Занятие № 5 –зачетное (по тестам и вопросам занятий 1-4).
Занятие 2
| Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| К клеточным факторам врожденного иммунитета не относятся: · Т лимфоциты · Натуральные киллеры · В-лимфоциты · Макрофаги · Моноциты | |
| К гуморальным факторам врожденного иммунитета не относятся: · Система комплемента · Дефенсины · Лизоцим · Специфические иммуноглобулины класса Е · Лактоферрин | |
| Распознавание во врожденном иммунитете: · Грубое · «Образное» · «По отсутствию своего» · Тонкое · Отсутствует | |
| Распознавание в адаптивном иммунитете: · Грубое · «Образное» · «По отсутствию своего» · Тонкое · Отсутствует | |
| 5. | Во врожденном иммунитете: · После окончания иммунного ответа остаются клетки памяти · Клетки клонируются · Клетки реагируют как единая популяция (не клонируются) · Механизмы защиты действуют замедленно · Механизмы защиты действуют быстро |
| Toll –подобные рецепторы относятся к: · Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов · Рецепторам цитокинов · Рецепторам гормонов · Рецепторам нейротрансмиттеров · Рецепторам врожденного иммунитета | |
| К фагоцитирующим клеткам не относятся: · Макрофаги · Дендритные клетки · Нейтрофилы · Моноциты · Тромбоциты | |
| В активации комплемента по классическому пути участвуют иммуноглобулины классов: · А · М · Е · G · D | |
| Конечным этапом активации системы комплемента является образование: · Гранзимов · Перфоринов · Опсонинов · Комплекса мембранной атаки · Цитокинов | |
| 10. | Клетки врожденного иммунитета не участвуют в реакциях: · Воспаления · Цитолиза · Фагоцитоза · Клиренса обломков клеток и бактерий · Синтеза иммуноглобулинов |
Занятие №3
| Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| Антигены – это: · Компоненты патогенов · Бактериальные токсины · Вещества и объекты, имеющие признаки генетической чужеродности · Болезнетворные факторы · Вещества и объекты, поступающие в организм извне | |
| Наибольшей чужеродностью обладают: · Аллоантигены · Изоантигены · Ксеноантигены · Толерогены · Изоантигены | |
| Определяет силу иммунного ответа свойство антигена: · Чужеродность · Специфичность · Реактивность · Антигенность · Иммуногенность | |
| Гаптен приобретает свойства антигена при связывании с: · Антигеном · Другим гаптеном · Т-клеточным рецептором · С высокомолекулярной молекулой носителя · В-клеточным рецептором | |
| 5. | Эпитоп-это: · Наибольшая часть антигена, способная вызвать иммунный ответ · Средняя часть антигена, способная вызвать иммунный ответ · Наименьшая часть антигена, способная вызвать иммунный ответ · Гаптен, не связанный с белком-носителем · Часть рецептора Т и В лимфоцитов |
| Специфичность антигена определяет: · Антигенная детерминанта (эпитоп) · Степень гликозилирования · Фиксация на поверхности клетки · Молекулярная масса · Видовая принадлежность | |
| Определяет способность формировать иммунную память свойство антигена: · Чужеродность · Специфичность · Реактивность · Антигенность · Иммуногенность | |
| Где расположены гены MHC: · На 6 паре хромосом (длинное плечо) · На 6 паре хромосом (короткое плечо) · На 10 паре хромосом · На 5 паре хромосом · На 14 паре хромосом · | |
| Молекула MHC I класса состоит из: · Одной полипептидной – цепи · Одной полипептидной – цепи · Одной тяжелой -цепи , связанной с 2-микроглобулином · Трех полипептидных цепей · Четырех полипептидных цепей | |
| Молекула MHC II класса состоит из: · Двух тяжелых и двух легких цепей · Трех полипептидных цепей · ; ; цепей · – и цепей · Одной полисахаридной цепи |
Занятие№ 4
| . Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| Антигеннезависимая дифференцировка Т лимфоцитов происходит в: · Щитовидной железе · Тимусе · Лимфатических узлах · Селезенке · Гипоталамусе | |
