Дослід 2. ДОБУВАННЯ ОЦТОВОГО АЛЬДЕГІДУ
ОКИСЛЕННЯМ ЕТАНОЛУ
У пробірку до 3–4 мл хромової суміші добавляють 1 мл етанолу і кип'ятильники для рівномірного кип'ятіння. Пробірку закривають пробкою з газовідвідною трубкою й обережно нагрівають. Кінець газовідвідної трубки занурюють у пробірку з водою, в яку відганяється оцтовий альдегід. Його визначають за характерним запахом і забарвленням із фуксинсульфітною кислотою.
3 CH3-CH2OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 3CH3-CHO + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7Н2О.
Дослід 3. ДОБУВАННЯ АЦЕТОНУ
Ацетон добувають сухою перегонкою ацетату кальцію за такою схемою:
У суху пробірку насипають 4–5 г безводного ацетату кальцію. Пробірку закривають пробкою з газовідвідною трубкою, закріплюють на штативі. У другу пробірку (приймач) поливають 4–5 мл холодної дистильованої води і занурюють у неї трубку. Приймач охолоджують водою з льодом.
Спочатку нагрівають всю пробірку, а потім тільки суміш до червоного кольору. Ацетат кальцію розкладається й утворює леткі продукти, які розчиняються у воді. Сіль частково обвуглюється й темніє. Через кілька хвилин, коли об'єм рідини в приймачі збільшиться вдвоє, нагрівання припиняють. Відгін має різкий запах і жовте забарвлення. Якщо розчин мутний, його фільтрують.
Для визначення ацетону в рідині використовують його здатність утворювати йодоформ. До 2 мл одержаного дистиляту добавляють в однаковій кількості розчину йоду в йодиді калію, а потім краплями добавляють гідроксид калію до зникнення бурого забарвлення. За наявності ацетону утворюється жовтий осад йодоформу з характерним запахом. Йодоформна проба дуже чутлива і дає змогу виявити вміст у розчині 0,04 % -ного ацетону.
Дослід 4. РЕАКЦІЯ СРІБНОГО ДЗЕРКАЛА
У чисту пробірку, вимиту за нагрівання 10 %-ним лугом і обполоснути дистильованою водою, наливають 3–4 мл 1 %-ного розчину нітрату аргентуму і добавляють краплями 5 %-ний розчин амоніаку в такій кількості, щоб осад утворився і знову розчинився. Багато амоніаку добавляти не потрібно. До одержаного амоніачного розчину оксиду аргентуму [Ag(NH3)2]OH добавляють 1 мл альдегіду (розчин мурашиного, оцтового або ізовалер'янового) і обережно нагрівають суміш на водяній бані при температурі 60–70 °С. Через кілька хвилин на стінках пробірки поступово з'являється шар аргентуму у вигляді дзеркала або чорний (сірий) осад металічного Аргентуму, оскільки альдегіди легко окиснюються до кислоти і є сильними відновниками:
R-CHO + 2[Ag(NH3)2]OH R-COOH + 2Ag¯ + 4NH3 + H2O.
Дослід 5. РЕАКЦІЯ ВІДНОВЛЕННЯ АЛЬДЕГІДАМИ
ГІДРОКСИДУ КУПРУМУ (II)
У пробірку наливають 0,5 мл формаліну або оцтового альдегіду 3–4 мл 10 %-ного розчину гідроксиду натрію і добавляють краплями 2 %-ний розчину сульфату купруму до утворення каламуті. Верхню частину вмісту пробірки нагрівають. З'являється осад оксиду купруму (II) жовтого кольору, що переходить у червоний.
Мурашиний альдегід на відміну, від інших альдегідів, відновлює оксид купруму до "мідного дзеркала".