Красители типа трифенилметана
Красящими свойствами обладают такие производные трифенилметана, которые имеют в кольцах амино- или окси-группы (ауксохромные группы). Получаются такие соединения путем конденсации ароматических альдегидов (или других соединений, содержащих карбонильную группу – кетонов, ангидридов) с ароматическими аминами или фенолами.
Например, малахитовый зеленый
| H-C6H4-N(CH3)2 | ||||
| + | H-C6H4-N(CH3)2 |
 H2O +
| 
|
| бензальдегид | диметиланилин |
Это соединение бесцветно и носит название лейкосоединения. Для получения окраски его окисляют (обычно прямо на ткани), и образовавшийся карбинол помещают в кислую среду.
|
| О
| 
|
H+Cl-
H2O+Cl- +
|
|
| 
|
|
(ткань обрабатывается лейкосоединением, смачивается раствором окислителя).
У образовавшегося иона карбония положительный заряд распределяется между тремя атомами (С, N, N), которые находятся по концам цепи сопряжения. Таким образом, аминные или окси-группы удлиняют цепь сопряжения, т.е. играют роль ауксохромов.
|
| 
|
Кристаллический фиолетовый(получают из кетона Михлера)
|
+H-C6H4-N-(CH3)2
| 
|
HCl
Cl- +
-H2O
|
| 4,4-бис-(диметиламино)бензофенон | |||
|
Здесь положительный заряд распределяется между С и тремя атомами азота. Цепь сопряжения еще длиннее, окраска более интенсивная.
Фенолфталеин
| + | 
| 
| |
|
|
H2O+
| |||
| 2 NaOH
-2H2O
| бесцветный | |||
| ||||
| малиновый |
В данном случае образуется анион, где отрицательный заряд распределяется между двумя кольцами.
К красителям этого ряда относятся также фуксин, аурин, родамины, флуоресцеин, эсзин и др.
Полициклические ароматические углеводороды с конденсированными ядрами
Это соединения, имеющие в составе молекулы несколько спаянных ароматических колец.
| 
| 
| 
|
| нафталин | антрацен | фенантрен | пирен |
Наибольшее значение имеют соединения ряда нафталина, антрацена, фенантрена. Для составления названия их гомологов и производных, кольца нумеруют. Порядок нумерации всегда постоянный (см.выше). У нафталина положения 1,4,5,8 равноценны и часто обозначаются буквой 
, положения 2,3,6,7 тоже равноценны, они обозначаются буквой 
.
Получение
Технический способ получения нафталина, антрацена, фенантрена оснван на их выделении из соответствующих фракций каменноугольной смолы.
Синтетически способы получения – обычные для ароматических углеводородов – технического значения не имеют (реакция Фриделя-Крафтса, Вюрца-Фиттига).
Физические свойства
Твердые бесцветные вещества, легко возгоняются, в воде нерастворимы.