ГБОУ ВПО ТГМУ Минздрава РФ
Кафедра госпитальной терапии и фтизиопульмонологии.
Специальность 06010121- «Терапия»
( интернатура)
Задача № 6
Женщина 26 лет часто страдает простудными заболеваниями. 9 лет назад при диспансеризации обнаружена протеинурия (1 – 1.5 г/сут), в дальнейшем периодически исчезающая или достигающая 3 - 3,5 г/сут при простудных заболеваниях. 4 года назад в период увеличения протеинурии появились отеки лица, ног, прошедшие после диуретической и глюкокортикоидной терапии. Месяц назад вновь появились отеки. Настоящее состояние: кожа бледная, сухая, тестоватые отеки лица, рук, передней брюшной стенки, поясницы, ног. Притупление и ослабление дыхания с обеих сторон от уровня 5 - 6 рёбра.
Анализ мочи: уд. вес - 1028, белок - 10,6 г/л, лейк. - 6-8 в п/зр., эритр. - 2-3 в п/зр., гиалиновые цилиндры - 3-5 в п/зр., кристаллы холестерина.
Белок крови - 46 г/л, альбумины - 22 г/л. Холестерин - 10,9 ммоль/л, мочевина - 5,8 ммоль/л, креатинин - 92 мкмоль/л.
Вопросы к задаче №6
1. Какое заболевание имеется у больной?
2. Назовите основной клинико-лабораторный синдром, который наблюдается у больной? Перечислите его признаки
3. Какая форма заболевания у больной? Необходимы ли дополнительные методы исследования для уточнения диагноза?
4. Какой основной механизм развития отеков?
5. Вероятная причина изменений в легких?
6. Оценить функцию почек.
7. Сформулировать диагноз.
8. Перечислите основные принципы патогенетической терапии для данной формы заболевания?
9. Показания к пульс - терапии глюкокортикостероидами?
10. Какие осложнения терапии глюкортикоидами могут развиться?
Ответы на задачу № 6
1. У больной имеется хронический гломерулонефрит.
2. Основной клинико - лабораторный синдром, наблюдающийся у больной -нефротический синдром. Признаками его будут: высокая протеинурия, отеки, гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия.
3. У больной имеется нефротическая форма заболевания. Для уточнения морфологического варианта заболевания необходима нефробиопсия.
4. Основным механизмом развития отечного синдрома является снижение онкотического давления плазмы.
5. Наиболее вероятной причиной изменений в легких является двусторонний гидроторакс, как проявление отеков в рамках нефротического синдрома.
6. Признаков почечной недостаточности не выявлено.
7. Предварительный диагноз: Хронический гломерулонефрит. Нефротический вариант. Обострение. Без признаков хронической почечной недостаточности (ХПН 0 ст.).
8. Основными принципами патогенетической терапии нефротического варианта хронического гломерулонефрита без признаков хронической почечной недостаточности будут назначение глюкокортикоидов в виде монотерапии или в сочетании с цитостатиками.
9. Показаниями к назначению пульс - терапии глюкокортикостероидами будут неэффективность курсовой терапии с выраженным обострением гломерулонефрита.
10. Наиболее частыми осложнениями терапии глюкокортикостероидами являются: гипофункция надпочечников, септические инфекции, артериальная гипертензия, остеопороз, стероидный сахарный диабет, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тромбоэмболитические осложнения, гипергликемия, психоневрологические осложнения.
Задача № 7
Больная 31 года, поступила с жалобами на отеки, боли в поясничной области, слабость. Заболела 2 года назад, когда после охлаждения появились отеки на лице и ногах, боли в пояснице. Дважды находилась на стационарном лечении, длительно получает преднизолон по 15 мг/сут.
Объективно: рост - 162 см, масса тела - 88 кг. «Лунообразное» лицо, выраженные отеки ног, стрии на животе. Бледность кожи и слизистых. Пульс - 80 в минуту. АД - 120/70 мм рт. ст.
