Взаимодействие генов. Изменчивость.
1. Генотип – это
| а) совокупность генов в составе одной хромосомы |
| б) сумма всех генов кариотипа |
| в) совокупность гомологичных пар хромосом |
| г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом |
2. Геном – это
| а) совокупность генов в составе одной хромосомы |
| б) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом |
| в) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом |
| г) совокупность всех генов кариотипа |
3. Виды взаимодействия генов
| а) прямое |
| б) непрямое |
| в) прямое и непрямое |
| г) прямое и опосредованное |
4. Виды прямого взаимодействия генов
| а) между аллельными генами |
| б) между неаллельными генами |
| в) между аллельными и неаллельными генами |
| г) между доминантными и рецессивными генами |
5. При полном доминировании расщепление во втором поколении по фенотипу составляет
| а) 3:1 |
| б) 1:2:1 |
| в) 1:1 |
| г) 2:1:1 |
6. При полном доминировании расщепление во втором поколении по генотипу составляет
| а) 3:1 |
| б) 1:2:1 |
| в) 1:1 |
| г) 2:1:1 |
7. Неаллельные гены. Исключите неверную характеристику
| а) гены разных локусов одной пары хромосом |
| б) гены разных пар хромосом |
| в) гены негомологичных хромосом |
| г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом |
8. Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов
| а) комплементарность |
| б) эпистаз |
| в) полимерия |
| г) плейотропия |
9. Множественный эффект одного гена это
| а) полимерия |
| б) плейотропия |
| в) эпистаз |
| г) комплементарность |
10. Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов это
| а) полимерия |
| б) плейотропия |
| в) комплементарность |
| г) эпистаз |
11. Подавление проявления одного гена другим неаллельным называется
| а) полимерия |
| б) доминирование |
| в) комплементарность |
| г) эпистаз |
12. Виды эпистаза
| а) доминантный, рецессивный |
| б) доминантный, гетерозиготный |
| в) доминантный, гомозиготный |
| г) рецессивный, гомозиготный |
13. Аллельные гены – это
| а) гены одной хромосомы |
| б) гены разных локусов в гомологичной паре хромосом |
| в) гены разных хромосом |
| г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом |
14. Аллельное взаимодействие проявляется при
| а) доминантном гомозиготном генотипе |
| б) гемизиготном генотипе |
| в) гетерозиготном генотипе |
| г) рецессивном гомозиготном генотипе |
15. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
16. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот слабее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
17. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
18. При аллельном взаимодействии генов в фенотипе проявляются оба признака. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
19. В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
20. У гетерозигот в различных ситуациях экспрессию дают разные аллели. Это называется
| а) неполное доминирование |
| б) аллельное исключение |
| в) сверхдоминирование |
| г) кодоминирование |
21. Исключите вариант аллельного взаимодействия генов
| а) комплементарность |
| б) эпистаз |
| в) кодоминирование |
| г) плейотропия |
22. Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) AaBb |
| б) Aabb |
| в) AAbb |
| г) aabb |
23. Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) aaBB |
| б) AABB |
| в) aabb |
| г) AAbb |
24. Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) Aabb |
| б) AABb |
| в) aabb |
| г) aaBb |
25. Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) AaBB |
| б) aaBb |
| в) aaBB |
| г) Aabb |
26. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
| а) aabb |
| б) AaBB |
| в) AAbb |
| г) Aabb |
27. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
| а) Aabb |
| б) aabb |
| в) AaBb |
| г) AAbb |
28. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
| а) AABb |
| б) AAbb |
| в) aabb |
| г) Aabb |
29. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
| а) AABB |
| б) AaBb |
| в) AABb |
| г) Aabb |
30. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
| а) AABB |
| б) AAbb |
| в) AaBb |
| г) AABb |
31. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
| а) AaBb |
| б) AABB |
| в) aabb |
| г) AABb |
32. Изменчивость – это
| а) отличия в фенотипах потомков |
