Избыток тепла, воздействующего на яички влияет на снижение сперматогенеза. эпителиосперматогенный слой страдает.

Ситуационная задача. Билет №1При цитологическом исследовании в ядре дифференцированной клетки отмечено преобладание гетерохроматина над эухроматином. О чем свидетельствует эта картина? гетерохроматин говорит о том что ядро не особо активно. а эухроматин говорит о том что клетка оч активная.значит ядро клетки не особо активно(мало секретирует белка

Ситуационная задача. Билет №2При проведении эксперимента животному ввели колхицин, разрушающий микротрубочки. На какие клеточные процессы повлияет это вещество? Какие ткани больше всего пострадают? Процесс деления прежде всего пострадает, ибо микротрубочки там активно учавствуют — перемещение хромомсом, перестройка клетки вообще. Пострадают, понятное дело, клетки активно делящиеся. Раковые, например.

Ответ от полины)В клетках микротрубочки играют роль структурных компонентов и участвуют во многих клеточных процессах, включая митоз, цитокинез и везикулярный транспорт.микротрубочки формируют центральную структуру ресничек и жгутиков — аксонему.Из микротрубочек состоят также центриоли и веретено деления, обеспечивающее расхождение хромосом к полюсам клетки при митозе и мейозе. Микротрубочки участвуют в поддержании формы клетки и расположения органоидов (в частности, аппарата Гольджи) в цитоплазме клеток.-следовательно в р-те разрушения их произойдёт нарушение всех вышеперечисленных функций и процессов! разрушение того что из них состоит!ткани эпителиальные и нервные!

Ситуационная задача. Билет №3При проведении эксперимента разрушили миотомы. К нарушению развития какой ткани это приведет? Миотом состоит из склеротома, дерматома, миотома. Следовательно, нарушится развитие поперечно-полосатой склетной мускулатуры, кожи и ее производных, и скелета.

Ситуационная задача. Билет №4Припроведении эксперимента у куриного эмбриона разрушены внезародышевая эктодерма и париетальный листок внезародышевой мезодермы. Образование каких провизорных органов будет нарушено и выполнение каких функций пострадает?Не будут образованы амнион и серозная оболочка-это провизорные органы. Функции амниона: обеспечение водной среды для зародыша. ТО есть, выработка околоплодных вод. Защита развивающегося организма от механических повреждений, вообще — создание благоприятной среды для эмбриона. Они и нарушаются.Если короче, то не будет создана благоприятная среда для развития зародыша. Скорее всего, он погибнет.

Ситуационная задача. Билет №5При микроскопическом исследовании препаратов обнаружили, что на одном однослойный цилиндрический эпителий имеет микроворсинки, на другом - реснички. Из каких органов был взят материал? 1- ЖКТ там обнаружены микроворсинки, 2-верхние, средние отделы дыхательных путей, маточные трубы-реснички

Ситуационная задача. Билет №6При гистологическом исследовании концевого отдела железы обнаружено, что по мере удаления от базальной мембраны в клетках происходит постепенное накопление секрета, пикноз и утрата ядра, разрушение клеток. Какая эта железа и какой у нее тип секреции?Тип секреции-голокриновый.Железа-сальная.

Ситуационная задача. Билет №7В общем анализе крови пациента отмечено повышение процентного содержания эозинофилов. Как называется такое состояние лейкоцитарной формулы? При каких патологиях оно встречается? Это эозинофилия. Встречается наиболее часто при паразитозах, аллергиях.

Ситуационная задача.Билет №8.При проведении общего анализа крови у ребенка 8 лет в лейкоцитарной формуле обнаружено 65% лимфоцитов и 25% нейтрофилов. Являются ли данные показатели нормальными? А вот и нет! Ибо второй физиологический перекрест (когда лимфочитов становится вновь столько, сколько и нейтрофилов) происходит примерно в 4-6 лет. У него должны уже нейтрофилы постепенно повышаться и к подростковому возрасту (пубертату) сравняться с количеством у взрослых. Короче — нейтрофилов должно быть больше, не нормально это. Нейтрофилов должно быть больше, чем лимфоцитов, так.

Ситуационная задача. Билет №9В эксперименте методом авторадиографии пометили ядра нейтрофильных миелобластов крысы. В каких клетках в дальнейшем будет обнаружена метка? Это все была последовательность развития из нейтрофильных миелобластов зрелых нейтрофилов. Нейтрофильные промиелоциты, нейтрофильные миелоциты, нейтрофильные метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные (зрелые) нейтрофилы.

Ситуационная задача. Билет №10 У пациента с острым лейкозом в мазке красного костного мозга (миелограмме) обнаружили резкое повышение бластных форм и наличие единичных зрелых элементов (лейкемический провал). Какой класс кроветворных клеток отсутствует в миелограмме?Но правильно ответ звучит так: класс созревающих клеток. А дальше уже можно перечислить, какие именно.)промиелоциты, миелоциты и метамиелоциты + палочкоядерные.

Ситуационная задача. Билет №11Люди нередко делают татуировку – подкожно вводят краску, которая не разрушается в организме. Каков механизм сохранения рисунка и какие клетки принимают в этом участие? Краску водят в слой дермы и в сохран рисунка принимают клетки миеланоциты.

Ситуационная задача. Билет №12Подкожу попало инородное тело. Какова будет реакция соединительной ткани и какие клетки в ней участвуют?Воспалительная. Нейтрофилы, макрофаги, фибробласты

Ситуационная задача. Билет №13У пациента, находящегося на длительном постельном режиме, уменьшилась масса костной ткани. При рентгенологическом исследовании отмечены признаки остеопороза. С изменением активности каких клеток костной ткани это связано?это свзяно с изменением активности остеокластов и остеобластов.

Ситуационная задача. Билет №14У зародыша в эксперименте разрушена миоэпикардиальная пластинка. Каковы последствия данного вмешательства? Будет нарушено развитие Сердечной мышечной ткани. и эпикарда. И не просто нарушено, а вообще не будет развиваться это все.

Ситуационная задача. Билет №15При проведении экспериментального исследования химическим веществом ингибировано поступление кальция в саркоплазму. Как это скажется на функции мышечной ткани?мышечная ткань не сможет расслабиться(перестанет сокращаться) наступит паралич.

Ситуационная задача. Билет №16При проведении эксперимента у эмбриона удалили ганглиозную пластинку. Развитие каких структур организма будет нарушено? Чувствительные ганглии: спинномозговые, например. еще мозговое вещество надпочечникофф и меланоциты

Ситуационная задача. Билет №17При проведении наркоза препаратами кураре у пациента произошла блокада ацетилхолиновых рецепторов на постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса. К чему это приведет? Это приведет к параличу скелетных мышц. Рецепторы на постсинаптической мембране более не способны воспринимать ацетилхолин (медиатор нейромушечных синапсов) и, следовательно, мышечная ткань становится не способной адекватно отвечать на раздражение — сокращаться.

