Оценка межлекарственного взаимодействия

ЛС верошпирон лазикс эгилок энап цефтриаксон омез
верошпирон -     Усиление эффекта. Снижение риска потеря калия.   -
лазикс   -   Усиление гипотензивного эффекта. Увеличение риска гиперкалиемии Усиление риска интоксикации -
эгилок     - Усиление эффекта   -
энап Усиление эффекта. Снижение риска потеря калия. Усиление гипотензивного эффекта. Увеличение риска гиперкалиемии Усиление эффекта - Увеличивает риск гиперкалиемии. -
цефтриаксон   Усиление риска интоксикации   Увеличивает риск гиперкалиемии. - -
омез - - - - -  
  1. При развитии нежелательной лекарственной реакции заполнить карту-извещение о ее развитии, в случае если нежелательные лекарственные реакции не развивались смоделировать ситуацию, когда они развиваются и также заполнить карту извещения (таблица 6). Обосновать необходимость в данном случае заполнения карты-извещения и отправки ее в Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств Росздравнадзора.

Таблица 6

ИЗВЕЩЕНИЕ О ПОДОЗРЕВАЕМОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИИ (НПР) ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Сообщение: o первичное o повторное (дата первичного ___________________)
ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР ФИО: Киселкина М.Н. Должность и место работы:   Адрес учреждения: Телефон: Подпись: Дата: 16.10.16 ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: Лечение: o амбулаторное o стационарное № амбулаторной карты или истории болезни __________ Возраст: 46 Пол: o М o Ж Вес (кг): 65
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР
Международное непатентованное название (МНН) эналаприл
Торговое название (ТН) энап
Производитель, страна Словения
Номер серии Путь введения Суточная доза Дата начала терапии Дата обнаружения ПД Показание
П N013165/02 таблетки 5мг 3.10.16 6.10.16 эссенциальная гипертензия
ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите «НЕТ», если других лекарств пациент не принимал
МНН ТН Путь введения Дата начала терапии Дата прекращения терапии Показание
  эгилок таблетки 3.10.16 13.10.16  
  лазикс в/в 3.10.16 13.10.16  
  верошпирон таблетки 3.10.16 13.10.16  
  рибоксин в/в 3.10.16 13.10.16  
  цефтриаксон в/в 3.10.16 6.10.16  
  цефоперазон в/в 7.10.16 13.10.16  
  омез таблетки 3.10.16 13.10.16  
           
НПР, предположительно связанные с приемом лекарственного средства
Диагноз и/или симптомы:   Дата начала НПР: 6.10.16   Дата разрешения: 7.10.16
Предпринятые меры: ¨ Без лечения ¨ Отмена подозреваемого ЛС ¨ Снижение дозы подозреваемого ЛС ¨ Отмена сопутствующего лечения ¨ Лекарственная терапия ¨ Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое вмешательство)
Дополнительная лекарственная 1. терапия (если понадобилась) 2. 3.
Исход: ¨ выздоровление без последствий ¨ госпитализация или ее продление ¨ угроза жизни ¨ инвалидность ¨ состояние без динамики ¨ рождение ребенка с врожденной аномалией ¨ смерть ¨ не известно
Значимая дополнительная информация, включая анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия:    
Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации:    
Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо.
Извещения высылать одним из следующих способов:
  • По почте, по адресу: Москва, 123182, ул. Щукинская, д.6.
  • По факсу: (499) 190-34-61
  • По электронной почте на e-mail: adr@regmed.ru
                         

 

  1. Определите факторы, снижающие приверженность больного рекомендациям по медикаментозному лечению и разработайте методы улучшения комплаентности у курируемого больного. Составьте для больного памятку по приему одного из назначенных больному лекарственных средств (таблица 7).

Таблица 7