Общие стратиграфические подразделения палеогеновой системы
| Отдел | Подотдел | Ярусы | |
| Западная Европа | Крым | ||
| Олигоцен | верхний | хатский ρ 3h | |
| нижний | рюпельский ρ 3г | ||
| Эоцен | верхний | приабонский ρ 2p бартонский ρ 2Ь | альминский бодракский | 
| средний | лютетский ρ 2l | симферопольский | |
| нижний | ипрский ρ 2у | бахчисарайский | |
| Палеоцен | верхний | танетский ρ1t монтский ρ 1 m | качинский инкерманский | 
| нижний | датский ρ 1 | 
почтение. В Восточной Европе стратиграфическим аналогом монтского яруса является инкерманский ярус Крыма.
Нижняя граница инкерманского яруса проводится по смене
 мшанковых и криноидных известняков датского яруса грубослоистыми фораминиферовыми известняками. Наиболее полные разрезы наблюдаются в долинах рек Бельбек и Кача и в районе г. Инкерман. В известняках встречается разнообразная фауна двустворчатых и брюхоногих моллюсков, мшанок, морских ежей,
 фораминифер, остракод и др.
Полный объем танетского яруса также нельзя считать точно
 установленным. Этот ярус был обоснован Э. Реневье в 1873 г.
 Стратотипом являются фаунистически охарактеризованные пески
 Танет в восточном Кенте в Англии. Нижняя часть танетских отложений в Англо-Парижском бассейне морского происхождения, но
 на различных уровнях появляются лагунные и пресноводные отложения.
Выделенный в верхнем палеоцене в Крыму качинский яруспредставлен морскими фациями и охарактеризован специфическим.
 комплексом моллюсков, к тому же содержавшим много общих
 видов с нижней частью танетского яруса Англо-Парижского бассейна Стратотипом качинского яруса является разрез по р. Кача
 в Крыму В основании залегает слой карбонатно-глинистой породы с большим количеством зерен глауконита. Лежащие выше
 мергели в нижней части глауконитовые, а в верхней содержат
 кремнистые конкреции. Разрез венчают мергели с прослоями глинистых известняков.
Эоцен («эос» — заря, «кенос» — новый) в качестве самостоятельного стратиграфического подразделения был выделен в
 1833 г. Ч. Ляйелем. Он подразделяется на три подотдела: нижний
 ипрский (бахчисарайский), средний — лютетский (симферопольский), а в верхнем подотделе выделяют два яруса: бартонский
 (бодракский) и приабонский (альминский).
Ипрский ярус был установлен в 1849 г. А. Дюмоном. Его
 Стратотипом являются фландрские глины, обнажающиеся на
 р. Ипр в Бельгии. В основании бахчисарайского яруса в окрестностях одноименного города залегает пласт глауконитового известняка, который перекрывается слоями глауконитовых глин,
 переходящих в карбонатные глины с прослоями мергелей. В слоях
 бахчисарайского яруса присутствуют двустворчатые моллюски,
 брахиоподы, нуммулиты и дискоциклины, разнообразные мелкие
 бентосные и планктонные фораминиферы, остракоды и богатый
 спорово-пыльцевой комплекс.
Лютетский ярус был установлен в 1883 г. А. Лаппараном.
 Стратотипом являются грубые известняки окрестностей Парижа
 (римская Лютеция). Нижняя и верхняя границы яруса ограничиваются ипрскими глинами Лаон и бартонскими породами МонСен-Мартен. Многие исследователи предполагают, что симферопольский ярус соответствует нижней и средней частям грубых
 известняков лютетского яруса Парижского бассейна.
Нижняя граница симферопольского яруса проводится по смене
 глинисто-мергельской пачки бахчисарайского яруса мергелями, в
 которых появляются прослои нуммулитовых известняков. Верхняя
 часть симферопольского яруса слагается массивными нуммулитовыми известняками.
В Парижском бассейне верхнеэоценовые отложения объединены
 под названием бартонского яруса. В нижней его части залегают
 пески, а в верхней—мергели, иногда с прослоями гипса. Отмечается большое фаунистическое сходство бодракского яруса с бартонским, в то время как альминский ярус трудно сопоставим с
 каким-либо западноевропейским и условно считается аналогом
приабонского.
Нижняя граница бодракского яруса проводится по смене массивных известняков симферопольского яруса более рыхлыми мелоподобными известняками с прослоями глинистых известняков.
 Верхняя часть яруса слагается тонколистоватыми мергелями с
Г
прослоями карбонатных глин. Альминский ярус выделяется по
 смене этих мергелей светлыми толстослоистыми известняками. В
 отложениях верхнего эоцена Восточной Европы содержится много
 двустворчатых моллюсков и мелких фораминифер.
