Подраздел: Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы
Задание {{219}} ТЗ 219 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии:
+ пластическая ригидность
+ гиперкинезы
Задание {{220}} ТЗ 220 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для дрожательного паралича:
+ пластическая ригидность
- спастический тонус
+ амимия
+ пропульсии
+ тремор покоя
- интенционный тремор
+ ахейрокинез
+ брадикинезия
+ шаркающая походка
Задание {{221}} ТЗ 221 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии:
+ снижение тонуса мышц
- фибриллярные подергивания
+ «утиная походка»
- снижение интеллекта
+ креатинурия
+ снижение сухожильных рефлексов
Задание {{222}} ТЗ 222 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для невральной амиотрофии:
+ атрофия мышц стоп и кистей рук
+ боли по ходу нервов
- проводниковые расстройства чувствительности
+ синюшность, мраморная окраска конечностей
+ гипергидроз
- фибриллярные подергивания мышц
+ повышение мышечного тонуса по спастическому типу
Задание {{223}} ТЗ 223 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии:
- плавание глазных яблок
+ снижение интеллекта
+ гиперкинезы
+ пигментное кольцо Кайзера-Флейшера
- расстройства чувствительности
+ мышечная ригидность
Задание {{224}} ТЗ 224 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии:
+ утомляемость ног при ходьбе
+ утиная походка
+ крыловидные лопатки
- повышенные сухожильные рефлексы
+ поперечная улыбка
- расстройства чувствительности
+ осиная талия
Задание {{225}} ТЗ 225 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для гепатоцеребральной дистрофии:
- бедность и замедленность движений
+ расстройство чувствительности по сегментарному типу
+ амимия
- насильственный смех и плач
- параплегия
+ дисфагия
+ дизартрия
- афазия
+ ритмичные размашистые насильственны движения
+ кольцо Кайзера-Флейшера
Задание {{226}} ТЗ 226 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов - неврологической патологии:
L1: миопатия
R1: «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц плечевого и тазового пояса, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости
L2: невральная амиотрофия Шарко-Мари
R2: стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания
Задание {{227}} ТЗ 227 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов - неврологической патологии:
L1: дрожательный паралич
R1: дрожание в руках и других частях тела, ахейрокинез, брадикинезия, олигокинезия, микрография, походка мелкими шажками (шаркающая)
L2: гепатоцеребральная дистрофия
R2: повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, изменения психики, гиперкинезы, кольцо Кайзера-Флейшера
Задание {{228}} ТЗ 228 Тема 2-9-0 Соответствие симптомов неврологической патологии:
L1: миопатия
R1: «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости
L2: невральная амиотрофия Шарко-Мари
R2: стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания
Задание {{229}} ТЗ 229 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов - неврологической патологии:
L1: невральная амиотрофия Шарко-Мари
R1: атрофия дистальных отделов ног, наследование по аутосомно-доминантному типу, возникновение заболевания в 18-25 лет, стопа Фридрейха, снижение и исчезновение сухожильных рефлексов, походка типа «степпаж», фибриллярные подергивания
L2: болезнь Паркинсона
R2: начало в возрасте 50-60 лет, повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, «шаркающая походка», брадикинезия, дрожание в руках
Задание {{230}} ТЗ 230 Тема 2-9-0
Причина хромосомных заболеваний:
+ изменение числа хромосом
+ изменение размеров хромосом
+ нарушение структуры хромосом
- влияние факторов внешней среды
Задание {{231}} ТЗ 231 Тема 2-9-0
Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена поражением:
- передних рогов спинного мозга
+ периферических двигательных нервов
- мышц двигательных отделов конечности
Задание {{232}} ТЗ 232 Тема 2-9-0
Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии:
+ тип Дюшена
+ тип Беккера-Хиннера
+ тип Ландузи-Дежерина
Задание {{233}} ТЗ 233 Тема 2-9-0
При атрофическои миотонии преобладает слабость мышц:
+ головы и шеи
- проксимальных отделов конечности
+ дистальных отделов конечности
Задание {{234}} ТЗ 234 Тема 2-9-0
При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор:
- покоя в кистях
- интенционный в руках
+ хлопающий в руках
+ статодинамический в туловище
Задание {{235}} ТЗ 235 Тема 2-9-0
Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:
- пластическую экстрапирамидную ригидность
- симптом «зубчатого колеса»
- акинезия
- гипомимию
+ деменцию
Задание {{236}} ТЗ 236 Тема 2-9-0
Болезнь Паркинсона проявляется синдромами:
- хореоатетоидным
+ акинетико-ригидным
- вестибуломозжечковым
- денторубральным
Задание {{237}} ТЗ 237 Тема 2-9-0
Дофа-содержащие препараты для лечения болезни Паркинсона:
- мидантан, вирегит
+ наком, мадопар
- парлодель, лизурид
- юмекс, депренил
Задание {{238}} ТЗ 238 Тема 2-9-0
Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от приема:
+ аминазина
+ галоперидола
- диазепама
Задание {{239}} ТЗ 239 Тема 2-9-0
Для болезни Штрюмпеля характерно поражение:
+ пирамидных путей
- мозжечковых путей
- клеток передних рогов
- задних канатиков спинного мозга
Задание {{240}} ТЗ 240 Тема 2-9-0
Для болезни Дауна характерно:
+ округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
- долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
- краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореатетоз
- наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
Задание {{241}} ТЗ 241 Тема 2-9-0
Для синдрома Шегрена характерно:
+ недостаточность слезо- и слюноотделения
+ ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей
- психические нарушения
- спастический тетрапарез
Задание {{242}} ТЗ 242 Тема 2-9-0
Для лечения типичной формы хореи Гентингтона применяют:
- Дофа-содержащие препараты
+ нейролептики
- агонисты дофамина
- антихолинергические препараты
Задание {{243}} ТЗ 243 Тема 2-9-0
Лечение холиномиметиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании:
- щитовидной железы
- вилочковой железы
- поджелудочной железы
+ предстательной железы
Задание {{244}} ТЗ 244 Тема 2-9-0
Мозг больного с синдромом Дауна:
+ меньше, чем следует по возрасту и размерам тела
- больше, чем следует по возрасту и размерам тела
- ненормально вытянут в длину
- гидроцефаличен
- обладает избыточными извилинами
Задание {{245}} ТЗ 245 Тема 2-9-0
Интеллект детей с дистрофией Дюшенна обычно:
- сильно нарушен
+ слегка нарушен
- нормален
- несколько выше, чем в среднем у населения
- превосходит интеллект населения
Задание {{246}} ТЗ 246 Тема 2-9-0
При дюшенновской дистрофии псевдогипертрофия:
- не встречается
- ограничивается плечевым поясом
- ограничивается тазовым поясом
+ ограничивается икроножными мышцами
- ограничивается бедренными мышцами
Задание {{247}} ТЗ 247 Тема 2-9-0
При тяжелой миастении ( myasthenia gravis ) наиболее очевидными очагами поражения являются:
- клетки передних рогов
+ нервно- мышечные синапсы
- чувствительные ганглии
- парасимпатические ганглии
- симпатические цепи
Задание {{248}} ТЗ 248 Тема 2-9-0
Обычные проявления мышечной слабости при тяжелой миастении:
- слабость диафрагмы
- отвисающая кисть
- отвисающая стопа
+ слабость глазодвигательных мышц
- дисфагия