Характеристика способов массопереноса через стенку микрососудов

Массоперенос в микроциркуляторном русле

Микроциркуляция.

В обменных сосудах происходит транскапиллярный переход веществ из крови в ткань и метаболитов в кровь.

Микроциркуляторное русло образовано конечными артериями, артериолами, магистральными капиллярами, венулами, мелкими венами. Из – за малого диаметра этот участок сосудистого русла получил свое название. (МЦР).

Массоперенос в МЦР складывается:

1) из доставки веществ в МЦР объемом крови.

2) транспорта веществ через сосудистую стенку.

. 3) транспорта веществ в межклеточных пространствах.

4) лимфообразование.

Регуляция доставки веществ в микроциркуляторное руслоосуществляется изменением величины объемного кровотока. В свою очередь Q зависит:

1) от периферического сосудистого тонуса. Под периферическим сосудистым тонусом понимают уровень напряжения сосудистых стенок, сохраняющийся при устранении нервных и гуморальных влияний. Он еще называется базальным.

Колебания периферического сосудистого тонуса называют вазомоциями. Повышение тонуса гладких мышц сфинктеров, мелких артерий, артериол приводит к снижению Q в МЦР и наоборот. Открытие 1 артериолы увеличивает МЦР на 100 капилляров.

Факторы определяющие вазомоции.

1) Гисто – механические. Механическое воздействие на стенку сосуда изнутри повышение АД или извне (при напряжении скелетных мышц) приводит к изменениям тонического напряжения гладких мышц микрососудов. Это связано как с прямым действием на гладкую мышцу, так и с предварительным выделением БАВ.

2)Гуморальные факторы. Они появляются в микрорегионе вследствие повышения активности его компонентов. Такими веществами могут быть неспецифические метаболиты, БАВ. Они или прямо действуют на гладкую мышцу или опосредованно: сначала на эндотелиоцит, он выделяет сосудорасширяющие или сосудорасширяющие вещества, которые воздействуют на миоциты.

3) Нейрогенные влияния. В капиллярах имеется иннервация по пресинаптическому типу со свободной диффузией нейромедиаторов, осуществляющих регуляцию всего функционального элемента.

Изменение активности нейронов сосудодвигательного центра приводит к изменению количества выделяемого медиатора, а следовательно и к изменению тонуса гладких мышц сосуда. Кроме того, под влиянием различных факторов может меняться чувствительность хеморецепторов к медиаторам, что также сказывается на тонусе гладких мышц сосудов и объемного кровотока.

Таким образом, в микроциркуляторном русле путем изменения объемного кровотока (Q) меняется массоперенос.

Характеристика способов массопереноса через стенку микрососудов.

1) Диффузия. Движущая сила – величина концентрационного градиента. Транскапиллярный переход идет через различные фазы стенки сосуда: липидную, водную и белковую.

а) СО2,, О2 жирорастворимые вещества идут через липидную фазу мембраны, то есть через всю стенку.

б) водорастворимые вещества, вода перемещаются через водную фазу, представленную частью эндотелиоцитов и межэндотелиальными порами и каналами. Эффективный радиус водных пор определяет размер диффундирующих водорастворимых молекул.

в) ионы транспортируются по ионным белковым каналам.

2) Облегченная диффузия –использование для транспорта белковых переносчиков.

3) Трансцитоз– перемещение веществ через эндотелиальную клетку с помощью микровезикул.

Обмен водыв МЦР осуществляется путем фильтрации – реабсорбции.

Фильтрационное давлениеобеспечивает фильтрацию жидкости на артериальном конце капилляра. Формируются из сил, способствующих фильтрации. (это Рг крови = 30 мм. рт. ст.) и сил, препятствующих фильтрации – это Р онк. крови = 25мм. рт. ст.

Таким образом, Рф = (30 + 5) – 25 = 10 мм рт ст.

На венозном конце капилляра преобладают силы препятствующие фильтрации и здесь, формируется реабсорбционное давление. Рр = (15 + 5) – 25 = 5мм рт ст.

Часть жидкости остается в интерстиции и отводится лимфатической системой (около 10% профильтровавшейся жидкости) где Рф – фильтрационное давление. Рр – реабсорбционное давление.

Таким образом, интенсивность транспапиллярного обмена воды зависит от:

1) величины функционирующей поверхности микрососудов.

2) от их гидравлической проводимости.

3) от взаимоотношений величин гидростатического и онкотического давлений.