Заместители проявляют согласованное ориентирующее действие в соединении:1
Арены
Вариант 1
Часть А
Равномерное распределение электронной плотности в соединении 3
Тримеризацией пропина получается:2
3.В реакции: бромбензол + 2-бромпропан + 2 Na преимущественно получается:
3
4.Для бензола характерны реакции:
1) окисления
2) присоединения
3) замещения
4) элиминирования
5.По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:
1) электрофильные
2) нуклеофильные
3) радикальные
4)радикальные и нуклеофильные
6.Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:
1) 
2) 
3) 
4) 
7.В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:
1) 
2) 
3) 
4) 
8.Молекула не имеет сопряжённую систему связей:
1) 
2) 
3) 
4) 
9.Какое соединение легко гидрируется (+Н2):
1) 
2) 
3) 
4) 
10.При нитровании бензойной кислоты образуется:
1) орто-нитробензойная кислота
2) мета-нитробензойная кислота
3) пара-нитробензойная кислота
4) все изомеры
11.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):
1) 
2) 3) 
4) 
12.Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:
1) реакция бромирования
2) реакция алкилирования
3) реакция сульфирования
4) реакция нитрования
13.Какая сопряженная система является p-избыточной:
1) 
2) 3) 4)
B-сульфонафталин это:3
Пиридиновый азот – это:2
16.Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:
1) C2H5Cl
2) HNO3
3) 
4) CH3-O-CH3
17.Найдите наиболее правильное направление синтеза : 1 
Тротил – это:3
Часть В
| В-1 | Напишите формулы радикалов: фенил, бензил, о-, п-, м-толилы. |
| В-2 | Сравните реакционную способность пиридина и бензола. Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола. |
| В-3 | Проведите превращения: бензол ® 2-бром-4-нитротолуол. |
| В-4 | Является ли сопряженной системой лекарственный препарат эфедрин:  .
|
| Вариант 1 | ||||||||||||||||||
Вариант 2
Часть А
1.В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:
1) 2) 3) 4)
2.Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:
1) 2) 3) 4)
3.Молекула не имеет сопряжённую систему связей:
1) 2) 3) 4)
4.Декалин – это продукт гидрирования:
1) толуола
2) винилбензола
3) нафталина
4) нитробензола
5.Радикал бензил – это:
1) С6Н5-
2) С10Н17-
3) С6Н5-СН2-
4) С3Н7-
Парасульфоанилин это:2
7.Наиболее сильное активирующее действие в реакциях электрофильного замещения в бензоле имеет:
1) гидроксигруппа
2) хлор
3) нитрогруппа
4) сульфогруппа
Заместители проявляют согласованное ориентирующее действие в соединении:1
9.Молекулу 
можно получить тримеризацией:
1) 
2) 
3) 
4) 
10.Какое соединение легко гидрируется (+Н2):
1) 2) 3) 4)
11.Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:
1) реакция бромирования
2) реакция алкилирования
3) реакция сульфирования
4) реакция нитрования
12.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):
1) 2) 3) 4)
13.При нитровании бензойной кислоты образуется:
1) орто-нитробензойная кислота
2) мета-нитробензойная кислота
3) пара-нитробензойная кислота
4) все изомеры