Ситуационная задача. Билет №18У пациента, страдающего остеохондрозом, повреждены спинномозговые узлы. Какое звено рефлекторной дуги выключается?Афферентное звено рефлекторной дуги будет выключено. Ибо в спинномозговых узлах содержатся тела чувствительных нейронов, которые являются чувствительным звеном рефлекторной дуги.

Ситуационная задача. Билет №19В результате алкогольной интоксикации у человека произошло нарушение координации и равновесия вследствие обратимого повреждения структурных элементов мозжечка. Функция каких клеток мозжечка нарушена?клеток пуркинье…. грушевидных нейронов или нейронов пуркинье!ноходящихся в ганглионарном слое!распологаются в один ряд, их дендриты находятся в молекулярном слое, а аксон проходит зернистый слой и идёт к подкорковым ядрам мозжечка.грушевидные нейроны тормозят активность подкорковых ядер мозжечка!

Ситуационная задача. Билет №20В автокатастрофе получена травма затылочной области головы. Какой анализатор и какой его отдел может пострадать? Центральный (корковый) отдел зрительного анализатора.

Ситуационная задача. Билет №21У пациента с отитом нарушено восприятие угловых ускорений. С поражением какого органа чувств и какой его части это связано?Это свзяно с поражением внутреннего уха. Орган слуха и равновесия. Статокинетический аппарат, если я не ошибаюсь. Конкретнее — ампулярные гребешки внутреннего уха.

Ситуационная задача. Билет №22У пациента при ЭКГ-исследовании обнаружено нарушение ритма сердечных сокрашений. С нарушением деятельности каких клеток это связано? Атипичные кардиомиоциты. Они участвуют в создании ритма сердца и в проведении импульсов к миокардиоцитам. к рабочим кардиомиоцитам

Ситуационная задача. Билет №23На микроскопическое исследование поступил препарат, на котором видны клетки с поперечно-полосатой исчерченностью и центрально расположенными ядрами. Препарат какого органа представлен на исследование?Сердце, а клетки-рабочие кардиомиоциты.

Ситуационная задача. Билет №24Человек посетил солярий. Как это отразится на эпидермисе кожи? Увеличивается синтез меланина (чорного пигмента, поглощающего ультрафиолет) в меланоцитах базального слоя эпидермиса.

Ситуационная задача.Билет № 25.У пациента нарушена выделительная функция почек. Как это может отразиться на функциях кожи? Активируется действие потовых желез, которые частично берут на себя выделительную функцию

Ситуационная задача. Билет №26Экспериментальному животному в приносящий лимфатический сосуд лимфатического узла ввели краситель. В каких клетках лимфатического узла можно обнаружить частицы красителя? Макрофаги, дентритные клетки, лимфоциты лимфатических узелков.

Ситуационная задача. Билет №27После пересадки чужеродной ткани в организме животного-реципиента произошла гибель пересаженной ткани. С деятельностью каких клеток это связано и в каком кроветворном органе они образуются?Т-лимфоциты – киллеры, в тимусеучаствуют и макрофаги и В-лимфоциты,

Ситуационная задача. Билет №28При исследовании крови на гормоны у пациента выявлено пониженное содержание глюкокортикоидов. Какой при этом будет реакция аденогипофиза? Гиперсекреция АКТГ.

Ситуационная задача. Билет №29У пациента резко увеличено суточное выделение мочи (до 10-15 литров в сутки). Глюкоза в моче отсутствует. Недостаточностью какого гормона это вызвано? Где вырабатывается данный гормон? Антидиуретического гормона (вазопрессина). Гипоталамус

Ситуационная задача. Билет №30У неполовозрелого животного в эксперименте удалили эпифиз. Как это отразится на половом созревании? После удаления эпифиза сразу начнется половое созревание, ибо клетки эпифиза (пинеалоциты) вырабатывают антигонадотропин, тормозящий выработку половых гормонов.

Ситуационная задача. Билет №31При биохимическом исследовании крови пациента выявлено пониженное содержание кальция. С изменением уровня каких гормонов это может быть связано? Кальцитонин, тирозин, тироксин (щитовидка), тиреотропный гормон (гипофиз) и паратгормон.

Ситуационная задача. Билет №32У пациента произведена экстирпация пульпы зуба. Будет ли при этом нарушена деятельность одонтобластов? Как это повлияет на обмен веществ в дентине и эмали? Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей.

Ситуационная задача. Билет №33При заболеваниях пищеварительного тракта образуется белый налет на языке. Каков механизм этого процесса? Какие структуры языка принимают в нем участие? Белый налет образуется из-за частичного ороговевания многослойного плоского эпителия языка. Структуры, принимающие участие — сосочки языка.

Ситуационная задача. Билет №34У пациента произведена экстирпация пульпы зуба. Будет ли при этом нарушена деятельность одонтобластов? Как это повлияет на обмен веществ в дентине и эмали? Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей.

Ситуационная задача. Билет №35При заболеваниях пищеварительного тракта образуется белый налет на языке. Каков механизм этого процесса? Какие структуры языка принимают в нем участие? ? Белый налет образуется из-за частичного ороговевания многослойного плоского эпителия языка. Структуры, принимающие участие — сосочки языка.

Ситуационная задача. Билет №36На гистологическое исследование поступили препараты фундальной части желудка взрослого пациента и ребенка в возрасте до 1 года. По каким признакам их можно различить?

37. При исследовании желудочного сока у пациента отмечено повышение содержания слизи. С нарушением функции каких клеток это связано?

Слизь вырабатывается поверхностными, шеечными, добавочными клетками, значит с нарушением их функций произойдет повышение содержания слизи.

38. В результате длительного лечения антибиотиками у пациента нарушен процесс переваривания клетчатки в толстой кишке. С чем это связано?

С нарушением равновесия в микрофлоре толстой кишки.

39. В эксперименте в портальную систему печени подопытному животному введён краситель берлинская лазурь. В каких сосудах печени будет обнаружен краситель?

Во всех венах печени, синусоидных капиллярая будет обнаружен краситель.

40. В эксперименте первой группе животных ввели инсулин, второй – глюкагон. Будут ли отличаться гистологические препараты печени, если их окрасить на выявление гликогена?

При ведении инсулина в гепатоцитах будет большое количество гликогена. При ведении глюкогона количество гликогена снижается до полного отсутствия.

41. При проведении эксперимента приготовлены гистологические препараты поджелудочной железы голодного животного и животного, которому предварительно дана пища. По каким морфологическим признакам можно будет отличить панкреациты голодного животного от панкреацитов сытого?

У сытого животного зимогенная зона будет содержать мало ферментов, у голодного животного зимогенная зона будет содержать много гранул ферментов.

42. В эксперименте у зародыша удалён мезонефральный проток. Какие нарушения произойдут при дальнейшем развитии организма?