Анализ крови: Hb - 102 г/л, лейк. - 5,6х 107л, СОЭ - 58 мм/час.
В анализе мочи: белок - 6,6 г/л, эритр. - 10-15 в п/зр., цилиндры гиалиновые - 5-6 в п/зр. Глюкоза крови - 8,9 ммоль/л.
Вопросы к задаче № 7
1. Сформулируйте предварительный диагноз.
2. Какие обследования необходимо дополнительно выполнить больной для подтверждения диагноза?
3. Какие лабораторные изменения характерны для нефротического синдрома?
4. Какая вероятная причина анемии у больной?
5. Какие нежелательные проявления лечения глюкокортикостероидами имеются у больной?
6. Каковы причины значительно ускоренной СОЭ?
7. Какое заболевание следует исключать у молодой женщины?
8. Какая диета должна быть рекомендована больной?
9. Какие изменения должны быть внесены в патогенетическую терапию?
10. Какие лечебные мероприятия должны быть применены для купирования отечного синдрома?
11. Какие препараты могут быть назначены больной для терапии анемии?
12. Какой прогноз заболевания у больной?
Ответы на задачу № 7
1. Хронический гломерулонефрит. Нефротический вариант. Без нарушения функции почек.
2. Для подтверждения диагноза необходимо выполнить обследования: общий белок и его фракции, общий холестерин, триглицериды, Р-липопротеиды, мочевина, креатинин, ALT, AST, билирубин, проба Нечипоренко, Зимницкого, Реберга, ФГДС, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ, ЭхоКГ, исследовать суточную потерю белка, биопсия почек.
3. Для нефротического синдрома характерны: суточная протеинурия более 3-5 г/л, гиперлипидемия, диспротеинемия (гипоальбуминемия, повышение β и γ глобулинов).
4. Причиной анемии у данной больной является нарушение выработки эритропоэтина, токсическое воздействие на костный мозг, нарушение обмена белка и липидов в костном мозге. Возможна кровоточивость при эрозировании желудочно-кишечного тракта.
5. Лечение преднизолоном в используемых дозах было неэффективным, привело к развитию синдрома Кушинга (ожирение, стрии, гипергликемия).
6. Причины значительно ускоренной СОЭ: анемия, гиперволемия, обусловленная увеличением объема циркулирующей крови, диспротеинемия.
7. У молодой женщины следует исключать системную красную волчанку.
8. Данной больной необходимо назначить диету с повышенным содержанием белка, уменьшением углеводов и поваренной соли.
9. Патогенетическая терапия в данном случае должна состоять в использовании цитостатиков (циклофосфана), постепенное снижение дозы преднизолона, назначение антиагрегантов (дипиридамол) и антикоагулянтов (гепарин).
10. Для купирования отечного синдрома необходимо восстановить нормальный уровень белка в плазме, назначить диуретики (фуросемид).
11. Для терапии анемического синдрома больной могут быть назначены препараты железа (Сорбифер Дурулес).
12. Прогноз в течение заболевания для больной не благоприятный. Имеются признаки стойкой утраты трудоспособности, прогрессирует нефротический синдром, отмечена неэффективность терапии глюкокортикостероидами.
Задача №8
У больного 45 лет, страдающего хроническим остеомиелитом правой голени, обнаружили изменение в моче: белок - 3 г/л (4,5 г/сут), лейк. 5-10 в п/зр., "эритр.. - единичные в п/зр., цилиндры гиалиновые -5-10 в препарате.
Вопросы к задаче № 8
1. О каком заболевании почек у больного можно думать?
2. Какая форма заболевания у данного больного?
3. Какие методы обследования необходимо применить для подтверждения диагноза?
4. Учитывая суточную протеинурию и отеки, о каком синдроме можно подумать? .
5. Какие критерии этого синдрома необходимо определить при биохимическом исследовании крови?
6. Особенность течения данного синдрома при этом заболевании?
7. Каков исход данного заболевания?
8. Принципы лечения данного заболевания.
