Пән: «Балалар аурулары», «Гематология» *1*55 *1
#1246
*! Гемофилияға тән жиі
* Петехиялар
* +Гемартроздар
* көгерулер
* қан ағу уакытының ұзаруы
* мелена
#1247
*! Тұқым қуалайтын микросфероцитоз кезіндегі болуы мүмкін асқынулар
*сепсис
*портальды гипертензия
*тұқым қуалайтын анемия
*+өт тас ауруы
*гемосидероз
#1248
*! Гемолитикалық анемияға тән белгі
*көкбауыр ұлғаюы
*панцитопения
* МСН төмендеуі немесе (қанның түсті көрсеткішінің)
*+ретикулоцитоз
*тура билирубиннің жоғарылауы
#1249
*!Тұқым қуалайтын микросфероцитозбен науқасқа тән ем:
*Гепарин
*+спленэктомия
*Адроксон
*Цитостатиктер
*Гемосорбция
#1250
#*! Отбасылық микросфероцитоз диагнозына тән емес:
*Тікелей емес билирубин деңгейі басым
*Көкбауырдың шамалы ұлғаюы
*Шамалы гипрбилирубинемия
*Эритроциттердің орташа өлшемі кіші
*+эритроциттердің осмостық тұрақтылығы жоғары
#1251
*!Тромбоцитопения кезіндегі тән қанаққыштық түрі:
*Гематомды
*Аралас
*+ микроциркуляторлы
*Ангиоматозды
*Васкулитті-пурпуралық
#1252
*! Түрлі гемолитикалық анемияларды өзара ажырату үшін қажетті сынамалар:
*+Кумбс сынамасы
*Түсті көрсеткіш
*Ретикулоциттерді саны
*Миелограмма
*Көкбауыр биопсиясы
#1253
*!Шенлейн-Генох ауруына жатпайтыны:
*Бөртпе көбіне папулезді-геморрагиялық
*Симметриялық бөртпелер тән
*+Бөртпе гематомды сипатты
* Бөртпе көбіне еттің жазылу және сыртқы
*Бөртпе көбіне буын аймағыда
#1254
*! Балада еш себепсіз қол-аяғында симметриялы майда папулезді-геморрагиялық бөртпе пайда болған. Бөртпелер тізе және балтыр, тобық буындары аймағында айқын. Дене қызуы субфебрильді, іштегі ауыру сезіміне шағымданады. Болжам диагноз:
*Иммунды тромбоцитопениялық пурпура
*+геморрагиялық васкулит
*Гемофилия
*Жедел лейкоз
*Анемия
#1255
*! Геморрагиялық васкулиттің ең қауіпті асқынуы
*Постгеморрагиялық анемия
*Артрит
*гемоколит
*+гломерулонефрит
*Миға қан құйылу
#1256
*! Созылмалы миелолейкоз емінің дәрісі:
*Колхицин
*L-аспарагиназа
*+гидреа (гливек), гидроксимочевина
*Винкристин
*Винбластин
#1257
*! Миелолейкозды созылмалы деп есептейді, егер:
*Миелопероксидаза реакциясы оң (+)
* «лейкемиялық апан»
*Көкбауыр ұлғаюы
*Ремиссия 5 жылдан аса сатысында
*+сүйек кемігінде гранулоциттер пролиферациясы түрлі жетілу сатысында
#1258
*!Геморрагиялық васкулитке ең тән зақымдану белгісі:
*+тері
*сүйек
*буындар
*лимфатүйіндер
*ішкі ағзалар
#1259
*!Геморрагиялық васкулиттің терілік синдромына тән:
*экхимоздар
*теріастылық гематомалар
*+ұсақнүктелі қанталаулар
*ұсақдақты қанталаулар
*көлемді қанталаулар
#1260
*! БФМ бағдарламасында нейролейкоздың алдын алу үшін қолданылады:
*Эндолюмбальды меркаптопурин
*Эндолюмбальды рубомицин
*+эндолюмбальды метотрексат
*Эндолюмбальды цитозар
*Эндолюмбальды винкристин
#1261
*! Жедел лейкоздың толық ремиссиясы жоқ, егер:
*+миелограммада бласттар > 5%
*Эритропоэз мегалобласттық типте
*Нв < 110 г/л
*Бласттардың миелопероксидаза реакциясына жауабы оң (+)
*Сүйек миының гипоплазиясы сақталуы
#1262
*! Жедел лейкоз диагнозын қоюды қиындатады:
*Бала емшек жасында
*Антибиотик тағайындау
*Қайталап R-тексеруін жүргізу
*+преднизолон тағайындау
*Қайталап УДЗ жүргізу
#1263
*! Виллебранд аурының клиникалық көрінісі үшін ең тән белгілер:
