Липидный обмен и биомембраны

 

1. Мононенасыщенная жирная кислота:

в) олеиновая

2. Полиненасыщенная жирная кислота:

г) арахидоновая

3. Биологическая функция фосфолипидов:

в) структурные компоненты мембран

4. Биологическая функция триацилглицеридов:

а) форма депонирования энергии

5.Триацилглицериды относятся к группе:

б) нейтральных жиров

6. Незаменимые факторы питания липидной природы:

в) полиненасыщенные жирные кислоты

7. Последовательность этапов переваривания жиров:

3) Эмульгирование

2) Образование смешанных мицелл

1) Гидролиз

4) Ресинтез липидов

 

8. Фермент переваривания жиров в желудочно-кишечном тракте:

а) панкреатическая липаза

9. Липазы пищевых жиров не синтезируются:

а) в желудке

б) в поджелудочной железе

в) в тонком кишечнике

г) железами языка

10. Панкреатическая липаза синтезируется:

б) в поджелудочной железе

11. Активатор панкреатической липазы:

б) колипаза и желчные кислоты

12. Активатор панкреатическойфосфолипазы:

г) трипсин и желчные кислоты

13. При переваривании триацилглицеридов образуется:

б) бета-моноацилглицерол

14.Первичные желчные кислоты образуются непосредственно из:

б) холестерина

15.В образовании конъгатов желчных кислот участвует:

в) таурин

16. В эмульгировании жиров в кишечнике принимают участие:

б) желчные кислоты

17. С участием желчных кислот происходит:

б) всасывание высших жирных кислот

18. В состав мицелл всасывания не входят:

д) желчные кислоты

 

19. Высшие жирные кислоты всасываются в составе:

б) мицелл

20.Ресинтезтриацилглицеридов протекает в:

б) кишечнике

21.Липопротеины плазмы крови по мере уменьшения их размеров:

4) хиломикроны

1) ЛПОНП

3) ЛПНП

2) ЛПВП

22. ЛПВП транспортируют преимущественно:

а) холестерин из тканей в печень

23. ЛПНП транспортируют преимущественно:

б) холестерин из печени в ткани

24. ЛПОНП транспортируют преимущественно:

г) эндогенные триацилглицериды

25.Хиломикроны транспортируют преимущественно:

в) экзогенные триацилглицериды

26.Липопротеинлипаза локализована в:

г) эндотелии капилляров

27.У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:

г) нарушено всасывание продуктов переваривания жиров

28. Активатор липопротеинлипазы:

б) апоC-II

29. Активатор фермента ЛХАТ:

в) апоА-I

30. Соответствие между ферментом и активатором:

1) липопротеинлипаза б) апоC-II

2) ЛХАТ в) апоА-I

3) панкреатическая липаза а) колипаза

31. Фермент АХАТ катализирует образование:

а) эфиров холестерина

32. Лигандом для рецептора ЛПНП является:

а) апоВ-100

33. Лигандом для рецептора ЛПВП является:

в) апоА-I

34. ЛПНП поступают в клетку путем:

г) эндоцитозапри участии апоВ,Е-рецепторов

35. Модифицированные ЛПНП поступают в макрофаги путем:

г) эндоцитозапри участии «скэвенджер»-рецепторов

36. Атерогенные липопротеины:

а) модифицированные ЛПНП

37. Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови:

в) ЛПНП

38. Антиатерогенные липопротеины:

б) ЛПВП

39. При атеросклерозе рекомендуют:

в) использовать ингибиторы 7-альфа гидроксилазы

40. Субстрат для синтеза жирных кислот:

а) холестерин

41. Переносчик ацетильных групп из митохондрий в цитоплазму:

а) цитрат

42. Регуляторный фермент синтеза жирных кислот:

д) ацетил-КоА-карбоксилаза

43. Ацетил-КоА-карбоксилаза относится к классу ферментов:

в) лигазы

44. Кофермент ацетил-КоА-карбоксилазы:

