Галогенангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы

ТЕСТЫ ПО ДИСЦИПЛИНЕ

Модуль 1

Теоретические основы

Классификация

1. К классу алифатических соединений относится:

анилин

ацетофенон

пиридин

гексан

2. К классу аминов относится:

С₆H₅NO

CH₃CN

CH₃CONH₂

C₂H₅NH₂

3. К классу простых эфиров относится:

глицерин

анилин

диизопропиловый эфир

этилацетат

4. К классу галоидных алкилов относится:

бромбензол

ацетилхлорид

винил хлористый

бутил хлористый

5.К классу нитросоединений относится:

С₆H₅СN

C₆H₅NO

C₃H₇NO₂

C₄H₉NH₂

6.К классу спиртов относится:

СH₃СHO

C₂H₅OC₂H₅

C₆H₅COOH

C₂H₅OH

7. К классу фенолов относится:

ацетофенон

анилин

крезол

анизол

8. К гетероциклическим соединения относится:

бензол

ацетон

хинолин

стирол

9. К олефинам относится:

ацетилен

нафталин

пропилен

антрацен

10. Название органического соединения

2-метил-3-аминопропионовая кислота

3-амино-2-метилпропановая кислота

1-амино-2-метилпропионовая кислота

2-аминометилпропионовая кислота

11. Тривиальное название 1,3-дигидроксибензола:

гидрохинон

пирокатехин

резорцин

пирогаллол

Гибридизация

12. Тип гибридизации атомов углерода в молекуле этанола:

sp²

sp³

sp³d

13. Тип гибридизации атомов углерода метана:

sp²

sp³

sp³d

14. Тип гибридизации атомов углерода в этилене:
sp³ sp²
sp
sp³d²

15.Тип гибридизации атомов углерода в ацетилене:
sp³ sp²
sp
sp³d²

16. Тип гибридизации атомов углерода в бензоле:

sp²

sp³

sp²d

Структурная и геометрическая изомерия

17. Из перечисленных ниже углеводородов трансизомером является:

18. Структурным изомером бутановой кислоты является:

бутанон

пропановая кислота

бутаналь

метилпропановая кислота

19. Оптические изомеры имеют:

стирол

аминоуксусная кислота

молочная кислота

глицерин

20. Структурным изомером 2-бутена является:

2-пропен

1-бутин

пропин

3-метил-1-пропен

21. Межклассовый изомер пропина:

циклопропен

пропен

циклопропан

пропан

22. Изомером пропановой кислоты является:

бутановая кислота

пропионовая кислота

метилацетат

циклопропанкарбоновая кислота

23. Изомером этанола является:

2-пропанол

диэтиловый эфир

диметиловый эфир

уксусный альдегид

24. Изомером диметилацетилена является:

диэтилацетилен

пропин

циклобутан

1-бутин

25. Е-изомером является:

26. В виде оптических изомеров может существовать:

аминоуксусная кислота

стеариновая кислота

пропеновая кислот

молочная кислота

Алканы

27. Алканом является:

этан

этен

этин

этилен

28. Алканом является:

CH₃-CHO

C₂H₅OH

CH₃- CH₃

CH₃-COOH

29. Название алкана

пентан

2,4-диметилпентан

2,4-метилпентан

2-пентан

30. Соответствие между названием соединения и химической формулой:

Название	Химическая формула
этан	CH₄
пропан	CH₃-CH₃
метан	CH₃-CH₂-СН₃
бутан	CH₃-CH₂-СН₂-CH₃

t⁰C

31. В результате реакции 2C₂H₅Br + 2Na образуется:

CH₃-CH₃

Br₂

CH₃-CH₂-СН₂-CH₃

C₂H₅Na

сплавление

32. В результате реакции CH₃-CH₂-СOONa + NaOH образуется:

CH₃-CH₂-COOH

CH₃-CH₂-СН₂-OH

CH₃-CH₃

CH₃-CH₂СHO

33. При взаимодействии алканов с разбавленной азотной кислотой происходит реакция:

присоединения

замещения

окисления

восстановления

t ^oC

34. В результате реакции CH₃-CH₂-CH₃ + НNO₃ (разб) образуется:

пропанон

2-нитропропан

пропан

пропаналь

35. Для алканов характерна реакция:

Коновалова

Кучерова

Бородина

Канниццаро

36. В результате реакции CH₃-CH-CH₃ + Сl₂ образуется:

C₂H₅

CH₃-CH-СН₂-Cl CH₂-CH-СН₃

| | |

C₂H₅Cl C₂H₅

CH₃-C-СН₃ CH₃-CН-СН₃

| |

C₂H₅CН₂CH₂Cl

37. Реакцией Вюрца является:

CH₃-CH₃+ Cl₂

CH₃-CH₃+ Na

t⁰C

CH₃-CH₂-Cl +Na

CH₃-CH₃+ HNO₃

38. Реакция замещения характерна для:

CH₃-CH₂-CH₃

CH₂=CH-CH₃

CHC-CH₃

CH₃-CH=СН-CH₃

Алкены

45. Алкены вступают в реакции:
нуклеофильного присоединения
нуклеофильного замещения
электрофильного присоединения
электрофильного замещения

46. 2-Бутен образуется при действии на 2-хлорбутан:
водного раствора NaOH
спиртового раствора NaOH
концентрированной H₂SO₄
Mg

47. При взаимодействии пропилена с HCl образуется:
1-хлорпропан
2-хлорпропан
1,2-дихлорпропан
1,3-дихлорпропан

48. При взаимодействии 2-метил-2-бутена с бромной водой образуется:
2-бром-2-метилбутан
2,3-дибром-2-метилбутан
2-бром-3-метилбутан
1-бром-2-метилбутан

49. При взаимодействии пропилена с водой в присутствии серной кислоты образуется:
пропиленгликоль
1-пропанол
2-пропанол
пропаналь

50.При окислении этилена кислородом воздуха в присутствии серебряных катализаторов образуется:
окись этилена
этаналь
уксусная кислота
угарный газ и вода

51. При окислении этилена водным раствором перманганата калия образуется:
окись этилена
этаналь
уксусная кислота
этиленгликоль

52. При окислении 2-бутена раствором перманганата калия в кислой среде образуется:
2,3-бутандиол
бутаналь
бутанон
уксусная кислота

Алкины

53. Присоединение воды к алкинам происходит по реакции:
Коновалова
Вюрца
Зинина
Кучерова

54. Продукт реакции

уксусный альдегид
этанол
этиленгликоль
уксусный ангидрид

55. Продукт реакции

1,2-дибромпропан
1,2-дибромпропен
1-бромпропан
2-бромпропан

56. В результате реакции

образуется:
1,2-дибромпропан
1,2-дибромпропен
1-бромпропан
2-бромпропен

57. В результате каталитической гидратации метилацетилена образуется:
ацетальдегид
пропионовый альдегид
ацетон
пропионовая кислота

58. В результате реакции

получается:

59. В результате реакции

образуется:

60. В результате взаимодействия ацетилена с синильной кислотой образуется:
акрилонитрил
1,2-дицианоэтилен
1,1-дицианоэтилен
цианоэтан

61. В результате окисления диметилацетилена раствором перманганата калия образуется:
уксусная кислота
бутановая кислота
ацетон
ацетальдегид

62.Ацетилен образуется при действии на 1,2-дихлорэтан:
водного раствора NaOH
спиртового раствора NaOH
концентрированной H₂SO₄
Na

63.В результате реакции
CH₃CHCl₂ + 2 NaOH

спирт
образуется:

Ароматические углеводороды

64. Реакция бромирования бензола на железном катализаторе протекает по механизму:

электрофильного присоединения

нуклеофильного замещения

электрофильного замещения

радикального замещения

65. При взаимодействии толуола с азотной кислотой в присутствии серной кислоты образуется:

бензойная кислота

бензальдегид

п-нитротолуол,

м-нитротолуол

66. К ароматическим соединениям относятся:

циклогексан

толуол

ацетилен

глюкоза

67. Продукт реакции

68. Химическая формула дифенила:

69. В результате реакции

получается:

70. В реакциях электрофильного замещения с участием производных бензола в орто- и пара- положения ориентирует:

альдегидная группа

нитрогруппа

карбоксильная группа

гидроксильная группа

71. Продукт реакции

72. При взаимодействии анилина с бромной водой образуется:

м-броманилин

2,6-диброманилин

2,4,6-триброманилин

п-броманилин

Модуль 2

Cпирты

85. Наибольшие кислотные свойства имеет:

метанол

этанол

фенол

пропанол

86. Лучшая растворимость в воде :

метанол

изопропанол

н-бутанол

н-гексанол

87. Наиболее высокая температура кипения спирта:

изобутанол

бутанол

н-пропанол

метанол

88. Способ получения насыщенных одноатомных спиртов:

окисление альдегидов

окисление кетонов

гидролиз галогенпроизводных алканов

окисление карбоновых кислот

89. Продуктом реакции пропилового спирта с металлическим натрием является:

пропилат натрия

метилацетилен

пропилен

пропан

Н⁺

90. Продукт реакции CH₃CH₂СН=СН₂ + Н₂О

бутанол

изобутанол

бутаналь

бутиленгликоль

91. Алкоголят метилового спирта образуется при действии на метанол:

щелочи

соли щелочного металла

соды

щелочного металла

92. При взаимодействии этилового спирта с серной кислотой без нагревания образуется:

этилсульфат

этиленгликоль

этилен

ацетилен

93. Какое вещество с гидроксидом меди (II) образует окрашенный продукт:

метанол

этанол

пропанол

этиленгликоль

94. Какой реагент с гидроксидом меди (II) образует комплексное соединение тёмно-синего цвета:

этанол

глицерин

бензиловый спирт

изопропанол

95. При межмолекулярной дегидратации этанола в кислой среде образуется:

этан

уксусный альдегид

диэтиловый эфир

уксусная кислота

96. Продуктами окисления первичных спиртов являются:

альдегиды

вторичные спирты

третичные спирты

кетоны

97. Продуктами окисления вторичных спиртов являются:

альдегиды

кетоны

третичные спирты

многоатомные спирты

180 ^оС, H₂SO₄

98. Продукты реакции 2C₂H₅OH :

C₂H₅-O-C₂H₅

CH₃-O-CH₃

CH₃-CH₃

CH₃-CHO

160-180 ^оС

99. Продукты реакции C₂H₅OH + CH₃-OH :

H₂SO₄

CH₃-O-CH₃

C₂H₅-O-C₂H₅

C₂H₅-O-CH₃

СН₄

t > 180 ^оС

100. Продукты реакции C₂H₅OH :

H₂SO₄

C₂H₅-O-C₂H₅

CH₃-CHO

CH₂=CH₂

C₂H₅-O-CH₃

101. Продукты реакции CH₃ONa + H₂O :

CH₃-O-CH₃

CH₄

CH₃-OH

C₂H₆

102. Продукты реакции CH₃ONa + HCl_разб_.:

CH₃-O-CH₃

C₂H₆

CH₃Сl

CH₃-OH

KMnO_4,t ^оC

103. Продукт реакции C₂H₅OH :

C₂H₅-O-C₂H₅

C₂H₆

CH₃CHO

CH₃-O-CH₃

CrO₃, t ^оC

104. Продукт реакции CH₃-CH-OH :

| или K₂Cr₂O₇

C₂H₅

C₃H₇CHO

CH₃-C- C₂H₅

CH₃-O-C₂H₅

C₂H₅-O-C₂H₅

105. Продукт, образующийся при нагревании первичного спирта над медным катализатором:

простой эфир
алкен

алкан

альдегид

106. Продукт, образующийся при нагревании вторичного спирта над железным или никелевым катализатором:

кислота

алкен

алкин

кетон

107. Продукт реакции C₂H₅OH + HCl :

C₂H₅-O-C₂H₅

C₂H₅Cl

C₂H₅-C₂H₅

CH₂=CH₂

108. Продукт реакции C₂H₅OH + PCl₅:

CH₂=CH₂

C₂H₅-O-C₂H₅

C₂H₅-C₂H₅

C₂H₅Cl

109. При взаимодействии этилового спирта с пятихлористым фосфором (PCl₅) образуется:

диэтиловый эфир

хлористый этил

этилен

бутан

110. При взаимодействии этилового спирта с хлористым тионилом образуется:

диэтиловый эфир

этилхлорид

этилен

бутан

111. При взаимодействии метилового спирта с хлористым водородом образуется:

хлористый метил

диметиловый эфир

метан

этан

112. При реакции этанола с метилмагнийиодидом образуется:

метан

пропан

метилэтиловый эфир

этоксимагнийиодид

113. Продукт реакции

114. Продукт реакции
…

Cu,250 ^оС

115. Продукт реакции C₂H₅OH :

