с определенными свойствами и признаками. Наши выдающиеся советские селекционеры В. Я. Юрьев, А. П. Шехурдин, П. Н. Константинов, В. Н. Мамонтова, П. П. Лукьяненко, В. С. Пустовойт и многие другие создали ряд высокоурожайных сортов зерновых, масличных и технических культур. Так, например, В. С. Пустовойт, работая над повышением масличности семян Подсолнечника, в течение 15 лет увеличил ее с 29,44 (1940 г.) до 38,75% (1955 г.). Только благодаря созданию ценных сортов Производительность труда, выход масла на заводах, перерабатывающих эти семена, повысились более чем на 10%. В настоящее время масличность некоторых сортов подсолнечника еще более повышена. И эти сорта получили мировое признание.

Указанные успехи так же, как и весь мировой опыт селекции, достигнуты на основе применения различных методов отбора. Учение о методах отбора включает и различные приемы оценку признаков и свойств организмов, позволяющие наиболее точно определить их наследственные возможности.

В систему методов отбора входят два основных типа отбора: массовый и индивидуальный.

Массовый отбор

В самом элементарном представлении массовым называют отбор особей по внешним показателям (фенотипу), отвечающим принятому стандарту для популяции сорта или породы без проверки генотипа отдельных особей.

Так, при массовом отборе из всей популяции кур породы леггорн в хозяйствах оставляют для размножения матерей с яйценоскостью 150—200 яиц, живым весом 1,8 кг, не проявляющих инстинкта насиживания, т. д. Все куры, не отвечающие этим требованиям, выбраковываются из стада. При этом потомство каждой курицы и петуха индивидуально не оценивается, т. е. оценка производится исключительно по фенотипу. Фенотип является проявлением нормы реакции генотипа и в сильной степени обусловлен случайными коленями факторов внешней среды. В силу этих обстоятельств отбор по фенотипу оказывается недостаточно эффективным для оценки генотипов. Так, например, О. В. Гаркави показал, что средние удои коров, являющихся дочерями от лучших и худших по продуктивности матерей из одной популяции, не выходят за пределы средних удоев по стаду. Дочери от матерей с удоем 5529 ± 51,5 кг молока дали 4487 ± 108,8 кг, а дочери от матерей, имевших удой 3221,6 кг дали 3724 ± 80,9 кг. Средний же удой всех матерей данной популяции составлял 4115 ±24,8 кг, а средний удой дочерей 4375 ± 26,7 кг. Из этого мы видим, что массовый отбор по молочной продуктивности матерей в среднем для популяции оказывается малоэффективным.

Однако массовый отбор по некоторым другим признакам, как, например, жирность молока у коров или вес яиц кур, может давать некоторый сдвиг, поскольку коэффициент наследуемости этих признаков значительно выше.

Для иллюстрации зависимости эффекта массового отбора от коэффициента наследуемости отбираемого признака приведем следующий пример.

Эффективность массового отбора в зависимости от коэффициента наследуемости отбираемого признака (данные за месяц)

При коэффициенте наследуемости яйценоскости h² = 0,25 дочери лучших и худших матерей в среднем снесли за один и тот же месяц приблизительно одинаковое количество яиц. Но дочери от матерей, откладывающих более крупные яйца, несли яйца более крупные, а от матерей, несших меньшие по размеру яйца, давали яйца более мелкие. Последнее объясняется тем, что коэффициент наследуемости веса яиц (h²) в этом случае равен 0,75. При таком высоком значении коэффициента массовый отбор оказывается эффективным в первом же поколении, хотя в последующих поколениях по мере повышения продуктивности он постепенно теряет свою эффективность. Таким образом, массовый отбор эффективен только для признаков с высокой наследуемостью.

Массовый отбор является медленно действующим средством улучшения популяции животных и растений, но он необходим и используется в определенных звеньях селекционной работы. Без его применения породы и сорта могут быстро утратить свои качества в процессе сельскохозяйственного производства.

Породы и сорта так называемой народной селекции (местные) создавались в течение длительного времени с помощью массового отбора. Такая местная порода, как романовская овца, многоплодная, с хорошими шубными качествами овчины, создавалась длительное время путем массового отбора в довольно ограниченном районе. То же можно сказать и об ярославском крупном рогатом скоте.

Итак, при массовом отборе вследствие отсутствия прямой оценки наследственных свойств родительского поколения успех селекции достигается медленно. Эффективность массового отбора зависит от коэффициента наследуемости признака, а также от размера популяции, в которой он осуществляется. Чем более гетерогенна популяция, внутри которой осуществляется массовый отбор, тем скорее может быть достигнут селекционный успех. Последний зависит также от того, насколько жестко проводится отбор. И далее, если популяция характеризуется низкой продуктивностью, но достаточно гетерогенна, то массовый отбор скорее дает эффект. При начальной высокой продуктивности исходной популяции массовый отбор оказывается малоэффективным.

Индивидуальный отбор

В отличие от массового отбора, при котором потомства разных организмов обезличиваются, при индивидуальном отборе, прежде всего, оценивается потомство отдельного растения или животного в ряду поколений.

