андай препарат Е ТИІМДІ? 20 страница

Тмендегі диагноздарды айсысы Е сйкес келетін диагноз?

 

*макроцитарлы мегалобластты емес анемия;

*фолий тапшылыты анемия;

*гемолитикалы анемия;

+*В12-тапшылыты анемия;

*баса макроцитарлы мегалобластты анемия.

 

#790

*!63 жастаы йел, 1 абата ктерілу кезінде пайда болатын ентігу мен жрек аысына, 2 кн брын пайда болан ою тсті зрді блінуіне шаымданып келді. Анамнезінде: соы 10 жыл бойы остеоартрозбен зардап шегеді. Соіы 3 ай бойы тізе буынындаы ауру сезіміне байланысты напроксенді траты абылдайды, эффекті бар. Тері атпарлары жне склерасы сарыштау. кпеде жне жректе патология жо, бауыры лаймаан, ккбауыры сол жа абыра доасынан 3 см тмен орналасан. Гемоглобин - 8 г/л, эритроциты - 2,3 млн/мкл, ТК- 1,05, лейкоциттер и тромбоциттер алыпты. Анемияны дамуында негізігі патогенетикалы механизм айсысы?

 

*темірді жетіспеушілігі;

+*витамина В12 тапшылыы, эритроциттер гемолизі ;

*сйек кемігіні регенераторлы ызметіні тмендеуі

*эритроциттер гемолизі;

*эритропоэтин тапшылыы

 

#791

*!47 жастаы науас, типографияда теруші. лсіздікке, уйыны бзылуына, басыны ауруына шаымданады.1жылдан бері ауырады .Объективті: тері атпарлары бозылт тсті. ЖА: эритроциттер 3,2*1012/л, Нв 69/л, тстік крсеткіш 0,64, лейкоциттер 5,5*1012/л, нормобласттар 2:100, ретикулоциттер 3,8%, СОЭ 18 мм/ч, сидероциттер 10 % макронормоциты , полихроматофилия . Базофильная пунктуация эритроцитов , сарысулы темір 38 мкмоль/л ,миелограмма – эритроцитарный росток 35% сидеробласты 60% .

Тмендегі диагноздарды айсысы Е сйкес келетін диагноз?

 

*В12 – тапшылыты анемия

*гемолитикалы анемия

*темірапшылыты анемия

*фолий тапшылыты анемия

+*сидеробластикалы анемия

 

#792

*!40ж ер кісі, жалпы тжірибелі дрігерге тез шаршаыштыа, лсіздікке шаымданып келді. Тексеру кезінде аныталды: эритроциттер 1,9*109/л, гемоглобин 58 г/л, тстік крсеткіш 1,0; лейкоциттер 1,2*109/л ,таяшаядролы 1, сегментоядролы 18, лимфоциты 81 , ЭТЖ 35 мм/ч. Сйек кемігінде –май жасушаларык кп.

Тмендегі диагноздарды айсысы Е сйкес келетін диагноз?

 

*темірапшылыты анемия

*В12 – тапшылыты анемия

*Маркиафавы – Микели ауруы

+*апластикалы анемия

*Минковского – Шоффар ауруы

 

#793

*!40 жастаы йел, лсіздікке, басыны айналына, латаы шуа шаымданады. Геморродиальды ан кету бойынша екі рет ота жасалан.Тері атпарлары ра. ЖА: эритроциттер 3,0*109/л,гемоглобин59/л, ТК 0,59;лейкоциты 4,2*109,ЭТЖ 15мм/ч. Сарысулы темір 7,5мкм/л. Миелограмма: эритроцитарлы су 30%, эритроциттерді пісіп жетілу индексі 0,58.

Тмендегі диагноздарды айсысы Е сйкес келетін диагноз?

