Г) активирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида
- Л Что применяют в качестве метаболического антидота при отравлении спиртом метиловым?
а) этиленгликоль
б) алкогольдегидрогеназу
В) спирт этиловый
г) морфин
- Механизм действия кетамина связан?
А) с блокадой NMDA-цепторов
б) возбуждением NMDA-цепторов
в) блокадой ГАМК-рецепторов
г) активацией ГАМК-рецепторов
- С какими целями проводится премедикация?
А) потенцирование наркоза
б) стимуляция компенсаторно-приспособительных реакций
В) профилактика осложнений во время наркоза и операции
г) активация функции внутренних органов
- Зачем для премедикации используют М-холиноблокаторы?
а) для расслабления скелетных мышц
Б) для предупреждения вагусных реакций со стороны органов дыхания и ССС
В) для подавления секреции слюнных и бронхиальных желез
г) для стимуляции секреции слюнных и бронхиальных желез
- Отметьте достоинства ингаляционных анестетиков?
а) отсутствует стадия возбуждения
Б) достаточно большая широта наркозного действия
В) хорошая управляемость наркозом
Г) обеспечивают глубокий наркоз (кроме закиси азота)
- Отметьте достоинства неингаляционных наркозных средств?
А) отсутствует стадия возбуждения
б) быстрое введение в наркоз
в) хорошая управляемость наркозом
Г) не требуется сложное анестезиологическое обурудование
Снотворные и противосудорожные средства
- Назовите препараты, применяемые в качестве снотворных:
А) зопиклон (имован)
Б) золпидем
В) нитразепам
г) пирацетам
д) карбамазепин
- К производным барбитуровой кислоты относятся:
а) хлорпромазин (аминазин)
б) диазепам
в) феназепам
Г) фенобарбитал
д) золпидем
- Перечислите показания к назначению фенобарбитала:
а) паркинсонизм
Б) эпилепсия
в) депрессия
Г) бессонница
Д) для индукции ферментов печени
- –С Какие из перечисленных ниже препаратов вызывают клинически значимую индукцию микросомальных ферментов печени?
А) фенобарбитал
б) диазепам
в) морфин
г) хлорпромазин (аминазин)
д) фторотан (галотан)
- Назовите снотворные препараты из группы производных бензодиазепина:
А) мидазолам
б) золпидем
В) нитразепам
Г) триазолам
д) зопиклон (имован)
- Укажите небензодиазепиновые агонисты бензодиазепиновых рецепторов:
а) мидазолам
Б) золпидем
в) нитразепам
г) триазолам
Д) зопиклон (имован)
е) фенобарбитал
- Что характерно для снотворного препарата золпидем?
А) производное имидазопиридина
б) производное бензодиазепина
В) взаимодействует с БД-рецепторами и активирует ГАМК-систему
Г) мало влияет на фазы сна
Д) высокая биодоступность
е) низкая биодоступность
- –С Что характерно для снотворного препарата зопиклон (имован)?
а) производное имидазопиридина
Б) производное циклопирролона
в) взаимодействует с ГАМКА -БД-барбитуратным комплексом
г) значительно укорачивает фазу «быстрого» сна
Д) снотворный эффект продолжается 6-8 часов
е) снотворный эффект продолжается 3-4 часа
- Противосудорожной активностью обладают:
а) диклофенак-натрий
б) хлоропирамин (супрастин)
В) диазепам
Г) натрия оксибутират
Д) клоназепам (антелепсин)
- –С Ламотриджин (ламиктал) применяют при:
А) больших судорожных припадках
Б) малых судорожных припадках
В) психомоторных приступах
г) паркинсонизме
д) шизофрении
е) бессоннице
- –С Механизм действия ламотриджина (ламиктала)?
а) активирует ГАМКА-БД-рецепторный комплекс
б) блокирует ГАМКА-БД-рецепторный комплекс
в) стимулирует высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний
Г) угнетает высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний
- Для купирования эпилептического статуса применяют:
а) триметадион (триметин)
Б) клоназепам
в) натрия вальпроат (ацедипрол)
Г) диазепам
д) этосуксемид
- К противопаркинсоническим средствам относятся:
а) этимизол
Б) циклодол
В) селегилин (депренил)
Г) леводопа
Д) наком
- Механизм противопаркинсонического действия селегилина (депренила) обусловлен:
а) повышением синтеза дофамина
б) увеличением выброса дофамина тормозными терминалями
в) сенсибилизацией дофаминовых рецепторов