имические свойства шлаков.
екция №14
Шлаки сталеплавильных процессов.
Химические свойства шлаков
Кислые шлаки содержат 
 
 . Основные шлаки содержат: 
 (в том числе 
 ); 
 
 .
 попадает в шлак в результате износа кладки ванны, сильно увеличивает вязкость шлака, поэтому целесообразно, чтобы 
 не превышал 10.
Содержание оксидов железа в шлаке увеличивается: с ростом интенсивности поступления кислорода в ванну; с увеличением основности шлака; с уменьшением содержания углерода в металле.
Важнейшая химическая характеристика шлака – его основность ( 
 ). Наиболее часто она выражается как отношение:
 . (3.46)
При фосфористой шихте:
 . (3.47)
Такие способы определения основности шлака достаточны для производственных целей, так как удаление серы и фосфора из металла определяется главным образом отношением концентраций наиболее сильного основного оксида к концентрациям наиболее сильных кислотных оксидов. Обычно значение  
 колеблется в пределах 2,0...3,0.
В научных исследованиях для основности шлака применяется более полное выражение (3.24).
Избыток основных оксидов в шлаке (по Чипмену):

 . (3.48)
Избыток оксида кальция (по Герти):
 . (3.49)
Избыток основных оксидов в шлаке в значительной степени характеризует содержание в нем свободных анионов кислорода.
При расчетах основности шлака по «валовому» анализу часто получают побочные результаты, поскольку гетерогенность шлака не учитывается (в пробу шлака попадают твердые неассимилированные жидкой фазой частицы 
 и 
 ).
Окислительную способность шлака характеризуют два показателя:
— активность оксида железа (II) 
 , которая определяет максимально возможное содержание кислорода в металле при равновесии со шлаком;
— интенсивность передачи кислорода из окислительной газовой фазы через шлак в металл 
 .
С чисто термодинамической точки зрения максимальной окислительной способностью при одинаковом содержании оксида железа (II) обладают шлаки с основностью 
 , так как при такой основности максимален коэффициент активности 
 (табл. 3.1).
С точки зрения кинетики передачи кислорода из газовой фазы оптимальная основность шлака 
 . Это вытекает из исследованного нами механизма передачи кислорода из атмосферы мартеновской печи в металл. Этот процесс состоит из пяти стадий.
I стадия. На поверхности шлак-газ оксид железа (II) окисляется до оксида железа (III). При 1600...1700 °С оксид железа (III) не устойчив (упругость диссоциации 2,5...16,5 
 , т.е. намного больше парциального давления кислорода в атмосфере печи), поэтому возможно лишь образование ферритов 
 , которые более устойчивы
Таблица 3.1. — Активность оксида железа (II) при различной
основности шлака при 
 ; 
 °С;

| Расчетные величины |   Основность  шлака  
   |   ||||
| 0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 | ||
   
   
   
   |   1,0 0,046 | 1,3 0,060 | 1,9 0,087 | 2,5 0,115 | 2,9 0,133 | 
| Расчетные величины |   Основность  шлака  
   |   ||||
| 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 4,5 | |
   
   
   
   |   2,5 0,115 | 2,0 0,092 | 1,8 0,082 | 1,6 0,073 | 1,4 0,064 | 
при высокой температуре, чем чистый оксид:
 . (3.50)
С ростом основности шлака реакция (3.50) протекает полнее вправо. В кислых шлаках возможно образование феррита железа 
 , который устойчив при малых его содержаниях в шлаке (0,5...1,0%). Поэтому кислые шлаки менее интенсивно поглощают кислород из газовой фазы, чем основные.
II стадия. Ферриты (или ионы трехвалентного железа) диффундируют из верхних слоев шлака к границе шлак-металл. Скорость этой стадии зависит от площади зеркала ванны, толщины, вязкости и интенсивности перемешивания шлака, а также от градиента концентраций 
 по высоте шлака.
III стадия. На границе шлак – металл ферриты, малоустойчивые при контакте с железом, почти полностью реагируют с железом по реакции
 . (3.51)
IV стадия. Оксид железа (II) (или ионы 
 ) диффундируют снизу вверх, где снова реагируют по реакции (3.50).
V стадия. Оксид железа (II) частично переходит в металл, где кислород расходуется на окисление примесей.
Описанный механизм транспортировки кислорода из газовой фазы через шлак в металл подтвержден специальными опытами. С помощью тарельчатого прибора отбирали пробы шлака одновременно по всей его глубине в мартеновской ванне. Установлено, что 
 относительно больше в верхних слоях шлака, а 
 – в нижних его слоях. С ростом основности шлака увеличивается разность концентраций 
 (в виде ферритов) по глубине шлаков, среднее содержание оксида железа (II) в шлаке и скорость выгорания углерода в ванне, связанная с интенсивностью поступления в нее кислорода. Однако при значениях 
 выше оптимального определенного предела диффузионные процессы в шлаке замедляются из-за роста его вязкости, что приводит к стабилизации и даже к некоторому уменьшению интенсивности поступления кислорода в металл, несмотря на повышенные значения 
 и 
 . Изложенное иллюстрируется схемами, изображенными на рис. 3.12.
Таким образом, с точки зрения термодинамической активности оксида железа (II), желательная основность 
 . С точки зрения кинетики передачи кислорода из окислительной атмосферы в металл основность должна быть несколько выше (2,5...2,8). Снижение при этом 
 компенсируется увеличением 
 , а скорость передачи кислорода металлу растет за счет увеличения 
 в глубине ванны. Необходимо обеспечить нормальную вязкость высокоосновного шлака присадками боксита или плавикового шпата и ранней наводкой шлака.

Рисунок 3.12 — Схемы изменения содержания оксидов железа по глубине шлака в мартеновской ванне (а)и влияния активности (б)на среднее значение 
 (1),  
 в период чистого кипения (2), содержание 
 в верхнем (3) и нижнем (4)слоях шлака