Нарушается развитие мочеточников, почечных лоханок и чашечек, сосочковых канальцев и собирательных трубочек, мочевого пузыряЕсли это мужик, то у него бы еще и семенного канатега не было бы. А у дамы не было бы эпоофорона. Помимо того всего, что тут написано.

43. На микроскопическое исследование поступили биоптаты почек. В одном препарате обнаружены многочисленные мелкие почечные тельца, в другом - почечные тельца крупные, расположены значительно реже. Какой из препаратов принадлежит почке новорождённого?

У новорожденного почечные тельца мелкие и многочисленные, это связано с тем, что в детском возрасте не все нефроны являются зрелыми и функционируют, после рождения происходит их рост и созревание. Почечные тельца взрослого человека крупные и расположены значительно реже, чем у новорожденного.

44(как 42)

45. У мужчины, длительное время работавшего в горячем цехе, возникло бесплодие. Чем объясняется такая ситуация?

Избыток тепла, воздействующего на яички влияет на снижение сперматогенеза. эпителиосперматогенный слой страдает.

46. В эксперименте у зародыша мужского пола был поврежден метанефротический (Вольфов) канал. На развитии каких структур половой системы это повлияет?

При повреждении вольфова канала нарушается развитие семявыносящих путей

47 В эксперименте у беременного животного в яичнике разрушили желтое тело. Какие изменения произойдут в матке?

В эндометрии не наступит предменструальный период (секреторная фаза) (15-28 дни овариально-маточного цикла), не произойдет разделение функционального слоя эндометрия на компактный и губчатый, и не подвергнется некрозу вследствие спазма сосудов .

48 При исследовании крови женщины на гормоны установлено возрастание количества эстрогенов. Какие структуры яичника ответственны за этот процесс?

За этот процесс ответственны фолликулоциты и текоциты оболочек фолликула яичника

49 При ультразвуковом исследовании яичника обнаружен крупный зрелый фолликул, резко набухающий над поверхностью органа. Предположительно на какие сутки овариально-маточного цикла было произведено исследование?

Исследование было проведено примерно на 12-14 день овариально-маточного цикла. Это стадия пролиферации, характеризующаяся усиленным ростом эндометрия, формируются и растут спиральные артерии.

50 При стремительных родах плод родился «в сорочке». О какой «сорочке» идет речь? Какими структурами она образована?

Говорится о плодном пузыре, который вклинивается в канал шейки матки, разрывается и из него выходят околоплодные воды, если этого не произошло, говорят, что ребенок родился «в сорочке». Плодный пузырь имеет плотную, эластичную структуру, содержащую около 200 мл жидкости.

51. При ультразвуковом обследовании женщины 22 лет в матке зарегистрирован зародыш, наполовину внедрившийся в функциональный слой эндометрия. Каков предполагаемый срок беременности и на какой стадии развития находится зародыш?

Срок беременности 8 суток, зародыш находится в стадии гаструляции. Процесс внедрения зародыша в функциональный слой эндометрия называется имплантацией.

52. При проведении ультразвукового обследования женщины со сроком беременности 10-12 недель в яичнике отмечена гибель желтого тела. Каков возможный исход беременности?

Беременность прервется, т.к погибло желтое тело, которое вырабатывает прогестерон – гормон влияющий на развитие беременности.

53. При исследовании спермы пациента выявлено, что количество сперматозоидов составляет 15 млн. в 1 мл, 50% из них активно подвижны. Какова способность к оплодотворению у данного мужчины?

Мужчина бесплоден, т.к в норме Оплодотворение возможно, если их количество сперматозоидов не снижается ниже 50 миллионов в 1 мл.

54 При биохимическом исследовании крови пациента выявлено пониженное содержание кальция. С изменением уровня каких гормонов это может быть связано?

Это связанно с изменением уровня содержания паратгормона(паратирина), вырабатываемого околощитовидной железой (клетки паратироциты). Паратгормон выполняет гиперкальциемическое действие.

 

Ответи

Составитель:

№ 1 Жизненный (клеточный) цикл: определение, характеристика его этапов. Особенности жизненного цикла клеток различных видов тканей. Внутриклеточная регенерация.

Увеличение числа клеток, их размножение происходят путем деления исходной клетки. Делению клеток предшествует редупликация их хромосомного аппарата, синтез ДНК. Это правило является общим для прокариотических и эукариотических клеток. Время существования клетки как таковой, от деления до деления или от деления до смерти, называют клеточным циклом (cyclus cellularis).

Во взрослом организме высших позвоночных клетки различных тканей и органов имеют неодинаковую способность к делению. Встречаются популяции клеток, полностью потерявшие свойство делиться. Это большей частью специализированные, дифференцированные клетки (например, зернистые лейкоциты крови). В организме есть постоянно обновляющиеся ткани — различные эпителии, кроветворные ткани. В таких тканях существует часть клеток, которые постоянно делятся, заменяя отработавшие или погибающие клеточные типы (например, клетки базального слоя покровного эпителия, клетки крипт кишечника, кроветворные клетки костного мозга). Многие клетки, не размножающиеся в обычных условиях, и приобретают вновь это свойство при процессах репаративной регенерации органов и тканей. Размножающиеся клетки обладают разным количеством ДНК в зависимости от стадии клеточного цикла. Это наблюдается при размножении как соматических, так и половых клеток.

Весь клеточный цикл состоит из 4 отрезков времени: собственно митоза (М), пресинтетического (G1), синтетического (S) и постсинтетического (G2) периодов интерфазы.

Митоз включает в себя 4 фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

В G1-периоде, наступающем сразу после деления, клетки имеют диплоидное содержание ДНК на одно ядро (2с). После деления в период G1 в дочерних клетках общее содержание белков и РНК вдвое меньше, чем в исходной родительской клетке. В период G1 начинается рост клеток главным образом за счет накопления клеточных белков, что обусловлено увеличением количества РНК на клетку. В этот период начинается подготовка клетки к синтезу ДНК (S-период).

В следующем, S-периоде происходит удвоение количества ДНК на ядро и соответственно удваивается число хромосом. В разных клетках, находящихся в S-периоде, можно обнаружить разные количества ДНК — от 2 до 4 с.

Постсинтетическая (G2) фаза называется также премитотической. В данной фазе происходит синтез иРНК, необходимый для прохождения митоза. Несколько ранее этого синтезируется рРНК. Среди синтезирующихся в это время белков особое место занимают тубулины — белки митотического веретена.В конце G2-периода или в митозе синтез РНК резко падает и полностью прекращается во время митоза. Синтез белка во время митоза достигает своего максимума в G2-периоде.

В растущих тканях растений и животных всегда есть клетки, которые находятся как бы вне цикла. Такие клетки принято называть клетками Go-периода.