в) биотин

45. Механизмом активации ацетил-КоА-карбоксилазы не является:

г) частичный протеолиз

46. Мультиферментный комплекс пальмитоилсинтетаза локализован:

г) на внутренней мембране митохондрий

47. Липогенез в жировой ткани активируется:

в) инсулином

48. Источник образования субстратов для синтеза жирных кислот и холестерина:

а) глюкоза

49. Источник образования восстановительных эквивалентов для синтеза жирных кислот и холестерина:

а) аэробный гликолиз

б) анаэробный гликолиз

в) пентозофосфатный путь окисления глюкозы

г) гликогенолиз

50. Тканевая липаза активируется:

в) адреналином

51. Тканевая липаза активируется:

б) глюкагоном

52. Основной путь катаболизма высших жирных кислот:

г) бета-окисление

53. В переносе высших жирных кислот через мембраны митохондрий участвует:

г) каротин

54. Окисление жирных кислот проходит:

в) в матриксе митохондрий

55. Фермент окисления жирных кислот ацил-КоА-дегидрогеназа содержит кофермент:

г) ФАД

56.Продукт бета-окисления высших жирных кислот:

б) ацетил-КоА

57. Наиболее активно синтез холестерина протекает в:

в) печени

58. Субстрат для синтеза холестерина:

в) ацетил-КоА, образованный при окислении глюкозы

59. Препараты, снижающие синтез холестерина, ингибируют:

а) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу

 

60.

Донор восстановительных эквивалентов для синтеза холестерина:

а) НАДНН+

+б) НАДФНН+

в) ФАДН2

г) QH2

 

61.

Синтез холестерина активирует:

а) инсулин

+б) глюкагон

в) адреналин

г) холевая кислота

 

62.

Порядок событий после приема пищи:

2-1) Активация протеинфосфатазы

4-2) Синтез холестерина

3- 3) Дефосфорилирование гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы

1-4) Увеличение секреции инсулина

 

63.

Холестерин не является предшественником:

а) желчных кислот

б) жирных кислот

в) кортикостероидных гормонов

+г) витамина D3

д) половых гормонов

 

64.

Ключевой фермент синтеза желчных кислот:

+а) 7-альфа-гидроксилаза

б) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза

в) ацил-КоА-дегидрогеназа

г) ацетил-КоА-карбоксилазы

 

65.

К кетоновым телам относится:

+а) ацетоацетат

б) ацетоацетил-КоА

в) ацетил-КоА

г) ацетат

 

66.

Содержание кетоновых тел в крови не увеличивается при:

а) ожирении

б) сахарном диабете

+в) длительной мышечной работе

г) голодании

 

67.

Кетоновые тела синтезируются в:

а) мышцах

+б) печени

в) жировой ткани

г) почках

 

 

68.

Порядок событий при длительном голодании:

1) Гидролиз триацилглицеридов

2) Активация аденилатциклазы

3) Синтез кетоновых тел

4) Увеличение секреции глюкагона

5) Окисление жирных кислот

6) Фосфорилирование тканевой липазы

 

69.

Источником энергии в организме не является:

а) глюкоза

+б) ацетон

в) гидроксимасляная кислота

г) ацетоацетат

д) жирная кислота

 

70.

Причиной жирового перерождения печени не является:

а) белковая недостаточность

б) сахарный диабет

в) стресс

+г) гиперхолестеринемия

д) голодание

е) алкоголизм

 

71.

Источник образования эйкозаноидов:

а) пальмитиновая кислота

б) олеиновая кислота

+в) арахидоновая кислота

г) холестерин

 

 

72.

В биологических мембранах действию свободных радикалов наиболее подвержены:

+а) полиеновые жирные кислоты

б) холестерол

в) насыщенные жирные кислоты

 

73.

Ферментом антиоксидантной системы не является:

а) глутатионпероксидаза

б) супероксиддисмутаза

+в) каталаза

г) йодпероксидаза

 

74.