| б) изменение структуры генетического материала |
| в) отличия в фенотипах и генотипах потомков |
| г) изменение генотипа в результате мутационного процесса |
33. Наследственность – это
| а) способность потомков быть похожими на родителей |
| б) способность потомков быть похожими друг на друга |
| в) свойство обеспечивать сходный тип развития в ряду поколений |
| г) свойство обеспечивать передачу генов и сходный с родителями тип метаболизма и тип онтогенеза |
34. Виды изменчивости
| а) модификационная, генотипическая |
| б) хромосомная, фенотипическая |
| в) генотипическая, цитоплазматическая |
| г) фенотипическая, сигнальная |
35. К характеристикам генотипической изменчивости не относится
| а) изменение генотипа |
| б) наследуется |
| в) имеет эволюционное значение |
| г) не наследуется |
36. Проявление новых аллелей в фенотипе организма – это пример
| а) наследственности организма |
| б) изменчивости организма |
| в) адаптации органов |
| г) адаптации систем органов |
37. Фенотипическая изменчивость. Исключите ошибочную характеристику
| а) наследуется |
| б) адаптирует организм к условиям среды |
| в) имеет значение для отдельной особи |
| г) не наследуется |
38. Примеры фенотипической изменчивости:
| а) фенокопии |
| б) генокопии |
| в) фенилкетонурия |
| г) эллиптоцитоз |
39. Виды генотипической изменчивости
| а) мутационная и комбинативная |
| б) мутационная и сигнальная |
| в) комбинативная и цитоплазматическая |
| г) цитоплазматическая и мутационная |
40. Мутационная изменчивость обусловлена
| а) изменением генов |
| б) изменением среды |
| в) изменением комбинации генов |
| г) изменением среды и комбинации генов |
41. Комбинативная изменчивость обусловлена
| а) изменением генов |
| б) действием мутагенных факторов |
| в) образованием новых комбинаций генов |
| г) нарушениями в структуре хромосом |
42. Виды мутаций в зависимости от изменений в генетическом аппарате. Исключите неверный ответ
| а) хромосомные |
| б) цитоплазматические |
| в) генные |
| г) геномные |
43. Виды геномных мутаций. Исключите неверный ответ
| а) полиплоидия |
| б) плейотропия |
| в) гаплоидия |
| г) гетероплоидия |
44. Укажите общую формулу для гаплоидии
| а) 2n+1 |
| б) 2n-1 |
| в) n |
| г) 3n |
45. Укажите общую формулу для гетероплоидии
| а) 3n |
| б) 2n±1 |
| в) n |
| г) 2n-1 |
46. Укажите общую формулу для полиплоидии
| а) 2n+1 |
| б) 2n-1 |
| в) 2n±1 |
| г) 3n |
47. Трисомия - это
| а) хромосомная аберрация |
| б) генная мутация |
| в) полиплоидия |
| г) гетероплоидия |
48. Хромосомные мутации это
| а) изменение структуры хромосом |
| б) уменьшение числа хромосом |
| в) увеличение числа хромосом |
| г) изменение числа хромосом |
49. Теория мутаций де Фриза. Исключите ошибочное положение
| а) мутации возникают скачкообразно, внезапно |
| б) не образуют непрерывных рядов |
| в) новые мутации не устойчивы |
| г) могут быть полезными и вредными |
50. Наличие четырех групп крови в системе АВ0 – это проявление
| а) полимерии |
| б) плейотропии |
| в) аллельного исключения |
| г) множественного аллелизма |
51. Примером плейотропного эффекта гена является
| а) бомбейский феномен |
| б) синдром Марфана |
| в) симптом глянцевитых волос |
| г) альбинизм |
52. Выпадение участка хромосомы это
| а) дупликация |
| б) транслокация |
| в) делеция |
| г) инверсия |
53. Удвоение участка хромосомы это
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) дупликация |
| г) инверсия |
54. Поворот участка хромосомы на 180° это
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) инверсия |
| г) дупликация |
55. Обмен участками между негомологичными хромосомами это
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) инверсия |
| г) дупликация |
56. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) гетероплоидия |
| г) дупликация |
57. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
| а) делеция |
| б) дупликация |
| в) инверсия |
| г) трисомия |
58. К причинам комбинативной изменчивости не относится
| а) случайный выбор гамет при оплодотворении |
| б) спонтанный мутагенез |
| в) кроссинговер |
| г) случайное распределение хромосом в анафазу I мейоза |
59. Мутации, связанные с изменением структуры гена
| а) хромосомные |
| б) геномные |
| в) генные |