Это клетки, которые после митоза не вступают в пресинтетический период (G1). Именно они представляют собой покоящиеся, временно или окончательно переставшие размножаться клетки. В некоторых тканях такие клетки могут находиться длительное время, не изменяя своих морфологических свойств: они сохраняют способность к делению. Это камбиальные клетки (например, стволовые в кроветворной ткани). Чаще потеря способности делиться сопровождается специализацией и дифференцировкой. Такие дифференцирующиеся клетки выходят из цикла, но в особых условиях могут снова входить в цикл. Например, большинство клеток печени находится в G0-nepиоде; они не синтезируют ДНК и не делятся. Однако при удалении части печени у экспериментальных животных многие клетки начинают подготовку к митозу (G1-период), переходят к синтезу ДНК и могут митотически делиться. В других случаях, например в эпидермисе кожи, после выхода из цикла размножения и дифференцировки клетки некоторое время функционируют, а затем погибают (ороговевшие клетки покровного эпителия). Многие клетки теряют полностью способность возвращаться в митотичес-кий цикл. Так, например, нейроны головного мозга и кардиомиоциты постоянно находятся в G0-периоде (до смерти организма).

Поврежденные клетки резко снижают митотическую активность.

Если изменения в клетке не зашли слишком далеко, происходят репарация клеточных повреждений, возврат клетки к нормальному функциональному уровню. Процессы восстановления внутриклеточных структур называют внутриклеточной регенерацией.

Репарация клеток бывает полной, когда восстанавливаются все свойства данных клеток, или неполной. В последнем случае после снятия действия повреждающего фактора нормализуется ряд функций клеток, но через некоторое время они уже без всякого воздействия погибают. Особенно часто это наблюдается при поражениях клеточного ядра.

№ 2 Клетка, как структурно-функциональная единица ткани. Определение. Общий план строения эукариотических клеток. Взаимодействие структур клетки в процессе ее метаболизма (на примере синтеза белков и небелковых веществ). Реактивные свойства клеток, их медико-биологическое значение.

Клетка— это ограниченная активной мембраной, упорядоченная структурированная система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.

Кроме клеток, в организме находятся их производные, которые не имеют клеточного строения (симпласт, синцитий, межклеточное вещество).

Содержимое клеткиотделено от внешней среды или от соседних клетокплазматической мембраной (плазмолеммой). Все эукариотические клетки состоят из двух основных компонентов:ядра ицитоплазмы. В ядре различаютхроматин (хромосомы), ядрышки, ядерную оболочку, нуклеоплазму (кариоплазму) иядерный белковый остов (матрикс). Цитоплазма неоднородна по своему составу и строению и включает в себягиалоплазму (матрикс), в которой находятся органеллы; каждая из них выполняет обязательную функцию.Часть органеллимеетмембранное строение: эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, пероксисомы имитохондрии. Немембранные органеллы цитоплазмы представленырибосомами, клеточным центром, ресничками, жгутиками ицитоскелетом. Кроме того, в гиалоплазме могут встретиться и иные структуры иливключения (жировые капли, пигментные гранулы и др.). Такое разделение клетки на отдельные компоненты не означает их структурной и функциональной обособленности. Все эти компоненты выполняют отдельные внутриклеточные функции, необходимые для существования клетки как целого, как элементарной живой единицы.

Взаимодействие структур клетки на примере синтеза белка. Экспрессия генов, то есть синтез белка на основе генетической информации, осуществляется в несколько этапов. Вначале на матрице ДНКсинтезируетсямРНК. Этот процесс называетсятранскрипцией. Последовательностьпуриновыхипиримидиновых основаниймРНК комплементарна основаниям так называемой некодирующей цепи ДНК:аденинуДНК соответствуетурацилРНК,цитозинуДНК -гуанинРНК,тиминуДНК -аденинРНК игуанинуДНК -цитозинРНК.

В ядре каждая мРНК подвергается существенным изменениям, в частности удаляютсяинтронныепоследовательности (сплайсинг). Затем она выходит через ядерную оболочку в цитоплазму, где используется в качестве матрицы для синтеза белка (трансляции). Для этого мРНК присоединяется крибосоме, которая состоит изрРНКи большого числа белков.

Чтобы занять соответствующее место в молекуле белка, каждая из 20 аминокислот вначале прикрепляется к своейтРНК. Одна из петель каждой тРНК имеет триплет нуклеотидов - антикодон, комплементарный одному из кодонов мРНК.

С участием цитоплазматических факторов (фактора инициации,фактора элонгацииифактора терминации) между аминокислотами, выстраивающимися в цепь согласно последовательности кодонов мРНК, образуются пептидные связи. По достижениитерминирующего кодонасинтез прекращается, и полипептид отделяется от рибосомы.

Процесс биосинтеза поставляет белки не только для роста организма или для секреции в среду. Все белки живых клеток со временем претерпевают распад до составляющих их аминокислот, и для поддержания жизни клетки должны синтезироваться вновь.

№ 3 Определение клетки. Основные положения клеточной теории - вклад Шванна, Шлейдена, Пуркинье, Вирхова в ее создание и развитие. Взаимодействие структурных компонентов клетки при некоторых проявлениях ее жизнедеятельности: синтез вещества, внутриклеточный транспорт и гидролиз.

Клетка— это ограниченная активной мембраной, упорядоченная структурированная система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.

Клеточная теория. В настоящее время клеточная теория гласит: 1) клетка является наименьшей единицей живого, 2) клетки разных организмов принципиально сходны по своему строению, 3) размножение клеток происходит путем деления исходной клетки, 4) многоклеточные организмы представляют собой сложные ансамбли клеток и их производных, объединенные в целостные интегрированные системы тканей и органов, подчиненные и связанные между собой межклеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.

1. Клетка — наименьшая единица живого. Представление о клетке как о наименьшей самостоятельной живой единице было известно из работ Т.Шванна и др. Р.Вирхов считал, что каждая клетка несет в себе полную характеристику жизни. Согласно одному из современных определений, живые организмы представляют собой открытые, саморегулирующиеся и самовоспроизводящиеся системы, важнейшими функционирующими компонентами которых являются белки и нуклеиновые кислоты. Живому свойствен ряд совокупных признаков: способность к воспроизведению (репродукции), использование и трансформация энергии, метаболизм, чувствительность, адаптация, изменчивость. Такую совокупность этих признаков впервые можно обнаружить только на клеточном уровне.

2. Сходство клеток разных организмов по строению. Клетки могут иметь самую разнообразную внешнюю форму: шаровидную (лейкоциты), многогранную (клетки железистого эпителия), звездчатую и разветвленно-отростчатую (нервные и костные клетки), веретеновидную (гладкие мышечные клетки, фибробласты), призматическую (кишечный эпителиоцит), уплощенную (эндотелиоцит, мезотелиоцит) и др.