Фермент-антиоксидант:

+а) глутатионпероксидаза

б) альдолаза

в) ГМГ-КоА-редуктаза

г) гексокиназа

д) ЛХАТ

 

75.

Антиоксидант небелковой природы:

а) каталаза

б) глутатионпероксидаза

+в) витамин Е

е) супероксиддисмутаза

 

76.

Посредник аденилатциклазной системы передачи сигнала в клетку:

а) Ca 2+

б) АМФ

+в) цАМФ

г) инозитол-3-фосфат

 

77.

цАМФ активирует:

+а) протеинкиназу С

б) фосфолипазу С

в) протеинкиназу А

г) Ca 2+ - кальмодулинзависимую протеинкиназу

 

 

78.

Посредником инозитолфосфатного механизма передачи сигнала в клетку не является:

а) Ca 2+

б) диацилглицерол

+в) цАМФ

г) инозитол-3-фосфат

 

79.

Инозитолфосфатный механизм передачи сигнала в клетку активирует:

а) протеинкиназу С

б) протеинкиназу G

+в) протеинкиназу А

г) аденилатциклазу

 

80.

Посредник гуанилатциклазной системы передачи сигнала в клетку:

а) Ca 2+

б) АМФ

+в) цГМФ

г) инозитол-3-фосфат

 

81.

цГМФ активирует:

а) протеинкиназу С

б) протеинкиназу А

+в) протеинкиназу G

г) Ca 2+ - кальмодулинзависимую протеинкиназу

 

 

82.

Рецептор инсулина:

а) обладает каталитической активностью

б) находится в цитозоле клеток

+в) взаимодействует с «заякоренными» G-белками

г) приводит к активации аденилатциклазной системы

 

Углеводный обмен

 

1.

Функцией углеводов не является:

а) защитная

б) каталитическая

в) структурная

г) энергетическая

г) резервная

 

2.

К гомополисахаридам относятся:

а) крахмал, гликоген

б) гликоген, гиалуроновая кислота

в) гиалуроновая кислота, гепарин

г) целлюлоза, гепарин

 

3.

Ферменты переваривания углеводов синтезируются в:

а) желудке и кишечнике

б) кишечнике и поджелудочной железе

в) слюнных железах и желудке

г) слюнных железах, поджелудочной железе и кишечнике

 

4.

При полном гидролизе крахмала образуется:

а) глюкоза

б) лактоза

в) сахароза

г) галактоза

5.

Лактаза синтезируется клетками:

а) поджелудочной железы

б) слизистой желудка

в) слизистой тонкого кишечника

г) слизистой толстого кишечника

д) печени

 

6.

Амилаза синтезируется клетками:

а) поджелудочной железы

б) слизистой желудка

в) слизистой тонкого кишечника

г) слизистой толстого кишечника

д) печени

 

7.

При расщеплении сахарозы в кишечнике образуется:

а) глюкоза и галактоза

б) две молекулы глюкозы

в) глюкоза и фруктоза

г) глюкоза и рибоза

 

8.

При расщеплении лактозы в кишечнике образуется:

а) глюкоза и галактоза

б) две глюкозы

в) глюкоза и фруктоза

г) глюкоза и рибоза

д) две галактозы

 

9.

Транспорт глюкозы через мембрану энтероцитов сопряжен с:

а) кальцием

б) магнием

в) натрием

г) марганцем

д) магнием

 

10.

Фермент печени, фосфорилирующий глюкозу, называется …

глюкокиназа

 

 

11.

Гексокиназа относится к ферментам класса:

а) трансфераз

б) лиаз

в) гидролаз

г) оксидоредуктаз

д) изомераз

е) лигаз

 

12.

Глюкокиназа работает в:

а) мышцах

б) мозге

в) печени

г) жировой ткани

 

13.

Гексокиназа с наименьшим значением константы Михаэлиса работает в:

а) мышцах

б) поджелудочной железе

в) печени

г) мозге

д) кишечнике

 

14.