Вследствие этого становится возможным оценивать наследственные качества отдельных индивидуумов: способность передавать свои свойства и норму реакции генотипа потомству.

В процессе индивидуального отбора популяцию искусственно разлагают на отдельные линии и семьи. При этом оценку и отбор животных по продуктивности производят по показателям всего или части потомства отдельной особи. В этой работе нередко применяют инбридинг, который и позволяет отбирать определенные генотипы, а также повышать уровень концентрации ценных генов в отдельной линии и, таким образом, увеличивать число гомозиготных особей в потомстве. Линии и семьи с лучшими показателями используют в дальнейшей селекционной работе. На племя оставляют таких особей, которые дают наибольшее число потомков с желаемыми свойствами, а остальных выбраковывают.

При индивидуальном отборе используют два метода. Одним из них является проверка производителя по потомству. Приведем пример. Были взяты две курицы — одна (№ 46) снесла за год 262 яйца, а другая (№ 12) за то же время — 258 яиц. Обе курицы скрещивались с одним и тем же петухом. Для проверки их наследственных свойств от каждой было взято по 7 дочерей без выбора. Продуктивность этих дочерей в одинаковых условиях была различной.

Проверка генетической обусловленности продуктивности кур по яйценоскости дочерей

Как видно из сравнения яйценоскости дочерей, курица № 12 более устойчиво передает высокую яйценоскость потомству, чем курица № 46. Если бы отбор матерей производился без учета яйценоскости потомства, а только по фенотипу, то казалось бы выгоднее оставить курицу № 46, так как она снесла несколько больше яиц. Однако после проверки по потомству становится ясно, что необходимо оставить на племя курицу № 12, имеющую более ценный генотип, так как она более надежно передает свойства яйценоскости.

При индивидуальном отборе на продуктивность необходимо вести оценку как самок, так и самцов. Хотя яйценоскость и молочность проявляются только у женского пола, генотип мужского пола играет очень важную роль в наследственном определении этих признаков. Например, петухи породы род-айланд имеют различную племенную ценность, определяемую различием генотипов. Наиболее ценным по генотипу является петух № 173.

Различная генетическая ценность петухов-производителей, определяемая по яйценоскости дочерей

Оценка и отбор производителей по потомству представляют наиболее надежный путь для совершенствования породных качеств. Именно поэтому принцип индивидуального отбора, в частности метод испытания по потомству, нашел широкое применение в селекции сельскохозяйственных животных.

Другим методом индивидуального отбора является метод сиб-селекции. Как мы видели, генетическая ценность петухов (способность к передаче свойства высокой яйценоскости) может быть определена по дочерям, наследственные качества быка — по молочности его дочерей и т. д. Наследственные свойства можно оценивать по продуктивности родственных особей — братьев или сестер. Сиб-селекция и означает оценку и отбор по братьям и сестрам (sibling по-английски «брат-сестра»). Примером сиб-селекции может служить отбор генетически ценных петушков по продуктивности (яйценоскости) их родных сестер. Если сестры имеют высокую яйценоскость, то есть основание считать, что и братья обладают таким генотипом, который может обеспечить высокую яйценоскость их дочерей.

Другим примером сиб-селекции может служить отбор свинок по откормочным качествам на основании контрольного откорма хрячков из того же помета. В этом случае наследственно определяемые откормочное качества хрячков, т. е. скороспелость, оплата корма, развитие отдельных частей тела, связанных с мясностью, дают основание оценить по этим же показателям и поросят-свинок. В Дании принято из одного помета брать на контрольный откорм да два поросенка того и другого пола. В случае хороших результатов остальная часть приплода оставляется на племя. В случае плохих результатов весь помет выбраковывается. Таким способом датским селекционерам удалось за 10 лет снизить затрату кормов на 1 кг привеса с 6,48 до 5,52 кормовых единиц. В целом по стране это дало большой экономический эффект. В последние годы разработана методика определения откормочных качеств свиней по оплате корма по измерению толщины сала на живых особях.

Рассмотрим пример сиб-селекции. Для того чтобы вывести линию мух или других насекомых, устойчивых к яду, необходимо воздействовать на них этим ядом. Обычно после такой обработки отбирают выживших особей и получают от них потомство. Таким путем из поколения в поколение с помощью отбора удается повышать резистентность к яду. При указанном методе отбора трудно доказать, что отбор генотипов явился причиной возникновения наследственно обусловленной резистентности, так как можно думать, то в этом случае произошла онтогенетическая адаптация. С помощью сиб-селекции это сомнение легко разрешить. Потомство жаждой отдельной пары мух в каждом поколении разделяют на две группы. Одну половину мух подвергают обработке ядом, а других — оставляют без воздействия. Если обработанные ядом особи из данной семьи обнаруживают высокую резистентность, то от их братьев и сестер, не соприкасавшихся с ядом, получают потомство. Исследующем поколении повторяют ту же процедуру обработки и отбора. И так из поколения в поколение на основании сиб-селекции осуществляют отбор насекомых, не соприкасавшихся с ядом.

В результате удается получать высокорезистентные линии. Так, Ю. М. Оленову и другим исследователям с помощью сиб-селекции удалось во много раз повысить резистентность дрозофилы к ДДТ и другим ядам.

