ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ГЕЛЬМИНТОЗОВ ЖИВОТНЫХ

 

Проблема специфической профилактики гельминтозов является одной из ведущих в гельминтологической науке. Сложность решение её определяется отсутствием методов культивирования гельминтов in vitro и слабой изученностью механизмов иммунитета при этих заболеваниях.

Созданные и применяемые в Англии, Индии, Чехословакии, Поль­ше и т.д. вакцины против диктиокаулеза телят и овец нельзя при­знать высокоэффективными ввиду следующих причин:

I. Сравнительно небольшой срок годности (35 дней);

2. Большие трудности в получении инвазионного материала;

3. Каждая партия полученной вакцины требует уточнения её дозы.

Учитывая то обстоятельство, что гельминты в большинстве сво­ём иммунодепрессанты начаты ис­следования по усилению иммунного ответа с использованием различ­ных иммуностимуляторов.

Обнаружение веществ – иммуностимуляторов, влияющих, в частности, на процессы секреции иммунокомпетентными клетками активиру­ющих факторов, дает возможность изменить силу первичного иммунно­го ответа и увеличить силу вторичного.

Как известно, взаимодействие иммунокомпетентных клеток сопровождается секрецией этими клетками большого количества активи­рующих факторов (как правило, белковой природы), которые в значи­тельной степени определяют силу иммунного ответа.

Нормирование иммунитета после введения антигена во многом обязано появлению клеток иммунологической памяти. Именно эта часть клеток, переходящая в покоящиеся, после двух-трех делений, стимулированных определенными антигенами Т- и В-лимфоцитов, ответствен­на за специфичность иммунного ответа при дальнейшей встрече с ан­тигеном.

Некоторые адъюванты воздействуют на иммунокомпетентные клетки, усиливая процессы секреции активирующих факторов, другие -прямо влияют на процессы их секреции, а третьи активируют процес­сы дифференциации последних (способствуют появлению цитотоксических клеток).

К применению адъювантов в ветеринарии накладываются довольно жесткие требования. Во-первых, они должны быть свободными от посторонних примесей и не вызывать побочных иммунных реакций. Во-вторых, они не должны быть онкогенными или аллергенными веществами. В-третьих, адъюванты не должны содержать антигены, сходные с антигенами хозяина. В-четвертых, они не должны вызывать неспецифи­ческих и неконтролируемых трансформацией лимфоцитов и после выпол­нения своих функций должны легко метаболизироваться.

Согласно литературных данных антигены гельминтов являются слабыми иммуногенами и иммунитет при гельмин­тозах относительный.

Это и побудило ученых к поиску нетрадиционного средства иммуни­зации животных против гельминтозов, т.е. пойти по пути усиления иммунного ответа путем введения адъювантов.

К этому типу относится адъювант Фрейнда. Механизм действия масляного адъюванта не отличается от механизма действия других адъювантов.

При смешивании антигена с адъювантом Фрейнда получали водно-масляную эмульсию. Введение животным подобной эмульсии несколько усиливало иммуногенность препарата, по всей видимости, за счет образования комплекса антигена с адъювантом по типу химический свя­зи, а также стимуляцией адъювантом фагоцитарной активности ретикулоэндотелиальной системы, общим усилением синтеза белка в орга­низме хозяина. Иммунизация подобной смесью, хотя и усиливает иммунный ответ (резко увеличивалось количество антител), однако жи­вотные были заражены и переболевали с явно клиническими признака­ми. К тому же в месте инъекций была сильная воспалительная реак­ция и абсцесс.

Исследование последних лет по поиску синтетических иммуностимуляторов (СИ) привели к созданию нескольких групп соединений, при введении которых осложнения и различные побочные реакции от­сутствуют.

Испытание препаратов проводилось однократно, двукратно и трехкратно с различными интервалами и в различных дозах. При вве­дении СИ до и после сенсибилизации антигенами получены более эф­фективные результаты, чем при двукратном введении СИ и комплекса СИ с антигеном, об этом говорит динамика активности Т- и В-лимфо­цитов, т.е. в группах животных иммунизированных трижды стимуляция Т- и В-клеток достоверно увеличивалась по сравнению с другими под­опытными группами и контрольными животными.

Приживаемость гельминтов была меньше в 5 раз по сравнению с контрольными зараженными животными.

Анализируя литературные данные по механизму действия синтетических иммуностимуляторов, считаем, что предложенные СИ отменяют эффект антигенспецифической Т-супрессии. Отмена антигенной конкуренции под влиянием этих препаратов имеет важное практи­ческое значение для иммунизации смесями антигенов, что особенно перспективно для создания противогельминтозных вакцин, т.к. сцеп­ление с белковым антигеном за счет электростатических, гидрофобных, а также ковалентных связей СИ обеспечивает накопление спе­цифических антителообразущих клеток, число которых должно быть выше по сравнению с чистыми антигенами. Этот путь своеобразного корпускулирования антигена, на наш взгляд, будет более перспектив­ным в гельминтологии, в связи с тем, что гельминты - сложноорганизованные полиантигенные паразиты, поэтому успешное развитие проб­лемы создания синтетических полидетерминантных вакцин, каждая детерминанта которых будет вызывать иммунный ответ к конкретному заданному антигену, в будущем поможет решить вопрос создания средств специфической профилактики.