Значение пентозофосфатного пути окисления глюкозы в эритроцитах:

а) синтез высших жирных кислот

б) восстановление глутатиона

в) синтез АТФ

г) синтез холестерина

 

15.

Продуктом пентозофосфатного пути окисления глюкозы является:

а) ФМНН2

б) НАДНН+

в) ФАДН2

г) НАДФНН+

 

16.

В делящихся клетках используются метаболиты пентозофосфатного пути окисления глюкозы:

а) седогептулозо-7-фосфат и 6-фосфоглюконат

б) НАДФНН+ и рибозо-5-фосфат

в) НАДФНН+ и 6-фосфоглюконолактон

г) рибозо-5-фосфат и 6-фосфоглюконат

 

17.

Пентозофосфатный путь окисления глюкозы наиболее активно протекает в:

а) сердце

б) скелетных мышцах

в) почках

г) зрелых эритроцитах

 

18.

Продукт пентозофосфатного пути окисления глюкозы НАДФНН+ используется в:

а) процессе окисления жирных кислот

б) глюконеогенезе

в) гликолизе

г) восстановительных реакциях синтеза жирных кислот

 

19.

Продукты пентозофосфатного пути окисления глюкозы не используются в:

а) энергетическом обмене

б) синтезе холестерина

в) синтезе жирных кислот

г) синтезе нуклеотидов

д) восстановленииглутатиона

 

20.

При анаэробном гликолизе образуется:

а) 2 АТФ

б) 12 АТФ

в) 24 АТФ

г) 36 АТФ

 

21.

При аэробном гликолизе образуется:

а) 8 АТФ

б) 12 АТФ

в) 2 АТФ

г) 36 АТФ

 

22.

Ключевой фермент гликолиза:

а) фосфоглицератмутаза

б) фосфофруктокиназа

в) фосфоенолпируваткарбоксикиназа

г) глицеральдегид 3-фосфат-дегидрогеназа

 

 

23.

Фосфофруктокиназа относится к ферментам класса:

а) трансфераз

б) лиаз

в) гидролаз

г) оксидоредуктаз

д) изомераз

е) лигаз

 

24.

Конечный продукт гликолиза в эритроцитах:

а) ацетилКоА

б) лактат

в) пируват

г) оксалоацетат

 

25.

Конечный продукт аэробного гликолиза:

а) ацетилКоА

б) пируват

в) лактат

г) оксалоацетат

 

26.

Конечный продукт анаэробного гликолиза:

а) лактат

б) пируват

в) ацетил-КоА

г) СО2 иН2О

 

27.

Конечные продукты полного окисления глюкозы:

а) Н2О и СО2

б) НАДНН+ и лактат

в) лактат и АТФ

г) пируват и НАДНН+

 

28.

В работающей мышце активно протекает процесс:

а) глюконеогенез

б)гликолиз

в) пентозо-фосфатный цикл

г) синтез гликогена

 

29.
К макроэргическим соединениям не относится:

а) фосфоенолпируват

б) 1,3 дифосфоглицерат

в) гуанозинтрифосфат

г) аденозин

д) сукцинил-КоА

 

30.

При анаэробном гликолизе АТФ синтезируется путем:

а) субстратного фосфорилирования АДФ

б) окислительного фосфорилирования АДФ

в) дефосфорилирования ГТФ

 

31.

Глицерофосфатный челночный механизм транспорта НАДН в митохондриях использует:

а) НАД+

б) ФАД

в) НАДФ+

г) ФМН

 

32.
Малат-аспартатный челночный механизм транспорта НАДН в митохондриях использует:

а) НАД+

б) ФАД

в) НАДФ+

г) ФМН

д) КоQ

 

33.

Глюконеогенез - это:

а) синтез глюкозы

б) синтез гликогена

в) распад гликогена

г) окисление глюкозы

 

34.