 

 

*В12-тапшылыты анемия

+*теміртапшылыты анемия

*гемолитикалы анемия

*фолийтапшылыты анемия

*сидероахрестикалы анемия

 

#794

*!йел 51 жаста, здігінен за уаыт баылаусыз трде лкен дретіні жиі бзылысы салдарынан левомицетин абылдайды. Тексеру барысында : ЖА Нв 76 г/л, эр. - 2,3х1012/л, ЦП - 1,0, лейк. - 1,1х109/л, эоз.- 0%, пал. -11%, сегм. - 36%, лим.- 50%, мон. - 10%, рет.- 0,2%, тр. – 5,0х109 /л, СОЭ-51 мм/час.Кумбс сынамасы теріс. Миелограмма : сйек миы бос,бірен саран лимфоциттер,плазматикалы клеткалар. Сйкес келетін е ытимал диагнозды крсетііз?

*постгеморрагиялы анемия

*теміржетіспеушілікті анемия

+*апластикалы анемия

*гемолитикалы анемия

*В12 - жеткіліксіздік анемия

 

#795

*!Ер кісі 27 жаста, 5 жыл брын асазан жарасына байланысты асазан тгелімен алынып тасталан. Соы жылдары салма тастау, жиі іш ту, кекіру, бас айналу, латаы шуыл, кз арауытуы мазалайды. анды зертте барысында гипохромды анемия, эритроциттер формасы клемі згерген, тсі бозылт. Науаста аныталан анемия алай аталады?

 

+*агастральды анемия.

*постгеморрагиялы анемия

*теміржетіспеушілікті анемия

*апластикалы анемия

*гемолитикалы

 

#796

*!йел 74 жаста, дрігерге жалпы лсіздік, бас айналу, ентікпе, тама ішкеннен кейінгі эпигастрий аймаындаы ауру сезімге, кекіруге шаымданып келді. Обьективті араанда: тері жабындылары бозаран, шырышты абаттары иктериялы, спленомегалия, шлы трізді аятарындаы сезімталдыті тмендеуі. ЖА: Нв -83 г/л; ЦП 1,2; Эр.- 2,5х1012/л; лейк.– 3,2х109/л; тромб. - 150х109/л; ретикулоциты – 0,2%; билирубин- 42 ммоль/л (непрямая фракция 33 ммоль/л).

Сйкес келетін е ытимал диагнозды крсет?

 

*теміржетіспеушілікті анемия

*созылмалы гепатит

*гемолитикалы анемия

*созылмалы атрофиялы гастрит

+*витамин В12-жетіспеушілік анемия

 

#797

*!Ер кісі 25 жаста,эпигастрий аймаындаы ауру сезімге, айын циркуляторлы-гипоксиялы синдрома шаымданып дрігерге келді. Анамнезінде: Асазан жарасы ауруы. Тері жабындылары бозаран. ЖА: Нв – 85 г/л, Э – 3,8х 1012/л, ЦП – 0,8, тромбоцит – 165,0х109/л, ретикулоцит – 0,5 %. билирубин – 15 мкмоль/л, сарысулы темір – 4,5 ммоль/л. Грегерсон реакциясы о.Сйкес келетін е ытимал диагноз?

 

*апластикалы анемия

*гемолитикалы анемия

*жедел постгеморрагиялы анемия

+*теміржетіспеушілікті анемия

*витамин В12-жетіспеушілік анемия

 

#798

*!Ер адам 25 жас, тмауа арсы екпеден со теріні аздап сарыштыы, шаршаышты, сол абыра астында ауырлы байалады. Спленомегалия. ЖА: HB-64 г/л, эр-2,0 х109/л, т.к-0,9 г, ретикул. -40, тромб -215х 10/л, лейк-15,0х10/л, формулада тая .-10%, сегм. - 78%, лимф. - 10%, мон. - 2%, ЭТЖ - 17 мм/са. Жалпы билирубин 60 мкмоль/л, тікелей. - 10 мкмоль/л, тікелей емес. - 50 мкмоль/л, ан сарысуындаы темір - 20 мкмоль/л. ЖЗА; белок - 0,002%. Проба Кумбса, сйек кемігіндегі эритроциттер суіні гиперплазиясы , эритрокариоциттер - 57%, лейкоциттер/эритроциттер атынасы 1/1.

андай диагноз е тн?

 

+*гемолитикалы анемия.

