Д. Угол падения луча света
Е. Угол преломления луча света
30. Спектр электромагнитного излучения в ультрафиолетовой области спектра имеет диапазон:
А. От 100 до 380 нм.
В. От 200 до 380 нм.
С. От 380 до 760 нм.
Д. От 760 до 100000 нм.
Е. От 200 до 760 нм.
31. Спектр электромагнитного излучения в видимой области спектра имеет диапазон:
А. От 380 до 760 нм.
В. От 200 до 380 нм.
С. От 100 до 380 нм.
Д. От 760 до 100000 нм.
Е. От 200 до 760 нм.
32. Спектр электромагнитного излучения в инфракрасной области спектра имеет диапазон:
А. От 760 до 100000 нм.
В. От 200 до 380 нм.
С. От 100 до 380 нм.
Д. От 100 до 380 нм.
Е. От 200 до 760 нм.
33. За единицу измерения длин волн спектральных линий в оптическом диапазоне (ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра) принята единица измерения:
А. нм
В. мкм
С. м
Д. см
Е. см-1
34. Единицей измерения длин волн в ультрафиолетовой и в видимой области спектра является нм. Один нм – это:
А. 10-9 м
В. 0,01 мм
С. 10-7 м
Д. 10-10 м
Е. 10-1 м
35. Единицей измерения длин волн в инфракрасной области спектра является один обратный сантиметр, который равен:
А. 1/λ
В. 0,01 мм
С. 10-7 м
Д. 10-10 м
Е. 10-9 м
36. За единицу измерения длин волн спектральных линий в инфракрасной области спектра принята единица измерения:
А см-1
В. мкм
С. м
Д. см
Е. нм.
37. Поглощенное световое излучение оценивают относительной величиной – поглощением А (оптической плотностью), представляющем:
А. Десятичный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
В. Десятичный логарифм отношения интенсивности прошедшего светового потока к падающему световому потоку на раствор.
С. Величину интенсивности прошедшего излучения.
Д. Величину интенсивности падающего излучения
Е. Натуральный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
38. Поглощенное световое излучение можно оценить величиной – пропусканием -Т, представляющей:
А. Отношение интенсивности излучения, прошедшего через раствор, к интенсивности падающего на раствор.
В. Десятичный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
С. Величину интенсивности прошедшего излучения.
Д. Величину интенсивности падающего излучения
Е. Натуральный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
39. Связь между интенсивностями падающего светового потока и светового потока прошедшего через раствор, устанавливается законом:
А. Бугера-Ламберта-Бера.
В. Бугера-Ламберта.
С. Вавилова.
Д. Нернста.
Е. Релея.
40. Поглощение светового излучения зависит в соответствии с законом Бугера-Ламберта:
А. От толщины слоя раствора.
В. От интенсивности падающего светового потока.
С. От концентрации раствора.
Д. От интенсивности прошедшего светового потока.
Е. От интенсивности падающего и прошедшего через раствор светового потока.
41. Зависимость светопоглощения раствора от концентрации устанавливается:
А. Законом Бера
В. Законом Вавилова
С. Правилом Стокса
Д. Законом Нернста
Е. Законом Релея
42. Укажите математическое выражение закона Бугера-Ламберта-Бера, лежащее в основе расчетов в методах фотометрического анализа.
А. 
В. 
С. 
Д. 
Е. А = ε · С · l
43. Величина молярного коэффициента светопоглощения зависит:
А. От природы вещества
В. От интенсивности падающего светового потока
С. От температуры
Д. От длины волны света
Е. От толщины поглощающего слоя
44. Молярный коэффициент поглощения представляет значение оптической плотности раствора при толщине поглощающего слоя 1 см и концентрации равной:
А. 1 моль/л
В. 0,1 моль/л
С. 1 %
Д. 1г/мл
Е. 1 г/л
45. В фотоэлектроколориметрии для монохроматизации светового потока используют:
А. Светофильтры
В. Фотоэлементы
С. Зеркала
Д. Фотоэлектронные умножители
Е. Окрашенные вещества
46. Укажите метод, основанный на измерении излучения световой энергии
А. Люминесцентная фотометрия
В. Рефрактометрия
С. Атомно-абсорбционный анализ
Д. Турбидиметрия
Е. Нефелометрия
47. Укажите математическое выражение закона Бугера-Ламберта
А.