* гематомалар
* гемартроздар
* меннорагиялар
* бас іщілік қан құйылулар
* + шырыш қабаттарынан спонтанды қан кету
#1264
*! гемофилия ауруының мүгедектіккек ұшырау себебінің ең жиі себебі:
* өкпелік қан кету
* тері астынан қан кету
* бұлшықеттен қан кету
* +буынға қан құйылу
* асқазан-ішектен қан кету
#1265
*!Гемофилияның ең жиі көрінісі:
* Туылғаннан бастап
* Алғашқы айларынан бастап
* +өмірінің 1-ші жылының екінші жартысы және 2-ші жылының басы
* өмірінің 2-ші жылының екінші жартысы және 3-ші жылының басы
* өмірінің 3-ші жылының екінші жартысы және 4-ші жылының басы
#1266
*! Геморрагиялық васкулит еміне көрсетілген, препарат:
*Тромбоконцентрат, курантил
*Викасол, гепарин
*+гепарин, курантил
*Курантил, СЕҚҚП
*Иммунат, преднизолон
#1267
*! Гемолиздің лабораториялық көріністеріне жатады:
*Панцитопения
*Ретикулоцитоз
*Тура билирубиннің жоғарылауы
*+ Тура емес билирубиннің жоғарылауы
*Осмотикалық резистенттіліктің жоғарылауы
#1268
*!Мегалобласты анемия емінде қолданылады
*Преднизолон, Вит. В12
*Феррум-леу, фолий қышқылы
*фолий қышқылы, вит. В12
*Лейковорин, феррум-лек
*Аскорбин қышқылы, эритропоэтин
#1269
*!Балалардағы жиі кездесетін лейкоз түрі:
*жедел миелобластты
*+жедел лимфобластты
*жедел промиелоцитарлы
*созылмалы миелолейкоз
*созылмалы лимфолейкоз
#1270
*!Темір тапшылықты анемияған тән:
*эритроциттердің орташа мөлшерінің ұлғаюы
*қан түзілуіні мегалобластикалық түрі
*+эритроциттердің көлемінің кішіреюі
*плазманың темірбайланысушы қабілеті төмендеген
*Анизоцитоз
#1271
*! ТТА лабораториялық белігісі:
*макроцитоз
*плазманың темірбайланысушы қабілеті төмендеген
*+плазманың темірбайланысушы қабілеті жоғарлаған
*Ретикулоцитоз
*Эритроциттерде Жолли денешіктерін табу
#1272
*! 3жасқа дейінгі балаларда ТТА:
*2 мг/кг тәулігіне
*20 мг/кг тәулігіне
*30 мг/кг тәулігіне
*+3 мг/кг тәулігіне
*10 мг/кг тәулігіне
#1273
*!Сидеропениялық синдромның клиникалық көрінісі
*тахикардия
*тахипноэ
*дәм сезу бұзылуы
*+койлонихиялар
*тері сарғаюы
#1274
*!Геморрагиялық васкулиттердің емінде таңдалатын препарат:
*Дицинон
*Викасол
*Эпсилон-аминокопрон қышқылы
*Криопреципитат
*+гепарин
#1275
*! ИТП лабораториялық көрінісі:
*қан ағу уақыты ұзарған
*қан ұю уақыты ұзарған
*Мегакариоцитарлық өсінді тежелген
*қан ұю ретракциясының жоғарылауы
*Тромбоцит адгезиясының болмауы
#1276
*!Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы шақырады:
*Тромбоцитопатияны
*Коагулопатияны
*гемолитикалық анемияны
*апластикалық анемияны
*Лейкемодты реакцияны
#1277
*!Жедел лейкозға тән лабораторлық белгі:
*Нормохромды анемия
*Гипохромнды анемия
*аз клеткалы сүйек кемігі
* көп клеткалы сүйек кемігі
*Тромбоцитопения
*Ретикулоцитоз
#1278
*!Жедел лимфобластты лейкозға тән:
*Филадельфиялық хромосоманың анықталуы
*Гранулоциттердің жетілмеген түрінің болуы
*Базофильді-эозинофильді ассоциация
*миелопероксидаға тест теріс
* Лейкемиялық апанның болмауы
#1279
*! Балалардағы идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураның клиникалық көрінісі үшін ЕҢ типті болып табылады
* мелена
* гематурия
* буындарға қан құйылу
* ішкі ағзаларға қан құйылу