CH₂=CH₂

C₂H₅-O-C₂H₅

CH₃CHO

CH₃-CH₃

Cu,250 ^оС

116. Продукт реакции CH₃-CH-CH₃ :

CH₃-CH=CH₂

(CH₃)₂CH-CH(CH₃)₂

(CH₃)CH-O-CH(CH₃)

117. Название спирта

первичный пропиловый

первичный бутиловый

вторичный бутиловый

третичный бутиловый

118. Этиловый спирт можно получить восстановлением:

уксусного альдегида

хлористого этила

этилена

ацетилена

119. Изопропиловый спирт можно получить гидратацией:

пропилена

бутилена

этилена

ацетилена

120. Продукт реакции С₂Н₅ОН + СН₃СООН …

121. Продукт реакции СН₃ОН + С₂Н₅СООН …

122. Продукт реакции С₃Н₇ОН + НСООН …

123. Продукт реакции СН₃ОН + С₃Н₇СООН …

Фенолы

124. При взаимодействии фенола с бромной водой образуется:

орто-бромфенол

мета-бромфенол

пара-бромфенол

2,4,6-трибромфенол

125.Фенол можно получить гидролизом:

хлорбензола

толуола

бензальдегида

кумола (изопропилбензола)

126. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре в уксусной кислоте образуются продукты:

127. Продукты (продукт) реакции

128. Продукты (продукт) реакции

Альдегиды и кетоны

129. Альдегидом является:

пропанон

этаналь

этанол

бутанон

130. Кетоном является:

формальдегид

ацетон

фенол

бутанон

131. Получение уксусного альдегида из ацетилена осуществляется по реакции:

Вюрца

Кучерова

Вагнера

Коновалова

132. Муравьиный альдегид может быть получен окислением:

уксусной кислоты

метанола

этанола

метана

133. Получение кетона из этилацетилена осуществляется по реакции:

Вагнера

Зинина

Кучерова

Бородина

134. Ацетон может быть получен окислением:

пропанона

2-пропанола

1-пропанола

пропана

135. В результате реакции образуется

Н⁺, t⁰

СН₃-СHCl₂ +H₂O

этанол

уксусный альдегид

пропанон

этан

136. В результате реакции образуется

Н⁺, t⁰

CH₃ – CH(Cl) – CH₃+ H₂O

1-пропанол

2-пропанол

пропанон

пропан

137. Название альдегида CH₃-CH₂-СНO:

этаналь

пропаналь

метаналь

бутаналь

138. Название

кетона CH₃ –CO – CH₃

пропиловый кетон

пропанон

метилкетон

пропаналь

139. Название альдегида

CH₃ – CH (CH₃)-CHO

пропаналь

бутаналь

2-метилпропаналь

пропионовый альдегид

140. Название кетона

CH₃ – CH (CH₃) – CO – CH₂ – CH₃

2-метил-2-пентанон

4-метил-3-пентанон

2-метил-3-пентанон

4 метил-2-пентанон

141. В результате окисления альдегидов получаются:

спирты

кислоты

кетоны

алканы

142. Соответствие между названием и формулами альдегидов:

Название	Химическая формула
Муравьиный альдегид	CH₃-CH₂- CH₂-СHO
Уксусный альдегид	HCHO
Пропионовый альдегид	CH₃-CH₂-СHO
Масляный альдегид	CH₃-СHO

143. Соответствие между названиями и формулами кетонов:

Название	Химическая формула
Пентанон-3	CH₃-C-СH₃ \|\| O
Бутанон	CH₃-C-СH₂-СH₃ \|\| O
Бутанон	CH₃-C- СH₂-СH₂-СH₃ \|\| O
Пропанон	CH₃-CН₂-С-СH₂ -СН₃ \|\| O

144. В результате восстановления альдегидов получаются:

кислоты

первичные спирты

вторичные спирты

третичные спирты

145. Реакцию «серебряного зеркала» даёт:

пропан

ацетон

этанол

уксусный альдегид

146. Продукт реакции CH₃-CH₂-СН₂-CHO + H₂:

CH₃-CH₂-СН₂-CH₃

CH₃-CH₂-СН₂-CH₂OH

CH₃-CH₂-СН(OH)-CH₃

CH₃-CH₂-СН₂-COOH

147. Продукт реакции окисления CH₃-СHO:

этанол

уксусная кислота

1-пропанол

2-пропанол

148. Результат восстановления

CH₃ –CO – CH₃ + H₂

CH₃-СН₂-COOH

CH₃-CH₂-CH₂OH

CH₃ –CH(OH) – CH₃

CH₃-CH₂-CH₃

149. Реакция «серебряного зеркала» характерна для:

спиртов

кислот

альдегидов

фенолов

150. В результате восстановления CH₃-CH₂-CHO + H₂…

образуется:

CH₃-СН₂-COOH

CH₃-CH₂-CH₂OH

CH₃ –CO – CH₃

CH₃-CH₂-CH₃

151. В реакцию с PCl₅вступает:

этаналь

этан

этин

этен

Карбоновые кислоты

152. Самой слабой из приведенных ниже карбоновых кислот является:

трихлоруксусная кислота

хлоруксусная кислота

масляная кислота

уксусная кислота

153. Непредельной карбоновой кислотой является:

пропионовая

капроновая

акриловая

стеариновая

154. Какая из кислот имеет основность выше 1:

пропионовая

молочная

изомасляная

малоновая

155. Двухосновной кислотой является:

масляная

щавелевая

пропионовая

уксусная

156. Непредельной двухосновной кислотой является:

акриловая

капроновая

малеиновая

салициловая

157. Название дикарбоновой кислоты HOOC-COOH:

янтарная

щавелевая

малоновая

адипиновая

158. Продукты реакции CH₃COOH + C₂H₅OH …

СH₃– СH₃

C₂H₅OC₂H₅

159. При сплавлении натриевой соли пропионовой кислоты с едким натрием образуется:

алкен

спирт

сложный эфир

алкан

160. При действии на карбоновые кислоты PCl₅ получают:

хлорангидрид

сложные эфиры

спирты

кетоны

161. При нагревании сложных эфиров с соляной кислотой получают:

простые эфиры

хлорированные кислоты

кислоты

альдегиды

162. При нагревании карбоновых кислот с аммиаком образуются:

аминокислоты

амиды карбоновых кислот

аммониевые соли

амины

163. При нагревании аммониевых солей карбоновых кислот образуется:

карбоновые кислоты

нитрилы

амиды

ангидриды кислот

164. При нагревании эфиров карбоновых кислот со спиртовым раствором гидроксида калия образуются:

альдегиды

олефины

оксикислоты

калиевые соли карбоновых кислот

165. При окислении толуола раствором перманганата калия получают:

салициловую кислоту

бензойную кислоту

бензальдегид

фенол

166. Продукт реакции CH₃CCl₃ + 3NaOH_водн.

уксусная кислота

бензойная кислота

фталевая кислота

щавелевая кислота

Галогенангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы

184. При гидролизе ацетамида CH₃CONH₂ образуется:
ацетальдегид
ацетон
уксусная кислота
аминоуксусная кислота

185. В результате реакции образуется:

186. При восстановлении ацетамида образуется:
ацетальдегид
метиламин
этиламин
этанол

187. В результате реакции образуется:

188. При восстановлении ацетонитрила CH₃CN образуется:
этиламин
метиламин
ацетальдегид
метанол

189. В результате реакции образуется:

190. В результате гидролиза акрилонитрила CH₂=CH-CN образуется:
акриловая кислота
акролеин
2-окси-1-цианоэтан
1-окси-1-цианоэтан

191. В результате реакции образуется:

192. В результате реакции образуется:

193. При дегидратации уксусной кислоты образуется:
уксусный ангидрид
уксусный альдегид
этанол
углекислый газ

194. Формула пропионового ангидрида:
СН₃СH₂COOH
(СН₃СH₂CO)₂O
СН₃СH₂CHO
СН₃COCH₃

195. Название вещества:

ацетилхлорид
бутирилхлорид
бензоилхлорид
пропионилхлорид

196. В результате реакции образуется:

уксусный ангидрид
ацетилацетон
этилацетат
ацетон

197. При гидролизе ацетилхлорида образуется:
ацетат натрия
уксусная кислота
этилацетат
ацетон

198. В результате реакции образуется:

ацетат аммония
ацетамид
уксусная кислота
уксусный альдегид

199. В результате реакции образуется:

метилбензоат
дифенилкетон
бензойная кислота
бензальдегид

Нитросоединения

200. Нитросоединением является:

CH₃NH₂

CH₃CH₂NO₂

CH₃CN

CH₃CONH₂

201. Название нитросоединения

CH₃ – CH (NO₂) – CH₃

нитропропан

2-нитропропан

нитроэтан

2-нитробутан

202. В результате какой реакции получают нитросоединение:

t^оС

CH₃CH₂ CH₃+ HNO₃(конц.)

t^o С

CH₃CH₂ CH₃+ HNO₃(разб.)