*постгеморрагиялы анемия

*темір тапшылыты анемия

* ккбауыр инфаркты

* сараю синдром

 

#799

*!Ер адам 53 жаста, антацидті гастритпен 15жыл клемінде зардап шегеді. Соы жылда іш ту, жедел жалпы лсіздік, лата шу, бас айналу, те жылдам шаршаышты . ЖА; тстік крсеткіш — 0,5-0,4%, эритроциттер бозылт, кей бірі саина трінде, пойкилоцитоз, анизоцитоз. Лейкоциттер саны азайан.

Какой диагноз наиболее вероятен?

 

*апластикалы анемия

*т шыгару жолдарыны дискинезиясы

*жедел гастрит

+*темір тапшылыты анемия

*B12- тапшылыты анемия

 

#800

*!йел 67 жас, шаымдармен аралды: эпизодты трде ес жоалту, лсіздік, бас айналу,

«баста шу», жиі жрек ауымен жретін, бір ай клемінде мазалайды. Анамнезінде: созылмалы гастрит, АГ, ДОА, диклофенак 50мг 3 рет ту абылдайды, «ара тсті» нжіс пайда болды. арау кезінде: тері жне конъюнктивалары бозылт, жрек аускультациясы кезінде барлы тыдау нктесінде систоликалы шулар, шум «волчка», естіледі. ЧСС=100 рет/мин., АД=90/55 мм.с.б.б. ЖА: Нв=50 г/л, Эр=2.600.000 мкл, ТК=0,58. Зр анализі патологиясыз. Нжіс анализінде бензидинді реакция айын .

андай диагноз е тн?

 

*апластикалы анемия

*т шыару жолдарыны дискинезиясы

*эрозивті гастрит

+*теміртапшылыты анемия

*тік ішек рагі

 

#801

*!йел 63 жаста. Шаымдары: тбетіні тмендеуі, ауамен кекіру, метеоризм, траты емес нжіс, тіл шында кйдірген сезімі жне ауыруы. Объективті: терісі боз, иктеричная. ЖА: Нв=85 г/л, Э2 10на/12, ТК=1,3, ретикулоциттер=4%о, лейкоциттер=3,0мы/мкл., Т/я.2, сегм.68. лимф.25.мон.0 тромбоциттер=110.000., ЭТЖ=45мм/са, айый анизоцитоз, пойкилоцитоз; жалпы билирубин=2,2 мг%, Сйек кемігіні пунктаты: Аралас эритропоэз, нормобласттар 22%, мегалобласттар 9%. Жолли денешіктері жне Кебот саиналары, алып сынсыз таяша ядролы формалы нейтрофилдер. Мегакариоциттер табылды.

андай диагноз е тн?

 

*то ішекті жоарылаан блігіні рагына байланысты жасалан о жаты гемиколонэктомиядан кейінгі жадай

*В12 – тапшылыты анемия

+*гемолитикалы анемия

*гепатит

*холестатикалы синдром

 

#802

*!Жкті йел, 25 жаста, лсіздік, тез шаршаышты жне шаштарыны тсуі, йышылдыа шаымданады, менструальді цикл 16 жасынан басталан, р кезде 8 кнге созылан, 19 жасында трмыс ран, 2 бала туан, зиянды деттері жо, домохозяйка. Жктілікті басында – жктілерді ауыр дрежеде суы диагнозы ойылды. ЖА: эритроциттер – 3,8х1012 л, гемоглобин 75 г/л, гематокрит – 23%, тстік крсеткіш – 0,6, ретикулоциттер 0,8%.

андай диагноз е тн?

 

+*теміртапшылыты анемия

*B12-тапшылыты анемия

*жктілік кезіндегі физиологиялы жадай

*гемолитикалы анемия

*постгеморрагиялы анемия

 

#803

*!Ер адам 34 жаста, блшыеттегі лсіздік, ра жне атты таамды жтуды иындауы, клген кезде жне жтелгенде зрін стай алмауына, pica chloritica, иіс сезуді брмалануына шаымданады. Обьективті «хлороз», теріні ратыы жне шелушение кожи, (ангулярлы стоматит).

андай диагноз е тн?