| г) клеточные |
60. На основе причин возникновения выделяют мутации
| а) геномные, спонтанные |
| б) хромосомные, индуцированные |
| в) спонтанные, индуцированные |
| г) индуцированные, геномные |
61. Соматические мутации возникают
| а) в клетках тела |
| б) в гаметах |
| в) в половых клетках |
| г) в гаплоидных клетках |
62. Генеративные мутации возникают
| а) в эпителиальных клетках |
| б) в нервных клетках |
| в) в половых клетках |
| г) в мышечных клетках |
63. Мутагены бывают
| а) физические |
| б) химические |
| в) биологические и фармакологические |
| г) верны все ответы |
64. К химическим мутагенам относятся
| а) токсины |
| б) вирусы |
| в) радиоактивное излучение |
| г) органические и неорганические вещества |
65. Мутагены первично изменяют
| а) строение клеток |
| б) течение физиологических процессов |
| в) строение тканей |
| г) генетический аппарат клеток |
66. Пример фармакологического мутагена
| а) циклофосфамид |
| б) анатоксин |
| в) афлотоксин |
| г) глюконат кальция |
Сцепленное наследование
1. Сцепленное наследование это
| а) совместное наследование любых генов |
| б) наследование генов разных хромосом |
| в) наследование генов, контролирующих сходные признаки |
| г) совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
2. На каких объектах проводил исследования Т. Морган
| а) горох |
| б) ночная красавица |
| в) мухи дрозофилы |
| г) мыши |
3. При полном аутосомном сцеплении скрещивание гибридов F1 между собой дает расщепление
| а) 1:1:1:1 |
| б) 1:2:1 |
| в) 3:1 |
| г) 9:3:3:1 |
4. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются следующие варианты гамет
| а) А, В, a , b |
| б) AB, Ab, aB, ab |
| в) AB, ab |
| г) Ab, aB |
5. Виды сцепления генов
| а) частичное, неполное |
| б) полное, свободное |
| в) полное, неполное |
| г) свободное, неполное |
6. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили
| а) только гибридные самцы |
| б) только гибридные самки |
| в) гибридные самки и самцы |
| г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
7. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили
| а) только гибридные самцы |
| б) только гибридные самки |
| в) гибридные самки и самцы |
| г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
8. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридной самки (AaBb) и дигомозиготного рецессивного самца (aabb) наблюдалось
| а) полное сцепление |
| б) неполное сцепление |
| в) независимое наследование |
| г) свободное наследование |
9. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридного самца (AaBb) и дигомозиготной рецессивной самки (aabb) наблюдалось
| а) полное сцепление |
| б) неполное сцепление |
| в) независимое наследование |
| г) свободное наследование |
10. Цитологические параметры Х-гоносомы (исключите неверный показатель)
| а) размер 6,8 мкм, крупная |
| б) субметацентрические |
| в) ц.и. – 39% |
| г) сходны с хромосомами группы D |
11. Цитологические параметры Y-гоносомы (исключите неверный показатель)
| а) размер 2.8 мкм, мелкая |
| б) акроцентрические |
| в) ц.и. – 18% |
| г) сходны с хромосомами группы С |
12. Генетическая карта хромосомы – это
| а) нуклеотидная последовательность хромосомы |
| б) схема состава генов одной группы сцепления |
| в) порядок расположения генов в хромосоме |
| г) состав и относительное расположение генов в группе сцепления |
13. Сцепление генов открыто на примере признаков
| а) цвет тела и окраска глаз у дрозофил |
| б) окраска глаз и длина крыльев |
| в) окраска глаз, длина крыльев и цвет тела |
| г) цвет тела и длина крыльев |
14. Морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует
| а) 8,5% кроссоверных потомков |
| б) 41,5% кроссоверных потомков |
| в) 10% кроссоверных потомков |
| г) 1% кроссоверных потомков |
15. Расстояние между генами окраски тела и длины крыльев составляет
| а) 8,5 морганид |
| б) 41,5 морганид |
| в) 1 морганида |
| г) 17 морганид |
16. Число групп сцепления в кариотипе человека
| а) 1 |
| б) 2 |
| в) 46 |
| г) 23 |
17. Генетическое разнообразие гамет обеспечивается
| а) конъюгацией и независимым расхождением хромосом |
| б) кроссинговером и независимым расхождением хромосом |
| в) репликацией ДНК перед мейозом I |
| г) отсутствием репликации ДНК перед мейозом II |