* +мұрыннан, қызыл иектен, жұлынған тіс орнынан қан кету
#1280
*! Балалардағы теміртапшылықты анемияның ең негізгі себебі болып табылады
* лямблиоз
* +алиментарлы фактор
* мальабсорбция синдромы
* созылмалы қан кету
* ағзаның жедел өсу
#1281
*! Гемолитикалық анемия үшін ең мәліметті болып табылады
* гемоглобин деңгейінің төмендеуі
* гемоглобин деңгейінің жоғарлауы
* түсті көрсеткішінің жоғарлауы
* ретикулоцит санының төмендеуі
* + эритроцит ыдырауының жоғарлауы
#1282
*! Эритроцит метоболизімінің бұзылуымен байланысты гемолитикалық анемияға жатады
* Талассемия
* Тұқым қуалайтын сфероцитоз
* Орақ тәрізді жасушалы анемия
* Туа пайда болған эритропоэтикалық порфирия
* + Эритроциттегі глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жеткіліксіздігі
#1283
*!Эритроцит мембранасының құрлысы немесе функциональды бұзылуымен байланысты гемолитикалық анемияға жатады
* Талассемия
* + Тұқым қуалайтын сфероцитоз
* Орақ тәрізді жасушалы анемия
* Эмбден-Мейергоф жолымен фермент дефектісі
* Эритроциттегі глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жеткіліксіздігі
#1284
*! Жедел лейкоз кезінде ісік субстраты (негізгі жасушалар) болып саналады
* +бластты жасушалар
* жұлын жасушалары
* қанның ірі жасушалары
* лимфопоэз алғы шартты жасушалары
* миелоопоэз алғы шартты жасушалары
#1285
*! жедел лейкоз диагностикасының критериі болып табылады, сүйек кемігінде бласт жасушаларының болуы артық
* 10%
* 20%
* +30%
* 40%
* 50%
#1286
*!Филадельфиялық хромосома мына аурумен бірлеседі
*Даун ауруы
*+Созылмалы миелолейкоз
*Жедел лимфобластты лейкоз
*Фанкони анемиясы
* Гемофилия А
#1287
*!Гемофилия кезінде ең алғаш жүргізілетін тест:
*қанұю уакыты
*тромбоциттер санын есептеу
*қан ұйындысы ретракциясын есептеу
*протромбин уакыты
*Дьюке бойынша қан ағу уақыты
#1288
*!Темір тапшылықты анемия кеінде қан құюға көрсеткіш болып табылады:
* Койлонихиялар
*Шырышты қабаттың бозғылттануы
*Терідегі геморрагиялар
*+Тахикардия және ентігу
*Айқын дәм бұзылысы
#1289
*!ЭТЖ жоғарылауы қай ауруға тән:
*Темір тапшылықты анемияға
*Минковского-Шоффара гемолитикалық анемиясына
*+Апластикалық анемиға
*Талассемияға
*Витамин В6 дефицитті анемия
#1290
*!Миелограммадағы эритроидты өскіннің қозуы анықталады:
*Темір тапшылықты анемияда
*+Иммуннды гемолитикалық анемияда
*Иммунды тромбоцитопениялық пурпурада
*Апластикалық анемияда
*Желел лейкозда
#1291
*!7жастан үлкен балалардағы элементары темір мөлшері:
*+ 100 мг тәулігіне
*20 мг/кг тәулігіне
*300 мг тәулігіне
*3 мг/кг тәулігіне
*10 мг/кг тәулігіне
#1292
*!Организмдегі темір қоры мына лабораторлық зеттеулермен анықталады:
*Қан сарысуындағы темір
*Трансферрин
*Қан сарысуындағы жалпы темір байланыстыру қабілетін анықтау
*+Ферритин
*Лактоферрин
#1293
*!Геморрагического синдромның гематомды түріне тән:
*Темір тапшылықты анемия
*Постгеморрагиялық анемия
*Иммуннды тромбоцитопениялық пурпура
*Гемолитико-уремиялық синдром
*+Гемофилии
#1294
*! Геморрагическом васкулиттегі геморрагиялық синдромға тән характерно:
*гематомалар және гемартроздар
*бөртелердің этаптылығы
*спонтанды көгерулер
*симметриялы емес бөртпелер
*+ өзінің жиі орналастын орнының болуы
#1295
