Базальные (подкорковые) ядра и белое вещество конечного мозга
К базальным ядрам относят: полосатое тело, ограду, миндалевидное тело.
Полосатое тело состоит из хвостатого и чечевицеобразного ядер. Хвостатое ядро имеет головку, тело, хвост. Чечевицеобразное ядро состоит из двух бледных шаров и скорлупы. Между хвостатым ядром и таламусом с одной стороны и чечевицеобразным, с другой – располагается внутренняя капсула. В настоящее время термин «чечевицеобразное ядро» употребляется только в топографическом смысле, вместо прежнего названия «полосатое тело» хвостатое и чечевицеобразное ядра именуются стриопаллидарной системой. Эта система – главная часть экстрапирамидной системы, а кроме того, она является высшим регулирующим центром вегетативных функций в отношении теплорегуляции и углеводного обмена, доминирующим над подобными вегетативными центрами в гипоталамусе.
Оградка расположена латеральнее скорлупы и отделена от нее наружной капсулой, а от коры больших полушарий – самой наружной капсулой.
Миндалевидное тело находится в белом веществе височной доли полушарий мозга. Является подкорковым обонятельным центром и относится к лимбической системе.
Лимбическая система – это комплекс образований конечного, промежуточного и среднего мозга, участвующий в регуляции различных вегетативных функций, поддержании постоянства внутренней среды организма и в формировании эмоционально окрашенных поведенческих реакций. Основные образования лимбической системы это: амигдалоидная область, конечная полоска, гипоталамус, гиппокамп, свод, сосцевидные тела, сосцевидно-таламический пучок, таламус, поясная и парагиппокампальная извилины.
Белое вещество полушарий большого мозга представлено следующими системами нервных волокон, среди которых выделяют: ассоциативные, комиссуральные, проекционные пучки нервных волокон.
Ассоциативные волокна располагаются в пределах одного полушария, соединяя различные функциональные центры, среди них выделяют: верхний и нижний продольные пучки, крючкообразный пучок, поясок, дугообразные волокна.
Комиссуральные нервные волокна проходят через спайки мозга и соединяют два полушария между собой, к ним относят мозолистое тело, переднюю мозговую спайку, спайку свода.
Мозолистое тело имеет валик, ствол, колено, клюв, который переходит в терминальную (пограничную) пластинку, которая срастается с передней поверхностью зрительного перекреста. Поперечно идущие волокна мозолистого тела в каждом полушарии большого мозга образуют лучистость мозолистого тела.
Под мозолистым телом находится свод (рис. 7), он состоит из двух дугообразно изогнутых тяжей, соединённых в средней своей части при помощи спайки свода. В нем выделяют тело, которое кпереди продолжается в столбы свода, а они в свою очередь, заканчиваются в сосцевидных телах. Кзади тело продолжается в ножку свода, которая срастается с гиппокампом и образует бахромку гиппокампа. Впереди свода в сагиттальной плоскости располагается прозрачная перегородка, которая натянута между сводом и мозолистым телом, а также впереди столбов свода находится передняя спайка.
Рис. 7. Схемы свода.
1. столбы свода: а. свободная часть, б. скрытая часть; 2. тело свода; 3. ножки свода; 4. спайка свода; 5. сосцевидное тело; 6. сосцевидно-бугорный пучок; 7. прозрачная перегородка; 8. мозолистое тело; 9. серое облачение; 10. связочковая извилина; 11. зубчатая извилина; 12. бахромка морского конька; 13. борозда морского конька (борозда гиппокампа).
Проекционные волокна идут от полушарий большого мозга к нижележащим его отделам и к спинному мозгу и составляют внутреннюю капсулу и её лучистый венец.
Внутреннюю капсулу подразделяют на три отдела: переднюю и заднюю ножки, колено. Волокна восходящих проводящих путей, расходясь в различных направлениях к коре полушарий образуют лучистый венец. Книзу волокна нисходящих проводящих путей в виде компактных пучков направляются в ножку среднего мозга.
Плащ конечного мозга.
Полушария большого мозга имеют три поверхности: верхнелатеральную, медиальную, нижнюю. Поверхности полушарий отделены краями: верхним, нижнелатеральным, нижнемедиальным. Наиболее выступающие участки полушария получили названия полюсов: лобный, затылочный, височный.
Борозды плаща делятся на 3 основные группы:
1. борозды 1 порядка – имеются у всех, разделяют между собой доли; не вариабельны;
2. борозды 2 порядка – обладают большей индивидуальностью, менее выражены, делят полушария на основные извилины (верхняя, средняя лобные извилины и т.д.). Вариабельность выше;
3. борозды 3 порядка – делят основные извилины на какие-либо части, обладают большой вариабельностью.
Верхнелатеральная поверхность полушария (рис. 8, 9).
