Розподіл лікарських застобів за АТС-класифікацією
ЛЬВІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ІМЕНІ ДАНИЛА ГАЛИЦЬКОГО
КАФЕДРА ОРГАНІЗАЦІЇ ТА ЕКОНОМІКИ ФАРМАЦІЇ
МЕДИЧНЕ І ФАРМАЦЕВТИЧНЕ ТОВАРОЗНАВСТВО
Модуль 1
БАЗОВІ ЗАСАДИ МЕДИЧНОГО І ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ТОВАРОЗНАВСТВА
Методичні вказівки до практичних занять
Для студентів ІV курсу фармацевтичного факультету
спеціальності «Фармація»
ЛЬВІВ - 2014
Тема: ТЕОРЕТИЧНІ ЗАСАДИ ТОВАРОЗНАВСТВА.
КЛАСИФІКАЦІЯ І КОДУВАННЯ ТОВАРІВ
Завдання 1.Дати визначення:
| Товарознавство | |
| Товар | |
| Якість ЛЗ та ВМП | |
| Стандартизація | |
| Сертифікація |
Завдання 2. Запишіть у вигляді таблиці основні терміни у галузі стандартизації та їх визначення.
| Термін | Його визначення |
| a. Стандарт, прийнятий міжнародною організацією зі стандартизації b. Стандартизація, участь в якій є відкритою для відповідних органів всіх країн c. Стандартизація, яка проводиться на рівні однієї конкретної держави d. Стандарт, прийнятий регіональною організацією зі стандартизації e. Стандартизація, участь в якій є відкритою для відповідних органів країн лише одного географічного або економічного регіону f. Сукупність взаємопов’язаних об’єктів стандартизації g. Предмет ( продукція, процес, послуга), який підлягає стандартизації h. Документ, що установлює правила, загальні принципи чи характеристики щодо різних видів діяльності або їх результатів i. Стандарт, прийнятий національним органом зі стандартизації однієї держави |
Завдання 3. Згідно наказу МОЗ України № аптечні заклади мають право придбавати та продавати:
| № | Назва | Визначення | Джерело |
| Лікарські засоби | |||
Придбання та продаж зазначених товарів здійснюється за умови________________________________________________________________________
Тема . ЯКІСТЬ, СТАНДАРТИЗАЦІЯ ТА СЕРТИФІКАЦІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ.
Завдання 1. Вказати категорії та види стандартів.
| В залежності від сфери дії | |
| Категорії стандартів | Сфера дії |
| ДСТУ | |
| ГСТУ | |
| СТТУ | |
| СТП | |
| ТУУ | |
| ГОСТ | |
| ISO | |
| *Державним стандартом на лікарські засоби є | |
| Види стандартів: в залежності від специфіки об’єкта стандартизації, складу та змісту вимог (навести приклади): | |
Завдання 2. Навести приклади нормативних документів.
| Приклад 1 | Приклад 2 | Приклад 3 | |
| Цифрове позначення і його розшифрування | |||
| Назва | |||
| Вид | |||
| Сфера дії | |||
| Ким розроблений | |||
| Ким затверджений | |||
| Основні розділи | |||
| Термін дії |
Завдання 3. Вказати умови, при яких розробляються ТУ:
1. ______________________________________________________________
2. ______________________________________________________________
Завдання 4. Подати структурні елементи (розділи) ТУ, ФС та АНД:
| ТУ | ФС | АНД |
| 1. Вступна частина (галузь застосування) | ||
| 2. | ||
| 3. | ||
| 4. | ||
| 5. | ||
| 6. | ||
| 7. | ||
| 8. |
Завдання 5. Розшифруйте позначення нормативного документа ГСТУ 21 216-94.
| Індекс документа | Реєстраційний номер |
| Умовне позначення міністерства | Рік затвердження |
Завдання 6. Розшифруйте позначення нормативного документа ТУ У 12345813.001-93.
| Індекс документа | Порядковий реєстраційний номер |
| Скорочена назва держави | Рік затвердження |
| Код підприємства (організації) – власника оригіналу ТУ із ОКПО (8 знаків) |
Завдання 7.Навести перелік товарів аптечного асортименту, які підлягають обов’язковій сертифікації в Україні.
| Медична техніка |
| Медичне обладнання |
| Інструменти медичні |
| Тара медична зі скла |
| Мийні засоби |
| Харчова продукція та продовольча сировина |
Тема: ГОТОВІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ХАРАКТЕРИСТИКА І КЛАСИФІКАЦІЯ, УПАКОВКА І МАРКУВАННЯ.
