Вплив гормонів і подразників на поведінку
Разюча здатність тварин сприймати зовнішні вшшви може навести на думку, що їхня поведінка цілком регулюється ззовні, що тварини, як зазначає Н. Тінберген [5], є усього лише “реф-лекторні автомати”, раби зовнішнього світу, хоча і складноор-ганізовані. Але, як нам відомо з розділу 3, поведінка тварини залежить не тільки від зовнішніх чинників, а й від внутрішніх. Візьмемо хоча б такий простий приклад: сита тварина відмов-ляється навіть від ласої їжі. Це — прояв характерно! загальної закономірності. Спостерігаючи поведінку тварини в однаковій ситуації, але в різний час, бачимо всі перехідні ступені в її від-повідних реакціях — від найсильнішої до повної її відсутності. I навпаки, порівняння повторних реакцій тварини на природні впливи в різних ситуаціях показує, що іноді для реакції, викли-каної дуже сильним впливом, достатньо найслабшого стимулу.
Часом тварина, незважаючи на цілковиту відсутність стимулів, які викликають певні дії, все-таки здійснює їх. Мухам власти-во очищати крильця від налиплих порошин, але чому ж особи-ни, які втратили крила, навіть мутанти, у яких взагалі ніколи не було крил, регулярно виконують ті ж рухи, так би мовити, вхолосту? Оскільки не можна знайти видимих причин, які зму-шували би муху чистити відсутні крила, така форма поведінки виглядає цілком спонтанною. Щоб довести, що саме внутрішні чинники викликали у тварини подібну “дію вхолосту", потрібно звернутися безпосередньо до вивчення цих внутрішніх чинни-ків, тобто познайомитися з фізіологічною організацією тварини.
Найвідоміші внутрішні агенти — гормони. Ці хімічні речо-вини, що виділяються в кров залозами внутрішньої секреції, не лише стимулюють певні процеси росту, але також впливають на численні форми поведінки. Наприклад, гормони, які вироб-ляються статевими залозами хребетних, необхідні (хоча їх одних і недостатньо) для прояву усіх форм шлюбної поведінки: позбавлені статевих гормонів, кастровані півні не кукурікають і не спарюються. Але досить такій тварині ввести чоловічий статевий гормон, і її поведінка знову робиться такою ж, як у нормальних самців.
Значения гормонів настільки велике, що їхнім вивченням займається окрема наука — ендокринологія. Відомо, наприклад, що форми поведінки, пов'язані з розмноженням, регулю-ються цілим набором гормонів, які виробляються статевими залозами і гіпофізом — маленькою залозою, розташованою під головним мозком, унизу черепа. Деякі гормони гіпофіза в першу чергу стимулюють виділення статевих гормонів, спільна ж дія тих та інших виявляється по-різному. Такі форми поведін-ки, як шлюбні ігри, бої між самцями, охорона гнізда, виявля-ються в більшості тварин, як правило, тільки в тому випадку, якщо і статеві гормони, і гормони гіпофіза надходять в кров у правильній послідовності.
Іншим джерелом внутрішніх стимулів є рецепторы. Так, наприклад, сечовипускання у ссавців починається тоді, коли чуттє-ві рецептори в стінках сечового міхура сигналізують про зрос-тання натягу стінок і, отже, про наповнення міхура. Подібним чином дихання частішає, коли дихальні центри довгастого моз-ку сигналізують про надлишок вуглекислоти в крові. Функції багатьох аналогічних внутрішніх датчиків також безпосередньо пов'язані з поведінкою.
Але чи е гормони і внутрішні сенсорні стимулы едиными джерелами спонтанної поведінки? Чи завжди центральній не-рвовій системі потрібний специфічний стимул нехай навіть від якого-небудь внутрішнього агента, щоб викликати певну пове-дінку? Відомо, наприклад, що в ізольованих ділянках мозкової тканини за певних умов спостерігаються ритмічні розряди ім-пульсів, подібні до тих, які реєструються у тварини в нормі. Цей факт наводить на думку, що нервова система — щось больше, ніж просто рефлекторна машина. Цілком можливо і навіть
ймовірно, що багато частин нервової системи мають деяку по-стійну “імпульсацію спокою". Але це аж ніяк не означав, що спонтанна нервова активність абсолютно незалежна від зовніш-ніх стосовно нервової системи умов. Наприклад, необхідне по-стійне нормальне постачання нервових кліток кров'ю і киснем.
