Заболевание может возникнуть и из-за физических, механических, химических и других воздействий на организм
2.Морфологическая характеристика острых бронхитов. Современная классификация пневмоний. Морфологическая характеристика и осложнения острой очаговой пневмонии.
Острый бронхит— острое воспаление бронхов — может быть самостоятельным заболеванием или проявлением ряда болезней, в частности пневмонии, хронического гломерулонефрита с почечной недостаточностью (острый уремический бронхит ).
О хроническом бронхитеговорят в том случае, если клинические симптомы заболевания (кашель и отделение мокроты) наблюдаются не меньше трех месяцев в течение двух лет.
Острый бронхит, как правило, протекает тяжелее у детей. Клинически он проявляется кашлем, диспноэ и тахипное..
Этиология и патогенез.1) вирусы,особенно респираторно-сесициальный вирус (RS-вирус);2) бактерии,чаще всего Наеторhilus іпf1иепzае и Strерtососсиs рпеитопiае;влияние химических агентов,которые находятся в вдыхаемом воздухе (папиросный дым, диоксид серы и пары хлора, окиси азота);влияние физических агентов(сухой или холодный воздух, радиация);влияние пыли(бытовой и промышленной в повышенной концентрации).
Патогенному влиянию этих факторов способствует наследственная несостоятельность защитных барьеров дыхательной системы, прежде всего мукоцелюлярного транспорта и гуморальных факторов местной защиты, причем
Патологическая анатомия.При остром бронхите слизистая оболочка бронхов становится полнокровной и набухшей, возможны мелкие кровоизлияния, покрытие язвами. В просвете бронхов в большинстве случаев много слизи. В слизистой оболочке бронхов развиваются разные формы катарального воспаления с накоплением серозного, слизистого, гнойного, смешанного экссудата. В бронхах часто возникает фибринозное или фибринозно-геморрагическое воспаление; возможна деструкция стенки бронха, иногда с покрытием язвами на его слизистой оболочке (в этом случае говорят о деструктивно язвенном бронхите).
Острый бронхит может быть продуктивным, который приводит к утолщению стенки за счет инфильтрации ее лимфоцитами, макрофагами, плазматическими клетками, пролиферации эпителия. В проксимальных отделах бронхов в основном повреждается только слизистая оболочка (эндобронхит)или слизистая оболочка и мышечный слой (эндомезобронхит).В дистальных отделах бронхов в процесс втягиваются все слои стенки бронхов (панбронхит и панбронхиолит),при этом возможен переход воспаления на перибронхиальную ткань (перибронхит).
Осложненияострого бронхита часто связаны с нарушением дренажной функции бронхов, которая способствует аспирации инфицированной слизи в дистальные отделы бронхиального дерева и развития воспаления легочной ткани (бронхопневмония).При панбронхите и панбронхиолите возможен переход воспаления не только на перибронхиальную ткань, но и на межуточную ткань легких (перибронхиальная межуточная пневмония).
В бронхиолах острое воспаление, или бронхиолит,может развиваться в виде трех основных типов:
Первичный бронхиолит— это редкая инфекция дыхательных путей, которая вызывается вирусами, особенно респираторно-синцитиальным вирусом. Чаще всего он развивается у детей до 2 лет. В большинстве случаев первичный бронхиолит разрешается в течение нескольких дней, однако, иногда может развиваться бронхопневмония.
Фолликулярный бронхиолитнаблюдается при ревматических заболеваниях и характеризуется развитием в стенках бронхиол лимфоидного инфильтрата с герминативными центрами, что приводит к сужению просвета дыхательных путей.
Облитерирующий бронхиолитхарактеризуется накоплением полипоидных масс, которые формируются из грануляционной ткани и воспалительного экссудата и распространяются из альвеол в бронхи. Этот тип бронхиолита может встречаться при респираторно-синцитиальных инфекциях, после влияния токсичных веществ, при аллергическом алвеолите, легочном фиброзе, и некоторых коллагенозах, которые повреждают кровеносные сосуды.
Исходострого бронхита зависит от глубины повреждения стенки бронха. Серозный и слизистый катар бронхов легко обратим. Деструкция стенки бронха (гнойный катар, деструктивный бронхит и бронхиолит) содействует развитию пневмонии. При длительном влиянии патогенного фактора бронхит приобретает признаки хронического.
Пневмонии— это группа воспалительных заболеваний, разных по этиологии, патогенезу и клинико-морфологическим проявлениям, которые характеризуются подавляющим поражением дистальных воздухоносных путей, особенно альвеол.
По клиническому течению пневмонии делят на:
- острые;
- хронические.
Острые пневмонии можно классифицировать за несколькими признаками. Острые пневмонииразделяют на:
- первичные;
- вторичные.
К первичным острым пневмониямотносят пневмонии как самостоятельное заболевание и как проявление другой болезни, которая имеет нозологическую специфику (например, гриппозная, чумная пневмонии). Вторичные острые пневмониичаще всего являются осложнением многих заболеваний.
По топографоанатомическому признаку (локализации)различают три основных типа пневмонии:
- паренхиматозная пневмония;
- интерстициальная пневмония;
- бронхопневмония.
За распространенностьювоспаления:
- милиарная пневмония, или альвеолит;
- ацинозная;
- частичная, сливная частичная;
- сегментарная полисегментарная;
- долевая пневмония.
За характером воспалительного процессапневмония бывает:
- серозная (серозно-лейкоцитарная, серозно-десквамативная, серозно-геморрагическая);
- гнойная;
- фибринозная;
- геморрагическая.