Фермент глюконеогенеза:

а) пируваткарбоксилаза

б) пируваткиназа

в) пируватдегидрогеназа

г) глюкокиназа

 

35.

Пируваткарбоксилаза относится к ферментам класса:

а) лигаз (синтетаз)

б) лиаз

в) гидролаз

г) оксидоредуктаз

д) изомераз

 

36.

Кофермент пируваткарбоксилазы:

а) ФАД

б) биотин

в) ФМН

г) тетрагидрофолиевая кислота

д) НАД+

е) пиридоксальфосфат

 

37.

Активатор глюконеогенеза:

а) кортизол

б) паратгормон

в) инсулин

г) гистамин

 

38.

Глюконеогенез активно протекает в:

а) корковом веществе надпочечников

б) сердце

в) печени

г) мышцах

д) мозговом веществе надпочечников

 

39.

В процесс глюконеогенезане вовлекается:

а) аланин

б) пируват

в) лактат

г) аспартат

д) ацетоацетат

е) оксалоацетат

 

 

40.

Гликогенез - это:

а) синтез глюкозы

б) распад гликогена

в) окисление глюкозы

г) синтез гликогена

 

41.

Гликогенез активируется:

а) альдостероном

б) глюкагоном

в) адреналином

г) инсулином

 

42.

Регуляторный фермент гликогенеза:

а) глюкокиназа

б) пируваткарбоксилаза

в) гликогенсинтаза

г) гликогенфосфорилаза

 

43.

Гликогенсинтаза образует гликозидные связи:

а) альфа-1,4

б) бета -1,4

в) альфа -1,6

г) бета -1,6

 

44.

Гликогенсинтаза:

а) в качестве субстрата использует уридиндифосфоглюкозу

б) локализована в митохондриях

в) катализирует образование альфа-1,6-гликозидных связей

г) активируется глюкагоном

д) ингибируется инсулином

 

45.
Гликогенсинтаза активируется:

а) фосфорилированием

б) дефосфорилированием

в) ассоциацией субъединиц

г) частичным протеолизом

 

46.
Синтез гликогена наиболее активно протекает в:

а) кишечнике

б) печени

в) почках

г) поджелудочной железе

 

47.
Основным местом депонирования гликогена является:

а) кишечник

б) печень

в) почки

г) поджелудочная железа

 

48.

Ключевой фермент распада гликогена называется …гликогенсинтаза

 

49.

Регуляторный фермент распада гликогена:

а) гексокиназа

б) глюкокиназа

в) глюкозо-1-фосфатуридинтрансфераза

г) гликогенфосфорилаза

 

50.
Гликогенфосфорилаза активируется:

а) дефосфорилированием

б) фосфорилированием

в) частичным протеолизом

 

51.

Гликогенфосфорилаза катализирует:

а) образования глюкозо-1-фосфата

б) образование свободной глюкозы

в) расщепление -1,6-гликозидныхсвязей

г) образование глюкозо-6-фосфата

 

 

52.

Гликогенолизне активируется:

а) адреналином

б) инсулином

в) глюкагоном

 

53.

Распад гликогена до глюкозы происходит в:

а) мышцах

б) эритроцитах

в) мозге

г) печени

 

54.

В скелетных мышцах продуктом распада гликогена является:

а) глюкоза

б) глюкозо-6-фосфат

в) мальтоза

г) уридиндифосфоглюкоза

 

55.

Распад гликогена в печени:

а) осуществляется для поддержания постоянного уровня глюкозы крови

б) происходит с образованием продукта, используемого только в клетках органа

в) происходит с использованием энергии УТФ

г) активируется инсулином

 

56.
Соответствие между ферментом и катализируемой реакцией:

1) гексокиназа

2) гликогенфосфорилаза
3) гликогенсинтаза

3а) образование -1,4-гликозидных связей в молекуле гликогена

2б) расщепление -1,4-гликозидных связей в молекуле гликогена
1в) фосфорилирование глюкозы