Указать преимущественную направленность изменений лекарственных средств под влиянием микросомальных ферментов печени.

a) Снижение полярности

b) Повышение фармакологической активности

c) Повышение липофильности веществ

d) + Повышение гидрофильности веществ

020. Индукция микросомальнх ферментов печени может:

a) + Потребовать увеличения дозы некоторых веществ

b) Потребовать уменьшения дозы некоторых веществ

c) Удлинять действие препарата

d) Усиливать побочное действие препарата

021. Метаболическая трансформация – это:

a) Метилирование и ацетилирование веществ

b) + Превращение веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза

c) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой

d) Связывание с альбуминами плазмы крови

В результате биотрасформации лекарственное вещество

a) + Быстрее выводится почками

b) Медленнее выводится почками

c) Легче распространяется в организме

d) Больше связывается с мембранами

023. Конъюгация – это:

a) Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз

b) Процесс оксиления лекарственного веществ под влиянием оксидаз

c) + Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ

d) Процесс растворения в липидах биологических сред

При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов печени, продолжительность действия ряда веществ

a) Уменьшается

b) + Увеличивается

c) Не изменяется

d) Изменяется незначительно

025. Какой параметр фармакокинетики обозначают как « t ½ ?»

a) + Период полувыведения (полужизни, полуэлиминации)

b) Константа скорости элиминации

c) Общий клиренс

d) Адсорбция из места введения 50% дозы

026. «Период полужизни» (t ½) лекарственного препарата – это:

a) Время экскреции из организма 50% вещества

b) Абсорбция из места введения 50% вещества

c) Связывание с белками крови 50% введенного вещества

d) + Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

027. Элиминация вещества – это:

a) Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах

b) Скорость очищения от вещества определенного объема крови

c) Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%

d) + Процесс освобождения организма от ксенобиотика

028. Быстро удаляется из организма почками лекарственное вещество, которое хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется, Это выражение :

a) + Верно

b) Не верно

РАЗДЕЛ II ФАРМАКОДИНАМИКА

001. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

a) + Механизмы действия лекарственных веществ

b) Превращение лекарственных средств в организме

c) Распределение лекарственных средств в организме

d) Выведение лекарственных средств из организма

002. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

a) Сведения о способах введения лекарственных средств

b) Сведения о метаболизме лекарственных средств в организме

c) Условия хранения лекарственных средств

d) + Биологические эффекты лекарственных средств

003. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

a) Сведения об основных механизмах всасывания

b) + Сведения о побочных эффектах

c) Сведения о биологических барьерах

d) Сведения о путях выведения лекарства из организма

004. Резорбтивное действие препарата проявляется:

a) + После его всасывания и поступления в общий кровоток

b) На месте его приложения

c) Всегда как побочное действие

d) Никогда

005. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

a) Рефлекторным

b) Побочным

c) Местным

d) + Резорбтивным

006. Какие вещества оказывают местное действие в терапевтических дозах?

a) Мочегонные средства

b) Гипертензивные средства

c) + Обволакивающие средства

d) Антиаритмические средства

007. Если лекарственное вещество введено внутривенно, какое из перечисленных видов действия не может быть:

a) + Местное

b) Косвенное

c) Прямое

d) Рефлекторное