Бронхопневмониейназывают воспаление легких, которое развивается в связи с бронхитом или бронхиолитом (бронхоальвеолит).Она имеет очаговыйхарактер, может быть морфологическим проявлением как первичных (например, при респираторных вирусных инфекциях), так и вторичных (как осложнение многих заболеваний) острых пневмоний. Бронхопневмония характеризуется наличием множественных очагов поражения легочной ткани, расположенных вокруг воспалённых бронхов или бронхиол с распространением процесса на окружающие альвеолы. Этот тип пневмонии чаще всего встречается у детей, старых людей и больных с ослабленной резистентностью (например, у больных злокачественными новообразованиями, сердечной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью и тому подобное). Бронхопневмония также может развиваться как осложнение острого бронхита, муковисцидоза и других заболеваний, которые характеризуются обструкцией дыхательных путей. Нарушение бронхиальной секреции, которая часто наблюдается в послеоперационном периоде, также содействует развитию бронхопневмонии.
Патогенез.Бронхопневмония возникает гематогенным путем, который встречается при генерализации инфекции (септические пневмонии). В развитии очаговой пневмонии большое значение имеет аутоинфекция при аспирации – аспирационная пневмония, застойных явлениях в легкие – гипостатическая пневмония, аспирации при нейрорефлекторных расстройствах — послеоперационная пневмония. Особенную группу составляют бронхопневмонии при иммунодефицитных состояниях – иммунодефицитные пневмонии.
Патологическая анатомия.По большей части поражаются базальные отделы легких с двух сторон, которые на разрезе имеют серый или серо-черный цвет. Воспалительные изменения в ткани легких могут быть продемонстрированы при легком нажатии на поврежденный участок: нормальное легкое при нажатии не дает значительного сопротивления (как губка), тогда как при пневмонии определяется небольшое сопротивление. При гистологическом исследовании определяется типичное острое воспаление с экссудацией.
Невзирая на определенные отличия в зависимости от вызывающей ее причины, морфологические изменения при бронхопневмонии имеют ряд общих черт. При любой этиологии в основе бронхопневмонии лежит острый бронхит или бронхиолит, который представлен в основном разными формами катара (серозный, слизистый, гнойный, смешанный). При этом слизистая оболочка становится полнокровной и набухшей, продукция слизи железами и бокаловидными клетками резко усиливается; покровный призматический эпителий слизистой оболочки шелушится, что ведет к повреждению мукоцилиарного механизма очистки бронхиального дерева. Стенки бронхов и бронхиол утолщаются за счет отека и клеточной инфильтрации. В дистальных отделах бронхов чаще возникает панбронхит и панбронхиолит, а в проксимальном - эндомезобронхит. Отек и клеточная инфильтрация стенки бронха нарушают дренажную функцию бронхов, которая способствует аспирации инфицированной слизи в дистальные отделы бронхиального дерева, при кашлевых толчках может появляться расширение просвета бронхов, которые могут проходить, — транзиторные бронхоэктазы. Очаги воспаления при бронхопневмонии по большей части возникают в задних и задненижних сегментах легких — II, VI, VIII, IX, X. Они разных размеров, плотные, на разрезе серо-красные. В зависимости от размера очага различают милиарную (альвеолит) ацинозную, сливную сегментарную, долевую и полесегментарную бронхопневмонию. В альвеолах отмечают скопление экссудата с примесью слизи, много нейтрофилов, макрофагов, эритроцитов, слущеного альвеолярного эпителия; иногда определяется небольшое количество фибрина. Экссудат распределяется неравномерно: в одних альвеолах его много, в других — мало. Межальвеолярные перегородки просачиваются клеточным инфильтратом.
Бронхопневмония имеет некоторые особенности в разные вековые периоды. В новорожденных при пневмонии на поверхности альвеол нередко образуются так называемые гиалиновые мембраны, которые состоят из плотного фибрина. У ослабленных детей до 1-2 лет очаг воспаления локализуются по большей части в задних, прилегающих к позвоночнику и не полностью расправленных после рождения, отделах легких (II, VI и X сегменты). Такая пневмония называется паравертебральной. Благодаря хорошей сократительной возможности легких и дренажной функции бронхов, богатству легких лимфатическими сосудами очаги пневмонии у детей сравнительно легко рассасываются. Напротив, у людей, старшие 50 лет, в связи с вековой редукцией лимфатической системы рассасывания фокусов воспаления происходит медленно.
Бронхопневмонии имеют некоторые особенности не только в зависимости от этиологического фактора, но и от иммунного статуса организма. Поэтому бронхопневмонии классифицируются на пневмонии, которые развиваются в нормальном (неиммуносупресивном) организме, и пневмонии, которые развиваются в иммуносупресивном организме.
1. Морфологические проявления воспалительных заболеваний эндометрия и миометрия. Морфологические проявления предраковых процессов и опухолей эндометрия и миометрия. Морфологическая характеристика, осложнения, последствия воспалительных заболеваний молочных желез. Морфологическая характеристика фиброзно-кистозных изменений молочных желез.