Схема сиб-селекции

Подобная методика давно применяется в селекции растений, где этот прием называется методом половинок. Применялся он и для изучения устойчивости микроорганизмов к антибиотикам.

Результаты сиб-селекции доказывают, что само воздействие факторами служит лишь индикатором, вскрывающим генетическую потенцию линии. Действие внешнего фактора — яда в приведенном примере — никак не затрагивает отбираемые организмы, и тем не менее в ряду поколений происходит повышение резистентности, что и указывает на отбор генотипов.

Индивидуальный отбор является основным методом в селекции животных, растений и микроорганизмов. Его применение особенно облегчается у растений-самоопылителей, где потомство одной особи составляет чистую линию. У перекрестноопылителей индивидуальный отбор производится так же, как и у животных, — по оценке семей и линий.

Итак, индивидуальный отбор является наиболее верным средством для оценки и создания определенных генотипов в процессе селекции. При этом надо иметь в виду, что порода и сорт создаются для определенных условий, в которых они будут существовать. И поэтому нельзя ожидать от одной и той же породы или сорта в разных условиях тождества продуктивности. Несмотря на то, что отбор в конечном счете оценивает генотип организма, его действие зависит от внешней среды. Отбор, осуществляющийся на фоне среды, максимально выявляющей наследственные возможности (норму реакции генотипа) отбираемых организмов, более эффективен, чем в других условиях. Очевидно, что нельзя вести отбор на засухоустойчивость растений во влажных климатических условиях, на морозоустойчивость — при высоких положительных температурах, на длинный световой день — в условиях короткого дня, на иммунность растения — в условиях отсутствия заражения и т. д.

Соответствующие условия внешней среды облегчают оценку генотипа, делают ее наиболее объективной и точной. Именно в целях более полной оценки генотипа часто требуется создание крайнего или наиболее оптимального фона внешней среды, наиболее точно выявляющего отбираемые генотипы. Испытание генотипа в крайних условиях иногда называют отбором на провокационном, или селективном, фоне.

В заключение необходимо сделать несколько общих замечаний по поводу понимания действия факторов среды и роли отбора в эволюционном процессе и в селекции.

1. На основании огромного опыта генетики пришли к выводу, что нарушение равновесия между организмом и внешней средой, изменяя систему обмена веществ, вызывает наследственную изменчивость. Мутации могут быть как вредными, так и полезными, но в процессе эволюции в результате отбора сохраняются и накапливаются такие, которые обеспечивают адекватное приспособление к среде.

2. Характер и темп отбора тесно связаны как с мутационной, так и с комбинативной изменчивостью. При неблагоприятных условиях внешней среды происходит изменение направления и темпа отбора и одновременно направления и темпа изменчивости.

3. Наследственные изменения типа мутаций не адекватны факторам, определяющим направление отбора, но они могут быть адекватны факторам, вызывающим мутации.

4. Факторы внешней среды, играющие селекционную роль, действуют двояко: в генотипе — на изменение гена, в фенотипе — на действие гена. Поэтому, признавая мутации как основу наследственной изменчивости, нельзя говорить об их адекватности изменениям факторов среды.

5. Процесс эволюции организмов адекватен внешней среде: рыбы приспособлены к водной жизни, млекопитающие к наземной, и т. д.; каждый вид «пригнан» к определенным условиям жизни. Это соответствие со средой создается естественным отбором путем переживания наиболее приспособленных организмов. Эволюция домашних животных и возделываемых растений идет в соответствии с условиями их существования и создается искусственным отбором.

6. С помощью различных методов отбора на основе комбинатовной и мутационной изменчивости генетика в комплексе с другими дисциплинами современного естествознания может конструировать новые формы жизни.

Изучение генетических основ селекции позволило подвести научную базу под эмпирические приемы селекции растений животных и микроорганизмов, т. е. объяснить значение различных традиционных методов отбора и методов скрещивания.

Генетика разработала принципиально новые подходы к селекции, ускоряющие темпы создания новых форм, а именно:

• искусственное вызывание наследственной изменчивости с помощью ионизирующей радиации и химических мутагенов;
• создание межлинейных гибридов различной сложности для практического использования явления гетерозиса как у растений, так и у животных;
• применение цитоплазматической мужской стерильности, открывшей путь производства межлинейных гибридных семян перекрестноопылителей (кукуруза, сорго и др.) и самоопылителей (пшеница);
• применение полиплоидии для повышения продуктивности сельскохозяйственных растений;
• получение биохимических мутаций и отбор их на селективных средах, что открыло новые принципы промышленного производства аминокислот, витаминов, антибиотиков и других органических веществ.

Несмотря на очевидные успехи генетики, в ней остается много неизведанного для использования резервов природы на благо человека. Главным условием прогресса в этом направлении является глубокое изучение генетики отдельных видов растений, животных и микроорганизмов, т. е. частной генетики.

• ⇐ Назад
• 7
• 8
• 9
• 10
• 11
• 12
• 13
• 14
• 15
• 16
• 17
• 18
• 19
• 20
• 2122