18. Сцепленное наследование можно установить с помощью
| а) моногибридного скрещивания |
| б) дигибридного скрещивания |
| в) анализирующего скрещиваня |
| г) полигибридного скрещивания |
19. Аутосомы - это
| а) все парные хромосомы кариотипа |
| б) все метацентрические хромосомы кариотипа |
| в) хромосомы одинаковые у обоих полов |
| г) непарные хромосомы кариотипа |
20. Гетерогаметный пол - это
| а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
| б) организм с разными аутосомами кариотипа |
| в) организм с разными гоносомами кариотипа |
| г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
21. Гомогаметный пол - это
| а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
| б) организм с разными аутосомами кариотипа |
| в) организм с разными гоносомами кариотипа |
| г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
22. Сцепленное наследование - это
| а) наследование генов по III закону Менделя |
| б) совместное наследование генов разных хромосом |
| в) наследование генов, контролирующих два признака |
| г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
23. Группа сцепления - это
| а) сумма генов гаплоидного набора хромосом |
| б) сумма генов генотипа |
| в) совокупность генов кариотипа |
| г) совокупность генов одной пары хромосом |
24. Количество групп сцепления в кариотипе равно
| а) 2n диплоидному набору хромосом |
| б) 4n тетраплоидному набору хромосом |
| в) 1n гаплоидному набору хромосом |
| г) 3n триплоидному набору хромосом |
25. Кроссинговер - это
| а) обмен генетическим материалом между различными хромосомами |
| б) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами |
| в) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы |
| г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом |
26. Кроссинговер происходит на стадии
| а) метафазы |
| б) анафазы |
| в) телофазы |
| г) профазы |
27. Кроссинговер происходит на подфазе
| а) лептотены |
| б) зиготены |
| в) пахитены |
| г) диплотены |
28. Кроссинговер происходит при
| а) амитозе |
| б) мейозе I |
| в) митозе |
| г) мейозе II |
29. Сила сцепления генов в хромосоме
| а) не зависит от взаиморасположения генов |
| б) прямо пропорциональна расстоянию между генами |
| в) зависит от состава генов |
| г) обратно пропорциональна расстоянию между генами |
30. При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb
образует гамет Ab
| а) 50% |
| б) 100% |
| в) 25% |
| г) 0% |
31. При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у
дигетерозигот составит
| а) 12% |
| б) 6% |
| в) 88% |
| г) 44% |
32. Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует
| а) один тип гамет |
| б) два типа гамет |
| в) три типа гамет |
| г) четыре типа гамет |
33. Пол будущего организма зависит от
| а) обоих родителей |
| б) не зависит от родителей |
| в) от гомогаметного родителя |
| г) гетерогаметного родителя |
34. У женщины-дальтоника (муж здоров)
| а) все дети здоровы |
| б) все дочери больны |
| в) все сыновья больны |
| г) все дети больны |
35. При гемизиготном генотипе
| а) разные аллельные гены в аутосомах |
| б) одинаковые аллельные гены в аутосомах |
| в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме |
| г) разные аллельные гены в гоносомах |
36. Крисс-кросс наследование имеет место при
| а) аутосомно-доминантном типе наследования |
| б) аутосомно-рецессивном типе наследования |
| в) голандрическом типе наследования |
| г) Х-сцепленном типе наследования |
37. Голандрические гены передаются
| а) от отца к сыну |
| б) от отца к дочери |
| в) от матери к сыну |
| г) от матери к дочери |
38. В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования
| а) один из родителей обязательно болен |
| б) больные в каждом поколении |
| в) равновероятно болеют мужчины и женщины |
| г) больны женщины по линии матери |
39. При доминантном Х-сцепленном типе наследования
| а) больны женщины по линии матери |
| б) у здоровых родителей – больной ребенок |
| в) двусторонняя отягощенность |
| г) у больного отца все дочери больны |
40. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у
дрозофилы образуются гибриды
| а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1 |
| б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 |