Эндометритпо течениюбывает острым или хроническим. Острый эндометрит достаточно часто осложняет или углубляет роды или аборт. Возбудителями его становятся стафило-, стрептококки, анаэробные бактерии, кишечная палочка и др. Эндометрий утолщенный, покрытый серо-желтой гнойной плёнкой. При распространении воспалительного процесса на сосуды миометрия возникает гнойный метрит и тромбофлебит. Хронический эндометрит характеризуется хроническим катаром слизистой оболочки матки с слизисто-гнойным экссудатом, иногда значительным (бели - fluor albus). Эндометрий полнокровный, инфильтрированный разнообразными клетками (нейтрофилы, плазмоциты, лимфоциты). Эпителий желёз в состоянии десквамации и пролиферации. При длительном течении эндометрита наблюдается атрофия желёз, фиброз стромы и инфильтрация её лимфоидными клетками - атрофический эндометрит. Когда фиброзная ткань сдавливает выводные протоки желёз, образуются кисты, заполненные слизью (кистозный эндометрит).
Если в слизистойоболочке при хроническом воспалении возникает гиперплазия, тогда речь идёт про гипертрофический эндометрит, при котором усложняется дифференциальная диагностика с железистой гиперплазией эндометрия.
Метроэндометрит — это воспаление слизистой (эндометрит) и мышечной (миометрит) оболочек тела матки. Заболевание возникает в результате проникновения в матку септической инфекции (стрепто-, стафилококков, гонококков, кишечной палочки) и некоторых других микроорганизмов гематогенным, лимфогенным или восходящим путем.
Патологическая анатомия. Воспалительные процессы в матке чаще начинаются со слизистой оболочки. При остром воспалении слизистая оболочка матки утолщается, при этом наблюдаются острая гиперплазия, отек тканей и полинуклеарная инфильтрация (рис. 1). Вследствие отека строма эндометрия разволокняется, при резко выраженной гиперемии могут возникать экстравазаты. Железы эндометрия сдавливаются вследствие отека и инфильтрации стромы. Гнойное расплавление тканей возникает редко. В последующем к полинуклеарному инфильтрату присоединяются лимфоциты, еще позднее появляются плазматические клетки.
При хроническом метроэндометрите в строме матки наблюдается фибробластическое превращение соединительной межжелезистой ткани (рис. 2), на поверхности слизистой оболочки матки появляются неровности и мелкие полипозные образования.
В отдельных случаях наблюдается врастание желез в подлежащую мышечную оболочку — возникает внутренний эндометриоз матки. При тяжело протекающих
формах хронического эндометрита могут наблюдаться нарушения циклических изменений в слизистой оболочке матки, несмотря на нормальную функцию яичников.
При пуэрперальных эндометритах воспалительный процесс захватывает отпадающую оболочку и прилегающий к ней слой мышечной стенки матки. Поверхностные слои отпадающей оболочки некротизируются, в нижележащем слое организуется воспалительный инфильтрат из полинуклеаров и лимфоцитов. В мышце матки наблюдаются отек, расширение и тромбоз кровеносных сосудов (см. Метротромбофлебит). Наибольшую опасность дальнейшего распространения инфекции представляет воспалительный процесс матки в области плацентарной площадки.
В результате тяжелого послеродового метроэндометрита иногда возникает атрофия эндометрия.
После образования грануляционной ткани могут развиваться рубцовые изменения в слизистом и мышечном слоях матки
Железистая гиперплазия слизистой оболочки матки – достаточно распространенное заболевание, которое возникает в связи с нарушением гормонального баланса и поступлением в организм излишнего количества фолликулина или гормона желтого тела (прогестерон). Болеют женщины в основном зрелого и пожилого возраста, иногда молодые девушки при наличии опухолей яичников, продуцирующих эстрогенные гормоны, а также при гормональной дисфункции яичников. Заболевание сопровождается маточными кровотечениями.
Эндометрий при железистой гиперплазии имеет характерный вид: резко утолщенный с полипозными выростами. При гистологическом исследовании слизистая оболочка соответствует растянутой во времени фазе пролиферации, которая приобретает патологическое состояние вследствие усиленной секреции эстрогенов: железы витиеватые, пило- или штопороподобные, удлиненные; одновременно наблюдается разрастание стромы с гиперплазией её клеток. В таких случаях, когда образуются железистые кисты, речь идёт о железисто-кистозной гиперплазии, а при появлении признаков атипии – об атипической гиперплазии.
При железистой гиперплазии возможно воспаление слизистой оболочки с последующим склерозом, а также развитие рака тела матки, потому железистую гиперплазию эндометрия относят к предраковым состояниям матки.
Эндоцервикоз –скопление желез в толще влагалищной части матки со сменой покровного эпителия. Различают пролиферирующий, простой и заживающий эндоцервикоз, которые следует рассматривать как стадии развития. Для пролиферирующего эндоцервикоза свойственно новообразованиежелезистоподобных структур, которые развиваются из камбиальных элементов призматического эпителия канала шейки (он способен дифференцироваться как в железистый, так и в плоский эпителий). При простом эндоцервикозе железы не имеют признаков новообразования. Врастание в железы плоского эпителия и смещение им призматического типично для заживающего эндоцервикоза.
Под аденоматозомшейки матки понимают такой процесс, когда под покровным эпителием влагалищной её части разрастаются железистоподобные образования, покрытые одним слоем кубического эпителия.
Полипышейки матки появляются в стенке канала, реже – во влагалищной ее части, образованные призматическим эпителием, который выделяет слизь.
Эндоцервикоз, аденоматоз и полипы шейки матки нужно считать предраковым процессом.
Мастит– воспаление молочной железы, в зависимости от течения может быть как острым, так и хроническим.
Острый гнойный (флегмонозный) мастит достаточно часто встречается у женщин в послеродовом периоде; чаще возбудитель его - стафилококк. Хронический мастит в большинстве случаев является последствием острого, а по характеру воспалительного процесса – гнойным.