Від ритмічної імпульсації ізольованої ділянки нервової тка-нини, звичайно, далеко до дій мухи, яка “очищає” неіснуючі (втрачені) крила, і ще далі до поведінки кішки, яка, не зголод-нівши, вирушає на полювання. Дослідним шляхом дуже важ-ко з’ясувати, чи бере участь (а якщо так, то яким чином) спонтанна нервова активність у складній поведінці, але е багато доказів на користь того, що нервова система не е пасивною структурою, яка очікує на специфічну команду, а сама вирі-шує, чекати їй такої команди чи керувати поведінкою за влас-ною ініціативою.
Коли йдеться про внутрішній контроль поведінки, слід пам’я-тати, що маемо на увазі винятково внутрішні процеси, які без-посередньо передують дії тварини. Однак ці процеси, у свою чергу, часто визначаються зовнішніми умовами. Гормони, що виділяються гіпофізом і статевими залозами, визначають пове-дінку тварини в період розмноження, але виділення цих гор-монів залежить, принаймні частково, від зовнішніх подій, наприклад, від пори року та ін.
Механізми дії гормонів на поведінку зовсім не прості. Прикладом може служити годівля пташенят у голубів. Дорослі птахи годують свое потомство, зригуючи “зобне молочко" — бага-ту протеїнами рідину, яку виробляють залози зоба. Узимку ці залози не діють, але коли гіпофіз починає виділяти гормон про-лактин, вони активізуються. А через те, що час годівлі пташе-няти збігається в голубів з підвищенням вмісту пролактину в крові, можна було б подумати, що саме пролактин викликае зригування. Насправді ж пролактин провокуе зригування лише остільки, оскільки сприяє наповненню зоба “зобним молочком”, а саме зригування як процес годівлі відбувається лише в тому випадку, якщо пташеня злегка натисне дзьобом на зоб до-рослого птаха. Узимку голуби теж можуть зригувати молочко чи напівпереварену їжу, якщо тільки натиснути на наповнений зоб, але зазвичай цього не відбувається, оскільки немає пташенят, які провокують таку реакцію. Отже, саме одночасна при-
сутність пташенят і натяг зоба викликають у батьків акт го-дівлі. Таким чином, поведінка цілком зумовлена зовнішніми чи внутрішніми причинами, а в більшості випадків — сполучен-ням тих та інших.
Розглянемо тепер ті конкретні форми поведінки, які твари-ни виконують у відповідь на різноманітні впливи ззовні. Вони є разючим складним ланцюгом великих і малих подій. Напри-клад, поведінка багатьох птахів у період розмноження характеризуется тим, що самець займає територію і виганяє супер-ників, після чого до нього приєднується самиця. За цим йдуть спарювання, будівля гнізда, насиджування яєць і нарешті ви-годовування пташенят. Усі ці процеси запускаються подовжен-ням світлового дня, що стимулює діяльність гіпофіза. Але ре-акція гіпофіза — лише перша ланка в довгому ланцюзі фаз розмноження. Щоб зрозуміти всю послідовність циклу поведін-ки, слід, мабуть, знати не тільки про те, що послужило першим поштовхом, але й про те, яким чином птах у відповідний час включаеться в потрібну фазу.