| в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 |
| г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1 |
41. Гомогаметный пол по гоносомам образует
| а) 4 варианта гамет |
| б) 3 варианта гамет |
| в) 2 варианта гамет |
| г) 1 вариант гамет |
42. Женский пол гетерогаметен
| а) у человека |
| б у дрозофилы |
| в) у мышей |
| г) у кур |
43. Пример рецессивного Х-сцепленного наследования
| а) дистрофия Дюшена |
| б) коричневая эмаль зубов |
| в) болезнь Тей-Сакса |
| г) синдром Марфана |
44. Пример частично сцепленного с полом наследования
| а) синдром ОФД |
| б) мышечная дистрофия Беккера |
| в) синдром Альпорта |
| г) синдактилия |
45. Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования
| а) прямая передача гена в ряду поколений |
| б) болеют все мужчины со стороны отца |
| в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена |
| г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины |
46. Признаки, зависимые от пола, контролируются
| а) доминантным аллелем Х-гоносомы |
| б) аллелями аутосом |
| в) рецессивным аллелем Х-гоносомы |
| г) аллелем Y-гоносомы |
47. Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
| а) B |
| б) C |
| в) D |
| г) E |
48. Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
| а) C |
| б) D |
| в) E |
| г) G |
49. Значение кроссинговера
| а) обеспечивает сходство гамет |
| б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе |
| в) позволяет осуществляться отбору по отдельным генам в филогенезе |
| г) имеет значение только в онтогенезе особи |
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. Медицинская генетика изучает
| а) роль генотипа и факторов среды в развитии наследственных заболеваний; методы их диагностики и коррекции |
| б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации |
| в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека |
| г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека |
2. Объектом изучения медицинской генетики являются
| а) дрозофилы |
| б) человек |
| в) животные организмы |
| г) микроорганизмы |
3. Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет
| а) большое число потомков |
| б) большое количество генов |
| в) хорошо изученный фенотип |
| г) плохо изученный фенотип |
4. Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека
| а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков |
| б) исследователь может проследить одно или два поколения |
| в) не применим метод гибридологического анализа |
| г) все ответы верны |
5. Болезни, причиной которых являются мутации, называются
| а) наследственными |
| б) ненаследственными |
| в) профессиональными |
| г) сцепленными с полом |
6. Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть
| а) врожденными, неврожденными |
| б) летальными, спонтанными |
| в) приобретенными, летальными |
| г) спонтанными, приобретенными |
7. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются
| а) наследственными |
| б) врожденными |
| в) приобретенными |
| г) профессиональными |
8. Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются
| а) фенокопиями |
| б) генокопиями |
| в) гомозиготными |
| г) доминантными |
9. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую
симптоматику, называются
| а) генокопиями |
| б) фенокопиями |
| в) мультифакториальными |
| г) полигенными |
10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в
| а) медицинской генетике |
| б) селекции |
| в) цитологии |
| г) паразитологии |
11. Метод дерматоглифики применяется в
| а) микробиологии |
| б) физиологии |
| в) медицинской генетике |
| г) ботанике |
12. Популяционно-статистическим методом изучения пользуется
| а) зоология |
| б) медицинская генетика |
| в) анатомия |
| г) гигиена |
13. Задачей близнецового метода является
| а) определить характер наследования признака |
| б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака |
| в) прогнозировать проявление признака в потомстве |
| г) установить степень родства между людьми |
14. Развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки и имеют одинаковый генотип
| а) монозиготные близнецы |
| б) дизиготные близнецы |
| в) гомозиготные близнецы |
| г) гетерозиготные близнецы |
15. Близнецы, имеющие разный генотип - это
| а) дизиготные |