Доброкачественная дисплазия молочной железы(синонимы: мастопатия, фиброзно-кистозная болезнь) характеризуется нарушениями дифференцировки эпителия, его атипией, изменением гистоструктуры, но без проникновения через базальную мембрану и возможностью обратного развития. Её возникновение связано с нарушениями баланса эстрогенов.
Выделяют две основные формы мастопатии - непролиферативную и пролиферативную.
Для непролиферативной формы характерно разрастание плотной соединительной ткани с участками гиалиноза, в которой расположены атрофичные дольки и кистозно-расширенные протоки. Протоки и кисты покрыты атрофичным или высоким (апокринизированным) эпителием, который образует сосочкоподобные разрастания. Такая форма дисплазии может быть в виде одиноко стоящего плотного узла (узлов) – это фиброзная мастопатия; или плотного беловатого узла с кистами в нём (фиброзно-кистозная мастопатия) чаще в одной молочной железе.
Пролиферативная форма характеризуется разрастанием эпителия и миоэпителия или совместным разрастанием эпителия и соединительной ткани. Разновидностями этой формы мастопатии бывают аденоз (мазоплазия) – пролиферация внутрипротокового или долькового эпителия. Аденозу (мазоплазии) свойственно увеличение размеров долек в связи с пролиферацией эпителия желез. Разрастание протокового или долькового эпителия приводит к образованию структур солидного, аденоматозного и криброзного типа, одновременно разрастается соединительная ткань. При склерозирующем (фиброзирующем) аденозе преобладает пролиферация миоэпителия. При этом возникают фокусы, построенные миоэпителиальными клетками и эпителиальными трубочками; позднее присоединяется склероз и гиалиноз всей железы. На фоне доброкачественных дисплазий молочной железы нередко развивается рак, в связи, с чем их относят к предраковым состояниям.
Билет 3
1).Определение, классификация, морфологическая характеристика тромбоцитопений и тромбоцитопатий. Классификация, морфологическая характеристика коагулопатий.
Тромбоцитопени?я— состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 150·109/л, что сопровождается повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений.
Классификация:
• наследственные
• приобретенные:
1. имунные
а) аллоимунные (несовместимость по одной из систем крови)
б) трансимунные (проникновение через плаценту)
в) гетероимунные (наруш. антигенной структуры тромбоцитов
г) аутоимунные (выработка антител против собственных неизмененных антигенов
тромбоцитов)
2. неимунные ( мех. травма тромбоцитов, замещение костного мозга, сомат. мутация, недостаточность вит. В12 или фолиевой кислоты)
Патогенез:
Снижение образования тромбоцитов в красном костном мозге
Повышенное потребление (разрушение) тромбоцитов
Нарушение распределения тромбоцитов
Тромбоцитопатии — это группа заболеваний, характеризующихся повышенной кровоточивостью за счет нарушения функций тромбоцитов (кровяных пластинок, обеспечивающих начальный этап свертывания крови) при их нормальном количестве.
Классификация:
• наследственные (тромбостения Гланцмана)
• приобретенные
a. при гемобластозах
b. при В12 деф. анемии
c. при циррозах
d. при горм. наруш.
e. при луч. болезни
f. при ДВС-синдроме
g. медикаментозные
Патогенез:
нарушение контактной активности тромбоцитов
нарушения прокоагулянтной активности тромбоцитов
геморрагический синдром
значительные изменения функциональных свойств тромбоцитов
Коагулопатия - патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свертываемости крови.
Классификация:
• приобретенные (могут быть обусловлены нарушением функции печени, применением разных антикоагулянтов, в том числе варфарином, недостаточностью всасывания витамина К и повышенным потреблением компонентов системы свёртывания крови на фоне ДВС-синдрома.)
• аутоммунные (обусловлены появлением антител (ингибиторов свертывания) к факторам свёртывания крови или фосфолипидам)
• генетические (наиболее часто встречаются гемофилия и болезнь Виллебранда)
Патогенез:
геморрагии разных локализаций
2)Морфологическая характеристика и осложнения интерстициальной пневмонии. Морфологическая характеристика острых деструктивных процессов в легких.
Интерстициальная(межуточная)пневмония хар-ся развитием воспалит.процесса в межуточной ткани(строме) легкого.Она может быть как характерным морфологическим проявлением ряда заболеваний(напр.,ОРВИ),так и осложнением воспалит.процессов легкого. Пат.ан.: В зависимости от особенностей локализации воспалит.процесса в межуточной ткани легкого различают 3 формы: перибронхиальную, межлобулярную и межальвеолярную интерстициальную пневмонию.Каждая может быть как острой, так и хронич. Перибронхиальная—обычно возникает как проявление ОРВИ или как осложнение кори. Воспалит. процесс начинается в стенке бронха(панбронхит)переходит на перибронхиальную ткань и распространяется на прилежащие межальвеолярные перегородки,вследствие чего они утолщаются. В альвеолах накапливается экссудат с большим числом альвеолярных макрофагов, единичными нейтрофилами. Межлобулярная пневмония возникает при распространении воспаления, кот.вызвано обычно стрепто- или стафилококком, на межлобулярные перегородки—со стороны легочной ткани, висцеральной плевры(при гнойном плеврите)или медиастинальной плевры(при гнойном медиастените). Иногда воспаление принимает хар-р флегмонозного и сопровождается расплавлением межлобулярных перегородок, появляется «расслоение»легкого на дольки—расслаивающая(секвестирующая)межуточная пневмония. Межлобулярная пневмония, кот.возникает при гнойном медиастените—плеврогенная. Она имеет длит.течение. Воспаление переходит на межальвеол. перегородки, перибронхиальную и периваскулярную соед. ткань, охватывает интерлобарную плевру, переходит на клетчатку средостения. Развивается хронич.интерлобит и медиастенит, кот ведет к фиброзу и утолщению пораженных тканей. При хронич.течении межлобулярной пневмонии на месте разрушенных межлобулярных перегородок появляется грубоволокнистая соед.ткань,что ведет к перилобулярному фиброзу,сдавлению долек,ателектазам,а затем к пневмофиброзу,бронхоэктазам и пневмоциррозу.Межлобулярная межут.пневмония часто возникает в окружности острых и хронич.абсцессов.При этом она развивается по ходу лимфатич.сосудов межлобулярных перегородок,отводящих от абсцессов инфицированную лимфу. Лимфангит и лимфостаз завершаются межлобулярным фиброзом. Межальвеолярная (интерстициальная)пневмония может присоединяться к любой острой пневмонии и иметь в этих случаях острое течение и преходящий хар-р. При хронич.течении межальвеолярная пневмония может быть морфологической основой интерстициальных болезней. легких.