В.
С.
Д.
Е. 
48. Укажите основной критерий соблюдения основного закона светопоглощения.
А. Постоянство величины молярного коэффициента поглощения
В. Постоянство величины оптической плотности
С. Постоянство величины пропускания
Д. Постоянство концентрации вещества
Е. Постоянство величины поглощающего слоя
49. Электронные спектры поглощения представляют зависимость:
А. Оптической плотности раствора от длины волны поглощаемого света
В. Молярного коэффициента светопоглощения от пропускания
С. Оптической плотности раствора от концентрации поглощающего вещества
Д. Пропускания от толщины поглощающего слоя
Е. Удельного коэффициента поглощения от концентрации вещества
50. Укажите интервал длин волн, при которых может находиться максимум поглощения света растворов окрашенных веществ.
А. 340-750 нм
В. 200-360 нм
С. 100-380 нм
Д. > 750 нм
Е. 750-10000 нм
51. Воспроизводимость фотометрического анализа связана с величиной поглощения анализируемого раствора. Укажите область поглощения А, в которой воспроизводимость наиболее высокая.
А. От 0,2 до 1,2
В. От 0,2 до 0,8
С. От 0,2 до 2,0
Д. От 0,6 до 1,6
Е. От 0,4 до 2,0
52. При анализе смесей широко применяют экстракционно-фотометрический метод, основанный на:
А. Экстракции определяемого вещества с его последующим фотометрическим определением
В. Экстракции определяемого вещества
С. Фотометрическом определении анализируемого вещества
Д. Фотометрическом способе фиксирования точки конца титрования
Е. Различной окраске экстрагируемых компонентов
53. В экстракционно-фотометрических методах для определения металлов применяют экстракционные системы различных типов, выбор которых зависит
А. От химической природы определяемого компонента
В. От концентрации растворенного вещества
С. От температуры растворов
Д. От наличия окрашенных компонентов
Е. От наличия органических растворителей
54. Спектрофотометрическое титрование – группа методов титриметрического анализа, в которых точка эквивалентности определяется:
А. По изменению оптической плотности раствора
В. По изменению окраски раствора индикатора
С. По изменению окраски раствора определяемого вещества
Д. По изменению концентрации определяемого вещества
Е. По изменению излучения раствора анализируемого вещества
55. Спектрофотометрическое титрование – группа методов титриметрического анализа, в которых используют реакции:
А. Комплексообразования
В. Гидролиза
С. Электрофильного присоединения
Д. Электрофильного замещения
Е. Все вышеперечисленные
56. Метод рефрактометрии основан на измерении показателя преломления раствора анализируемого вещества, для измерения которого применяют:
А. Рефрактометры
В. Поляриметры
С. Спектрофотометры
Д. Фотоэлектроколориметры
Е. Потенциометры
57. Метод поляриметрии, основан на определении оптического вращения плоскости поляризованного света раствором оптически активного вещества измеренного с помощью:
А. Поляриметра
В. Рефрактометра
С. Спектрофотометра
Д. Фотоэлектроколориметра
Е. Потенциометра
58. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для адсорбционной хроматографии:
А. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту
В. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
С. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
Д. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
59. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для распределительной хроматографии:
А. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
В. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту
С. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
Д. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
60. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для осадочной хроматографии:
А. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
В. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту
С. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
Д. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
61. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для ионообменной хроматографии:
А. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
В. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
С. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту
Д. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
62. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для окислительно-восстановительной хроматографии:
А. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
В.Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
С. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
Д. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту
Е. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
63.Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для ионообменной хроматографии:
А. На различной способности веществ к ионному обмену.
В. На различии в адсорбируемости вещества твердым сорбентом.
С. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.
Д. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.
Е. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.
64. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для осадочной хроматографии:
А. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.
В. На различной способности веществ к ионному обмену.
С. На различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом.
Д. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.
Е. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.
65. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии:
А. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.
В. На различной способности веществ к ионному обмену.
С. На различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом.
Д. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.
Е. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.
66. Подберите стационарную фазу для метода газо-жидкостной хроматографии:
А. Полиэтиленгликоль
В. Оксид алюминия
С. Ионообменная смола
Д. Азот
Е. Силикагель
67. Подберите стационарную фазу для метода тонкослойной хроматографии:
А. Оксид алюминия
В. Полиэтиленгликоль
С. Ионообменная смола
Д. Азот
Е. Силикагель
68. Подберите стационарную фазу для метода бумажной хроматографии:
А. Вода
В.. Полиэтиленгликоль
С. Оксид алюминия
Д. Ионообменная смола
Е. Азот
69. Подберите стационарную фазу для метода ионообменной хроматографии:
А. Ионообменная смола
В. Полиэтиленгликоль
С. Оксид алюминия
Д. Азот
Е. Силикагель
70. Каким, из ниже перечисленных реактивов можно провести идентификацию смеси катионов ртути(I) и висмута методом бумажной хроматографии?
А. Калия иодид
В. Серебра нитрат
С. Диметилглиоксим
Д. Гексацианоферрат(II) калия
Е. Хлорид олова(II)
71. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:
А. Инертностью по отношению к неподвижной фазе и анализируемым веществам
В. Высокой теплопроводностью
С. Большой молекулярной массой
Д. Скоростью движения по колонке
Е. Сродством к неподвижной фазе
72. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:
А. Малой сорбируемостью на материалах колонки и детектора
В. Высокой теплопроводностью
С. Большой молекулярной массой
Д. Скоростью движения по колонке
Е. Сродством к неподвижной фазе
73. Порядок расположения осадков на хроматограмме в методе осадочной хроматографии зависит от следующих факторов:
А. Растворимости осадков
В. Концентрации осадителя
С. Концентрации хроматографируемых ионов
Д. Характера носителя
Е. Времени разделения
74. К какому типу хроматографии относится метод газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ)?
А. Распределительная хроматография
В. Осадочная хроматография
С. Ионообменная хроматография
Д. Окислительно-восстановительная хроматография
Е. Адсорбционно-комплексообразовательная
75. Какие процессы лежат в основе разделения веществ в методе газо-жидкостной-хроматографии (ГЖХ)?
А. Абсорбция
В. Фильтрация
С. Ионный обмен
Д. Диффузия
Е. Адсорбция
76. Подберите реактивы для идентификации катионов железа(III) методом осадочной хроматографии:
А. Гексацианоферрат(II) калия
В. Диметилглиоксим
С. Калия иодид
Д. Ализарин
Е. Тиоционат аммония
77. Подберите реактивы для идентификации катионов висмута методом осадочной хроматографии:
А. Калия иодид
В. Гексацианоферрат (II) калия
С. Диметилглиоксим
Д. Ализарин
Е. Тиоционат аммония
78. Подберите реактивы для идентификации катионов никеля (II) методом осадочной хроматографии:
А. Диметилглиоксим
В. Гексацианоферрат (II) калия
С. Калия иодид
Д. Ализарин
Е. Тиоционат аммония
79. В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии могут быть использованы ниже перечисленные вещества, кроме:
А. Ионообменные смолы
В. Активированный уголь
С. Оксид алюминия
Д. Силикагель
Е. Измельченная целлюлоза
80. Укажите метод инструментального анализа, в основе которого измерение разности электрических потенциалов, возникающей между разнородными электродами, опущенными в раствор с определяемым веществом.
А. Потенциометрия
В. Кулонометрия
С. Кондуктометрия
Д. Вольтамперометрия
Е. Полярография
81. Укажите метод инструментального анализа, в основе которого лежит зависимость величины тока, протекающего через ячейку, от значения потенциала, приложенного к электродам.