 

+*сидеропениялы синдром

*теміртапшылыты анемия

*B12-тапшылыты анемия

*ршу кезеіндегі цистит

*дисфагия

 

#804

*!йел 36 жаста, шаымдары: айын лсіздік, 50 м-ге дейін жрген кезде пайла болатын ентігу жне жрек ауы, сонымен атар ызыл иекті анауы, мрын анауы, жеіл «кгерулерді» пайда болуы, шаымдары жарты жыл ішінде басынан ткерген тртінші ЖРВИ-дан со пайда болды, сульфаниламидтер абылдаан. Тері жабындылары жне кзге крінетін шырышты абаттары боз. ЖА: Нв - 50г/л, Эр - 1,5 млн/мкл, ТК - 1 (лейкоциттер - 200/мкл: таяша ядролылар - 5 %, сегмент ядролылар - 35 %, лимфоциттер - 52 %, моноциттер - 8 %, эозинофилдер - 0 %, ретикулоциттер - 1 %о, тромбоциттер - 30 мы/мкл, ЭТЖ - 58 мм/са.

андай диагноз е тн?

 

+*апластикалы анемия

*вирусты гепатит

*эрозивті гастрит

*теміртапшылыты анемия

*тромцитопениялы пурпура

 

#805

*!Ер адам 25 жаста, тамаыны ауыруы, жтел, ентігу, парестезия, теріні ышуы, лсіздік, шаршаышты, бозылтты, жне лимфа тйіндеріні лаюына шаымданып аралды. Саяжайа барып келгеннен 2 кн ткен со жедел ауыран. Объективті: жалпы адайы орташа ауырлыта, терісі боз, теріде лейкозды инфильтраттар. Перифериялы лимфа тйіндер лайан. Спленомегалия, гепатомегалия.

Клиникалы картина жедел лейкозды ай синдромына тн?

 

*Интоксикациялы синдром

*Геморрагиялы синдром

*ТІШ синдромы

*Анемиялы синдром

+*Гиперпластикалы синдром

 

#806

*!Ер адам 27 жаста, саяжайа барып келгеннен 2 кн ткен со дрігерге аралды. Науас демелі лсіздік, жоарылаан шаршаышты, сйектердегі, блшыеттегі жне буындардаы ауыру сезімі, лимфа тйіндеріні аздап лайанын жне біре-сара терідегі ан йылуларды байаан. Бл белгілерге назар аудармаан, са травмалармен байланыстыран, тек «кгерулер» саныны кбеюіне байланысты ана дрігерге аралан. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта, терісінде са нктелі жне са даты біре-сара бртпелер. Перифериялы лимфа тйіндері лайан. Спленомегалия, гепатомегалия.

Клиникалы картина жедел лейкозды ай синдромына тн?

 

*ТІШ синдромы

*Интоксикациялы синдром

*Гиперпластикалы синдром

*Анемиялы синдром

+*Геморрагиялы синдром

 

#807

*!Ер адам 33 жаста, дене салмаыны азаюы, ызба, терлеу, айын лсіздік шаымдарымен дрігерге аралды. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта, перифериялы лимфа тйіндері лайан. Гепатоспленомегалия.

Клиникалы картина жедел лейкозды ай синдромына тн?

 

*ТІШ синдромы

*Гиперпластикалы синдром

+*Интоксикациялы синдром

*Анемиялы синдром

*Геморрагиялы синдром

 

#808

*!Ер адам 35 жаста, мойын жне олты асты лимфа тйіндеріні лаюы, жоары шаршаышты, лсіздік, тершедік шаымдарымен дрігерге аралды. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта. Тері жабындылары бозылт. ЖА: 80% лимфоциттер, лейкоциттер 100000 в 1 мкл, тромбоциттер азайан.

Созылмалы лимфолейкоза андай белгі е тн?

 

*Куршман спиральдары

*Бельский клекелері

+*Гумнрехт клекелері

*Бельский датары

*Боткин клекелері

 

#809

*!Ер адам 65 жаста, лсіздік, тершедік, температурасыны инфекция белгісінсіз жоарылауы, познабливание, дене салмаыны тмендеуі шаымдарымен дрігерге аралды. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта. Субфебрилитет. Терісінде спецификалы тыызданулар, петехия жне экхимоз сипатындаы геморрагиялы бртпелер.

Жедел лейкоз диагностикасында бірінші этап андай?