Граница между эоценовыми и олигоценовыми отложениями
 проводится по кровле альминского яруса. В состав олигоцена
 входят рюпельский ярус (по названию реки в Бельгии) и хаттский
 ярус (по имени племени хаттов, или хэттов, населявших Западную
 Европу). Олигоцен в стратотипической области начинается устричными мергелями, которые вверх по разрезу сменяются ракушняками. К хаттскому ярусу относятся слои песков и известняков с
 фауной двустворчатых моллюсков.
Сводные разрезы палеогена показаны на рис. 18.1.
ОРГАНИЧЕСКИЙ МИР
Палеогеновый период открывает кайнозойскую эру, знаменующую новый этап в развитии органического мира. На рубеже мезозоя и кайнозоя многие характерные для мезозоя морские и наземные животные вымерли, а сохранившиеся утратили свое значение. К этому времени полностью прекращают свое существование аммониты,. белемниты, рудисты, иноцерамы, а также ихтиозавры, плезиозавры, динозавры и ряд групп мезозойских пресмыкающихся. Их место занимают бурно развивающиеся млекопитающие.
На смену мезозойским пришли новые роды и семейства двустворчатых и брюхоногих моллюсков, а также костистых рыб. Резкий толчок в развитии испытала покрытосеменная растительность,
 которая стала доминировать. Исключительно большое развитие
 получили фораминиферы. Важнейшими среди планктонных фораминифер были роды Globigerina, Subbotina, Globorotalis, Acarinina, Hantkenina, а среди бентосных крупных фораминифер —
 Nummulites,Assilina, Operculina, Discocyclina. Все они очень быстро эволюционировали и особенно широкое развитие получили в
 эоцене, но уже в начале олигоцена вымерли. Значительным распространением пользовались двустворчатые и брюхоногие моллюски. В отличие от других моллюсков, они обитали не только в
 морях с нормальной соленостью, но и в солоноватоводных и
 пресных бассейнах. Некоторые брюхоногие моллюски освоили
 приморские низменности. Родовые и видовые комплексы моллюсков служат основой стратиграфического расчленения. Характерными и важными являлись Pecten, Cucullaea, Area, Chlamys, Crassatella, Ostrea, Cardium, а среди гастропод—Turritella, Cerithium,
 Pleurotoma, Trochus, Natica.
Из других беспозвоночных широко распространены неправильные морские ежи, мшанки, губки, членистоногие, кораллы. Теплые
 моря с нормальной соленостью были населены ежами Echinocorys, Clypeaster, Conoclypeus. Шестилучевые кораллы вместе с остатками водорослей участвовали в строении рифовых массивов.
Из членистоногих известны остракоды, среди которых характерны
 Trachyleberis, Cytheridea, Loxoconcha. Меньшим распространением
 пользовались десятиногие ракообразные, в частности пресноводные v морские раки и креветки. Роль мшанок и брахиопод по
 сравнению с более ранними эпохами существенно сократилась.
В последние годы установлено, что среди палеогеновых организмов важное значение имели представители нанопланктона —
 кокколитофориды. Расцвет этих золотистых микроскопических водорослей произошел в эоцене. Наряду с ними породообразующую
 роль играли диатомовые и кремнистые жгутиковые. В морях обитали также морские позвоночные, среди которых господствовали
 костистые рыбы. Кроме них известны хрящевые — акуловые и
 скаты. Появились древние представители китов, сирены, дельфины — млекопитающие, освоившие морские просторы.
Существенные изменения произошли в наземной фауне палеогена. Пресмыкающиеся, некогда господствовавшие на земной поверхности, уступили место млекопитающим. Из рептилий продолжали существовать крокодилы, ящерицы, черепахи и змеи. Земноводные представлены гигантскими саламандрами, а также лягушками и жабами. В воздухе доминировали птицы.
Млекопитающие палеогена были разнообразными. Уже в эоцене широко распространились основные отряды кайнозойских грызунов, хищников, непарно- и парнокопытных. В это же время возникли насекомоядные и зайцеобразные. Самыми крупными млекопитающими в олигоцене были представители древних носорогов — гигантские безрогие индрикотерии. Основным местом обитания их были саванны. В начале неогена индрикотерии вымерли.
 В олигоцене существовали примитивные свиньи, верблюды, олени.
 Уже в начале палеогена появились лемуры — наиболее примитивная группа среди приматов, называемая полуобезьянами. Только
 в конце эоцена возникли настоящие обезьяны — антроподы. В это
 же время появились крупные хоботные и сумчатые. Среди последних известны как хищные, так и растительноядные формы.
Среди наземной флоры продолжалось развитие покрытосеменных. Многие регионы покрывались густыми тропическими и субтропическими лесами. В их составе ведущая роль принадлежала
 пальмам, магнолиям, миртам, фикусам, гигантским секвойям,
 араукариям и кипарисовым. Наряду с ними в более умеренном
 климате росли широколиственные и мелколистные — дуб, бук,
 каштан, тополь, береза и др.
Характерные ископаемые остатки палеогена изображены на
 рис. 18.2 и 18.3.