3. Размножение клеток путем деления исходной клетки. Т. Шванн в своих обобщениях подчеркивал одинаковость принципа развития клеток как у животных, так и у растений. Сформулированное позднее Р. Вирховым положение «всякая клетка от клетки» можно считать биологическим законом. Размножение клеток, прокариотических и эукариотичес-ких, происходит только путем деления исходной клетки, которому предшествует воспроизведение ее генетического материала (репродукция ДНК). У эукариотических клеток единственно полноценным способом деления является митоз, или непрямое деление. При этом образуется специальный аппарат клеточного деления, клеточное веретено, с помощью которого равномерно и точно по двум дочерним клеткам распределяют хромосомы, до этого удвоившиеся в числе. Митоз наблюдается у всех эукариотических, как растительных, так и животных клеток.

4. Клетки как части целостного организма. Каждое проявление деятельности целого организма, будь то реакция на раздражение или движение, иммунные реакции и многое другое, осуществляется специализированными клетками.

Многоклеточные организмы представляют собой сложные ансамбли специализированных клеток, объединенных в целостные, интегрированные системы тканей и органов, подчиненные и связанные межклеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.

Во взаимодействии структур клетки важное значение играет гиалоплазма. Она объединяет все клеточные структуры и обеспечивает химическое взаимодействие их друг с другом. Через гиалоплазму осуществляется большая часть внутриклеточных транспортных процессов: перенос аминокислот, жирных кислот, нуклеотидов, сахаров. В гиалоплазме идет постоянный поток ионов к плазматической мембране и от нее к митохондриям, к ядру и вакуолям. Гиалоплазма является основным вместилищем и зоной перемещения массы молекул АТФ. В гиалоплазме происходит отложение запасных продуктов: гликогена, жировых капель, некоторых пигментов.

Гидролиз— реакция разложения вещества с участием воды; в организме Г. является одной из основных реакций обмена жиров, белков, углеводов и нуклеиновых кислот.

№ 5 Определение ткани. Закономерности эволюции тканей (вклад А. А. Заварзина и Н. Г. Хлопина). Морфо-функциональная и генетическая классификация тканей. Характеристика структурных элементов тканей. Адаптация и изменчивость тканей.

Ткань - это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех её элементов.

А.А. Заварзин считал основной задачей гистологии – выяснение общих закономерностей филогенетической дифференцировки разновидностей специализированных клеток в пределах каждой ткани при сохранении ограниченного числа морфофункциональных типов тканей.

Н. Г. Хлопин сделала обобщение в области изучения эволюционного развития тканей.

Все ткани делятся на 4 морфофункциональные группы:

I. эпителиальные ткани (куда относятся и железы);

II.ткани внутренней среды организма - кровь и кроветворные ткани, соединительные ткани; III. мышечные ткани,IV. нервная ткань.

Внутри этих групп (кроме нервной ткани) различают те или иные виды тканей. Например, мышечные ткани подразделяются, в основном, на 3 вида:

скелетную, сердечную и гладкую мышечные ткани.

Ещё более сложными являются группы эпителиальных и соединительных тканей.

Ткани, принадлежащие к одной группе, могут иметь разное происхождение.Например, эпителиальные ткани происходят из всех трёх зародышевых листков. Таким образом, тканевая группа- это совокупность тканей, имеющих сходные морфофункциональные свойства независимо от источника их развития.

В образовании ткани могут принимать участие следующие элементы:

клетки, производные клеток (симпласты, синцитии), постклеточные структуры (такие, как эритроциты и тромбоциты), межклеточное вещество (волокна и матрикс).

Каждая ткань отличается определённым составомтакихэлементов.Например, скелетная мышечная ткань - это лишь симпласты (мышечные волокна. Этот состав обуславливаетспецифические функциикаждой ткани.

Причём, выполняя эти функции, элементы тканей обычно тесно взаимодействуют между собой, образуя единое целое.

Каждая специализированная клетка есть результат развития - дифференцировки. Поэтому в некоторых тканях присутствуют и предшествующие, более ранние, формы клеток. Например, в эпидермисе кожи имеются стволовые клетки, из которых развиваются более зрелые клетки - вплоть до роговых чешуек. Все клетки, способные к пролиферации и служащие источником обновления ткани, называются камбиальными.

В то же время, в других тканях имеются только конечные клетки (нервная ткань, эпителий канальцев почки).

В одном органе обычно содержится несколько разных тканей. Так, в мышце имеются представители всех основных типов тканей:

мышечная ткань, соединительные ткани (прослойки между волокнами, окружающие фасции, стенки сосудов), нервная ткань (нервы), эпителиальная ткань (эндотелий сосудов), кровь (внутри сосудов).

При этом тонкая структура и функция клеток ткани часто зависят от того, в каком органе находится эта ткань.

Так, клетки однослойного цилиндрического эпителия в кишечнике настроены на всасывание продуктов пищеварения, а в собирательных канальцах почек - на всасывание воды. Для чего требуются различные ферментные системы и регуляторные механизмы.

№ 6 Определение ткани. Понятие о клеточных популяциях и дифферонах. Стволовые клетки и их свойства. Коммутирование, детерминация и дифференцировка клеток.

Ткань - это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех её элементов.

Ключевым моментом гистогенеза (развития тканей) является их дифференцировка. Все клетки многоклеточного организма развиваются из одной клетки - зиготы. Зигота обладает тотипотентностью - способностью давать начало любой клетке. Последующие клетки (бластомеры, клетки зародышевых листков) уже не тоти-, а полипотентны: способны давать начало не всем, но многим (нескольким) разным видам клеток.

По мере дальнейшего эмбрионального развития происходит ещё большее сужение потенций. В результате, образуются разные стволовые клетки (источник образования высокодифференцированных клеток). Одни из стволовых клеток формально остаются полипотентными: могут развиваться в разные виды клеток. Пример - стволовые клетки крови - источник всех видов клеток крови. Другие стволовые клетки становятся унипотентными - могут развиваться только по одному направлению. Примеры - стволовые сперматогенные клетки и стволовые клетки эпидермиса.

Итак, в процессе эмбриогенеза происходит постепенное ограничение возможных направлений развития клеток. Этот феномен называется коммитированием.Он постоянно имеет место и во взрослом организме - при дифференцировке полипотентных стволовых клеток.

Механизм коммитирования - стойкая репрессия одних и дерепрессия других генов. Таким образом, по мере развития в клетках постепенно меняется спектр фунционально активных генов, и это определяет всё более узкое и конкретное направление дальнейшего развития клеток.

На определённой стадии коммитирование приводит к тому, что у клетки остаётся только один путь развития: такая клетка называется детерминированной. Итак, детерминация- это появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития. Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование; о детерминации же можно говорить лишь только на самом последнем этапе - при образовании унипотентных клеток. Действительно, поли- или олигопотентная клетка - ещё не детерминирована: у неё сохраняются разные варианты развития.Дифференцировка- это последовательное изменение структуры и функции клетки, которое обусловлено генетической программой развития и приводит к образованию высокоспециализированных клеток.

Дифференцировка приводит к образованию дифферонов.

Дифферон- это совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифференцированных), составляющих определённую линию дифференцировки.