 

*сілекейді цитологиялы зерттеу

*асазан рамын цитологиялы зерттеу

+*ан жаындысын жне сйек кемігін цитологиялы зерттеу

*жлын сйытыын цитологиялы зерттеу

*аырыты цитологиялы зерттеу

 

#810

*!Ер адам 67 жаста, лсіздік,тершедік ,алтырау, дене салмаыны тмендеуі, сйектердегі ауру сезіміне шаымданып дрігерге келді. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта. Субфебрилитет. Теріде геморрагиялы бртпе петехия и экхимоз трінде. Перифериялы лимфа тйіндеріні лаюы. Гепатоспленомегалия. анда - айын гиперлейкоцитоз, анемия, тромбоциттер- 50х109/л. Рентгенограммада: іш куысыны жне кеуде уысыны лимфа тйіндеріні ошауланан лаюы

Диагноз оюды екінші этапында андай 2 топты анытайды?

 

* жедел лимфобласты емес лейкоз жне шынайы полицитемия

+* жедел лимфобласты емес лейкоз жне жедел лимфобласты лейкоз .

* жедел лимфобласты лейкоз жне тромбоцитоз

* жедел лимфобласты емес лейкоз жне гемофилия

* Маркиафавы-Микели ауруы жне идиопатиялы тромбоцитопениялы пурпура.

 

#811

*!Ер адам 70 жаста, жалпы лсіздік, жоары тершедік ,мойын,олты асты ,шап аймаындаы перифериялы лимфа тйіндеріні лаюы ,алтырау, дене салмаыны тмендеуі, сйектердегі ауру сезіміне шаымданып дрігерге келді. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта. Теріде геморрагиялы бртпе петехия и экхимоз трінде. Перифериялы лимфа тйіндеріні лаюы. Гепатоспленомегалия. анда - лейкоцитоз лимфоцитозбен жне лейколиз жасушалары.

Созылмалы лимфолейколизді лейколиз жасушалары алай аталады?

 

* Куршман спиралі

*Князькова-Деле денешіктері

*Бельского Филатова Коплика даы

* Клойбер табашалары

+* Боткина—Гумпрехта жасушалары (Боткина—Гумпрехта клекелері)

 

#812

*!Ер адам 28 жаста, демелі лсіздік, тершедік жне стоматитті жиі пайда болуына шаымданып келді,. Объективті: : жалпы жадайы орташа ауырлыта. дене температурасы 39,1 гр., тері жабындысы бозылт,ылалды. Ауыз уысыны шырышты абатында стоматит аныталды.Бана асты лимфа тйіндеріні брша трізді лаюы, терімен бірікпеген, ауру сезімінсіз .анда: нормохромды анемия, макроцитоз, тромбоцитоз, аздаан лейкоцитоз.

Какая форма лейкоза у данного пациента?

 

*Жедел миелобластты лейкоз

*Лейкозды лейкимиялы формасы

+*Лейкозды сублейкимиялы формасы

*Лейкозды алейкимиялы формасы

*Жедел промиелоцитарлы лейкоз

 

#813

*!йел 53 жаста ,дрігерге сол абыра астындаы ауырлы сезіміне шаымданды .Тексеру кезінде - гиперспленомегалия. ан анализі : Эр - 3,1х1012 /л, Нв - 104 г/л, Л - 126 х109 /л, промиелоциттер - 3 %, миелоциттер - 5 % , жас - 9 %, п/я - 17 %, с/я - 48 %, эоз. - 7 %, баз. - 3 %, лимф. - 8 %, тромбоциттер - 580х109 /л, ЭТЖ - 24 мм/са.

андай диагноз е тн?

 

*Жедел миелолейкоз

+*Созылмалы миелолейкоз

*Созылмалы лимфолейкоз

*Ккбауыр лимфоцитомасы

*Эритремия

 

#814

*!Ер адам53 ж., мамандыы ветеринар, айын спленомегалиямен аралды. ЖА: Эр. 3,2 х 10 12 /л, Нв = 98 г/л, ЦП = 0,9, лейкоциттер 120 х 10 9/л, промиелоциттер = 12%, миелоциттер - 10 %, п/я - 12 %, с/я - 32 %, лимф. - 19 %, баз. - 7 %, эоз. - 8%. ЭТЖ - 42 мм/са. Райта и Хеддельсона реакциясы - теріс.