Острые деструктивные процессы в легких—это абсцесс и гангрена легкого. Абсцесс легкого может иметь как пневмониогенное,так и бронхогенное происхождение. Пневмониогенный—возникает как осложнение пневмонии любой этиологии, чаще стафило-и стрептококковой. Нагноению очага пневмонии обычно предшествует некроз воспаленной легочной ткани,за кот.следует гнойное расплавление очага. Расплавленная гнойно-некротич. масса выделяется через бронхи с мокротой,образуется полость абсцесса. В гное и в воспаленной легочной ткани обнаруживается большое кол-во гноеродных микробов. Острый абсцесс легкого чаще локал-ся во2,6,8,9и10сегментах,где обычно расположены очаги острой бронхопневмонии. Часто абсцесс сообщается с просветом бронхов(дренажные бронхи),через кот. гной выдел-ся с мокротой. Бронхогенный абсцесс легкого появл-ся при разрушении стенки бронхоэктаза и переходе воспаления на соседнюю легочную ткань с дальнейшим развитием в ней некроза,нагноения и формированием полости—абсцесса. Стенка абсцесса образована как бронхоэктазом,так и уплотненной легочной тканью.Данные абсцессы обычно множественные. Острый абсцесс легкого иногда заживает спонтанно,но чаще принимает хронич.течение. Гангрена легкого—наиболее тяжелый вид острых деструктивных изменений легких.Она осложняет обычно пневмонию и абсцесс легкого любого генеза при присоединении гнилостных микроорганизмов.Легочная ткань подвергается влажному некрозу,становится серо-грязной,издает дурной запах.Гангрена легкого обычно ведет к смерти
3)Морфологическая характеристика ,осложнения, последствия доброкачественной нодулярной гиперплазии предстательной железы. Морфологическая характеристика воспалительных заболеваний яичек.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ), ранее называвшаяся аденома простаты, аденома предстательной железы— доброкачественное образование, развивающееся из железистого эпителия либо стромального компонента простаты.
При этом в простате образуется маленький узелок (или узелки), который растет и постепенно сдавливает мочеиспускательный канал. Вследствие такого сдавления возникает нарушение мочеиспускания. ДГПЖ имеет доброкачественный рост, то есть не дает метастазов. Это коренным образом отличает ДГПЖ от рака предстательной железы. Основным ориентиром начала злокачественного перерождения предстательной железы является уровень простатического специфического антигена.
Патогенез:
Чаще всего доброкачественная гиперплазия развивается в центральной части железы, захватывая и её боковые доли. Её рост связан с аденоматозным разрастанием парауретральных желез. Это ведёт к смещению собственной ткани железы кнаружи и образованию как бы капсулы на растущей аденоме. Гиперплазированная ткань предстательной железы разрастается как в сторону мочевого пузыря, так и в сторону прямой кишки, при этом происходит смещение внутреннего отверстия мочевого пузыря кверху и удлинение задней части мочеиспускательного канала.
По типу роста различают:
• подпузырную форму (опухоль растёт в сторону прямой кишки),
• внутрипузырную форму (опухоль растёт в сторону мочевого пузыря),
• ретротригональную форму при которой опухоль расположена под треугольником мочевого пузыря (треугольник Льето, образованный устьями мочеточников и внутренним отверстием уретры). Возникает так называемый двойной блок: опухоль затрудняет не только отток мочи из мочевого пузыря, но и прохождение последней через устья мочеточников.
Нередко наблюдается многоочаговый рост опухоли.
Осложнения:
Если лечение ДПДГ не производится, то длительная задержка мочи способствует появлению мочекаменной болезни с формированием камней в мочевом пузыре и присоединению инфекции. Наиболее серьёзным осложнением при этом является пиелонефрит, усугубляющий почечную недостаточность. Кроме того, длительно существующая нелечёная доброкачественная гиперплазия предстательной железы может малигнизироваться (дать начало злокачественному росту) с развитием рака предстательной железы.
Воспалительные заболевания яичек:
• орхит
a. острый ( осложнение некоторых инфекционных заболеваний и особенно эпидемического паротита. По характеру экссудата - гнойное воспаление.
b. хронический (в его развитии иногда принимают участие аутоимунные процессы. Этому заболеванию характерно хроническое диффузное или гранулематозное воспаление, при проникновении сперматозоидов в строму яичка образуется сперматозоальные гранулемы.)
Последствие - бесплодие.
Билет4
1).Определение, классификация, общая характеристика лейкозов.