9. Какое лечение требуется при появлении выраженных отеков?
10. Сформулировать предварительный диагноз. Что необходимо уточнить для полного клинического диагноза?
Ответы на задачу № 8
1. У больного можно предположить амилоидоз почек.
2. У данного больного имеется вторичный амилоидоз на фоне хронического гнойного заболевания.
3. Для подтверждения диагноза необходимо выполнить нефробиопсию, менее информативна будет биопсия прямой кишки, десны.
4. Учитывая суточную. протеинурию и отеки, можно Думать о нефротическом синдроме.
5. Для подтверждения нефротического синдрома у больного необходимо определить при биохимическом обследовании в крови - гипопротеинемию, гипоальбуминемию, гиперлипидемию.
6. Особенностью течения нефротического синдрома при амилоидозе уже на ранних стадиях заболевания является его стойкий трудно обратимый характер.
7. В исходе амилоидоза развивается хроническая почечная недостаточность.
8. Принципами лечения вторичного амилоидоза будут:
· устранение факторов, способствующих образованию амилоида. У данного больного это лечение хронического остеомиелита правой голени;
· торможение его продукции, которое достигается назначением колхицина или унитиола или димексида;
· воздействие на уже выпавший амилоид, способствующее его резорбции (мелфалан).
9. При появлении выраженных отеков рекомендуется малосолевая диета, ограничение жидкости, фуросемид.
10. Предварительный диагноз: Хронический остеомиелит правой голени, амилоидоз почек, стадия клинических проявлений. Для постановки полного клинического диагноза необходимо уточнить характер течения заболевания из анамнеза, определить степень нарушения функции почек.
Задача № 9
Больной 42 лет, поступил с жалобами на кашель с выделением обильной мокроты гнойного характера, иногда полным ртом. Болен 5 лет, с периодическими обострениями. Объективно: пониженного питания, бледность кожных покровов и слизистых. Одутловатость лица, отечность голеней. Пальцы рук в виде «барабанных палочек». Пульс - 80 в минуту. АД - 95/70 мм рт. ст. В легких коробочный звук, рассеянные хрипы, уменьшающиеся при откашливании.
Анализ крови: Hb - 88 г/л, эритр. - 3,1х1012/л, лейк - 10,0х109/л, СОЭ - 46 мм/час.
Анализ мочи: уд. вес - 1016, белок - 3,5 г/л, лейк. - 2-3 в п/зр., эритр. - единичные в п/зр., креатинин - 80 мкмоль/л.
Вопросы к задаче № 9
1. Какое заболевания легких имеется у больного?
2. Каким патологическим процессом можно объяснить изменения в анализах мочи?
3. Какая форма амилоидоза почек у больного?
4. Назовите основные клинические синдромы, имеющиеся у больного?
5. Как Вы оцениваете выделительную функцию почек у больного?
6. Почему нельзя говорить о наличии у больного нефротического синдрома?
7. Какие методы обследования необходимо выполнить для подтверждения патологии почек?
8. Какие исследования необходимо выполнить для уточнения функциональной способности почек?
9. Что является исходом патологии почек?
10. Назовите принципы лечения почечного поражения у данного больного?
Ответы на задачу № 9
1. У больного имеется бронхоэктатическая болезнь.
2. Изменения в анализах мочи (протеинурия и лейкоцитурия) можно объяснить амилоидозом почек.
3. У больного имеется вторичный амилоидоз.
4. В клинической картине у больного можно выделить: синдром легочной патологии, интоксикационный синдром, анемический, отечный и мочевой синдромы.
5. Выделительная функция почек у больного сохранена, так как удельный вес мочи 1016 достаточный, а показатели креатинина в крови в пределах нормы (80 мкмоль/л).
6. Для нефротического синдрома характерно наличие следующих симптомов: гипопротеинемии, гипоальбуминемии, диспротеинемии (в условиях задачи данная информация не представлена), гиперлипидемии (данных об этих изменений нет), массивной протеинурии более 3,5 г/л в сутки (указаний на эти изменения в условиях задачи нет), отечного (этот симптом есть у больного).