андай диагноз е тн?

 

*Жедел лейкоз

*Созылмалы лимфолейкоз

+*Созылмалы миелолейкоз

*Эритремия

*Созылмалы бруцеллез

 

#815

*!Ер адам 40 жаста, лсіздікке, тершедік, дене салмаыны тмендеуіне,сол абыра астында тйы ауру сезімі. Объективті: тері жабындысы бозылт, ылалды. Лимфа тйіндері лаймаан.Бауыр абыра доасынан 3 см тмен, ккбауыр кіндік дегейінде, тыыз, ауру сезімінсіз.анда: эр. - 3,0 х 10 12 /л, лейк. - 96,0 х 109 /л, миелобласттар - 2 %, промиелоциттер - 4 %, метамиелоциттер - 8 %, пал. - 12%, сегмент. - 52 %, эозин. - 5 %, базоф. - 5 %, лимф. - 12 %, тромб. - 200,0 х 10 9 /л.. ЭТЖ - 56 мм/с.

андай диагноз е тн?

 

*Жедел миелобластты лейкоз

+*миелоидты типтегі лейкемоидты реакция

*Хроничесий миелолейкоз

*Созылмалы лимфолейкоз

*Тромбофлебиттік спленомегалия

 

#816

*!Ер адам 28 жаста,стоматитен 3 апта клемінде емделген біра нтижесіз, демелі лсіздік жне тершедік .Объективті:дене температурасы 38,8 гр., тері жабындысыбозылт,ылалды. ызыл иек гиперплазиясы, жаралы-некротикалы стоматит.Жа асты лимфа тйіндері лайан, аурусезімінсіз.анда: эр. - 3,0 х 10 12 /л, Нв - 95 г/л , ЦП-0,95, лейк. - 14,5 х 10 9 /л, бласттар - 32 % пал. - 1 %, сегм .- 39 %, лимф. - 20 %, мон. - 8 % , тромб. - 90,0 х 10 9 /л. ЭТЖ - 24 мм/с. Цитохимиялы зерттеу : гликогенге реакция (). 3 кнен со - бас ауру ,жрек айну,су, тменгі бліктердегі парез.

Науаста емні 3 кні не пайда болды?

 

*Лейкозды деуі

*Менингит

+*Нейролейкемия

*Бластты криз

*Ишемиялы инсульт

 

#817

*!Ер адам 24 жаста, шаымдармен аралды лсіздік, стоматит. 3 апта клемінде ем абылдаан, нтижесіз. Об-ті: жалпы жадайы орташа ауырлыта, дене температурасы 38,8 гр., тері жабындысыбозылт,ылалды. Ауыз уысыны шырышында жаралы-некротикалы стоматит. Жа асты лимфа тйіндері лайан 5 см дейін.анда: лейк. - 14,5 х 109 /л, бласттар - 32 % пал. - 1 %, сегм .- 39 %, лимф. - 20 %, мон. - 8 % , тромб. - 92,0 х 109 /л. ЭТЖ - 26 мм/с. Цитохимиялы зерттеу : гликогенге реакция . 4 кнен со — науаста бас ауру ,жрек айну,су, тменгі бліктердегі парез пайда болды.

андай диагноз е тн?

 

*Жедел миелобластты лейкоз

+*Жедел лимфобластты лейкоз

*Жедел дифференциацияланбайтын лейкоз

*Жедел монобластты лейкоз

*Жедел промиелоцитарлы лейкоз

 

#818

*!Бойжеткен 18 жаста, дрігерге шаымдармен жалпы лсіздікке, жоары тершедікке,мойын, олты асты ,шап аймаыны перифериялы лимфа тйіндеріні лаюына аралды.Дене салмаыны тмендеуіне,сйектердегі ауру сезімі. Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта .Теріді геморрагиялы бртпе петехия трінде. Лимфоаденопатия. Гепатоспленомегалия. анда лейкоцитоз абсолютті лимфоцитозбен, Боткина-Гумпрехт клекелері.

андай диагноз е тн?