Завдання 1. Провести розподіл вказаних готових лікарських форм за 5-ма рівнями АТС-класифікації (згідно Компендіуму останнього видання).
Розподіл лікарських застобів за АТС-класифікацією
| 1. | Назва лікарського засобу | Код АТС | |
| 1-й рівень АТС-класифікації | |||
| 2-й рівень АТС-класифікації | |||
| 3-й рівень АТС-класифікації | |||
| 4-й рівень АТС-класифікації | |||
| 5-й рівеньАТС-класифікації | |||
| 2. | Назва лікарського засобу | Код АТС | |
| 1-й рівень АТС-класифікації | |||
| 2-й рівень АТС-класифікації | |||
| 3-й рівень АТС-класифікації | |||
| 4-й рівень АТС-класифікації | |||
| 5-й рівень АТС-класифікації | |||
| 3. | Назва лікарського засобу | Код АТС | |
| 1-й рівень АТС-класифікації | |||
| 2-й рівень АТС-класифікації | |||
| 3-й рівень АТС-класифікації | |||
| 4-й рівень АТС-класифікації | |||
| 5-й рівень АТС-класифікації |
Завдання 2. Навести усі зареєстровані торгові назви лікарських форм для вказаних міжнародних непатентованих назв лікарських засобів (згідно Компендіуму останнього видання)
| Міжнародна непатентована назва/ торгові назви | ||
| 1. | 2. | 3. |
Завдання 3. Заповнити класифікацію лікарських засобів за галуззю застосування. Навести приклади.
| № зп | Назва групи лікарських форм | Види лікарських форм | Приклад |
| 1. | Лікарські засоби для орального застосування | Краплі, рідини, розчини, суспензії, емульсії, гелі, пасти, порошки, гранули, сиропи, таблетки, чаї, капсули, кахети або облатки, ліофілізати, гумки | Оріпрім суспензія 100 мл |
| 2. | |||
| 3. | |||
| 4. | |||
| 5. | |||
| 6. | |||
| 7. | |||
| 8. | |||
| 9. | |||
| 10. | |||
| 11. | |||
| 12. | |||
| 13. | |||
| 14. | |||
| 15. | |||
| 16. | |||
| 17. | |||
| 18. |
Завдання 4. Для вказаних лікарських засобів навести всі лікарські форми, у вигляді яких вони випускаються промисловістю.
| Назва лікарського засобу | |||
| Лікар-ські форми | |||
Завдання 5. Проаналізувати відповідність маркування лікарського засобу вимогам наказу МОЗ № 426.
| Вимоги до маркування згідно наказу № 426 | Приклад | Оцінка відповідності |
| а) штрих-код лікарського засобу | 482 – Україна (вказати код країни) | +/- |
| б) | ||
| в) | ||
| г) | ||
| г) | ||
| д) | ||
| е) | ||
| є) | ||
| ж) | ||
| з) | ||
| и) | ||
| і) | ||
| ї) | ||
| й) | ||
| к) |
Завдання 6. Вказати окремі особливі вимоги до маркування лікарських засобів.
| Мінімальна кількість інформації, яка повинна бути нанесена на первинну упаковку у вигляді: 1) 2) 3) 4) 5) при наявності вторинної упаковки, що відповідає всім вимогам | Обов’язково наноситься: 1) 2) 3) 4) 5) |
| При відсутності відповідної площі на первинній упаковці обов’язково вказуються дані: | |
| Випадки, коди допоміжні речовини повинні обов’язково бути вказані на упаковці або в інструкції для медичного застосування | 1) |
| 2) | |
| ЛЗ, що містять радіонукліди | |
| Гомеопатичні ЛЗ | |
| Традиційні ЛЗ рослинного походження | |
| Символи і піктограми |
Завдання 7.Дати визначення виду упаковки для лікарських засобів згідно наказу МОЗ № 500.