Лейкемия (лейкоз) – высокозлокачественная системная опухоль кроветворной системы, при которой наблюдается не контролируемая пролиферация атипичных, незрелых кроветворных клеток (лейкемические клетки) в КМ и другой лимфоретикулярной ткани (л.у., селезенка и др.)
Классификация:
по характеру течения:
острый
хронический
По степени дифференцировки опухолевых клеток
недифференцированные
бластные
цитарные
В соответствии с цитогенезом
острые лейкозы:
хронический лейкозы:
Морфология лейкемии.
1. Лейкемические инфильтраты в КМ, печени, селезенке, л.у. и других органов с их увеличением (диффузным или очаговым)
2. Проявления анемии (жировая дистрофия – маркер гипоксии)
3. Язвенно-некротические процессы в слизистых:
некротическая ангина
стоматиты
гингивиты
язвы в желудке, кишечнике и т.д.
4. Геморрагический синдром из-за а) поражение лейкозными клетками кровеносных сосудов, б)тромбоцитопении и анемии, в) гипофибриногенемии.
4) Причины лейкемоидных реакций: хронические инфекции, ревматические болезни, сепсис, метастазы злокачественной опухоли в КМ.
Отличия лейкоза от лейкемоидных реакций: и те, и другие сопровождаются сходными реактивными изменениями в периферической крови, но при лейкемоидных реакциях лейкемические инфильтраты в органах отсутствуют.
5) Осложнения и причины смерти:
1. Кровоизлияние в жизненно важные органы
2. Дисфункция органов
2. Осложнения, связанные с некротическо-язвенными процессами
3. Присоединение инфекции
4. Угнетение функции КМ
6. Осложнения терапии
7. Сдавление жизненно важных органов увеличенными л.у.
2).Определение и классификация хронических неспецифических заболеваний органов дыхания. Морфологическая характеристика и осложнение хронического бронхита.
К хр.неспецифическим заболеваниям легких(ХНЗЛ) относят хр.бронхит, эмфизему легких,б ронх.астму, хр.абсцесс, хр. пневмонию, интерстициальные бол-ни легких, пневмосклероз(пневмоцирроз). Механизмы развития эти заболеваний: Бронхитогенный, пневмониогенный и пневмонитогенный. В основе бронхитогенного-нарушение дренажной функции бронхов и бронхиальной проводимости. Пневмониогенный механизм связан с острой пневмонией и ее осложнениями. Он ведет к развитию группы хр.необструктивных заболеваний легких., в кот.входят хр.абсцесс и хр.пневмония. Пневмонитогенный механизм ХНЗЛ определяется развитием хр.интерстициальных заболеваний легких(разл.формы фиброзного(фиброзирующего)альвеолита или пневмонита).В итоге все 3 механизма ведут к развитию склероза(пневмоцирроза),вторичной легочной гипертензии, гипертрофии правого желудочка сердца и сердечно-легочной недостаточности. Хр.бронхит—хр.воспаление бронхов,кот.возникает в рез-те затянувшегося острого бронхита(напр.,после перенесенной кори или гриппа)или же длительного воздействия на слизистую бронхов биологич.,физ.и химических факторов(возбудители инфекций, курение, охлаждение дыхат.путей,з апыление). Хр бронхит инфекц.этиологии может в начале иметь локальный хар-р. При этом стенка бронхов утолщается,окружается прослойками соед.ткани,иногда отмечается деформация бронхов.При длительном лечении бронхита могут возникать бронхоэктазы. Микроскопически в бронхах могут преобладать явления хронического слизистого или гнойного катара с наростающей атрофией слизистой, кистозным превращением желез, метаплазией покровного призматич. эпителия в многослойный плоский, увеличением числа бокаловидных клеток либо в стенке бронха и особенно в слизистой резко выражены клеточная воспалит.инфильтрация и разростание грануляционной ткани в просвет бронха в виде полипа—полипозный хр.бронхит.При созревании и разростании в стенке бронха соед. ткани мышечн.слой атрофируется и бронх подвергается деформации—деформирующий хр.бронхит. При хр.бронхите нарушается дренажная функция бронхов,что ведет к задержке их содержимого в нижележащих отделах,закрытию просвета мелких бронхов и бронхиол и развитию бронхолегочных осложнений:ателектаз(активное спадение респираторного отдела легких из-за обтурации или компрессии бронхов),обструктивная эмфизема, хр.пневмония, пневмофиброз
3).Современная клинико морфологическая классификация болезней почек. Постинфекционный гломерулонефрит, морфологическая характеристика, последствия. Быстропрогрессирующий: морфологическая характеристика, последствия.
С учетом патогенетических механизмов представляется целесообразным выделить 7 основных групп заболеваний почек (СИ. Рябов):
I. Иммунные иефропатии:
• 1) гломерулопефриты (идиопатические);
• 2) почки при системных заболеваниях.
II. Инфекционно-восиалительные поражения ночек:
• 1) пиелонефриты;
• 2) папиллярный некроз;
• 3) апосистемный нефрит;
• 4) карбункул и абсцесс ночки;
• 5) туберкулез почек;
• 6) сифилис почек;
• 7) микозы почек;
• 8) паразитарные заболевания почек;
• 9) поражения почек простейшими.
III. Метаболические иефропатии:
• 1) амилоидоз почек;
• 2) диабетическая нефроиатия;
• 3) почка при подагре.
IV. Токсические иефропатии:
• 1) лекарственные иефропатии;
• 2) почки при экзогенных интоксикациях (отравлениях);
• 3) радиационная пефроиатия.