 

*Миеломды ауру

*Лимфогранулематоз

*Жедел лимфобластты лейкоз

*Жедел монобластты лейкоз

+*Созылмалы лимфолейкоз

 

#819

*!Бойжеткен 18 жаста , стоматологта стоматитке байланысты ем абылдаан,жалпы тжірбиелі дарігерге демелі лсіздік, тершедікке байланысты аралды.Объективті: жалпы жадайы орташа ауырлыта,дене температурасы 38,8 гр., тері жабындысыбозылт,ылалды. ызыл иек гиперплазиясы, Ауыз уысыны шырышында стоматит. . Жа асты лимфа тйіндері лайан , терімен бірікпеген, ауру сезімінсіз.анда: нормохромды анемия, макроцитоз, шамалы тромбоцитоз, лейкрциттерді аздап жоарылауы.

Науаста лейкозды андай формасы?

 

*Жедел миелобластты лейкоз

*Лейкозды лейкимиялы формасы

+*Лейкозды Сублейкимиялы формасы

*Лейкозды алейкимиялы формасы

*Жедел промиелоцитарлы лейкоз

 

#820

*!Ер адам 68 жаста, лсіздік, тершедікке, дене салмаыны 2 жылда 10 кг тмендеуін. Бауырды, ккбауырды жне барлы топ лимфа тйіндеріні лаюына шаымданады. ан анализі: Нв - 85 г/л, Эр -3,0 х 1012/л, лейк. 135,0 х 109/л, П - 3%, лимф. - 96 %, мон. - 1 %, ЭТЖ - 28 мм/са. Жалпы билирубин 45 мкмоль/л, тікелей- 11 мкмоль/л. ан сарысуында темір- 28 ммоль/л, Кумбс пробасы о.

андай диагноз е тн?

 

*Жедел лейкоз

+*Созылмалы лимфолейкоз

*Миелофиброз

*Созылмалы миелолейкоз

*Лимфосаркома

 

#821

*!Жасспірім 14 жаста, шаымы мойын лимфа тйіндеріні лаюына. Анамнезде: 1 ай брын балада мойын лимфа тйіндеріні лаюы байалан. Айматы педиатрмен ойылан диагноз: мойын лимфадениті. Науас антибактериальді терапия абылдады, біра нтижесіз, сосын УВЧ-терапия курсын абылдаан. шаымы мойын лимфа тйіндеріні лаюына Кезеді 38,5оС а дейінгі жоары ызба, алтырау и тнгі атты терлеумен бірге жреді, жтел, кеуде тсыны ауыруы пайда болды, бала ждеді. Мойын пальпациясы: 5,0х7,0см сол жа лимфа тйіні лайан , бір-бірімен жабыспаан, жне ауыру сезімінсіз.

андай диагноз е тн?

 

*Жедел миелобласты лейкоз

*Лейкозды лейкимиялы

+*Ходжкин ауруы (Лимфогранулематоз)

*Лейкозды алейкимиялы трі

*Жедел промиелоцитарлы лейкоз

 

#822

*! Жасспірім 15 жаста мойын лимфа тйіндеріні лаюына шаымданып келді. Кезеді жоары лихорадит 38,5оС дейін , алтырау и тнгі атты терлеумен бірге жреді, жтел, кеуде тсыны ауыруы пайда болды, бала ждеді . Мойын пальпациясы: 5,0х7,0см сол жа лимфа тйіні лайан , бір-бірімен жабыспаан, жне ауыру сезімінсіз.

Ауруды сатысын жне гистологиялы нсасын анытау шін андай зерттеу дісін олдану керек?

 

*Хирургиялы биопсия, Кумбс пробасы, глобулиндер, бауырды функциональді пробалары,кеуде клеткасыны екі жаты проекциясында рентгенография, тізе буыныны пункциясы

*ЖА, Кумбс пробасы , бауырды функциональді пробалары,кеуде клеткасыны екі жаты проекциясында рентгенография ,сйек кемігіні миелограммасы жне биопсиясы

+* Хирургиялы биопсия, ЖА, Кумбс пробасы, глобулиндер, бауырды функциональді пробалары, рт жмыртасына нжісті тексеру , сйек кемігіні миелограммасы жне биопсиясы