Термохимические уравнения

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИКО-СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

им. А.И.Евдокимова

 

 

КАФЕДРА ОБЩЕЙ И БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Лекции № 1 и № 2

ЭЛЕМЕНТЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ.

ТЕРМОХИМИЯ.

Продолжительность – 2 академических часа.

 

Составитель:

профессор А.А.Прокопов

 

МОСКВА

☺ Не существует вопроса «должен ли врач знать химию?». Существует проблема – как преподавать химию студентам-медикам?

В настоящее время мировое медицинское сообщество едино в том, что наиболее важна не формально-статическая сторона химии, а химическая логиканормальных и патологических процессов, их химические механизмы.

Организму для функционирования нужна энергия, поскольку в организме должна выполняться работа:

Ø Механическая(например – сокращение мышц),

Ø Осмотическая(создание и поддержание градиентов ионов, например – избытка Са2+ в митохондриях),

Ø Электрическая (например – генерация потенциалов действия).

 

Энергия – это свободно конвертируемая валюта процессов, а все процессы энергетически значимы.

Двумя различными способами передачи этой валюты - энергии -являются теплота и работа, они могут взаимно переходить друг в друга.

Законы взаимных превращенийразличных видов энергии, связанных с переходами энергии между телами в виде теплоты и работы изучает термодинамика.

В организме, энергия химических процессов переходит:

- в механическую (в мышце),

- в электрическую (в нервной ткани),

- в осмотическую (в почке или на любой плазматической мембране),

световая энергия переходит в электрическую (сетчатка глаза), механическая энергия переходит в электрическую (ухо) и т.д.

Химическая термодинамика применяет законы таких превращений для определения направления и степени протекания химических реакций.

Объектом исследования термодинамики является ‘термодинамическая система’ или просто ‘система’. Под системой в термодинамическом смысле понимают выделенную из внешней среды (реальными границами или мысленными) совокупность тел (или веществ), которые могут обмениваться между собой энергией и веществом.

Различают:

1. изолированные системы, они не могут обмениваться с внешней средой ни веществом, ни энергией (идеализация. Приближение - термос);

2. закрытые системы могут обмениваться с внешней средой только энергией, но не веществом (в приближении - здоровый или запломбированный зуб);

3. открытыесистемы обмениваются с внешней средой и веществом, и энергией (кариозный зуб, человек в целом).

Состояние системы характеризуется набором её свойств – параметров состояния, к которым относятся, в частности, химический состав системы, температура Т, объём V, давление p и т.д.

Каждая система характеризуется, кроме того, её внутренней энергией U. Эта энергия складывается из энергий образующих её составных частей, в том числе молекул, атомов, электронов, ядер, внутриядерных частиц и т.д. Она представляет собой сумму кинетической энергии движения указанных частиц и потенциальной энергии их взаимодействия между собой, а также собственной энергии, отвечающей массе покоя частиц: E = mc2. Т.к. окончательно строение материи неизвестно (и не будет известно никогда), то учесть всевиды взаимодействия всех видов частиц невозможно, т.е. невозможно знать абсолютное значение U. Но термодинамика в этом знании и не нуждается, т.к. имеет дело с изменениемэнергии.

Внутренняя энергия не включает в себя кинетическую энергию системы в целом и её потенциальную энергию во внешних полях, в частности, гравитационном.

Изменение внутренней энергии системы может происходить:

1. путём её обмена с другими системами теплотойи (или)

2. совершения работы(ею или над нею).

В химической термодинамике различают механическую работу и так называемую полезную(в химическом смысле) работу. Механическая работа совершается в результате изменения объёма системы, при постоянном давлении:

A = p . DV .

Полезная работа приводит к протеканию химической реакции: например, это работа электрического тока при электролизе.

 

ПЕРВЫЙ ЗАКОН (начало) ТЕРМОДИНАМИКИ –

это закон сохранения энергии:

энергия не создаётся из ничего и не может превратиться в ничто; если в течение процесса исчезает энергия определённого вида, то взамен появляется эквивалентное количество энергии другого вида. Следовательно, система не может ни создавать, ни уничтожать энергию.

Внутренняя энергия изолированной системы однозначно определяется её параметрами состояния, т.е. она одна и та же независимо от того, каким способом образовалась система, если её параметры состояния те же. Отсюда следует, что внутренняя энергия есть функция состояния – это одна из формулировок

I начала термодинамики.