| б) монозиготные |
| в) гемизиготные |
| г) гетерозиготные |
16. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов называется
| а) дискондартностью |
| б) гомозиготностью |
| в) гетерозиготностью |
| г) конкордантностью |
17. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют
| а) монозиготные близнецы |
| б) дизиготные близнецы |
| в) двоюродные сибсы |
| г) все дети одной пары родителей |
18. Дизиготные близнецы имеют
| а) разный фенотип, генотип, группы крови и резус- фактор; эмбриональное развитие протекает одновременно; похожи как родные братья и сестры |
| б) одинаковый фенотип, генотип, резус фактор; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки |
| в) одинаковый фенотип, группы крови; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки; имеют разный пол |
| г) одинаковый генотип, группы крови, резус-фактор; похожи как родные братья и сестры |
19. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения
| а) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов |
| б) группы крови у дизиготных близнецов |
| в) резус фактора монозиготных близнецов |
| г) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов |
20.Результат изучения близнецов при наследственной патологии
| а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
| б) процент конкордантности у дизиготных близнецов выше, чем у монозиготных |
| в) у монозиготных и дизиготных близнецов одинаковая группа крови |
| г) процент дисконкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
21. Результат изучения близнецов при ненаследственной патологии
| а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
| б) процент конкордантности у моно- и дизиготных близнецов приблизительно однаков |
| в) процент конкордантности определить невозможно |
| г) процент конкордантности дизиготных выше, чем монозиготных близнецов |
22. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о
| а) наследственной природе признака |
| б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака |
| в) доминантном типе наследования |
| г) ненаследственной природе признака |
23. Метод, основанный на микроскопическом изучении кариотипа,называется
| а) цитогенетический |
| б) моделирования |
| в) биохимический |
| г) амниоцентез |
24. Задачей метода кариотипирования является диагностика
| а) генных болезней |
| б) хромосомных болезней |
| в) геномных болезней |
| г) ненаследственных болезней |
25. Хромосомы кариотипа определяются путем
| а) рутинного и дифференциального окрашивания |
| б) только рутинного окрашивания |
| в) только дифференциального окрашивания |
| г) метилирования |
26. Метод кариотипирования применяется при
| а) несовместимости матери и ребенка по резус фактору |
| б) рождении детей с гликогенозом |
| в) рождении детей с множественными уродствами, при спонтанных абортах |
| г)рождении близнецов в нескольких поколениях |
27. Виды полового хроматина
| а) Х- хроматин, Y- хроматин |
| б) гетерохроматин |
| в) эухроматин |
| г) все ответы верны |
28.Половой Х-хроматин - это
| а) гетерохроматизированная Х-хромосома соматических клеток в период интерфазы |
| б) спирализованная молекула ДНК на стадии профазы митотического деления |
| в) спирализованная молекула ДНК на стадии метафазы I мейотического деления |
| г) деспирализованная молекула ДНК на стадии телофазы II мейотического деления |
29. Половой Y-хроматин – это
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
б) тельце Барра в соматических клетках в период интерфазы
в) эухроматин в половых клетках
г) гетерохроматин в соматических клетках
30. Y-хроматин под люминисцентным микроскопом - это
| а) тельце Барра |
| б) спирализованная аутосома |
| в) светящееся (флюоресцирующее) тельце |
| г) скопление белка |
31. Результат определения Х-хроматина в норме у женщин
| а) одно тельце Бара |
| б) два тельца Бара |
| в) отсутствие телец Бара |
| г) три тельца Бара |
32. Результат определения Х-хроматина в норме у мужчин
| а)одно тельце Барра |
| б) два тельца Барра |
| в) отсутствие телец Барра |
| г) три тельца Барра |
33. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом
| а) 47,ХХY |
| б) 48,ХХХХ |
| в) 47,ХХХ |
| г) 48,ХХХУ |
34. Показания к определению полового хроматина