V. Вторичные иефропатии:
• 1) почка при расстройствах электролитного обмена;
• 2) почка при недостаточности кровообращения;
• 3) иитерстициальный нефрит.
VI. Сосудистые иефропатии:
• 1) злокачественная гипертония;
• 2) пефроиатия беременных.
VII. Врожденные болезни почек и мочеточников:
• 1) аномалии почек и мочеточников,
• 2) генетические иефропатии,
• 3) генетические тубулопатии,
• 4) генетические энзимоиатии.
Кроме того, по локализации первичного патологического процесса все заболевания почек делят на первичные и вторичные. К первичным относятся заболевания ночек, при которых местом исходной локализации патологического процесса являются почки.
К этой группе относятся:
• - врожденные аномалии и генетические иефропатии;
• - диффузные гломерулопефриты инфекционно-аллергической природы;
• - пиелонефриты, возникающие при воспалительных процессах в мочевых путях (циститы, пиелиты) в результате распространения инфекции па почечную паренхиму;
• - очаговые гломерулопефриты;
• - обменно-дистрофические заболевания почек (острые поражения почек при интоксикациях нефротоксичиыми ядами и шоке; амилоидоз, пефротический синдром, почечнокаменная болезнь и др.;
• - опухоли ночек;
• - травматические поражения почек.
Послеинфекционный гломерулонефритВ патогенезе значительное место занимает сенсибилизация организма бактериальным АГ с локализацией проявлений гиперчувствительности в сосудистых клубочках почек. Особое значение в развитии этого вида нефрита занимает переохлаждение, следовательно сезонный характер заболевания. Когда развитие гломерулонефрита связано с АГ стимуляцией,образованием АТ и иммунных комплексов, которые повреждают почки, говорят о иммунологично обусловленном гломерулонефрите. В зависимости от топографии морфологических изменений различают интра и экстракапиллярные формы, по характеру воспаления – экссудативные, пролиферативные и смешанные изменения. В зависимости от распространенности патологического процесса разл.диффузный и очаговый гломерулонефрит. В зависимости от течения (острый, подострый и хронический) патологические изменения имеют свои особенности.
Диффузный эндокапиллярный ГН (ОГН - острый ГН) - инфекционной природы негнойное двустороннее интракапиллярное продуктивное воспаление клубочков почки с развитием острого нефритического синдрома.
Этиология: пострептококковый (после ангины, скарлатины, пиодермии)
Патогенез:иммунокомплексный механизм (C3, IgG, иногда IgA и IgM)
Основные клинические проявления - острый нефритический синдром - характеризуется внезапным развитием 1. гематурии 2. протеинурии (> 1 г/л белка в сутки) 3. гипертензии 4. снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) 5. задержка натрия и воды (отеки)
МаСк: "пестрые почки": мелкоточечная сыпь на бледном фоне со стороны коры.
МиСк:пролиферация мезангиоцитов и эндотелиоцитов (гиперклеточность клубочка); инфильтрация клубочка моноцитами и полиморфноядерными лейкоцитами.
ЭМ: иногда обнаруживаются субэпителиальные депозиты (горбы).
Исход:обычно благоприятный.
Быстропрогрессирующий ГН (БПГН, злокачественный ГН с полулуниями, подострый) - идиопатической или инфекционно-аллергической природы негнойное двустороннее экстракапиллярное продуктивное воспаление клубочков почки с развитием чаще всего быстропрогрессирующего нефритического синдрома; самый тяжелый ГН.
Этиология: 1) идиопатический (чаще всего) 2) постинфекционный 3) БПГН при системных васкулитах (узелковом периартериите) 4) пневморенальный синдром Гудпасчера.
Патогенез: иммунокомплесный (чаще), антительный (реже, например, при синдроме Гудпасчера).
Основные клинические проявления - быстропрогрессирующий нефритический синдром - внезапное или незаметное развитие: 1. гематурии 2. протеинурии 3. анемии 4. быстропрогрессирующей острой почечной недостаточности. Редко возможен развернутый нефротический синдром.
МаСк:"большие пестрые", а при значительных расстройствах кровообращения и "большие красные" почки (увеличены почти в 1,5-2 раза по сравнению с нормой).
МиСк на световом уровне:
• пролиферация нефротелия в виде больших окклюзирующих полулуний (клеточных, фиброзных, фиброзно-клеточных) не менее, чем в 50% клубочков
• фибриноидный некроз капиллярной стенки, пролиферация мезангия
• гиалиново-капельная, в тяжелых случаях и жировая дистрофии канальцев почек
• в строме - выраженные расстройства кровообращения, круглоклеточные инфильтраты
ЭМ: частые разрывы базальной мембраны.
Исходы и причины смерти: в остром периоде смерть от уремии, в течении 6 мес без лечения - вторично сморщенная почка, ХПН (необходим программный гемодиализ).
Билет5
1)Виды, стадии течения, морфологическая характеристика острых лейкозов.
1) Острый лейкоз ОЛ – остро протекающая лейкемия, субстрат которой составляют молодые, очень незрелые клетки.