А. Вольтамперометрия*
В. Кулонометрия
С. Кондуктометрия
Д. Полярография
Е. Потенциометрия
82. В потенциометрическом методе анализа применяют электроды, различаемые по роду обратимости на электроды первого и второго рода. Укажите электрод первого рода.
А. Серебряный
В. Ионоселективный
С. Хлорсеребряный
Д. Стеклянный
Е. Каломельный
83. В потенциометрическом методе анализа применяют электроды, различаемые по роду обратимости на электроды первого и второго рода. Укажите электрод первого рода.
А. Ртутный
В. Ионоселективный
С. Хлорсеребряный
Д. Стеклянный
Е. Каломельный
84. В потенциометрическом методе анализа применяют электроды, различаемые по роду обратимости на электроды первого и второго рода. Укажите электрод второго рода.
А. Ионоселективный
В. Серебряный
С. Ртутный
Д. Медный
Е. Платиновый
85. Испускание или поглощение электромагнитного излучения атомами и молекулами приводит к изменению их внутренней энергии, потому что внутренняя энергия является дискретной величиной.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
86. Состояние атома или молекулы с минимально возможной внутренней энергией называется основным, потому что для перехода атома (молекулы) в возбужденное состояние необходимо приложить энергию.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
87. Переход атома или молекулы из одного состояния в другое сопровождается всегда скачкообразным изменением энергии, потому что внутренняя энергия является величиной дискретной (квантовой).
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
88. Переход атома или молекулы из одного состояния в другое сопровождается всегда получением или отдачей порции (кванта) энергии, потому что внутренняя энергия является величиной дискретной (квантовой).
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
89. Спектр, обусловленный переходами, называется спектром испускания, потому что энергия начального состояния больше энергии конечного состояния.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
90. Спектр, обусловленный переходами, называется спектром поглощения, потому что энергия начального состояния меньше энергии конечного состояния.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
91. Спектр, обусловленный переходами, называется спектром поглощения, потому что энергия начального состояния больше энергии конечного состояния.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
92. Спектр, обусловленный переходами, называется спектром испускания, потому что энергия начального состояния меньше энергии конечного состояния.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
93. Спектры оптического диапазона являются результатом изменения энергии электронов в атомах или молекулах, потому чтопереход электронов с одного определенного уровня энергии на другой сопровождается поглощением или выделением энергии.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
94. Интенсивность спектра испускания связана с энергией, испускаемой возбужденными атомами (молекулами) в источниках излучения, потому что чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
95. Интенсивность спектра поглощения связана с энергией, испускаемой возбужденными атомами (молекулами) в источниках излучения, потому что чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
96. Интенсивность спектра испускания связана с энергией, поглощаемой атомами (молекулами) в источниках излучения, потому что чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
97. Интенсивность спектра поглощения связана с энергией, поглощаемой атомами (молекулами) вещества в источниках излучения, потому что чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
98. Метод эмиссионной фотометрии пламени является одним из вариантов эмиссионного спектрального анализа, потому что метод эмиссионной фотометрии пламени основан на измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
99. Градуировочный график обычно строят в координатах: оптическая плотность – концентрация определяемого вещества, потому что оптическая плотность прямо пропорциональна концентрации поглощающих атомов.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
100. Для получения свободных атомов анализируемое вещество нагревают до высокой температуры в пламенах или специальных кюветах-печах, потому что при повышении температуры печи вещество испаряется, атомизируется и атомы переходят в возбужденное состояние.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
101. Метод атомной адсорбции обладает рядом преимуществ перед методом фотометрии пламени, потому что спектры поглощения анализируемого элемента имеют простую структуру, в следствии чего, большая селективность метода.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
102. Метод атомной адсорбции обладает рядом преимуществ перед методом фотометрии пламени, потому что интенсивность поглощения мало изменяется с изменением температуры поглощающего вещества, вследствие чего повышается воспроизводимость метода и уменьшается погрешность.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
103. Метод атомной адсорбции обладает рядом преимуществ перед методом фотометрии пламени, потому что более высокая чувствительность метода, так как на чувствительность определения не влияет спектральная область, где лежат аналитические линии определяемых элементов.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
104. Метод атомно-адсорбционной фотометрии заключается в измерении поглощения резонансного излучения свободными атомами определяемого элемента, находящимися в газовой фазе, потому что возможно определение функциональной зависимости величины поглощения от концентрации определяемого элемента в анализируемой пробе.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
105. Проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров) затруднительно, потому что молекулярные спектры поглощения представляют собой сумму различного типа переходов, которые могут осуществляться в результате перехода молекулы из основного состояния в возбужденное.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
106. Спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа, потому что молекулярные спектры поглощения представляют собой сумму различного типа переходов, которые могут осуществляться в результате перехода молекулы из основного состояния в возбужденное.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
107. Спектрофотометрический метод анализа отличается от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, потому что спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей средой электромагнитных излучений различных участков спектра.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
108. Для слабо поглощающих (прозрачных) веществ, пропускающих излучение, мы наблюдаем окраску, соответствующую не поглощенному участку спектра, потому что каждая однородная среда обладает способностью избирательно поглощать излучения определенной длины волны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
109. Для сильно поглощающих (непрозрачных) веществ мы наблюдаем окраску, соответствующую отраженному участку спектра, потому что каждая однородная среда обладает способностью избирательно поглощать излучения определенной длины волны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
110. Цвет любого окрашенного раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения, потому что окраска раствора является результатом избирательного поглощения одной или нескольких длин волн из сплошного немонохроматического излучения видимого участка спектра.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
111. Термин «окрашенный раствор» имеет чисто условное значение, потому что «окрашенный раствор» представляет собой частный случай и относится только к поглощению излучения видимого участка спектра.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
112. Объектами спектрофотометрического изучения могут быть растворы различных соединений, как органических, так и неорганических, потому что величины поглощения неорганических акваионов обычно очень малы.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
113. Объектами спектрофотометрического изучения могут быть растворы различных соединений, как органических, так и неорганических, потому что величины поглощения неорганических соединений зачастую мало специфичны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
114. В практике спектрофотометрии используют различные химические реакции образования соединений, растворы которых обладают значительно большими поглощающими свойствами, потому что величины поглощения неорганических акваионов обычно очень малы.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
115. В практике спектрофотометрии используют различные химические реакции образования соединений, растворы которых обладают значительно большими поглощающими свойствами, потому что величины поглощения неорганических соединений зачастую мало специфичны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
116. В практике спектрофотометрии для неорганических соединений чаще всего используют реакции комплексообразования, потому что величины поглощения неорганических акваанионов обычно малы.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
117. В практике спектрофотометрии для органических соединений используются самые различные химические реакции на функциональные группы – спиртовый гидроксил, карбонильный кислород, алифатические и ароматические аминогруппы, потому что величины поглощения органических соединений зачастую мало специфичны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
118. В практике спектрофотометрии для органических соединений чаще всего используют реакции комплексообразования, потому что величины поглощения органических соединений зачастую мало специфичны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
119. В практике спектрофотометрии для органических соединений используются самые различные химические реакции на функциональные группы –спиртовый гидроксил, карбонильный кислород, алифатические и ароматические аминогруппы, потому что величины поглощения неорганических акваионов достаточно велики.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
120. Для правильной оценки содержания вещества в растворе по величине поглощения продукта реакции необходимо реакцию как можно более полно сдвинуть в сторону образования продукта, потому что полнота образования окрашенного продукта зависит от ряда факторов: константы устойчивости комплекса, избытка реагента, рН раствора.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
121. Перед использованием реакции для количественного определения предварительно изучают влияние константы устойчивости комплекса, избытка реагента, рН раствора, потому что полнота образования окрашенного продукта зависит от ряда факторов: константы устойчивости комплекса, избытка реагента, рН раствора.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
122. От правильности выполнения всех операций на том или ином этапе и учета всех факторов, влияющих на точность спектрофотометрического определения, зависит конечный результат, потому что полнота образования окрашенного продукта определяет точность результата спектрофотометрического определения.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
123. Перед использованием той или иной реакции тщательно изучают оптимальные условия ее проведения, потому что полнота образования окрашенного продукта определяет точность результата спектрофотометрического определения.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