7. Для подтверждения наличия амилоидоза у больного необходимо провести биопсии слизистой оболочки десны, прямой кишки или пункционную биопсию почек
8. Для уточнения функциональной способности почек необходимо выполнить следующие исследования: анализ мочи по Зимницкому, УЗИ почек, пробу Реберга
9. В исходе амилоидоза развивается хроническая почечная недостаточность.
10. Принципами лечения у данного больного будут:
· устранение факторов способствующих образованию амилоида. У данного больного это радикальное лечение патологии легких;
· торможение его продукции, которое достигается назначением колхицина или унитиола или димексида;
· воздействие на уже выпавший амилоид, способствующее его резорбции (мелфалан).
Задача № 10
Больной 20 лет, поступил в тяжелом состоянии. Сонлив, отеки лица, ног, поясницы, подкожной клетчатки живота. В легких дыхание жесткое, в заднее - нижних отделах влажные мелкопузырчатые хрипы. Тоны сердца приглушены, акцент II тона на аорте. Пульс - 84 в минуту. АД - 170/130 мм рт. ст. Печень у реберной дуги. Суточный диурез - 50 мл.
Анализ мочи: относительная плотность - 1030, белок - 3,3 г/л, эритр. - 100-150 в п/зр., лейк. - 5-6 в п/зр., гиалиновые и зернистые цилиндры в большом количестве.
Анализ крови: НЬ - 100 г/л, эритр. - 3,0х1012/л, лейк. -9,5x109/л, СОЭ - 34 мм/час. Мочевина крови - 24,2 ммоль/л, креатинин - 520 мкмоль/л, калий сыворотки - 7,0 ммоль/л, натрий - 126 ммоль/л, хлор - 88 ммоль/л, КЩС - рН - 7,34.
На ЭКГ: ритм синусовый, PQ 0,26 с, нарушение проводимости по правой ножке пучка Гиса, зубцы Т высокие остроконечные, с узким основанием.
Вопросы к задаче № 10
1. Назовите клинические синдромы, имеющиеся у больного.
2. Форма нарушения функции почек.
3. Предположительный диагноз.
4. Что необходимо сделать для подтверждения диагноза, с какими заболеваниями дифференцировать?
5. Объясните изменения на ЭКГ?
6. Укажите нормативы калия в плазме.
7. Каков механизм артериальной гипертонии у больного?
8. Какие неотложные лечебные мероприятия необходимо провести больному?
9. Назовите основные группы лекарственных препаратов необходимых больному.
10. Что делать при отсутствии эффекта?
11. Прогноз для жизни данного больного.
Ответы на задачу № 10
1. Основные клинические синдромы у больного: интоксикационный, отечный, артериальной гипертонии, анурии, мочевой.
2. Острая почечная недостаточность.
3. Предположительный диагноз: Острый гломерулонефрит, отечно-гипертоническая форма, острая почечная недостаточность.
4. Для подтверждения диагноза необходимо исследовать титр антистрептолизина-О. Дифференциальный диагноз необходимо проводить с обострением хронического гломерулонефрита.
5. Изменения на ЭКГ: увеличение интервала PQ до 0,26 с, Т высокий остроконечный с узким основанием обусловлены электролитными нарушениями у больного - гиперкалиемией.
6. Норма калия в плазме - 3,5-5 ммоль/л.
7. Причина артериальной гипертонии при остром гломерулонефрите - гиперволемия,
8. Неотложные лечебные мероприятия должны быть на-. правлены на восстановление адекватного диуреза и купирование электролитных нарушений.
9. Основными группами лекарственных препаратов необходимые больному будут: диуретики, в/в глюконат кальция и бикарбонат натрия. При отсутствии гипотензивного эффекта от мочегонных назначить антигипертензивный препарат.
10. При отсутствии эффекта больному показано проведение гемодиализа.