Подивимося, як це відбувається на одній із стадій репродуктивного циклу — під час будівлі гнізда. Самиця канарки, як і багато інших співучих птахів, будує гніздо в два етапи. Опечатку з травинок чи чого-небудь схожого будуеться основна чаша гнізда, яка пізніше вистилається пір'їнами. У міру того як робота просуваеться, птах збирае усе менше трави й усе більше пір’їн. Ми знаємо, що така діяльність у цілому знаходиться під контролем гормонів: адже відомо, що птаха можна змусити бу-дувати гніздо в незвичайний час шляхом ін'єкції статевого гормону самиці. Однак переключения з травинок на пір’їнки регу-люеться не самим гормоном, а зовнішніми стимулами: коли самиця в перервах між збиранням будівельного матеріалу відпочиває в гнізді, вона натикається на тверді травинки. Іншим разом самиця не була би такою чуттевою до цього, але з наближенням часу відкладання яєць вона починає втрачати пір’їни на черевці. Випадання пір’їн викликається гормоном, виділення якого зумовлено і присутністю самця, і самим про-цесом будівлі гнізда. Взаємодія цих чинників призводить до ут-ворення насідної плями, яка починае посилено забезпечувати-ся кров’ю, і самиця одержує можливість зігрівати яйця при насиджуванні. Разом з тим насідна пляма стае усе більш чут-
тевою до дотику. Стимулюючий вплив з боку гнізда зростає і самиця переключаеться на збирання пір'їн. Вистилаючи чашу гнізда м'яким матеріалом, птах, природно, уникае неприемних відчуттів.
Це е лише один з багатьох процесів, що регулюють правиль-не протікання процесу розмноження. Весь механізм у цілому прекрасно погоджений: виділення гормонів і зовнішні стимули, безупинно взаємодіючи, призводять на кожному етапі до по-трібного вчинку. Тільки довга серія дослідів розкриє всі ці вза-ємозв'язки, загальна картина яких поступово вимальовується перед нами.
Кожна фаза, у свою чергу, є складним ланцюгом дій. Пове-дінка тварин значною мірою складається з таких циклів, які є повторюваною серією порівняно простих актів. Нам дещо відо-мо, чим визначаються ці так звані “ланцюги дій”. Перша ста-дія зазвичай спонтанна — скажімо, внутрішні причини спону-кають голодну тварину вирушити на пошуки їжі ще до того, як вона побачила чи почула її. I якщо ця так звана пошукова по-ведінка визначається внутрішніми стимулами, то переключения на подальші акти часто зумовлено специфічними зовнішні-ми впливами. Коли, наприклад, оса вирушае на полювання, щоб зробити запаси корму, вона летить туди, де медоносні бджо-ли збирають нектар. Там оса безладно перелітає від куща до куща, поки не зустріне свою жертву — бджолу (цю осу часто називають бджолиним вовком). Побачивши здобич, оса летить просто до неї і займає позицію у восьми чи десятьох сантиметрах з підвітряної сторони. Ця дія, так само, як і все попередне полювання, контролюеться за допомогою зору. Але бджола ще не впізнана: осу приваблюють (і змушують зайняти ту ж пози-цію) і мухи.
I саме тут починаеться нова фаза циклу. Кілька секунд оса вичікує, потім кидається на свою жертву. Цей ривок — хімічно викликана відповідь на специфічний запах бджоли. Схопивши комаху, оса швидко повертає ЇЇ черевцем до себе й убивае, жалячи в “підборіддя”. Цього разу дія викликається тактилъним стимулом, тобто стимулом, пов’язаним з дотиком.
Переключаючись з однієї дії на іншу, тварина щоразу реагуе на якісно новий подразник.
Отже, з’ясовано, що спонукає тварину почати дію, тобто ті зовнішні і внутрішні обставини, які викликають новий рух. Але для поеного розуміння механізмів поведінки необхідно знати і те, що зупиняє дїї тварини.
Яка природа таких механізмів? Звичайно, в багатьох випад-ках сильний зовнішній стимул може перервати одну дію і ви-кликати іншу — наприклад, з появою хижака тварина припи-няє харчування і рятується втечею. Але тварина припиняе цей процес і з інших причин. Життєві процеси саморегулюються, і поведінка тварини коливаеться навколо оптимального режиму.
Порівняно простий приклад — процес харчування більшості ссавців. Сигналів насичення досить багато, але головний — на-повнення шлунка. Це було доведено в експериментах з пацюка-ми. Групі піддослідних тварин вживляли в стравохід трубку, за допомогою якої можна було виводити назовні проковтнуту їжу, перш ніж вона досягала шлунка. В інших дослідах їжу вводили безпосередньо в шлунок, минаючи рот і стравохід. Контрольна група тварин з’їдала свій корм звичайним способом. Отже, піддослідним тваринам давали таку ж кількість їжі, що і контрольним, але в одній групі піддослідних тварин вона Hi-коли не потрапляла до шлунка, виходячи через трубку назовні, а в іншій, непережована, опинялася відразу в шлунку. За пев-ний час усім пацюкам знову пропонували їжу і про ступінь їх-нього насичення судили за кількістю з'їденого корму. Не дивно, що пацюки, у яких корм не досягав шлунка, бралися за їжу відразу, тоді як контрольні і ті, котрим вводили їжу прямо до шлунка, поводилися як ситі тварини. Так було навіть у тих випадках, коли шлунок наповняли неїстівною масою. Звідси можна зробити висновок: якщо шлунок наповнений, тварина втрачає інтерес до їжі.