В тех случаях, когда в диффероне постоянно происходит процесс дифференцировки (как, например, в эпидермисе), устанавливается стационарное состояние: каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой происходит её убыль.

Для поддержания такого состояния необходимо, чтобы стволовые клетки не только регулярно вступали в дифференцировку, но и постоянно пополняли свой запас. Это обеспечивается за счёт двух типов деления стволовых клеток -"дифференцировочных": дочерние клетки вступают в процесс дифференцировки;

и "недифференцировочных": дочерние клетки сохраняют все свойства стволовых клеток.

Нередко говорят не о двух типах делений, а о двух типах потомков, образующихся при делениях стволовых клеток: одни потомки сохраняют свойства стволовых клеток, другие - вступают в процесс дифференцировки. Такая способность обозначается, как способность к самоподдержанию. Это одно из ключевых свойств стволовых клеток.

№ 7 Развитие тканей в онтогенезе. Принципы классификации тканей. Понятие: ткань, тканевой тип, тканевая группа. Взаимосвязь тканей. Физиологическая и репаративная регенерация.

Ключевым моментом гистогенеза (развития тканей) является их дифференцировка. Все клетки многоклеточного организма развиваются из одной клетки - зиготы. Зигота обладает тотипотентностью - способностью давать начало любой клетке. Последующие клетки (бластомеры, клетки зародышевых листков) уже не тоти-, а полипотентны: способны давать начало не всем, но многим (нескольким) разным видам клеток.

По мере дальнейшего эмбрионального развития происходит ещё большее сужение потенций. В результате, образуются разные стволовые клетки (источник образования высокодифференцированных клеток). Одни из стволовых клеток формально остаются полипотентными: могут развиваться в разные виды клеток.Пример - стволовые клетки крови - источник всех видов клеток крови. Другие стволовые клетки становятся унипотентными - могут развиваться только по одному направлению. Примеры - стволовые сперматогенные клетки и стволовые клетки эпидермиса.

Итак, в процессе эмбриогенеза происходит постепенное ограничение возможных направлений развития клеток. Этот феномен называется коммитированием.Он постоянно имеет место и во взрослом организме - при дифференцировке полипотентных стволовых клеток.

Механизм коммитирования - стойкая репрессия одних и дерепрессия других генов. Таким образом, по мере развития в клетках постепенно меняется спектр фунционально активных генов, и это определяет всё более узкое и конкретное направление дальнейшего развития клеток.

На определённой стадии коммитирование приводит к тому, что у клетки остаётся только один путь развития: такая клетка называется детерминированной. Итак, детерминация- это появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития. Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование; о детерминации же можно говорить лишь только на самом последнем этапе - при образовании унипотентных клеток. Действительно, поли- или олигопотентная клетка - ещё не детерминирована: у неё сохраняются разные варианты развития.Дифференцировка- это последовательное изменение структуры и функции клетки, которое обусловлено генетической программой развития и приводит к образованию высокоспециализированных клеток.

Все ткани делятся на 4 морфофункциональные группы:

I. эпителиальные ткани (куда относятся и железы);

II.ткани внутренней среды организма - кровь и кроветворные ткани, соединительные ткани; III. мышечные ткани, IV. нервная ткань.

Ткань - это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех её элементов.

Тканевая группа - это совокупность тканей, имеющих сходные морфофункциональные свойства независимо от источника их развития.

Физиологическая регенерация– восстановление организмом утраченных или поврежденных органов или тканей.

Репаративная регенерация –восстановление какой – либо ткани в патологических условиях.

№ 8 Ткань, как один из уровней организации живого. Определение. Классификации. Симпласты и межклеточное вещество, как производные клетки. Молекулярно-генетические основы детерминации и дифференцировки.

Ткань -это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех её элементов.

Все ткани делятся на 4 морфофункциональные группы:

I. эпителиальные ткани (куда относятся и железы);

II. ткани внутренней среды организма - кровь и кроветворные ткани, соединительные ткани (волокнистые, соединительные ткани; соединительные ткани со специальными свойствами (ретикулярная, жировая, слизистая), скелетные соединительные ткани).III. мышечные ткани (поперечно-полосатая, гладкая мышечная ткань).IV. нервная ткань (нейроциты, глиоциты, нервные волокна).

В образовании ткани могут принимать участие следующие элементы:

клетки, производные клеток (симпласты, синцитии), постклеточные структуры (такие, как эритроциты и тромбоциты), межклеточное вещество (волокна и матрикс).

Симпласты– крупные образования, состоящие из цитоплазмы с множеством ядер. Примерами могут служить мышечные волокна. Они возникают в результате слияния отдельных клеток или при делении одних ядер без разделения цитоплазмы.

Межклеточное вещество (матрикс)соединительной ткани состоит из коллагеновых и эластических волокон, и основного вещества.

Детерминация- это появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития. Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование; о детерминации же можно говорить лишь только на самом последнем этапе - при образовании унипотентных клеток. Действительно, поли- или олигопотентная клетка - ещё не детерминирована: у неё сохраняются разные варианты развития.

Дифференцировка- это последовательное изменение структуры и функции клетки, которое обусловлено генетической программой развития и приводит к образованию высокоспециализированных клеток.

Дифференцировка приводит к образованию дифферонов.

Дифферон- это совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифференцированных), составляющих определённую линию дифференцировки.

№ 9 Ткань, как один из уровней организации живого. Определение. Классификации. Понятие о клеточных популяциях. Стволовые клетки и их свойства.

Ткань -это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех её элементов.

Все ткани делятся на 4 морфофункциональные группы:

I. эпителиальные ткани (куда относятся и железы);

II. ткани внутренней среды организма - кровь и кроветворные ткани,соединительные ткани (волокнистые, соединительные ткани; соединительные ткани со специальными свойствами (ретикулярная, жировая, слизистая), скелетные соединительные ткани).III. мышечные ткани (поперечно-полосатая, гладкая мышечная ткань).IV. нервная ткань (нейроциты, глиоциты, нервные волокна).

Клетки как части целостного организма. Каждое проявление деятельности целого организма, будь то реакция на раздражение или движение, иммунные реакции и многое другое, осуществляется специализированными клетками.

Многоклеточные организмы представляют собой сложные ансамбли специализированных клеток, объединенных в целостные, интегрированные системы тканей и органов, подчиненные и связанные межклеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.

Ключевым моментом гистогенеза (развития тканей) является их дифференцировка. Все клетки многоклеточного организма развиваются из одной клетки - зиготы. Последующие клетки (бластомеры, клетки зародышевых листков) способны давать начало не всем, но многим (нескольким) разным видам клеток.

По мере дальнейшего эмбрионального развития происходит ещё большее сужение потенций. В результате, образуются разные стволовые клетки (источник образования высокодифференцированных клеток). Одни из стволовых клеток формально остаются полипотентными: могут развиваться в разные виды клеток.