U U3 ▪

 

 

▪ U2

 

 

U1 ▪

 

 

В случаезакрытой системы следствием закона сохранения энергии является то, что изменение внутренней энергии системы DUравно разности сообщаемой системе теплоты Q и совершаемой ею при этом работы A :

DU = Q - Aили Q = ΔU + p ΔV

Это тоже формулировка I начала термодинамики.

 

Как правило, процессы протекают либо при постоянном объёме(изохорный), либо при постоянном давлении(изобарный).

1. В изохорном процессе при поглощении или выделении теплоты никакая работа не совершается:

V = сonst, DV = 0; pDV = 0, и поэтому A = 0, следовательно, в этих условиях

вся сообщаемая теплота расходуется на изменение внутренней энергии:

Qv = DU = U2 - U1

Внутренняя энергия возрастает, когда система поглощает теплоту, т.е. в эндотермическом процессе DU > 0 . Внутренняя энергия убывает, когда теплота выделяется во внешнюю среду, в экзотермическом процессе DU < 0.

2. Если обмен теплотой с внешней средой происходит при постоянном давлении p = const, и единственным видом работы оказывается работа расширения против сил внешнего давления, то

Q p = DU + pDV = U2 - U1 + p(V2 - V1) = (U2 +pV2) - (U1 + pV1)

Введём обозначение U + pV = H, тогда получим

Qp = H2 - H1 = DH - в основном для газовых систем.

Величина Hназывается энтальпией. Её изменением определяется тепловой эффект процесса, проводимого при постоянном давлении. Так же, как и в случае изменения U, в эндотермическом процессе энтальпия системы возрастает, DH > 0, и в экзотермическом процессе убывает, DH < 0. Как и внутренняя энергия, энтальпия является функцией состояния, т.е. не зависит от пути, каким система пришла в данное состояние.

Буквально термин «энтальпия» означает «теплосодержание», каждое вещество обладает определённым значением энтальпии, т.е. теплосодержанием.

Энтальпия является мерой энергии, которая накапливается в веществе при его образовании.

Полное значение энтальпии рассчитать или измерить невозможно, но по количеству теплоты, выделившейся или поглощённой в результате реакции, судят об изменении энтальпии в результате данного процесса:

реагенты продукты

DH р-и = H продуктов - H исходных веществ (реагентов).

 

Термохимические уравнения.

Рассмотрим уравнение

С графит + 0,5 О2, газ Þ СО газ + 110,5 кДж.

q

Поскольку здесь приведено значение теплового эффекта (назовём его q), то такое уравнение называется термохимическим (ТХУ).

Но в термохимии, когда говорят о тепловом эффекте реакции, обычно имеют в виду DH р-и. Причём, qи DH р-и - это одна и та же энергия, но рассмотренная с разных позиций:

q - c позиции внешнего наблюдателя химической системы,

DH р-и - с позиции самой химической системы.

Поэтому DH р-и = -q.

- если q > 0, то DH р-и < 0, реакция экзотермическая,

- если q < 0, то DH р-и > 0, реакция эндотермическая.

 

Т.е. тепловой эффект реакции можно обозначить следующим образом:

С графит + 0,5 О2, газ Þ СО газ; DH р-и = -110,5 кДж.

- Говорят «энтальпия реакции», всегда имея в виду DH р-и.

Тот факт, что измерения сделаны при стандартных условиях (101325 Па или

1 атм или 760 мм рт.ст. и 25оС или 298К) или пересчитаны на них обозначается значком о : DHо р-и, DHо р-и.298.

Другие особенности ТХУ:

- химические формулы обозначают не молекулы и атомы, а моли. Поэтому коэффициенты в ТХУ м.б. дробными,

- с ТХУ можно выполнять алгебраические действия – складывать, умножать и т.д. (с учётом теплового эффекта),

- тепловой эффект зависит от агрегатных состояний веществ, поэтому это состояние указывается: тв., крист., ж., г., пар,

- в ТХУ тепловой эффект реакции обычно относят к 1 молю образующегося или реагирующего вещества.

 

При термохимических расчётах пользуются следующими понятиями:

Стандартная энтальпия образования вещества X–DHообр.(Х) – энтальпия реакции, в которой образуется 1 моль данного вещества в стандартном состоянии из составляющих его простых веществ, взятых также при стандартных условиях. Из такого определения следует, что теплоты образования простых веществ равны нулю.