124. Измеряя поглощение данной системой монохроматических излучений различных длин волн, можно получить спектр поглощения, потому чтоспектр поглощения – это зависимость светопропускания от длины волны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
125. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, потому что характер и вид спектра поглощения характеризуют его качественную индивидуальность.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
126. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, потому что спектры поглощения веществ снимают с помощью спектрофотометра.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
127. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, потому что спектрофотометры позволяют измерять зависимость оптической плотности (пропускания) растворов от длины волны падающего света.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
128. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, потому что менее качественные спектры поглощения можно снять с помощью фотоколориметров, снабженных набором узкополосных светофильтров.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
129. Наиболее эффективные стеклянные узкополосные светофильтры характеризуются размытостью максимума пропускания 20-30 нм, потому чточем уже область максимального пропускания лучей (размытость максимума пропускания) применяемого светофильтра, тем выше его избирательность к лучам этого интервала длин волн.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
130. Метод сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов применяют при однократных определениях, потому чтометод сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
131. Метод градуировочного графика применяют при выполнении серийных фотометрических анализов, потому что метод градуировочного графика, дает хорошие результаты при соблюдении основного закона светопоглощения.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
132. Метод градуировочного графика отличается от других фотометрических методов, потому что метод градуировочного графика позволяет определять концентрацию окрашенных растворов даже в тех случаях, когда основной закон светопоглощения не соблюдается
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
133. Практическое использование градуировочных графиков вносит дополнительную погрешность при определении концентрации растворов, потому что построение графической зависимости величины поглощения от концентрации субъективно.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
134. Практическое использование градуировочных графиков вносит дополнительную погрешность при определении концентрации растворов, потому что при построении графика наблюдаются графические (масштабные) погрешности и погрешности измерения оптических плотностей.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
135. Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения, потому что определение концентрации раствора по методу добавок основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
136. Метод добавок целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов, потому что метод добавок позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
137. При большом солевом фоне метод добавок часто приводит к получению завышенных результатов, потому что при большом солевом фоне нарушается прямолинейная зависимость поглощения от концентрации, которая не учитывается ни расчетным уравнением, ни графически.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
138. Когда примеси взаимодействуют с реактивом, метод добавок часто приводит к получению завышенных результатов, потому что когда примеси взаимодействуют с реактивом, нарушается прямолинейная зависимость поглощения от концентрации, которая не учитывается ни расчетным уравнением, ни графически.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
139. Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводимости результатов анализа при определении больших количеств веществ, потому что оптические плотности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
140. Дифференциальный метод применяют для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива, потому что оптические плотности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
141. Применение в спектрофотометрическом титровании фотоэлементов, фотосопротивленией, фотодиодов и фотоумножителей в качестве приемников света, прошедшего через исследуемый раствор, позволяет получать объективные данные, потому что многие вещества поглощают излучение в УФ- и ближней ИК-областях спектра.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
142. Применение в спектрофотометрическом титровании фотоэлементов, фотосопротивлений, фотодиодов и фотоумножителей в качестве приемников света, прошедшего через исследуемый раствор, позволяет проводить титрование не только окрашенных, но и «бесцветных» для глаза растворов, потому что многие вещества поглощают излучение в УФ- и ближней ИК-областях спектра.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
143. Молекулярные спектры поглощения в отличие от спектров атомов состоят из более широких полос, потому что молекулярные спектры поглощения представляют собой сумму различного типа переходов, которые могут осуществляться в результате перехода молекулы из основного состояния в возбужденное.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
144. При люминесценции возвращение атомов из возбужденного в нормальное состояние сопровождается излучением кванта люминесценции, равного поглощенному кванту, потому что у возбужденных атомов происходят энергетические потери, в результате излучаемые кванты меньше поглощаемых и люминесценция имеет большую длину волны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