Дифференцировка- это последовательное изменение структуры и функции клетки, которое обусловлено генетической программой развития и приводит к образованию высокоспециализированных клеток.

Дифференцировка приводит к образованию дифферонов.

Дифферон- это совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифференцированных), составляющих определённую линию дифференцировки.

В тех случаях, когда в диффероне постоянно происходит процесс дифференцировки (как, например, в эпидермисе), устанавливается стационарное состояние: каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой происходит её убыль.

Для поддержания такого состояния необходимо, чтобы стволовые клетки не только регулярно вступали в дифференцировку, но и постоянно пополняли свой запас. Это обеспечивается за счёт двух типов деления стволовых клеток -"дифференцировочных": дочерние клетки вступают в процесс дифференцировки;

и "недифференцировочных": дочерние клетки сохраняют все свойства стволовых клеток.

Нередко говорят не о двух типах делений, а о двух типах потомков, образующихся при делениях стволовых клеток: одни потомки сохраняют свойства стволовых клеток, другие - вступают в процесс дифференцировки. Такая способность обозначается, как способность к самоподдержанию. Это одно из ключевых свойств стволовых клеток.

№ 10 Ткань, как один из уровней организации живого. Определение. Классификации. Вклад отечественных и зарубежных ученых в учение о тканях. Восстановительная способность и пределы изменчивости тканей. Значение гистологии для медицины.

Ткань -это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех её элементов.

Все ткани делятся на 4 морфофункциональные группы:

I. эпителиальные ткани (куда относятся и железы);

II. ткани внутренней среды организма - кровь и кроветворные ткани,соединительные ткани (волокнистые, соединительные ткани; соединительные ткани со специальными свойствами (ретикулярная, жировая, слизистая), скелетные соединительные ткани).III. мышечные ткани (поперечно-полосатая, гладкая мышечная ткань).IV. нервная ткань (нейроциты, глиоциты, нервные волокна).

Московская школа гистологов была создана одним из крупных представителей материалистического направления в естествознании 19века – А.И. Бабухиным. Большое внимание уделялось вопросам гистогенеза различных тканей.

А.А. Заварзинсчитал основной задачей гистологии – выяснение общих закономерностей филогенетической дифференцировки разновидностей специализированных клеток в пределах каждой ткани при сохранении ограниченного числа морфофункциональных типов тканей.

Н. Г. Хлопинсделала обобщение в области изучения эволюционного развития тканей.

Знание нормальной структуры клеток, тканей и органов является необходимым условием для понимания механизмов изменений в низ в патологических условиях. Поэтому гистология тесно связана с патологической анатомией и многими клиническими дисциплинами.

Таким образом, гистология занимает важное место в системе медицинского образования, закладывая основы научного структурно – функционального подхода в анализе жизнедеятельности организма человека в норме и при патологии.

Под восстановительной способностью следует понимать регенерацию.

Физиологическая регенерация– восстановление организмом утраченных или поврежденных органов или тканей.

№ 12 Железы. Принципы классификации, источники развития. Секреторным цикл, его фазы и их цитофизиологическая характеристика. Типы секреции. Регенерация.

Железы — органы, состоящие из секреторных клеток, вырабатывающих специфические вещества различной химической природы и выделяющих их в выводные протоки или в кровь и лимфу. Вырабатываемые железами секреты имеют важное значение для процессов пищеварения, роста, развития, взаимодействия с внешней средой и др. Многие железы — самостоятельные, анатомически оформленные органы (например, поджелудочная железа, крупные слюнные железы, щитовидная железа), некоторые являются лишь частью органов (например, железы желудка).

Железы подразделяются на две группы: железы внутренней секреции, или эндокринные, и железы внешней секреции, или экзокринные.

Эндокринные железывырабатывают высокоактивные вещества — гормоны, поступающие непосредственно в кровь. Поэтому они состоят только из железистых клеток и не имеют выводных протоков. Все они входят в состав эндокринной системы организма, которая вместе с нервной системой выполняет регулирующую функцию.

Экзокринные железывырабатывают секреты, выделяющиеся во внешнюю среду, т.е. на поверхность кожи или в полости органов, выстланные эпителием. Они могут быть одноклеточными (например, бокаловидные клетки) и многоклеточными. Многоклеточные железы состоят из двух частей: секреторных или концевых отделов (portiones terminalae) и выводных протоков (ductus excretorii). Концевые отделы образованы гландулоцитами, лежащими на базальной мембране. Выводные протоки выстланы различными видами эпителиев в зависимости от происхождения желез. В железах, образующихся из энтодермального эпителия (например, в поджелудочной железе), они выстланы однослойным кубическим или призматическим эпителием, а в железах, развивающихся из эктодермального эпителия (например, в сальных железах кожи), — многослойным эпителием. Экзокринные железы чрезвычайно разнообразны, отличаются друг от друга строением, типом секреции, т.е. способом выделения секрета и его составом. Перечисленные признаки положены в основу классификации желез.

Секреторный цикл. Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла.

Фазы секреторного цикла. Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокислоты, моносахариды, жирные кислоты и т.д. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ, например белки. Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секреты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микрофиламентам.

Типы секреции. Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции: мерокриновый (эккрино-вый), апокриновый и голокриновый. При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т.е. вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток (макроапокриновая секреция), или верхушки микроворсинок (микроапокриновая секреция).

Голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета (жира) в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи).

Регенерация.В железах в связи с их секреторной деятельностью постоянно происходят процессы физиологической регенерации. В мерокриновых и апокриновых железах, в которых находятся долгоживущие клетки, восстановление исходного состояния гландулоцитов после выделения из них секрета происходит путем внутриклеточной регенерации, а иногда путем размножения. В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения специальных, стволовых клеток. Вновь образовавшиеся из них клетки затем путем дифференцировки превращаются в железистые клетки (клеточная регенерация).

№ 13 Основные структурно-функциональные признаки покровного эпителия. Происхождение и классификация покровного эпителия.

Поверхностные эпителии— это пограничные ткани, располагающиеся на поверхности тела (покровные), слизистых оболочках внутренних органов (желудка, кишечника, мочевого пузыря и др.) и вторичных полостей тела (выстилающие). Они отделяют организм и его органы от окружающей их среды и участвуют в обмене веществ между ними, осуществляя функции поглощения веществ (всасывание) и выделения продуктов обмена (экскреция). Кроме этих функций, покровный эпителий выполняет важную защитную функцию, предохраняя подлежащие ткани организма от различных внешних воздействий — химических, механических, инфекционных и др. Наконец, эпителий, покрывающий внутренние органы, создает условия для их подвижности, например для сокращения сердца, экскурсии легких и т. д.

Можно выделить ряд особенностей эпителиев:

1. Эпителии участвуют в построении многих органов.

2. Эпителии представляют собой пласты клеток – эпителиоциты.

3. Эпителии располагаются на базальных мембранах.

4. Эпителии не содержат кровеносных сосудов.

5. Эпителии обладают полярностью.