11. Прогноз для жизни при положительном ответе на проводимое лечение, благоприятный.
Задача № 11
Больной 40 лет. Жалобы на головные боли, слабость, плохой аппетит, тошноту, похудание. 10 лет - периодически приступы почечной, колики; рези и боли при мочеиспускании. 5 лет - артериальная гипертензйя. Ухудшение 2 месяца. С детского возраста - бронхиальная астма, периодически мигрень, депрессивные состояния. Объективно: масса тела - 60 кг, рост - 180 см. Кожа сухая, бледная, тургор снижен. АД - 140/100 мм рт. ст. Пульс - 80 в минуту. В легких рассеянные сухие хрипы на выдохе.
Мочевина крови - 95 ммоль/л, креатинин - 420 мкмоль/л, белок -78 г/л, натрий - 145 ммоль/л, калий - 4,73 ммоль/л, кальций - 2 - мкмоль/л; Диурез -1200 мл.
Вопросы к задаче № 11
1. Какая, стадия и возможная причина хронической почечной недостаточности у больного?
2. Какие обследования необходимо дополнительно провести больному для подтверждения диагноза основного и сопутствующих заболеваний?
3. Оцените состояние водно-электролитного обмена.
4. Какие изменения Вы ожидаете обнаружить при ультразвуковом исследовании почек?
5. Назовите вероятные причины периодически возникающих у больной мигрени и депрессивных состояний?
6. Какую диету Вы назначите данному больному? Обоснуйте свои Назначения.
7. В анализах мочи лейкоциты покрывают все поле зрения, при посеве мочи выявлен рост кишечной палочки. О чем свидетельствуют данные изменения? Какое антибактериальное лечение показано больному?
8. Назовите наиболее вероятную причину прогрессирования хронической почечной недостаточности?
9. Какие особенности дозирования антибиотиков при лечении обострения пиелонефрита при наличии данной стадии хронической почечной недостаточности у больной?
10. Показана ли гипотензивная терапия больной? Какие гипотензивные препараты будут являться средством выбора в лечении больной и почему?
Ответы на задачу № 11
1. У больного имеется консерпативно - курабсльная стадия хронической почечной недостаточности (развернутая). Наиболее вероятной причиной хронической почечной недостаточности является мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит.
2. Для подтверждения диагноза основного и сопутствующих заболеваний больному необходимо выполнить следующие дополнительные обследования: УЗИ почек. ЭхоКГ, обзорную рентгенографию органов грудной клетки, спирографию, общий анализ мочи, анализ мочи по Нечипоренко. Зимницкому. пробу Ребсрга. ЭКГ.
3. У больного имеются клинические признаки гипогидратации (сухость и снижение тургора кожи, полиурия). При лабораторном обследовании - электролиты в пределах нормы.
4. При ультразвуковом исследовании почек у больной вероятнее всего можно выявить уменьшение размеров почек и, прежде всего, их кортикального слоя, деформацию чашечно-лоханочных структур, тени конкрементов.
5. Наиболее вероятной причиной периодически возникающих у больной мигрени и депрессивных состояний является токсическая и дисциркуляторная (гипертоническая) энцефалопатия.
6. Диета должна содержать не менее 2500 ккал, из них 50 г белка, 135 г жиров, 60% полиненасыщенных, 250 г углеводов. Жидкость не менее 3 л, соль не ограничивается. Указанный калораж (35 кал/кг должного веса) необходимо обеспечить, имея в виду похудание больного. Белок не менее 0,7 г/кг при клубочковой фильтрации не ниже 30 мл/мин. Обильное питье - в связи с полиурией и гипогидратацией. Соль не должна ограничиваться в связи с опасностью гиповолемии и усугубления почечной недостаточности
7. Лейкоцитурия и выделение культуры кишечной палочки в анализах мочи свидетельствует об обострении хронического пиелонефрита. Антибактериальное лечение показано. Учитывая данные посева мочи, препаратами выбора будут ампициллин, цефалоспорйны или бисептол.