| Специфичность т-клеточного рецептора закладывается на стадии: · Двойной негативной клетки · Двойной позитивной клетки · Одинарной позитивной клетки · После выхода Т-лимфоцита из тимуса · При взаимодействии с макрофагом | |
| Общим маркером Т-лимфоцитов является молекула: · CD 3 · CD 4 · CD 8 · CD 16 · CD 34 | |
| Для Т-лимфоцитов-хелперов характерны маркеры: · CD 3 ; CD 4 · CD 3; CD 8 · CD 4; CD 8 · CD 16; CD 56 · CD 4; CD 117 | |
| 5. | Для цитотоксических Т-лимфоцитов характерны маркеры: · CD 3 ; CD 4 · CD 3; CD 8 · CD 4; CD 8 · CD 16; CD 56 · CD 4; CD 117 |
| Антигеннезависимая дифференцировка В лимфоцитов происходит в: · Щитовидной железе · Тимусе · Лимфатических узлах · Селезенке · Красном костном мозге | |
| Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы: · B · DP · V · D · J | |
| Основными маркерами В-лимфоцитов являются: · CD 3 · CD 21 · CD 19 · CD 34 · CD 4 | |
| На поверхности зрелых В-лимфоцитов присутствуют в качестве В-рецепторов: · Ig E · IgM · IgG · IgD · IgA | |
| Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов являются: · Естественные киллеры · Макрофаги · Т-лимфоциты · Плазматические клетки · В1-лимфоциты |
Занятие № 5 –зачетное (по тестам и вопросам занятий 1-4).
Занятие № 6
| Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| Цитокины – это: · Цитотоксические клетки · Иммунорегуляторные пептиды · Бактериальные токсины · Циркулирующие иммунные комплексы · Мембранные маркеры | |
| Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются: · Комплемент · Иммуноглобулины · Активация образраспознающих рецепторов · Взаимодействие адгезионных молекул · Циркулирующие иммунные комплексы | |
| Основными цитокинами врожденного иммунитета являются: · ИЛ-2 · ИЛ-3 · ИЛ-4 · Интерфероны I типа () · Провоспалительные цитокины | |
| Цитокины воздействуют на клетку-мишень через: · Молекулы CD 3 ; CD 4 · Молекулы MHC I и II класса · Цитоплазматическую мембрану · Растворимые рецепторы цитокинов · Мембранные рецепторы цитокинов | |
| 5. | Основными клетками-продуцентами цитокинов в реакциях врожденного иммунитета являются: · Клетки миелодного ряда · Т-лимфоциты-хелперы · Цитотоксические Т-лимфоциты · В-лимфоциты · Плазматические клетки |
| Эффекты интерелйкина 1: · Активация лимфоцитов и макрофагов · Усиление адгезионной активности лейкоцитов и эндотелия · Усиление выработки белков острой фазы · Повышение пролиферативной активности клеток · Повышение температуры тела | |
| В классификацию цитокинов входят: · Интерлейкины · Факторы некроза опухолей · Интерфероны · Факторы роста · Хемокины | |
| Основными цитокинами Т хелперов 2 типа являются: · ИЛ-2 и ИЛ-3 · ИЛ-1; ИЛ-4; ИЛ-17 · ИЛ-4; ИЛ-5; ИЛ-6; ИЛ-10; ИЛ-13 · ИЛ-1 и ИЛ-12 · ИЛ-6 и ИЛ-8 | |
| В запуске ответа цитотоксических Т-лимфоцитов участвуют: · ИЛ-1; ИЛ-4; ИЛ-17 · ИЛ-4; ИЛ-5; ИЛ-6; ИЛ-10; ИЛ-13 · ИЛ-1 и ИЛ-12 · ИЛ-6 и ИЛ-8 · ИЛ-2 и интерферон- | |
| К провоспалительным цитокинам не относится: · ИЛ-1 · ИЛ-18 · ИЛ-8 · ФНО- · ИЛ-10 |
Занятие № 7
| . Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| В-лимфоциты являются: · Основными эффекторными клетками гуморального иммунного ответа · Антигенпрезентирующими клетками · Цитотоксическими клетками · Фагоцитирующими клетками · Предшественниками плазматических клеток | |
| Основными продуктами плазматических клеток являются: · Компоненты системы комплемента · Иммуноглобулины · Адгезионные молекулы Растворимые рецепторы цитокинов · Дефенсины | |
| Антитела обладают способностью: · Расщеплять антиген · Активировать комплемент · Специфически связывать антиген · Фагоцитировать антиген · Экспрессировать антиген | |
| Основным классом иммуноглобулинов, участвующим в защите слизистых оболочек, является: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD | |
| 5. | Активировать систему комплемента по классическому пути способны: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD |
| Изотипы иммуноглобулинов определяются: · Строением легких цепей · Строением тяжелых цепей · Способностью образовывать глобулярные структуры · Способностью активировать комплемент · Способностью диффундировать в ткани | |
| Через плаценту проникает: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD | |
| Основными иммуноглобулинами первичного ответа являются: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD | |
| К «цитофильным» иммуноглобулинам относятся: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD | |
| Основными иммуноглобулинами вторичного ответа являются: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD |
Занятие № 8
| . Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| Иммуноглобулины-это: · Сигнальные межклеточные молекулы · Молекулы главного комплекса гистосовместимости · Адгезионные молекулы · Пептидные молекулы, способные специфически связываться с антигеном · Протеолитические ферменты | |
| Молекулы антител синтезируют: · Т-лимфоциты-хелперы · Незрелые В-лимфоциты (предшественники) · Плазматические клетки - потомки В-лимфоцитов · Естественные киллеры · Цитотоксические Т-лимфоциты | |
| В1-лимфоциты: · Секретируют в основном IgM · Являются CD5+ лимфоцитами · Являются CD5- лимфоцитами · Распознают в основном тимусзависимые антигены · Распознают в основном тимуснезависимые антигены | |
| В2-лимфоциты: · Секретируют иммуноглобулины разных классов · Являются CD5+ лимфоцитами · Являются CD5- лимфоцитами · Распознают тимусзависимые антигены · Распознают тимуснезависимые антигены | |
| 5. | Для идентификации В-лимфоцитов в клинической практике наиболее часто используют маркер: · CD 4 · CD 19 · CD 20 · CD 21 · CD 34 |
| Гипермутация (соматический гипермутагенез) происходит: · В рецепторах незрелых В-лимфоцитов · в V-областях генов иммуноглобулинов пролиферирующих В-лимфоцитов · в костномозговых предшественниках миелоцитов · в геноме естественных киллеров · в клетках моноцитарно-макрофагального ряда | |
| В результат гипермутации (соматического гипермутагенеза) при развитии гуморального иммунного ответа происходит: · Формирование клона цитотоксических Т-лимфоцитов · Многократно возрастает аффинность антител · Гибель плазматических клеток · Усиление фагоцитарной активности макрофагов · Повышение цитотоксической активности естественных киллеров | |
| Основными иммуноглобулинами первичного ответа являются: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD | |
| Основными иммуноглобулинами вторичного ответа являются: · IgA · IgG · IgM · IgE · IgD | |
| Вакцинация относится к: · Пассивной иммунотерапии · Заместительной иммунотерапии · Активной иммунотерапии · Гормональной терапии · Терапии с использованием ингибиторов рецепторов |
Занятие № 9
| Приложение №1 б) Тестовые задания. Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| Антиген в Т-зависимых зонах лимфатических узлов Т-лимфоцитам представляют: · Плазматические клетки · Дендритные клетки · Эозинофилы · Нейтрофилы · Эпителиальные клетки | |
| Биологический смысл рециркуляции Т-лимфоцитов: · Завершенный фагоцитоз · Повышение проницаемости мембран клеток · Встреча со «своим» антигеном · Активация цитотоксичности · Осуществление процессинга антигена | |
| Цитотоксические Т-лимфоциты своим корецептором вступают во взаимодействие с: · Молекулами MHC I класса · Молекулами MHC I I класса · Рецепторами компонентов системы комплемента · Высокоаффинными IgE –рецепторами · Рецепторами естественных киллеров | |
| Молекулами MHC I класса экспрессируются на: · Всех ядросодержащих клетках (кроме клеток трофобласта) · Макрофагах · Эпителии · Эритроцитах · Только на Т- и В- лимфоцитах | |
| 5. | Цитотоксические Т-лимфоциты вызывают гибель клеток-мишеней с помощью: · Перфоринов и гранзимов · Fas-опосредованного апоптоза · Цитокинового механизма цитотоксичности (ФНО-) · Фагоцитоза · Оксидативного взрыва |
