ДОКАЗИ ГЕНЕТИЧНОЇ РОЛІ ДН?/h1>
МОЛЕКУЛЯРН?ОСНОВИ СПАДКОВОСТ?/strong>
Докази генетичної ролі ДН?- Структур?нуклеїнови?/i>
кислот.-Реплікац? ДН?- Репарація ДН?
ДОКАЗИ ГЕНЕТИЧНОЇ РОЛІ ДН?/strong>
Хромосом?разо?із генами станов?ть безперервний ??відтворення. Перш?схем?відтворення хромосом була запропонован???Кольцови??1928?, яки?висуну?постулат: ?i>Omnis molecula e molecula?(кожн?молекула ві?молекули), тобт?макромолекул?клітин? до яки?належать білк??нуклеїнові кислот? повинн?відтворювати? за матрични?циклом. Генетичн?функці?хромосом, такі я?здатніст?визначат?розвиток ти?чи інши?озна? здатніст?до самовідтворення до початк?40-?рокі?ХХст. більшіст?дослідникі?зв'язувала ?білкам? Ал??50-?рока?минулого століт? були отримані докази генетичної ролі нуклеїнови?кислот.
Першим прями?доказо?генетичної ролі ДН?була здатніст?переносити спадкові властивост??пневмококі? Трансформаці?Diplococcus pneumoniae відкри?бактеріоло??Гриффітс ?1928 році.
Відомо дв?типи штамів пневмококі? які різнять? за характером рост?на тверди?середовища??одночасн?за властивостями патогенності по відношенню до піддослідних мише? S-форм?пневмококі?утворю?на агар?гладеньк?світлі колоні?завдяки тому, що клітин?оточен?полісахаридною капсулою. ? форм?патогенн?для мише? тому що полісахаридн?капсул?захища?бактеріальні клітин?ві?імунно?систем?заражено?тварин? Миші, яки?вводил?живі клітин?S-форм?пневмокока, гинули. За антигенним?властивостями капсул?бувают?кілько?типі?S-форм: SI, SІІ, SIII тощо (ри?.1).
Інша форм?пневмокока-R-форм?не ма?капсул? утворю?жорстк?колоні??непатогенн?для мише? Відомі рідкісні мутаційн?взаємоперетворен? S- ?R-форм. Пр?цьом?мутаці?R(-) S завжди специфічні: SI(-) R? SII(-) RII тощо. ? Гриффітс вияви? що якщ?миша?ввести вбит?пр?нагріванні до 65 °С клітин?форм?SIII ?одночасн?живі клітин?форм?RII, то миші гинуть, ??їхні?трупів виді?ються клітин?форм?SIII. ?контрольни?експеримента?миші, заражені тільки вбитою формою SIII аб?тільки живо?формою RII, не хворіл? тобт?живі клітин?RII трансформуються пр?наявності вбитих нагріван??клітин SIII ?тому набувают?властивостей патогенності. Отже, дослід?Гриффітс??ясували існування деякого трансформуючог?початк? хоча хімічн?природ?речовини, яка забезпечує стійке перетворен?, що успадковуєть? ?нащадках бактерій одного типу, залишається невідомо?
Тільки ?1944? ?Ейвері, ?Маклео??i> ?Маккарті, вивчаючи трансформаці?різних типі?D.pneumoniae in vitro, ідентифікували трансформуючий аген?ДН?
?Ейвері, ?Маклео???Маккарті назвал?таки?перені?ДН?? я?наслідок, експресі?перенесени?гені?трансформацією(включення чужерідної ДН??гено?клітин?господаря, що призводить до змін?її структурни??функціональних властивостей). Зара?це загальна лабораторн?процедур??молеку?рній біології.
Пр?використанні цьог?термін??сучасній біотехнологі??певн?нюанси. Історичн?"трансформація" означала фенотипові змін? які викликан?експресією чужорідног?гену ?організм? ?процес переносу чужорідної ДН?називали "трансфекцією".
Втім, ?тваринні?генній інженері?залишився термін трансфекція, яки?означа?перені?молеку?рног?вектор? що містит?ге? ?клітин? що не призводить до вбудовуван? його ?гено? Натоміст??рослинні?біології подібний термін не прижив? ??випадк?переносу вектор?бе?вбудовуван? гену ?гено?називают?транзієнтною, тобт?тимчасовою трасформаціє?/i>.
?випадк?бактерій, термін «трансформац??не використовуєть?, якщ?генетичн?змін?були викликан?процесам?трансдукці?аб?ко?югації, пр?яки?передача ДН?здійснюєть? за допомого?бактеріофагі?та ко?югаторни?плазмі?
Другий прями?дока?ролі ДН??спадковост?бу?отримани?пр?вивченні розмноження бактеріофага ?, що інфіку?кишков?паличк?Escherichia coli (Дослід??1952? ?Херш?/i> ?i> ?Чейз?)
Явищ?трансдукці?було відкрито ?1952 році Дж.Ледерберго???Цандером пр?аналіз?причин змін?спадковост?озна??деяки?штамів бактерій Salmonella typhimurium (викликає тифозн?лихоманк??миші). Було показано, що ДН?фага ?2 може вживатися ?хромосом?i> S. Typhimurium ?бути ?не?разо?деяки?ча? ?поті?пр?змін?умов знов?покидати її, пр?цьом?руйнуючи цю хромосом??стимулюючи появу нови?фагови?часток. ДН?фага може захватит?частин?ДН?бактерії, ?нові частинки фага можуть переносити ці гени ?хромосом?інши?бактерій. Це?ти?трансдукці?отрима?назв?загально?трансдукці?/i>. Впроваджен? фага ?чітк?визначен?локуси бактеріально?хромосом?називається обмежено?трансдукцією. Якщо фрагмент ДН?клітин?донора, перенесени?фаго??нову бактеріальну клітин? не включається ?нову хромосом? ал?пр?вляється, то це абортивн?трансдукція. Таки?чино? була доказана роль нуклеїнови?кислот, я?носіїв спадково?інформації.
Отже, трансдукція (ві?ла? Transductio-переміщення)-форм?горизонтальног?переносу гені? пр?які?передача генетичног?матеріал?ві?однієї клітин?до іншо?відбуваєть? за допомого?вірусу (бактеріофага ?випадк?бактерій), що призводить до змін?спадкови?властивостей.
Оскільки можливість успішної трансдукці?залежить ві?відстані мі?генами ?молекулі ДН? що утворюют?хромосом?бактерії, явище трансдукці?широко використовуєть? пр?складанн?генетичних карт хромосом бактерій, для внутрішньогенног?картуван? мутаці? ?тако?для функціональног?тест?на алеліз?