8. Наиболее вероятной причиной прогрессирования хронической почечной недостаточности является обострение хронического пиелонефрита.
9. Учитывая наличие консервативно - курабельной стадии хронической почечной недостаточности у больной для лечения обострения хронического пиелонефрита необходимо назначить выше названные антибиотики в половинной дозе, например ампициллин 0,5x4 раза в день.
10. Адекватная гипотензивная терапия является одним из важнейших факторов в лечении и замедлении прогрессирования хронической почечной недостаточности. Учитывая наличие у больной бронхиальной астмы ей противопоказаны β - адреноблокаторы. На фоне гипогидратации не целесообразно назначение диуретиков. Таким образом, препаратами выбора в гипотензивном лечении больной будут β - адреноблокаторы преимущественно центрального действия, (клофелин. клонидин, празозин). селективные агонисты I1 имидазолиновых рецепторов продолговатого мозга и эпителия почечных канальцев (альбарел). Препаратами второго ряда будуг антагонисты кальция (амлодипин, ретардные формы нифедипина, дилтиазема).
Задача № 13
Больная 46 лет жалуется слабость, сильную головную боль. В анамнезе - хронический цистит. При осмотре: ЧСС - 66 в минуту. АД - 190/125 мм рт. ст. Имеются признаки гипертрофии левого желудочка сердца. Со стороны легких и органов брюшной полости патологии не отмечается.
Анализ крови: Hb - 114 г/л, СОЭ - 22 мм/час.
Анализ мочи: относительная плотность - 1005-1010, лейк. – 10 в п/з
Вопросы к задаче № 13
1. Сформулируйте предварительный диагноз?
2. Назовите диагностические критерии болезни.
3. Какие дополнительные методы исследования необходимо выполнить для уточнения диагноза?
4. Каковы признаки достоверной бактериурии?
5. Какие методы дают достоверные сведения о деформации чашечно-лоханочной системы?
6. Возможный механизм формирования артериальной гипертензии?
7. Основные принципы лечения больного.
8. Какие гипотензивные препараты наиболее эффективны при нефрогенной гипертензии?
9. Исход данного заболевания?
10. Факторы риска развития данного заболевания?
Ответы на задачу № 13
1. Предварительный диагноз: Хронический пиелонефрит. Обострение. Без признаков почечной недостаточности.
2. Болевой синдром в поясничной области, лихорадка, дизурия, пиурия, бактериурия, деформация чашечно-лоханочной системы.
3. Для уточнения диагноза необходимо выполнить пробу Нечипоренко, Зимницкого, Реберга, посев мочи, обзорную и экскреторную урографию, УЗИ почек, ЭхоКГ, исследование глазного дна.
4. Достоверной бактериурией является выделение 100 тысяч колоний в 1 мл мочи.
5. Достоверные сведения о деформации чашечно-лоханочной системы дают в/в урография, компьютерная томография почек.
6. Основным механизмом формирования артериальной гипертонии является активация ренин – ангиотензин – альдостероновой системы.
7. Основными принципами лечения больного будет назначение уросептиков и гипотензивных средств. В дальнейшем – диспансерное наблюдение, противорецидивное лечение не менее года.
8. При нефрогенной гипертонии наиболее эффективны ингибиторы ангиотензин превращающего фермента и блокаторы кальциевых каналов.
9. Исходом хронического пиелонефрита является формирование вторично-сморщенной почки и развитие хронической почечной недостаточности.
10. Факторами риска развития пиелонефрита являются: нарушение уродинамики, инфекции нижних отделов мочевыводящих путей, заболевания простаты, беременность, сахарный диабет, подагра, миеломная болезнь.
Задача № 14
Больная 60 лет, поступила с жалобами на головные боли, одышку, отеки, снижение зрения. В течение 20 лет страдает тяжелой формой сахарного, диабета, постоянно получает большие дозы инсулина. Последние 5 лет обнаружены изменения в моче, подъем АД, отеки на лице и ногах.