Лобная доля отграничена от височной латеральной (сильвиевой) бороздой, а от теменной доли – центральной (роландовой) бороздой. От предцентральной борозды кпереди направляются верхняя и нижняя лобные борозды, которые разделяют верхнюю, среднюю и нижнюю лобные извилины. В нижнюю лобную извилину снизу вдаются ветви латеральной борозды: восходящая и передняя, которые делят нижнюю поверхность лобной доли на глазничную, треугольную, покрышечную части. В задних отделах средней лобной извилины находятся ядро анализатора, обеспечивающее функцию сочетанного поворота головы и глаз в противоположную сторону; а также ядро двигательного анализатора письменной речи. Ядро двигательного анализатора артикуляции речи располагается в задних отделах нижней лобной извилины. Этот анализатор граничит с теми отделами предцентральной извилины, которые являются анализаторами движений, производимых при сокращении мышц головы и шеи. В центральных отделах нижней лобной извилины находится ядро речевого анализатора, связанного с пением. Спереди от центральной борозды находится предцентральная, которая ограничивает предцентральную извилину (в ней находится корковый конец двигательного анализатора).
Рис. 8. Борозды верхнелатеральной поверхности полушария (левая сторона).
1. центральная борозда (борозда Роланда); 2. латеральная (Сильвиева) борозда; 3. предцентральная борозда; 4. верхняя лобная борозда; 5. нижняя лобная борозда; 6. восходящая ветвь; 7. передняя ветвь; 8. постцентральная борозда; 9. внутритеменная борозда; 10. верхняя височная борозда; 11. нижняя височная борозда; 12. поперечная затылочная борозда; 13. затылочные борозды.
Теменная доля находится кзади от центральной борозды, от затылочной доли она отделяется теменно-затылочной бороздой, которая книзу продолжается в условную линию. В пределах теменной доли выделяют постцентральную борозду, которая ограничивает постцентральную извилину. От постцентральной борозды кзади отходит внутритеменная борозда, которая разделяет между собой верхнюю и нижнюю теменные дольки. В пределах нижней теменной дольки находятся надкраевая (охватывает латеральную борозду) и угловая (охватывает верхнюю височную борозду) извилины. В коре постцентральной извилины и верхней теменной дольки находится ядро коркового анализатора общей чувствительности (температурной, болевой, тактильной) и проприоцептивной. В верхней теменной дольке также имеется центр стереогноза. В области нижней теменной дольки и надкраевой извилине имеется ядро двигательного анализатора, который синтезирует все целенаправленные, сложные комбинированные движения, кроме этого здесь (угловая извилина) имеется ядро зрительного анализатора письменной речи.
Рис. 9. Извилины верхнелатеральной поверхности полушария (левая сторона).
1. предцентральная извилина; 2. верхняя лобная извилина; 3. средняя лобная извилина; 4. нижняя лобная извилина; 5. покрышечная часть; 6. треугольная часть; 7. глазничная часть; 8. постцентральная извилина; 9. верхняя теменная долька; 10. нижняя теменная долька; 11. надкраевая извилина; 12. угловая извилина; 13. верхняя височная извилина; 14. средняя височная извилина; 15. нижняя височная извилина; 16. затылочные извилины.
Височная доля занимает нижнебоковые отделы полушария и отделяется от лобной и теменной долей латеральной бороздой. На боковой поверхности этой доли видны верхняя и нижняя височные борозды, с помощью которых разделяют верхнюю, среднюю, нижнюю височные извилины. В глубине латеральной борозды, на верхней височной извилине находится ядро слухового анализатора. На нижней поверхности височной доли, в области крючка и гиппокампа находится ядро обонятельного и вкусового анализаторов.
Рис. 10. Борозды медиальной и нижней поверхностей полушария (правая сторона).
1. борозда мозолистого тела;2. борозда морского конька; 3. борозда пояса; 4. краевая ветвь борозды пояса; 5. парацентральная борозда; 6. теменно-затылочная борозда; 7. шпорная борозда; 8. окольная (коллатеральная) борозда; 9. носовая борозда; 10. затылочно-височная борозда.
Затылочная доля имеет множество непостоянных борозд и извилин, однако наиболее лучше среди них выражена поперечная затылочная борозда. На медиальной поверхности затылочной доли (в области шпорной борозды) находится ядро зрительного анализатора.
Островковая доля находится в глубине латеральной борозды и отделена от окружающих его отделов мозга глубокой круговой бороздой островка. Поверхность островка представлена длинными и короткими извилинами, между которыми находится центральная борозда островка. Нижнепередняя часть лишена борозд и имеет порог островка.
Медиальная поверхность полушарий (рис. 10, 11).
Рис. 11 Извилины медиальной и нижней поверхностей полушария (правая сторона).
1. медиальная лобная извилина; 2. парацентральная долька; 3. предклинье; 4. клин; 5. медиальная затылочно-височная, или язычная извилина; 6. боковая затылочно-височная извилина; 7. нижняя височная извилина; 8. извилина пояса; 9. перешеек извилины пояса; 10. извилина околоморского конька; 11. крючок.
Над мозолистым телом проходит борозда мозолистого тела, которая продолжается в борозду гиппокампа.