6. Эпителиям присуща высокая способность к регенерации.

Источники развития эпителиальных тканей.Эпителии развиваются из всех трех зародышевых листков, начиная с 3—4-й недели эмбрионального развития человека. В зависимости от эмбрионального источника различают эпителии эктодермального, мезодермального и энтодермального происхождения.

Родственные виды эпителиев, развивающиеся из одного зародышевого листка, в условиях патологии могут подвергаться метаплазии, т.е. переходить из одного вида в другой.

Классификация. Существует несколько классификаций эпителиев, в основу которых положены различные признаки: происхождение, строение, функция. Из них наибольшее распространение получила морфологическая классификация, учитывающая главным образом отношение клеток к базальной мембране и их форму.

Согласно этой классификации, среди покровных и выстилающих эпителиев, расположенных на поверхности тела, а также на слизистых и серозных оболочках внутренних органов различают две основные группы эпителиев: однослойныеи многослойные.Воднослойных эпителиях все клетки связаны с базальной мембраной, а в многослойных с ней связан лишь один нижний слой клеток. В соответствии с формой клеток, составляющих однослойный эпителий, последние подразделяются на плоские (сквамозные), кубические и призматические (столбчатые). В определении многослойных эпителиев учитывается лишь форма наружных слоев клеток.

Однослойный эпителийможет быть однорядным и многорядным. У однорядного эпителия все клетки имеют одинаковую форму — плоскую, кубическую или призматическую, их ядра лежат на одном уровне, т.е. в один ряд. Такой эпителий называют еще изоморфный. Однослойный эпителий, имеющий клетки различной формы и высоты, ядра которых лежат на разных уровнях, т.е. в несколько рядов, носит название многорядного, или псевдомногослойного (анизоморфного).

Многослойный эпителийбывает ороговевающим, неороговевающим и переходным. Эпителий, в котором протекают процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим. При отсутствии ороговения эпителий является многослойным плоским неороговевающим.

Переходный эпителийвыстилает органы, подверженные сильному растяжению, — мочевой пузырь, мочеточники и др. При изменении объема органа толщина и строение эпителия также изменяются.

Наряду с морфологической классификацией используется онтофилогенетическая классификация. В основе ее лежат особенности развития эпителиев из тканевых зачатков. Она включает эпидермальный (кожный), энтеродермальный (кишечный), целонефродермальный, эпендимоглиальный и ангиодермальный типы эпителиев.

Эпидермальный типэпителия образуется из эктодермы, имеет многослойное или многорядное строение, приспособлен к выполнению прежде всего защитной функции (например, многослойный плоский ороговеваю-щий эпителий кожи).

Энтеродермальный типэпителия развивается из энтодермы, является по строению однослойным призматическим, осуществляет процессы всасывания веществ (например, однослойный каемчатый эпителий тонкой кишки), выполняет железистую функцию (например, однослойный эпителий желудка).

Целонефродермальный типэпителия развивается из мезодермы, по строению однослойный, плоский, кубический или призматический; выполняет главным образом барьерную или экскреторную функцию (например, плоский эпителий серозных оболочек — мезотелий, кубический и призматический эпителии в мочевых канальцах почек).

Эпендимоглиальный типпредставлен специальным эпителием, выстилающим, например, полости мозга. Источником его образования является нервная трубка.

К ангиодермальному типуэпителия относят эндотелиальную выстилку кровеносных сосудов, имеющую мезенхимное происхождение. По строению эндотелий подобен однослойным плоским эпителиям.

№ 14 Покровный эпителий. Морфо-функциональная характеристика, классификация (морфо-функциональная и генетическая). Физиологическая регенерация, локализация камбиальных клеток у различных видов эпителия.

Поверхностные эпителии— это пограничные ткани, располагающиеся на поверхности тела (покровные), слизистых оболочках внутренних органов (желудка, кишечника, мочевого пузыря и др.) и вторичных полостей тела (выстилающие). Они отделяют организм и его органы от окружающей их среды и участвуют в обмене веществ между ними, осуществляя функции поглощения веществ (всасывание) и выделения продуктов обмена (экскреция). Кроме этих функций, покровный эпителий выполняет важную защитную функцию, предохраняя подлежащие ткани организма от различных внешних воздействий — химических, механических, инфекционных и др. Наконец, эпителий, покрывающий внутренние органы, создает условия для их подвижности, например для сокращения сердца, экскурсии легких и т. д.

Можно выделить ряд особенностей эпителиев:

1. Эпителии участвуют в построении многих органов.

2. Эпителии представляют собой пласты клеток – эпителиоциты.

3. Эпителии располагаются на базальных мембранах.

4. Эпителии не содержат кровеносных сосудов.

5. Эпителии обладают полярностью.

6. Эпителиям присуща высокая способность к регенерации.

Источники развития эпителиальных тканей.Эпителии развиваются из всех трех зародышевых листков, начиная с 3—4-й недели эмбрионального развития человека. В зависимости от эмбрионального источника различают эпителии эктодермального, мезодермального и энтодермального происхождения.

Родственные виды эпителиев, развивающиеся из одного зародышевого листка, в условиях патологии могут подвергаться метаплазии, т.е. переходить из одного вида в другой.

Классификация. Существует несколько классификаций эпителиев, в основу которых положены различные признаки: происхождение, строение, функция. Из них наибольшее распространение получила морфологическая классификация, учитывающая главным образом отношение клеток к базальной мембране и их форму.

Согласно этой классификации, среди покровных и выстилающих эпителиев, расположенных на поверхности тела, а также на слизистых и серозных оболочках внутренних органов различают две основные группы эпителиев: однослойныеи многослойные.Воднослойных эпителиях все клетки связаны с базальной мембраной, а в многослойных с ней связан лишь один нижний слой клеток. В соответствии с формой клеток, составляющих однослойный эпителий, последние подразделяются на плоские (сквамозные), кубические и призматические (столбчатые). В определении многослойных эпителиев учитывается лишь форма наружных слоев клеток.

Однослойный эпителийможет быть однорядным и многорядным. У однорядного эпителия все клетки имеют одинаковую форму — плоскую, кубическую или призматическую, их ядра лежат на одном уровне, т.е. в один ряд. Такой эпителий называют еще изоморфный. Однослойный эпителий, имеющий клетки различной формы и высоты, ядра которых лежат на разных уровнях, т.е. в несколько рядов, носит название многорядного, или псевдомногослойного (анизоморфного).

Многослойный эпителийбывает ороговевающим, неороговевающим и переходным. Эпителий, в котором протекают процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим. При отсутствии ороговения эпителий является многослойным плоским неороговевающим.

Переходный эпителийвыстилает органы, подверженные сильному растяжению, — мочевой пузырь, мочеточники и др. При изменении объема органа толщина и строение эпителия также изменяются.

Наряду с морфологической классификацией используется онтофилогенетическая классификация. В основе ее лежат особенности развит