CH₃CH₂ CH₃+ NH₃

CH₃CH₂ CH₃+ N₂

Амины

203. К первичным аминам относятся:

пиперидин

морфолин

метиламин

диэтиламин

204. К вторичным аминам относятся:

этилендиамин

вторичный бутиламин

диметиламин

диметиланилин

205. К третичным аминам относятся:

трет-бутиламин

диэтиламин

триэтиламин

пропиламин

206. В реакции метилхлорида с аммиаком преимущественно образуется:

CH₃NH₂

CH₃COONH₄ CH₃COONH₂
CH₃NHCl

207. Продукт реакции CH₃OH + NH₃

CH₃NH₂ (CH₃)₂NH
(CH₃)₃N
HCOONH₄

208. Метиламин получают взаимодействием CH₃Cl с:

водным аммиаком

азотом

фталимидом калия

бензолсульфамидом натрия

209. Вторичные амины получают :

восстановлением амидов кислот литийалюминий гидридом

восстановлением изонитрилов

восстановлением нитрилов кислот литийалюминий гидридом

взаимодействием амидов кислот с гипобромидом натрия

210. Ароматические амины получают:

взаимодействием эфиров бензойных кислот с аммиаком

взаимодействием бензальдегидов с аммиаком

восстановлением ароматических нитросоединений

реакцией бензамидов с гипобромидом натрия

211. Продукт реакции RNH₂ + CH₃COCl

CH₃COONH₃R

CH₃C(O)NHR

(СH₃СO)₂NR

(СH₃СO)₂O

212. В результате реакции RNH₂ + HCl

образуется:
RN⁺H₃Cl^-
RNCl₂ RHCl₂ RCl₃

213. В результате реакции RNH₂ + H₂O

образуется:
ROH
RCONH₂
RN⁺H₃OH^-
RNO₂

214. Продукт реакции амина с акриловой кислотой:

CH₂=CHCOOH^.H₂NR

RNHCH₂CH₂COOH
CH₂=CHC(O)NHR

215. В результате реакции анилина с уксусным ангидридом преимущественно образуется:

216. В результате реакции анилина с бромом преимущественно образуется:

217. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой образуется:

Азо- и диазосоединения

218. Диазосоединением является:

C₆H₅-N=N-C₆H₅

Cl-N=N-Cl

C₆H₅-N=N-Cl

[C₆H₅-NN]⁺Cl^-

219. Aзосоединением является:

[C₆H₅-NN]⁺Cl^-

C₆H₅-N=N-C₆H₅

Cl-N=N-Cl

C₆H₅-N=N-Cl

220. Продукты реакции [C₆H₅-NN]⁺Cl^-+ Н₂О :

C₆H₅Сl
C₆H₅OH

[C₆H₅-NN]⁺-OH^-

C₆H₅-N=N-Cl

221. Продукты реакции [C₆H₅-NN]⁺Cl^-+ Cu₂Cl₂(катализатор):

C₆H₅Сl
C₆H₅-N=N-Cl

C₆H₅-N=N-C₆H₅

Cl-N=N-Cl

222. Продукты реакции [C₆H₅-NN]⁺Cl^-+ Cu₂Br₂ :

C₆H₅-N=N-Br
C₆H₅Br

C₆H₅-N=N-C₆H₅

Br-N=N-Br

SnCl₂, HCl

223. Продукт реакции [C₆H₅-NN]⁺Cl^-:

C₆H₅-NH-NH₂HCl

C₆H₅-N=N-Cl

C₆H₅-N=N-C₆H₅

Cl-N=N-Cl

NaOH

224. Продукты реакции [C₆H₅-NN]⁺Cl^-+ C₆H₅OH :

C₆H₅-N=N-C₆H₅

HO-N=N-Cl

C₆H₅-N=N-OH

C₆H₅-N=N-C₆H₄-OH