Иммунопрафилактика жнінде жоа шыарылан мифтер.
Жаымсыз жадайларды фонды жиілігі. Ауыр Поствакцималды периода ауыр ауруларды дамуы иммунапрофилактикалы адресіне айыптар жабуда.
Осыдан соы жадайлары оларды жадайлар оларды арасында ешандай атнасты жотыын длелдеуді талап етуде.
Бл кбінесе кеклемді ропулециялы зерттеулерді кмегімен жзеге асырыладыы олар постлицензианды мониторинг тртібінде рашан жргізіледі.
Сол немесе баса ауруларды дамуында вакцинациямен дрежесіне байланысын анытаудаы маызды адам патологияны фонды дрежесін анытау болып табылады.
Популяцияны анытау
Популяцияны баылау барысында 6 апта – 23 айлы ( АКДС, АоКДС пен ауырмаан балалар ) арасында 100000 адамны 1083 де устама анытап .Е тмен жиілік 3 айлы балаларда, е жоары 18 айлы .
Вакцинацияа байланысты айыптаулар аллергиялы жне аутоиммунды ауруларды аурулараатыстыда жылжуда, санын оларды фонды жиілігін білу вакцинациядан кеінгі кезеде оларды даму аупын анытауа ммкіндік береді.
Мндай жмыс АШ жне Данияда папилломавирусы вакцинациясыны калнедара енгізілуіне байланысты орындалады.
АШ та 2005 ж – вакцинацияа дейін ыз жеткіншектерді илемезнды аурулара байланысты аралулары барлы аралуларн 10,3% урайды Пателломавирус вакцинациясыны массалы 80% жадайда вакцинацияланандар саны уаытпен сйкес келгенде ана сы аурулар жнінде кмеке жгінер еді.
Аурулар тізімінде жас йелді госпиталецациясы ке жеткіншек терге араанда жоарлау , сонымен вакцинацияны жасспірім жасында берген жн.
Даниядаы аналогиялы зерттеу АШ- ы мліметтерден атты ерекшеленбейді .
рі арай біз жиі вакцинациядаы сапалы аргументіне , оларды ткізілуіне арсы ластарына потологиялы трлерге зерттеулер жргізіледі.
Бл жерде тек Шенлейн- Генох пурпураны 4,2 де 100000 халы-жылдына те жиілік феномені ана аламыз.
«Иммунды жйені » вакциналы антигендермен айта жктелу ммкіндігі туралы .бл болжамдар кптен бері айтылуда жне кбінесе аталу ретінде крінеді, сіресе кеейтілген практикаларда кптеген вакциналарды бірдей енгізілуінде Имунды жйені айта жктелуіні комбинацияланан вакциналармен ауіптілік атынастарында ешандай шаыма негізді жотыын ВОЗ толытай аныталады.
Бл негіздеме спецификасы ауыр жне жеіл тізбекті иммуноглебулиндерді вариабелді айматарымен амтамасыз етілген антиденелер синтезіні механизмі тур мліметеріне сйенеді.
Олар ртрлі коминаттарды амтамасыз ететын 6 хромосомада орналасан 120 гендермен V (Varable), 30 – D( divevse) жне 15 – J ( joinig) кодталады.
Буан оса V жне J гендеріні арасында осымша жаластыруды амтамасыз ететін гипермугабильді айма орналасан .Бл 109 - 1011 антиденелерді ртрлі молекулаларды урылуына ммкіндік береді.
Вакцина урамында 10 антиген жне оларды райсына 10 эпитоптан бар десек , онда оны салынуына 102 (100) спецификалы антиденелер ажет болады.
10 антиденелерді урамында ммкіндік болан жадайда имунды жйе біруаытта минимум 10 ( 10 млн) вакцинаа жауапбере алады.
Иммунды жйені жауабын шектеп ,бл цифрами 10( 10 млн) вакцинаа жауап бере алады.
Имунды жйені жауабын шектеп , бл цифрами тмендететын тізбектерде бар мысалы , антидене шыаратын В лимфоциттерді тізімі. Біра мундай факторларды есепке алунуда иммунді жйені ммкіндіктеріні шексіз екенін крсетеді.
андаы бір спицификалы анти денелерді жеткілікті концентрациясасы 7 кн ішінде формирацияланатын 101 шмасындаы В- лимфоцит клонер генерациялай алады ( 1 в- жасушаны кбею уаыты – 0,75 кн ) 1 мл анда 107 В лимфоциттер болады, егер 1 вакцина да 100 спецификалы болса , бл В лимфациттер 10 вакцинаа біруаытта жауап айтара алады рине рбір спецификаа 1 клоннан алып тасады, сондытан Т лимфоцитер жне басада факторларды ызметын есепке алан жн, сондытан бір уаытта біруаытта бірнеше ондаан вакциналы антигенді енгізе отырсата біз иммунды жйе ммкіндіктерді шекарасына жаындайда алмайды.
Бл теоретикалы анытамалар факттерменде негізделген : 23 валентті кневмококті вакцина рбір полисахаридке антидене алыптасуын шаырады.
Біруатта енгізілген 13 валентті пнемококты вакцина жне гексавакцина негізінен 21 вакцина жне минимумы 36 ртріне антигендерді урайды – жне оны рбіріне болады антиденелерді алыптасуымен жауап береді.