| а) бесплодие у мужчин и женщин; умственная отсталость у детей; рождение детей с неясным полом |
| б) близкородственные браки; умственная отсталость у детей; рождение монозиготных близнецов |
| в) рождение дизиготных близнецов; близкородственные браки; бесплодие у женщин |
| г) рождение детей с неясным полом ; рождение монозиготных близнецов; бесплодие у мужчин |
35. Методом пренатальной диагностики наследственных заболеваний является
| а) амниоцентез |
| б) дерматоглифики |
| в) близнецовый |
| г) популяционно-статистический |
36. Задачи амниоцентеза
| а) диагностика генетических дефектов на разных стадиях эмбриогенеза |
| б) диагностика соматических болезней |
| в) контроль за действием лекарственных препаратов |
| г) определение срока беременности |
37. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе
| а)фибробласты, тромбоциты |
| б) эритроциты и лейкоциты крови |
| в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость |
| г) эпителий ротовой полости, плазма крови |
38. Показания к проведению амниоцентеза
| а) бесплодие у женщин; наличие больного ребенка в семье; наличие хромосомных пере строек у женщин |
| б) нарушение обмена веществ у матери; резус-конфликт матери и ребенка; наличие хромосомных перестроек у мужчин |
| в) пищевые отравления во время беременности; привычные выкидыши; наличии у родителей рецессивного типа наследования |
| г) наличие у одного из родителей хромосомных перестроек; у беременных женщин старше 35 лет; спонтанные аборты; привычные выкидышы; наличие в семье детей с пороками развития |
39. Метод диагностики генных болезней
| а) биохимический |
| б) близнецовый |
| в) моделирования |
| г) цитогенетический |
40. Задача биохимических методов исследования
| а) определениеспецифического клеточного состава тканей |
| б) изучение папиллярных узоров и флексорных борозд |
| в) установление характера нарушения различных видов обмена веществ и выявление гетерозигот |
| г) определение группы крови и резус-фактора |
41. Изучение генетических механизмов несовместимости тканей и закономерностей наследования антигенов является задачей метода
| а) иммунологического |
| б) кариотипирования |
| в) генеалогического |
| г) цитогенетического |
42. Популяционно-статистический метод исследования позволяет изучить
а) частоту распределения отдельных генов и генотипов в популяциях
б) генный состав в популяциях
в) соотношение полов в популяциях человека
г) численность популяции
43. Метод дерматоглифики позволяет
| а) изучить рельефы кожи на пальцах, ладонях и подошвенной поверхности стоп |
| б) определить генные и хромосомные болезни |
| в) выявить отсутствие белка-фермента |
| г) определить тип наследования |
44. Виды папилярных узоров
| а) кружок, дуга, запятая |
| б) завиток, точка, прямая линия |
| в) петля, дуга, завиток |
| г) волна, угол, петля |
45. Виды основных флексорных борозд
| а) поперечная, косая, борозда большого пальца |
| б) прямая, волнообразная, поперечная |
| в) продольная, изогнутая |
| г) борозда большого пальца, прямая, завиток |
46. Метод биологического моделирования заключается в
| а) изучении ненаследственных болезней |
| б) воспроизведении наследственного заболевания на животных |
| в) определении телец Бара |
| г) воспроизведении наследственного заболевания на человеке |
47. Генеалогический метод - это метод
| а) изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп |
| б) выявления генетических дефектов у плода |
| в) составления и анализа родословных |
| г) диагностики полигенных болезней |
48. Задачей генеалогического метода не является
| а) определение типа наследования |
| б) составление и анализ родословной |
| в) определения риска рождения больного ребенка |
| г) установление степени родства между людьми |
49. Основные типы наследования моногенных болезней человека, выявленные при анализе родословных
| а) аутосомно-доминантный |
| б) аутосомно- рецессивный |
| в) сцепленный с полом |
| г) верны все ответы 50. Виды сцепленного с полом наследования а) доминантный, сцепленный с Х-гоносомой б) рецессивный, сцепленный с Х-гоносомой |
в) сцепленный с Y-гоносомой
г) частично сцепленный
51.Понятие аутосомно-доминантного типа наследования
а) ген доминантный; локализован в идентичных участках половых хромосом