145. Спонтанное и возбужденное свечение (флуоресценция и фосфоресценция) принято называть молекулярной люминесценцией, потому чтофлуоресценция и фосфоресценция характерны для молекулярных систем типа сложных органических молекул, их комплексов с металлами, а также некоторых неорганических соединений с молекулярной кристаллической решеткой.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
146. Рекомбинационная люминесценция наблюдается при рекомбинации (воссоединении) радикалов или ионов с образованием возбужденных молекул, потому что при возбуждении молекул происходит разделение их центра свечения на две противоположно заряженные части, которые при последующей встрече возбуждаются и излучают квант люминесценции.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
147. спектр люминесценции (его форма и положение) для сложных органических молекул в конденсированных средах не зависит от длины волны возбуждающего света, потому что правило Стокса-Ломмеля соблюдается для всех люминесцирующих веществ.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
148. При люминесценции возвращение атомов из возбужденного в нормальное состояние сопровождается поглощением кванта люминесценции, равного поглощенному кванту, потому что у возбужденных атомов происходят энергетические потери, в результате излучаемые кванты меньше поглощаемых и люминесценция имеет большую длину волны.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
149. Резонансная люминесценция характерна для атомов и некоторых простых молекул при их возбуждении в газовой фазе, потому что флуоресценция и фосфоресценция характерны для молекулярных систем типа сложных органических молекул, их комплексов с металлами, а также некоторых неорганических соединений с молекулярной кристаллической решеткой.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
150. Спонтанное и вынужденное свечение (флуоресценция и фосфоресценция) принято называть атомарной люминесценцией, потому что при возбуждении молекул происходит разделение их центра свечения на две противоположно заряженные части, которые при последующей встрече возбуждаются и получают квант люминесценции.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
151. Вещества, способные изменять плоскость поляризации, называют оптически активными веществами, а не способные – оптически неактивными, потому что оптическое вращение – это способность вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
152. На величину Rf влияют условия эксперимента, тип хроматографической бумаги, природа веществ и природа растворителей, потому что при постоянстве указанных параметров хроматографирования значение Rf определяется только индивидуальными свойствами компонента.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
153. Чем больше различие в величинах Rf разделяемых веществ, тем эффективнее их разделение, потому что различие величин Rf может быть использовано для разделения и качественного обнаружения веществ.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
154. Перемещение зоны хроматографируемого компонента устанавливается по величине Rf , потому что коэффициент Rf определяется как отношение расстояния, пройденного веществом, к расстоянию, пройденному растворителем.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
155. В анализе катионов обычно используют реагенты, образующие с определяемыми катионами окрашенные соединения, потому что эффективность анализа метода бумажной хроматографии зависит также от избирательности и чувствительности реакций, используемых для обнаружения катионов.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
156. Полная обменная емкость конкретного ионита является величиной постоянной, потому что в идеальных условиях она зависит лишь от природы самого ионита.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
157. В осадочной хроматографии компоненты разделяемой смеси в результате химического взаимодействия с осадителем, содержащимся, в твердой фазе образуют малорастворимые осадки, потому что расположение осадков на хроматограмме зависит от концентрации осадителя и хроматографируемых ионов.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
158. На величину Rf не влияют условия проведения хроматографического эксперимента, потому что коэффициент Rf является качественной характеристикой индивидуального вещества.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
159. Потенциометрический метод анализа основан на измерении электродного потенциала и нахождения зависимости его величины от концентрации, потому что величина электродного потенциала зависит от активности компонентов обратимой окислительно-восстановительной системы.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно
160. Излучение и соответствующую спектральную линию называют монохроматическими, если:
А. вся энергия этого излучения сосредоточена в достаточно узком интервале длины волны
В. вся энергия этого излучения носит единичный характер
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
161. Укажите правильные ответы.Оптическими спектрами называются:
А. Спектры, расположенные в ультракороткой областях длин волн
В. Спектры, расположенные в ультрафиолетовой области длин волн
С. Спектры, расположенные в ультразвуковой области длин волн,
Д. Спектры, расположенные в видимой области длин волн
Е. Спектры, расположенные в инфракрасной области длин волн
162. Укажите правильные ответы. Сложная структура спектров молекул обусловлена:
А. Изменением энергии молекулы
В. изменением энергии электронов
С. изменением энергии колебаний отдельных групп атомов
Д. изменением энергии вращения отдельных групп атомов
Е. изменением энергии источника излучения
163. Спектры излучения обусловлены:
А. переходами, при которых происходит увеличение энергии поглощающих излучение атомов (молекул).