Конфліктна поведінка
Дотепер ми розглядали яку-небудь одну дію, виконувану в певний період часу. Але чому тварина в кожен даний момент, як правило, зайнята лише однією якоюсь справою? Таке обме-ження, безумовно, необхідне, інакше нічого не буде доведене до кінця. Яким же чином з безлічі ліній поведінки тварина виби-рає кожного разу тільки одну?
Змішана поведінка переважно неможлива фізично: не мож-на одночасно і наближатися до об’єкта і віддалятися від нього. 3 іншого боку, антилопа, яка їсть, потривожена запахом лева, власне, могла б, залишаючи небезпечне місце, продовжувати годуватися на ходу, наприклад, листям з кущів, але цього не робить. Чому? Ясно, що це приклад прояву внутрішнього контролю, бо якою б привабливою не була їжа і якою голодною — антилопа, вона не реагуе на ці важливі у спокійній обстановці стимули, а стрімко тікає. Але яким чином головні форми пове-дінки пригальмовуються іншими, практично не відомо. Спроби з’ясувати це на деяких найпростіших прикладах показали, що сильна стимуляція якої-небудь однієї поведінкової системи зав-дяки складним взаємозв'язкам у центральній нервовій системі пригальмовує всі інші поведінкові системи, але як працює цей механізм і де він локалізований у мозку — предмет подалыпих досліджень.
Однак нерідко трапляється, що тварина опиняеться одночасно під впливом декількох сильних і різноякісних впливів і жодна з двох чи навіть трьох форм поведінки цілком не при-гальмовує інші. У таких випадках нам доводиться спостеріга-ти “конфліктну поведінку". Прикладом подібної конфліктної поведінки є загрозливі пози і рухи тіла самців багатьох птахів, коли ті лякають суперників. Такі самці прагнуть атакувати і потім врятуватися втечею — вони агресивні й не менше зля-кані. У гусей загрозливі пози вдається викликати штучно, дію-чи одночасно двома стимулами — тим, що викликає у них вте-чу, і тим, що змушує кидатися в бій.
Ці та інші конфліктні рухи, “зрозумілі" іншим особинам, становлять великий інтерес: вони діють як сигнали, що утворю-ють основу “мови” тварин.
Вплив незвичних стимулів
Отже, ми вже помітно просунулися вперед з того моменту, як поставили питания, чому тварина поводиться саме так, а не інак-ше. Ми переконалися, що поведінка визначається внутрішніми і зовнішніми чинниками. Зовнішні впливи сприймаються вибірко-во залежно від внутрішнього стану тварини. Інформація, що над-ходить від органів чуття, обробляється досить складним шляхом.
Лабіринт стимулів.Щоб з’ясувати питания взаємозв’язку зовнішніх і внутрішніх стимулів, фахівці з поведінки тварин заглиблюються в лабораторні дослідження і шляхом втручання в механізми поведінки вишукують справжні причини мінливих дій тварин.
Стимули, що керують розмноженням.Щоб розмноження пройшло успішно, канарка мае знайти собі партнера, побудува-ти гніздо, відкласти яйця, висидіти їх і вигодувати пташенят. Ці процеси передбачають низку фізіологічних і поведінкових змін, причому кожна з них мае відбутися в потрібний час і у відповідному порядку. Деякі зміни є результатом зовнішніх впливів, таких як сонячне освітлення чи присутність самця. Інші беруть початок у самому організмі самиці [5].У результаті багаторічних досліджень англійський учений Р. Хайнд з’ясував весь цикл розмноження канарки і точно вказав джерело де-кількох важливих стимулів, які впливають на функціональний стан самиці та її поведінку. Дании цикл можна подати низкою етапів, хоча він розвивається як безупинний процес, що плав-но протікає, причому дія одних стимулів постійно наростає, а інших— слабшає. Отже:
1. Навесні, з подовженням дня, сонячні промені активізу-ють статеві залози канарки, стимулюючи виділення первинних гормонів: андрогена в самця і естрогена в самиці. Це лише пер-ша ланка в довгому ланцюзі подій, що зрештою призведуть до відкладання яєць і вигодовування молоді.