Если простое вещество может существовать в нескольких аллотропных модификациях, то к нулю приравнивается теплота образования наиболее устойчивой формы: DHообр(О2,г) = 0; DHообр(О3,г) = 142,3 кДж/моль или DHообр(Сграфит) = 0: DHообр(Салмаз) = 1,9 кДж/моль.

Для нашей реакции можно записать:

DHОобр(СОг) = -110,5кДж/моль.

 

Ø Другой пример:

Сграфит + О2,г Þ СО2,г + 393,5 кДж.

Это ТХУ можно записать так:

Сграфит + О2,г Þ СО2,г ; DHо р-и = -393,5 кДж,

Или DHообр(СО2,г) = -393,5 кДж¤моль.

Стандартная энтальпия сгорания вещества Х – DHосгор(Х) –это энтальпия реакции полного сгорания 1 моль вещества в атмосфере кислорода при давлении 1 атм.

Из определения следует, что при этом образуются высшие оксиды, следовательно, их теплоты сгорания равны нулю.

 

 

Пример:

С6Н12О6,к + 6О2,г ® 6СО2,г + 6Н2Ож + 2820 кДж,

DHосгор(С6Н12О6,к) = -2820 кДж¤моль.

Кстати, мозг стабильно окисляет 5-6 г глюкозы в час (и во время сна, и во время напряжённой умственной работы).

Энтальпии образования и сгорания – это справочный материал.

 

Каждый типреакции характеризуется своим, вполне определённым тепловым эффектом. Например, стандартная энтальпия нейтрализации– тепловой эффект реакции между кислотой и основанием, в которой образуется 1 моль воды при стандартных условиях:

Н+р-р + ОН-р-р ® Н2Ож + 56,7 кДж или

DHонейтр = - 56,7 кДж¤моль или - 13,55 ккал¤моль.

Существуют понятия: стандартная энтальпия гидрогенизации, стандартная энтальпия растворения, стандартная энтальпия атомизации и т.д.

 

ОСНОВНОЙ ЗАКОН ТЕРМОХИМИИ - закон Г.И.Гесса (русский химик, академик, 1840 год).

Это частный случай I начала термодинамики.

- тепловой эффект процесса при р = const (Qр = DH) или при V = const (Qv = DU) зависит только от начального и конечного состояния веществ и не зависит от промежуточных стадий,

или

- если возможны несколько стадий протекания реакции, то общее изменение энтальпии не зависит от того, по какому пути протекала реакция.

Поясняю энтальпийной диаграммой:

DHо р-и I = - 393,5 кДж

Сграфит СО2,г

       
   
DHо р-и III = - 283,0 кДж  
 
DHо р-и II = - 110,5 кДж


 

 

СО г

 

DHо р-и I = DHо р-и II + DHо р-и III

Закон Гесса широко используется в физиологии, в частности, для определения калорийности продуктов.

Живущий организм не является источником энергии, все виды работ в нём совершаются за счёт энергии, выделяющейся при окислении веществ, содержащихся в пище. Калорийность продуктов соответствует энергии, выделяющейся при их сжигании. Основная часть доступной энергии пищи задерживается в организме в видехимической энергии и не выделяется в виде теплоты.

Тепловые эффекты реакций можно рассчитывать, зная энтальпии образования или энтальпии сгорания веществ, при этом пользуются следствиями из закона Гесса.

1 следствие: тепловой эффект реакции равен сумме энтальпий образования продуктов реакции за вычетом суммы энтальпий образования реагентов (с учётом стехиометрических коэффициентов)

aA + bB xX + yY

DHoр-и = åDHообр(xX;yY) - åDHообр(aA;bB).

Пример: Fe3O4,к + 4СО г 4СО2, г + 3Fe к; DHор-и - ?

DHoобр(Fe3O4, к) = - 1117 кДж¤моль,

DHoобр(СО г) = - 110,5 кДж¤моль,

DHообр(СО2, г) = - 393,5 кДж¤моль

DHообр(Fe к) = 0.

DHор-и = 4 (-393,5) + 3·0 - [ -1117 + 4(-110,5)] = -15,0 кДж.

2 следствие. Тепловой эффект реакции равен сумме энтальпий сгорания реагентов за вычетом суммы энтальпий сгорания продуктов реакции (с учётом стехиометрических коэффициентов).

DHор-и = åDHосгор(aA; bB) - åDHосгор(xX; yY).