В. переходами, при которых происходит уменьшение энергии, поглощающих излучение атомов (молекул).
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
164. Спектры поглощения обусловлены:
А. переходами, при которых происходит увеличение энергии поглощающих излучение атомов (молекул).
В. переходами, при которых происходит уменьшение энергии поглощающих излучение атомов (молекул).
С. и то, и другое
Д- ни то, ни другое
165. Нейтральный (серый) светофильтр - это светофильтр, у которого:
А. в определенном интервале длин волн пропускание зависит от длины волны
В. в определённом интервале длин волн пропускание не зависит от длины волны
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
166. Селективный светофильтр – это светофильтр, у которого:
А. в определённом интервале длин волн пропускание не зависит от длины волны
В. в определенном интервале длин волн пропускание зависит от длины волны*
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
167. Селективные фильтры используют:
А. для выделения узкой спектральной области
В. для отделения широкой области спектра
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
168. Принцип действия абсорбционных фильтров основан:
А. на избирательном пропускании излучения веществом фильтра.
В. на избирательном поглощении излучения веществом фильтра.
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
169. Укажите правильные ответы. Объективными регистрирующими устройствами могут быть:
А. человеческий глаз
В. фотоэлементы
С. фотопленки (фотопластинки)
Д. фотоэлектронные умножители
Е. фотоаппараты
170. Эмиссионная фотометрия пламени основана:
А. на измерении интенсивности света, излучаемого возбуждёнными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки
В. на измерении поглощения резонансного излучения свободными атомами определяемого элемента, находящимися в газовой фазе
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
171. Атомно-абсорбционная спектроскопия пламени основана:
А. на измерении интенсивности света, излучаемого возбуждёнными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки
В. на измерении поглощения резонансного излучения свободными атомами определяемого элемента, находящимися в газовой фазе
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
172. Атомно-абсорбционная спектроскопия пламени основана:
А. На определении функциональной зависимости величины поглощения от концентрации определяемого элемента в анализируемой пробе,
В. На измерении поглощения резонансного излучения свободными атомами определяемого элемента, находящимися в газовой фазе
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
173. По изменению поглощения растворов под влиянием различных факторов можно:
А. Найти связь константы равновесия с поглощающими свойствами данной системы
В. Рассчитать константу равновесия.
С. И то, и другое
Д. Ни то, ни другое
174. Метод абсорбционной спектроскопии может быть использован:
А. Для изучения гидролиза и полимеризации в растворах
В. Для определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости
С. И то, и другое
Д. Ни то, ни другое
175. Зависимость поглощения от концентрации:
А. линейная
В. экспоненциальная
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
176. Зависимость пропускания от концентрации:
А. линейная
В. экспоненциальная
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
177. Величина поглощения меняется в пределах:
А. от 0 до бесконечности
С. от 0 до 1
Д. и то, и другое
Е. ни то, ни другое
178. Величина пропускания меняется в пределах:
А. от 0 до бесконечности
В. от 0 до 1
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
179. Зависимость поглощения от концентрации линейна при условии:
А. соблюдения закона светопоглощения
В. наличия монохроматического излучения
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое
180. Зависимость поглощения от концентрации линейна при условии:
А. постоянство толщины поглощающего слоя
В. наличия монохроматического излучения
С. и то, и другое
Д. ни то, ни другое