2. Виділення андрогена впливае на поведінку самця — він починає залицяння, які виражаються у співі та демонструванні поз, котрі привертають увагу самиці, що додатково стимулюе виділення естрогена в його обранки.
3. Через триваючу стимуляцію з боку самця самиця починае збирати матеріал, який вона потім використовує для споруд-ження гнізда. Майже водночас маленькі яйця, які розвиваються в її яєчнику, починають швидко збільшуватися. На цій стадії вони досягають розмірів зернятка.
4. Шд дією естрогена і вторинних гормонів на черевці са-миці починають випадати пера і поступово утворюється насідна пляма. Оголена ділянка чуттєвої шкіри приходить у безпосе-реднє зіткнення з гніздом, що служить для самиці не менш сильним стимулом, ніж присутність самця.
5. Незадовго до закінчення будівлі гнізда самиця готова до спарювання. Під впливом присутності самця і власних гормонів вона виражає свою готовність, і птахи спаровуються кілька ра-зів, перш ніж буде відкладене перше яйце. Потім активність самця вгасає і спарювання припиняється — настає час наси-джування.
6. Через розширення підшкірних кровоносних судин насід-на пляма стае яскраво-червоною, особливо під час відкладання яєць. Дія естрогена і вторинних гормонів призводить до знач-ного збільшення яйцепроводу. Гніздо в цей час служить основ-ним стимулом для самки.
7. Завершальна стадія будівлі гнізда настає, коли самиця, реагуючи на зростаючу чутливість насідної плями, починає ви-стилати гніздо м’яким пір’ям. Приблизно в цей же час спіль-ний вплив відчуттів від гнізда і численних гормонів, що цир-кулюють у крові самиці, обумовлюють дозрівання яєць.
8. Самиця починає відкладати по одному яйцю на день і про-довжує кладку протягом кількох днів. Стимул, отримуваний від зіткнення насідної плями з гніздом, спонукає самицю вико-нувати майже все насижування. Інші сімейні турботи, напри-клад, охорона гнізда, покладаються на самця.
Стимуляція страху і люті. Як і в психології людини, за ано-маліями у поведінці тварин дослідники отримують можливість ефективно вивчати їхню нормальну поведінку. От чому в лабо-раторіях багатьох країн ретельно досліджують реакції тварин, які піддаються дії незвичайних стимулів. Один із найразючі-ших дослідів зі штучного стимулювання страху виявляє зовсім невластиве кішці боягузтво при зустрічі з парою сумирних ми-шей. Причина такої поведінки — розслаблюючий газ, що зас-тосовувався в досліді, який пригнічує нервову систему кішки і тимчасово гальмує бажання тварини битися.
В іншій серії дослідів, які провадилися М. Глусманом у Нью-Йоркському державному психіатричному інституті, сти-муляцію викликали за допомогою маленьких електродів, вжи-влених у гіпоталамус (частина головного мозку, відповідальна не тільки за емоції, а й, можливо, пов’язана з процесами за-пам’ятовування і навчання). Тому кішка, вихована в дружбі з пацюком, з люттю кидається на нього при ввімкненні струму.
Найдивовижніше, що вже в наступний момент, щойно струм вимикався, кішка не виявляла ніяких ознак агресивної пове-дший. Раз за разом кішку змушували нападати на пацюка, і щоразу, варто було припинити стимуляцію, кішка ставала такою ж дружелюбною, як раніше. Поки що так і не вдало-ся довідатися, чи викликалася в дослідах справжня лють, яка відразу забувалася, чи це була автоматична реакція, тоб-то така, яка змушуе людину смикати ногою при ударі по ко-ліні.