| Т-лимфоциты-хелперы 1 типа активируют макрофаги с помощью: · Интерферона-гамма · Фактора некроза опухолей – альфа · Простагландина Е · Интерлейкина 5 · Эотаксина | |
| Цитотоксичность - это: · Способность вызывать гибель клеток-мишеней · Способность к переключению изотипов иммуноглобулинов · Многократное повышение афинности антител · Синтез иммуноглобулинов класса Е · Повышение сосудистой проницаемости | |
| Клеточный тип ответа формируется преимущественно на: · Внеклеточные патогенны · На внутриклеточные патогены · На аллергены · На пищевые добавки · На бактериальные токсины | |
| В индукторной фазе иммунного ответа происходит: · Процессинг антигена антигенпредставляющими клетками (АПК) · Презентация антигена антигенпредставляющими клетками (АПК) · Распознавание антигена при взаимодействии АПК и Т-лимфоцита · Активация и пролиферация специфического клона Т-лимфоцитов · Дифференцировка лимфоцитов в направлении эффекторов и клеток памяти | |
| Костимулирующие взаимодействия: · Взаимодействие молекулы CD 28 на поверхности Т-лимфоцита и молекул CD80 или CD86 на поверхности АПК · Приводят к экспрессии гена ИЛ-2 · Приводят к экспрессии –цепи ИЛ-2-рецептора · Приводят к пролиферации Т-лимфоцитов · Приводят к дифференцировке Т-лимфоцитов в эффекторные клетки и клетки памяти |
Занятие № 10
| Приложение №1 б) Тестовые задания. Следует выбрать один или несколько правильных ответов: | |
| Основными типами реакций гиперчувствительности по Gell P., Coombs(1969), являются: · Гиперчувствительность I типа · Гиперчувствительность I I типа · Гиперчувствительность I I I типа · Гиперчувствительность IV типа · Гиперчувствительность Vтипа | |
| Срок развития реакции гиперчувствительности I типа: · 10-30 минут · 3-8 часов · 5-15 часов · 45-50 часов · 24-48 часов | |
| Срок развития реакции гиперчувствительности I I I типа: · 10-30 минут · 3-8 часов · 5-15 часов · 45-50 часов · 24-48 часов | |
| Срок развития реакции гиперчувствительности IV типа: · 10-30 минут · 3-8 часов · 5-15 часов · 45-50 часов · 24-48 часов | |
| 5. | Последовательность развития реакции гиперчувствительности I типа включает: · Наличие генетической предрасположенности к IgE –ответу на аллерген · Аллерген инуцирует синтез IgE –антител · IgE –антитела фиксируются на поверхностных рецепторах тучных клеток и базофилов · Взаимодействие повторно попавшего в организм аллергена с IgE –антителами на поверхности тучных клеток и базофилов приводит к их дегрануляции · Продукты дегрануляции вызывают ответ, который является неадекватным по интенсивности |
| Последовательность развития реакции гиперчувствительности I типа включает: · Иммунологическую стадию · Патохимическую стадию · Патофизиологическую стадию · Стадию активации естественных киллеров · Стадию активации Т лимфоцитов хелперов 1 типа | |
| Основные клетки-эффекторы гиперчувствительности IV типа: · Дендритные клетки · Т-лимфоциты-хелперы 2 типа · Т-лимфоциты-хелперы 1 типа · Активированные макрофаги в роли эффекторов · Активированные плазматические клетки | |
| Каковы типы гиперчувствительности чаще всего развиваются в полости рта при использовании протезных материалов? · Гиперчувствительность I типа · Гиперчувствительность I I типа · Гиперчувствительность I I I типа · Гиперчувствительность IV типа · Гиперчувствительность Vтипа | |
| Какие методы лабораторной диагностики in vitro используются для выявления реакций гиперчувствительности немедленного типа в стоматологии? · Определение IgE антител к металлам в крови · Тест активации пролиферативной активности лимфоцитов · Определение эозинофильного катионного белка в слюне · Определение субпопуляций Т-лимфоцитов · Определение триптазы в слюне | |
| Какие металлы, используемые в стоматологии, обладают наиболее выраженными «аллергенными» свойствами? · Золото · Никель · Кобальт · Алюминий · Титан |
Занятие № 12 –зачетное занятие по циклу (занятия 1-4,6-11)