Объективно: состояние средней тяжести. Цианоз губ, отечность голеней. Сердце расширено влево на 2 см, тоны приглушены, дующий систолический шум на аорте, акцент II тона. Пульс - 88 в минуту. АД - 200/100 мм рт. ст. Пульс на правой стопе прощупывается с трудом.
Общий анализ мочи: уд. вес - 1018, белок - 6 г/л, сахар - 0,5%, лейк. - до 30 в п/зр., эритр. - 2-3 в п/зр., креатинин - 92 мкмоль/л. Глазное дно - ретинопатия. ЭКГ - признаки гипертрофии левого желудочка.
Вопросы к задаче № 14
1. Как трактовать изменения в анализах мочи, отеки и повышение АД?
2. Укажите суточную потерю альбуминов в норме, критерии микроальбуминурии и клинически явной нефропатии.
3. Какова предположительно стадия почечного поражения? Дайте пояснения.
4. Укажите морфологические и клинические особенности данной стадии почечного поражения
5. Оцените состояние выделительной функции почек у больной.
6. Как называется данный синдром, проявляющийся протеинурией, артериальной гипертонией, отеками и ретинопатией? Какой синдром можно выявить с учетом выраженной протеинурии?
7. Как объяснить изменения сердца у больной?
8. Как оценить данные пальпации пульса на стопе?
9. Основная цель лечения у данной больной и условия достижения цели?
10. Каков целевой уровень АД у больной?
11. Укажите препараты выбора для лечения артериальной гипертонии.
Ответы на задачу № 14
1. Изменения в моче в сочетании с отеками и повышением АД у больной сахарным диабетом - это проявление диабетической нефропатии.
2. Суточная потеря альбуминов в норме - <30 мг/сутки, критерии микроальбуминурии (начальные проявления диабетической нефропатии) - 30-300 мг/сутки, клинически явная нефропатия - >300 мг/сутки.
3. Наличие выраженной протеинурии в сочетании со стойкой артериальной гипертонией позволяют диагностировать, по крайней мере, IV стадию диабетической нефропатии, не исключаются начальные проявления V стадии.
4. IV стадия диабетической нефропатии характеризуется переходом микроальбуминурии в явную протеинурию, при этом артериальная гипертония становиться стойкой, начинает снижаться клубочковая фильтрация мочи (КФМ). V стадия диабетической нефропатии характеризуется развитием тотального гломерулосклероза и гиалиноза клубочков, резким снижением КФМ и развитием терминальной хронической почечной недостаточности.
5. Нормальный удельный вес мочи и нормальный уровень креатинина свидетельствуют о нормальной выделительной функции почек.
6. Указанный набор симптомов называют синдромом Киммельстила – Уилсона: выраженная протеинурия может привести к формированию нефротического синдрома (гипопротеинемия, отеки, гиперлипидемия).
7. Изменения сердца характерны для гипертрофии левого желудочка и атеросклероза аорты при артериальной гипертонии.
8. Снижение пульсации a. dorsalis pedis - проявление атеросклероза периферических артерий (может быть проявлением макроангиопа-тии при сахарном диабете).
9. Основная цель лечения - замедлить прогрессирование микро- и макроангиопатий и сохранить функцию пораженных органов. Условия: 1) достижение нормогликемии (режим, диета, сахаросни-жающие препараты); 2) достижение целевого уровня АД с помощью антигипертензивных препаратов нефропротективного действия; 3) применение статинов.
10. Целевой уровень АД при сахарном диабете < 130/85 мм рт. ст., при протеинурии >1 г/сутки <120/75 мм рт. ст.
11. Препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии у больных с сахарным диабетом при наличии протеинурии являются ингибиторы ангиотензин превращающего фермента, антагонисты кальция и мочегонные (последние в низких дозах).
Задача № 16
Больную 48 лет беспокоит слабость, жажда, снижение аппетита, увеличение выделения мочи до 3 литров в сутки. Эти явления появились 3 месяца назад и постепенно усиливаются. В анамнезе у больной хронический пиелонефрит, артериальная гипертония.