Павутина відкриває секрети.Разючий приклад штучної зміни поведінки дали спостереження над павуками, зроблені в про-цесі випробування лікарських препаратів. Фармаколог П. Уїт ви-явив, що під дією деяких ліків павуки плетуть дивні, безформні павутини. Певні ліки змушують павука плести певну павутину з характерним відхиленням від норми, причому поведінка тва-рини виявляє разючу подібність з тим типом дезорієнтації, яку виявляє людина, під дією того ж препарату. Наприклад, від хлоральгідриту павук засинае, так і не доводячи роботу до кінця, первітин робить павука нетерплячим, він заповнює кільцеви-ми нитками лише незначну частину сітки, кофеін викликає у павуків подібність неврозу, який змушує його сплітати безладну павутину. Таким чином, малюнок павутини дозволяв визна-чити препарат набагато швидше, ніж тривалий лабораторний аналіз.
ПРАКТИКУМ
Творчізаедания
1. Порівняйте запропоновані визначення з поняттям “потре-ба”, вкажіть, яке з них та чому є найточнішим з погляду психологи.
A. Потреба — це необхідність яких-небудь умов для існу-
вання та розвитку індивіда.
Б. Потреба — це відображена у формі переживания необ-хідність індивіда в підтриманні життєдіяльності організ-му та розвитку його особистості.
B. Потреба — це усвідомлена необхідність індивіда мати
певні умови для підтримання існування та розвитку його
організму.
2.Обґрунтуйте свое ставлення до наступних тез.
A. Мотив — це те, що спонукае до діяльності, те, заради
чого вона здійснюється.
Б. Мотиви — конкретний прояв потреб.
B. У безпосередньо потребовому стані суб’єкта предмет, який
може задовольняти потребу, точно не виділений. До сво-
го першого задоволення потреба не знае свого предмета,
він ще мае бути виявлений. Тільки в результаті такого
виявлення потреба визначае свою предметність, а пред
мет, який сприймається (уявляється, обдумується), —
свою спонукальну та спрямовуючу функції, тобто стае
мотивом.
3. Відповідаючи на запитання про відмінність потреб люди-
ни від потреб тварин, студент відзначив, що тваринам властиві
тільки природні (вітальні) потреби: в харчах, сні, певному тем-
пературному режимі тощо, а людині, окрім природних, прита-
манні ще й потреби суспільно-історичного походження. Студент
пояснив, що мае на увазі потреби в предметах людського побу-
ту та духовні потреби: пізнавальна, в праці, у спілкуванні, ес-
тетична потреба; потреба у самовихованні тощо, які називають
вищими. Незважаючи на те, що виклад матеріалу можна вва-
жати достатнім, екзаменатор висловив думку про неповноту
відповіді і запропонував студенту подумати ще.
Тестові заедания
1. Як впливає фізична та емоційна депривація на різнома-
нітність мотиваційних систем у тварини?
а) сприяе виникненню різноманітності мотиваційних сис-
тем;
б) не змінює змісту мотиваційних систем;
в) не змінює кількості мотиваційних форм поведінки тва-
рин;
г) гальмує розвиток різних мотиваційних систем;
д) жодної правильно! відповіді.
2. Як впливае сенсорно збагачене середовище на розвиток
психіки тварин?
а) ніяк не впливае;
б) стимулюе розвиток психіки;
в) гальмуе розвиток психіки;
г) сприяе формуванню агресії;
д) сприяе формуванню боязні.
Заедания та запитання для самоконтролю
1. Що таке мотивація?
2. Що таке гомеостатична поведінка?
3. Дайте сутнісну характеристику ієрархічної піраміди по-треб.
4. На якому рівні піраміди потреб знаходяться тварини?
5. Назвіть мотиваційні моделі поведінки тварин.
6. Вплив гормонів та подразників на мотивацію поведінки.
7. У чому полягають фізіологічні основи мотивації?
Список використаної та рекомендованої літератури
1. Бернштейн Н. А. Очерки по физиологии движений и физиологии активности. — М., 1966.2.Менинг О. Поведение животных. — М., 1982.
3. Правоторов Г. В. Зоопсихология для гуманитариев. — Новосибирск, 2001.