Определение плотности растворов лекарственных препаратов проводят при температуре

2) 20⁰С

Количественное определение спирта этилового в лекарственных препаратах может быть проведено

4) по плотности

Санитарные требования, предъявляемые к воде очищенной, изложены в приказе МЗ РФ

3) № 309 от 1997 г

Испытание на пирогенность воды для инъекций проводят

1) на кроликах

Бесцветность воды очищенной определяется путем сравнения с водой

1) ампульной

При оценке прозрачности воды очищенной сравнение проводят

4) на темном фоне в проходящем свете

Определение рН воды очищенной проводят методом

2) потенциометрическим

Содержание воды в лекарственном веществе определяют методами

3) высушивания, титрования, дистилляции

Недопустимыми примесями являются в воде очищенной

3) Ca²⁺, CO₂, NO₃^-,NO₂^-, тяж. Ме , восстанавливающие вещества

По индивидуальным методикам определяют недопустимые примеси

3) CO₂,NO₃^-, NO₂^-, восстанавливающие вещества

При нахождении постоянной массы методом высушивания она не должна отличаться от предыдущей более, чем на

3) 0,0005 г

136. Количественное содержание сухого остатка при оценке качества воды очищенной, если масса выпарительной чашки с остатком после 1 высушивания - 42,3139 г, после 2 – 42,3135 г, после 3 – 42,3134 г при этом для работы использовали чистую высушенную до постоянной массы выпарительную чашку массой 42,3122 г, в которую помещали 100 мл исследуемого образца воды, составляет

3) 0,0013%

Наличие примеси нитрат-ионов в воде очищенной обнаруживают при добавлении дифениламина по

2) синему окрашиванию раствора

Реактив К.Фишера представляет собой раствор

4) йода, диоксида серы, пиридина в метиловом спирте

139. При оценке качества воды очищенной примесь СО₂ обнаруживают при стоянии в течении часа с известковой водой по

1) помутнению раствора

Испытание воды очищенной на примесь аммония основано на взаимодействии с

2) реактивом Несслера

При оценке качества воды очищенной примесь ионов аммония обнаруживают по окрашиванию

3) желто-бурому

142. При количественном определении «Магния оксида» используется индикатор

1) кислотный хром черный специальный

Ионы кальция при идентификации соответствующих препаратов образуют белый осадок с

3) оксалатом аммония

Для обнаружения сульфат- иона в лекарственном препарате используют раствор

3) BaCI₂

Гипс после смешения его с водой должен затвердевать не позже, чем

4) через 10 минут

Для обнаружения иона цинка в его препаратах используют раствор

1) натрия сульфида

Кислота глютаминовая имеет аминогруппу

1) алифатическую первичную

Не проявляющее амфотерных свойств лекарственое вещество из группы аминокислот

2) тетацин-кальци

Наличие примесей других аминокислот в препаратах аминокислот устанавливают

3) методом ТСХ

Синоним пирацетама

4) ноотропил

Цистеин можно отличить от кислоты глютаминовой по реакции

4) с нитропруссидом натрия

Не способен образовывать внутренней соли препарат из группы аминокислот

2) пирацетам

При щелочном плавлении метионина и последующем подкислении ощущается специфический запах

1) меркаптана

Количественно йодометрическим методом в среде ацетатного буферного раствора определяется

1) пенициламин

Формольное титрование аминокислот не может проводиться по индикатору

4) кислотный хром тёмно- синий

156. Фактор эквивалентности равен ½ при алкалиметрическом определении в присутствии раствора формальдегида

1) кислоты глютаминовой

157. Фактор эквивалентности равен ½ при анализе методом Кьльдаля после полной минерализации

4) пирацетама

Основные свойства аминокислот могут быть усилены

2) безводной уксусной кислотой

159. Предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, который пойдет на титрование 0,3200 г эналаприла малеата (М=490 г/ моль), f_экв=1/3

2) 19,6 мл

160. На титрование точной навески метионина (М=149 г/моль), массой 0,1750 г пошло 22,5 мл 0,1 моль/л раствора йода. Способ титрования: прямой. Содержание метионина в исследуемой навеске

2) 95,78%