Вопросы к задаче № 16
1. Выделите основные клинические синдромы, имеющиеся у больной.
2. Что на Ваш взгляд явилось причиной появления данной симптоматики у больной?
3. С какими заболеваниями необходимо проводить дифференциальный диагноз?
4. Какие обследования необходимо назначить пациентке для подтверждения диагноз?
5. Что Вы ожидаете увидеть при ультразвуковом исследовании почек у больной с хроническим пиелонефритом и артериальной гипертонией, развернутой стадией хронической почечной недостаточности?
6. Какие изменения, возможно, будут в пробе Зимницкого у больной?
7. При посеве мочи у больной выделена кишечная палочка чувствительная к ампициллину и гентамицину. Какое антибактериальное лечение больной Вы назначите? Обоснуйте свой выбор.
8. Какую диету Вы назначите данной больной? Обоснуйте свои назначения.
9. При осмотре у пациентки зарегистрировано АД – 190/110 мм рт. ст., ЧСС – 72 в минуту, пульс - 72 в минуту, ритмичный, удовлетворительного наполнения и напряжения. При перкуссии расширение левой границы относительной сердечной тупости до срединно – ключичной линии в V межреберьи. Что Вы ожидаете увидеть на ЭКГ у больной?
10. Какое гипотензивное лечение необходимо назначить больной?
Ответы на задачу № 16
1. Основные клинические синдромы у больной: астенический синдром, полидипсии, полиурий, диспепсический, артериальной гипертонии.
2. Наиболее вероятной причиной появления данной симптоматики явилось прогрессирование пиелонефрита, развитие хронической почечной недостаточности.
3. Дифференциальный диагноз необходимо проводить с сахарным диабетом, злокачественным течением гипертонической болезни.
4. Для подтверждения диагноза пациентке необходимо назначить клинический анализ крови, общий анализ мочи, ЭДС, глюкозу крови, общий белок и его фракции, холестерин, мочевину, креатинин, ALT, AST, билирубин, пробу Реберга, Зимницкого, Нечипоренко, ЭКГ, ЭхоКГ, УЗИ почек, обзорную рентгенографию органов грудной полости, биопсию почек, посев мочи.
5. При ультразвуковом исследовании почек у больных с пиелонефритом и артериальной гипертонией на развернутой стадии хронической почечной недостаточности определяется уменьшение размеров почек, и, прежде всего их паренхимы менее 1,5 см, а также деформация чашечно-лоханочной системы.
6. В пробе Зимницкого следует ожидать монотонное снижение удельного веса мочи (гипоизостенурию), преобладание выделения мочи преимущественно в ночное время (никтурия).
7. Больной необходимо назначить ампициллин 0,5x4 раза в сутки с учетом нефротоксичности препарата и чувствительности микрофлоры. Гентамицин не показан из-за возможных неблагоприятных эффектов на организм при снижении функции почек (таких как, снижение слуха, нарушение равновесия, головная боль, тошнота, судороги, мышечная слабость, анемия, лейкопения, тромбоцитопе-ния, повышение печеночных трансаминаз, кожный зуд, крапивница, нарастание азотемии).
8. Диета должна содержать не менее 2500 кал (35 кал/кг веса) из них 50 г белка, 135 г жира (2/3 из них полиненасыщенные жиры), 250 г углеводов. Обильное питье в связи с полиурией и гипогидратацией. Соль не должна ограничиваться в связи с опасностью гиповолемии.
9. На ЭКГ у больной вероятнее всего имеются признаки гипертрофии миокарда левого желудочка: увеличение амплитуды зубца R в отведениях от левых отделов: RV5>RV4; RV5>27 мм; RV5+SV1>35 мм; RAVL>12 мм и др.
10. Больной необходимо назначить антагонисты кальция, при уровне креатинина менее 260 мкмоль/л допустимо назначение ингибитора ангиотензин превращающего фермента с контролем калия в плазме.