Выше борозды мозолистого тела располагается поясная борозда, которая заканчивается подтеменной бороздой. Между бороздой мозолистого тела и поясной бороздой расположена поясная извилина, которая продолжается в перешеек и парагиппокампальную извилину. Совокупность этих извилин называют сводчатой извилиной. В глубине борозды гиппокампа находится зубчатая извилина. Кроме этого на медиальной поверхности выделяют клин, теменно-затылочную борозду, шпорную борозду, язычную извилину, предклинье, парацентральную дольку.
Нижняя поверхность полушарий.
На нижней поверхности лобной доли выделяют обонятельную борозду, прямую извилину, глазничные борозды и извилины. В заднем отделе нижней поверхности видны коллатеральная борозда, носовая борозда, латеральнее от этих борозд затылочно-височная медиальная и латеральная извилины, между которыми находится одноименная борозда.
Ретикулярная формация представлена многочисленными скоплениями нейронов и сложно переплетающимися волокнами, располагается в спинном мозге и стволе головного мозга.
Когда под влиянием внешнего агента происходит адекватное раздражение рецептора, то возникающее нервное возбуждение в форме специфической информации, дойдя до места ответвления коллатералей, устремляется по двум путям:
1. к корковому концу анализатора и вызывает там локализованное возбуждение соответствующих клеток коры мозга;
2. специфическая информация поступает в ретикулярную формацию.
В ретикулярной формации нервное возбуждение перестает быть носителем специфической информации, т.е. теряет качественную специфичность, как фильтруется и потенцирует лишь энергетический компонент возбуждения.
Другими словами, любая специфическая информация, независимо от каких раздражений она возникла и по каким путям передается, в ретикулярной формации преобразуется в нервный импульс, который поступая в вышележащие отделы мозга и его кору через микроинтервал после поступления туда специфического импульса, вызывает диффузное возбуждение всей коры, что очень важно.
Для того, чтобы энергия внешнего раздражения превратилась в факт сознания, недостаточно одного специфического локализованного возбуждения коркового конца анализатора, необходимо, чтобы волна этого нервного возбуждения через микроинтервал времени сочеталась с более обширной волной диффузного возбуждения.
1. Принято считать, что вторая более диффузная волна неспецифического возбуждения вызывает усиление энергетических компонентов афферентных импульсов, и усиливает обеспечение коры мозга необходимыми питательными веществами, т.к. ретикулярная формация оказывает влияние на сосудодвигательный, дыхательный и другие центры, с которыми она тесно связана.
2. Кроме этого, ретикулярная формация обеспечивает интеграцию деятельности того или иного центра с соседними. В результате соседние центры приходят к состоянию готовности для ответной реакции, т.е. возникает феномен вовлечения.
3. она осуществляет генерализацию возбуждения, т.е. оформляет не только интегрированный ответ, но и общий ответ на раздражение.
4. Осуществляет также координирующую функцию, т.е. координирует ту или иную форму ответа.
Всю ретикулярную формацию принято делить в функциональном отношении на две части:
1. восходящую активирующую систему;
2. нисходящую систему.
Нисходящая система регулирует деятельность преимущественно спинного мозга и состоит в свою очередь из двух отделов или систем:
1. облегчающей;
2. тормозящей.
Нисходящая система накладывает свой отпечаток на все виды двигательной деятельности спинного мозга (на фазные и тонические рефлексы и на двигательную активность), кроме того, на возбудимость мышечных волокон.
Эта система выполняет:
1. корригирующую роль, т.е. подготавливает спинальные мотонейроны к восприятию тех импульсов, которые более медленно проводятся по пирамидным путям.
2. эта система может усиливать те эффекты, которые вызваны раздражением моторной зоны коры головного мозга, т.е. она облегчает их развитие и протекание.
Облегчающие нисходящие импульсы возникают при раздражении обширной зоны, начинающейся от ростральных отделов ствола мозга и заканчивающейся в промежуточном мозге. При повреждении этой зоны у человека движения теряют свою эмоциональную окраску, становятся вялыми и неуверенными.
3. Нисходящая система ретикулярной формации, кроме облегчающего влияния, оказывает тормозящее воздействие на активность моторных клеток спинного мозга, являясь частью общей тормозящей системы ЦНС.
Восходящая система ретикулярной формациирегулирует степень бодрствования, дремоты или сна, а также характер электрической активности коры мозга. При повреждении этой системы ретикулярной формации возникает сонливость. Например, сон наступает и при даче наркоза, который действует в основном на восходящую активирующую систему ретикулярной формации. Однако, сама ретикулярная формация без поступления импульсов из внешней среды не оказывает активирующего действия и как следствие этого наступает сон.
Таким образом, ретикулярная формация, являясь своего рода промежуточным звеном между спинным и головным мозгом, оказывает существенное влияние на их функцию. Но это не значит, что ретикулярная формация выполняет главенствующую роль, так как она сама находится под регулирующим влиянием коры и тесно с ней связана. Кора головного мозга воздействует на ретикулярную формацию гуморальным путем, а также посылая туда свои импульсы. Любые изменения физико-химических свойств внутренней среды – колебания рН, сдвиги уровня сахара, температуры крови, изменения содержания гормонов (особенно адреналина) – отражаются на функциональном состоянии ретикулярной формации.