*! Гемофилия кезіндегі геморрагиялық синдромға тән:
*+гематомалар және гемартроздар
*бөртелердің этаптылығы
*спонтанды көгерулер
*симметриялы емес бөртпелер
* өзінің жиі орналастын орнының болуы
#1296
*!Нәрестеде III дәрежелі темір тапшылықты анемия диагностикаланды. Нәрестенің анасы жүктіліктің үзілу қаупі диагнозымен стационарда жатыр. Балаға күтім күрсететін тұлға ретінде әкесіне ҚР «Азаматтардың денсаулығын қорғау » заңына сәйкес ауырған баласына күтім көрсетуіне байланысты уақытша еңбекке жарамсыздық анықтамасымен медициналық мекемеде баласының жанында болуына мүмкіндік беріледі.
Бұл жағдай қай жастағы балаларға қолданылады?
* 1 жасқа дейінгі
* 2 жасқа дейінгі
* +3 жасқа дейінгі
* 4 жасқа дейінгі
* 5 жасқа дейінгі
#1297
*! Бала орташа дәрежелі темір тапшылықты анемия диагнозымен стационарда жатты. Емнің нәтижесінде оң динамика байқалған. Бірақ, отбасы жағдайына байланысты госпитализацияның 2-ші күнінде бала үйіне шығарылды.
2011 жылғы 4-қарашадағы №786-шы бұйрыққа сәйкес осындай диагнозы бар қай топтағы балалар кепілденген тегін медициналық көмек аясында тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуі керек?
* 0-2 жас аралығындағы балалар
* 0-5 жас аралығындағы балалар
* 0-9 жас аралығындағы балалар
* 0-13 жас аралығындағы балалар
* +0-18 жас аралығындағы балалар
#1298
*! Нәресте темір тапшылықты анемия диагнозымен «Д» учетта тұрады. Стационардағы емдеу курсынан кейін нәресте ауруханадан шығарылды. Емдік шараларды тіркелеген жерінде жалғастырады.
ҚР ДСМ-ң №786-шы бұйрығына сәйкес берілген аурудың қандай жағдайында бала тегін медициналық көмек аясында тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуі керек?
* I-ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда
* II- ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда
*III- ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда
* I, II - ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда
* +II, III –дәрежелі темір тапшылықты анемияда
#1299
*! 6-жастағы бала туылғанынан гемофилия диагнозымен «Д» учетта тұрады. Стационардағы емдік курстан кейін бала ауруханадан шығарылды. Емдік шараларды тіркелген жерінде жалғастырады.
ҚР ДСМ-ң №786-шы бұйрығына сәйкес берілген аурудың қандай жағдайында бала тегін медициналық көмек аясында тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуі керек?
* Гемофилияның жеңіл дәрежесінде
* Гемофилияның ауыр дәрежесінде
* Гемофилияның өте ауыр дәрежесінде
* Гемофилияның орташа ауырлықты дәрежесінде
* +Химиотерапия схемасына сәйкес гемофилияның барлық кезеңі мен дәрежесінде
#1300
*! 4-жастағы бала апластикалық анемия диагнозымен «Д» учетта тұрады. Стационардағы емдік курстан кейін бала ауруханадан шығарылды. Емдік шараларды тіркелген жерінде жалғастырады.
ҚР ДСМ-ң №786-шы бұйрығына сәйкес берілген аурудың қандай жағдайында бала тегін медициналық көмек аясында тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуі керек?
Фанкони анемиясында
* Дайемонд–Блекфэн синдромында
* +Апластикалық анемияның барлық кезеңі мен дәрежесінде
* Жүре пайда болған ауыр дәрежелі апластикалық анемияда
* Туа пайда болған ауыр дәрежеделі апластикалық анемияда