2) Классификация ОЛ:
недифференцированный
миелобластный
лимфобластный
монобластный
эритробластный
мегакариобластный
3) Общая морфологическая характеристика ОЛ:
лейкозная инфильтрация костного мозга в виде очаговых и диффузных инфильтратов из клеток со светлыми ядрами, содержащими по нескольку ядрышек
диффузные или очаговые лейкозные инфильтраты в селезенке, печени, л.у. с увеличением этих органов
лейкозная инфильтрация слизистых и развитие гнойно-некротических процессов полости рта, миндалин, иногда развитие сепсиса
бласты составляют 10-20% костномозговых клеток
вытеснение в костном мозге нормальных клеток гемопоэза, истончение и резорбция ретикулярных волокон, часто – миелофиброз
геморрагический синдром вплоть до кровоизлияний в головной мозг и кровотечений ЖКТ
в периферической крови и в костном мозге – феномен лейкемического провала hiatus leucemicus – наличие только бластных и дифференцированных форм и отсутствие промежуточных.
2).Морфологическая характеристика хронической обструктивной эмфиземы. Морфологическая характеристика и осложнения бронхоэктатической болезни.
Эмфизема легких—заболевание,кот хар-ся избыточным содержанием воздуха в легких и увеличением их размеров. Виды эмфиземы: Хр.диффузная деструктивная; р. очаговая (перифокальная,рубцовая); викарная(компенсаторная); первичная(идиопатическая)панацинарная; старческая; межуточная. Хр.дифузная обструктмвная эмфизема легких.Морфология:Легкие увеличины в размерах,прикрывают своими краями переднее средостение, вздуты ,бледные, мягкие, не спадаются, режутся с хрустом. Из просвета бронхов, стенки которых утолщены, выдавливается слизисто-гнойный экссудат. Слизистая оболочка бронхов полнокровная, с воспалит.инфильтратом, большим числом бокаловидных клеток; отмечается неравномерная гипертрофия мяшечного слоя, особенно в мелких бронхах. Если преобладают изменения бронхиол, то расширяются проксимальные отделы ацинуса(респираторные бронхиолы 1 и 2 порядков)—это центроацинарная эмфизема. Если воспалит.изменения в основном в крупных бронхах расширяется весь ацинус—это панацинарная эмфизема. Растяжение стенок ацинуса ведет к растяжению эластич.волокон,расширению альвеолярных ходов, изменению альвеолярных перегородок. Стенки альвеол истончаются и выпрямляются, межальвеолярные поры расширяются, капилляры запустевают. Из-за этого происходит резкое уменьшение площади газообмена, нарушается вентиляционная функция легких. Капилярная сеть в респираторной части ацинусов редуцируется и это ведет к образованию альвеолярно-капилярного блока. В межальвеолярных капиллярах разрастаются коллаген.волокна, развивается интракапиллярный склероз. Так,при данной патологии возникает гипертензия малого круга кровообращения,кот ведет к гипертрофии правого сердца(легочное сердце).К легочной недостаточности присоединяется сердечн.недостаточность,кот на определенном этапе становится ведущей. Морфология бронхоэктатич бол-ни.Бронхоэктатич. бол-нь—это комплекс легочных и внелегочных изменений при наличии бронхоэктазов. Бронхоэктазы—это расширения бронхов в виде цилиндра или мешка, кот .могут быть врожд. или приобретенными. Врожденные встречаются редко. Иногда образуются кисты(кистозное легкое),так как в паренхиме легкого слепо заканчиваются мелкие бронхи. Приобретенные бронхоэктазы—это следствие хр.бронхита. Они появляются в очаге неразрешившейся пневмонии,в участках ателектаза(активного спадения респираторного отдела легких из-за обтурации или компрессии бронхов)и коллапса(спадение респираторных структур легкого из-за механич.его сдавления со стороны плевральной полости). При диффузном расширении просвета бронха образуются циллиндрич. бронхоэктазы. Расширенные на фоне воспаления бронхиолы наз. бронхиолоэктазы. Чаще они множественные, поверхность разреза легкого при этом имеет мелкоячеистый вид(сотовое легкое).Полость бронхоэктаза выстлана призматическим эпителием,но иногда многослойным плоским,возникшим в рез-те метаплазии.В стенке бронхоэктаза—хр.воспаление,эластич. и мыш.волокна на значительном протяжении разрушены и замещены соед.тканью. В области бронхоэктаза—гнойное содержимое. Прилежащая к бронхоэктазам легочная ткань резко изменяется: в ней появляются очаги воспаления(абсцессы, участки организации экссудата),поля фиброза.В сосудах развивается склероз,что ведет к гипертензии малого круга и гипертрофии правого желудочка(легочное сердце).У больных появляется гипоксия с дальнейшим нарушением трофики тканей.Характерно утолщение ногтевых фаланг пальцев рук и ног, пальцы в виде барабанных палочек).Если бронхоэктазы существуют длительно,то может возникнуть амилоидоз.
3).Тканевые реакции при туберкулезе. Патологическая анатомия первичного туберкулезного комплекса.Морфология прогресса первичного туберкулеза. Патологическая анатомия хронического течения первичного туберкулеза.
Туберкулез— хроническое инфекционное заболевание, при котором могут поражаться все органы человека, но чаще легкие. Вызывает туберкулез микобактерия туберкулеза. Патогенез сводится к проникновению микобактерий в организм и взаимодействию с ним, его тканями и органами. Возникновение, течение и исход туберкулеза в значительной степени обусловлены иммунным состоянием организма, его реактивностью.
Патологическая анатомия. Различают клинико-морфологические проявления туберкулеза: первичный, гематогенный, вторичный туберкулез. Морфологическим выражением первичного туберкулеза является первичный туберкулезный комплекс, который состоит из трех компонентов (триада): очаг в пораженном органе (первичный аффект), воспаление отводящих лимф.сосудов (лимфангит) и туберкулезное воспаление в регионарных лимф.узлах (лимфаденит). При аэрогенном заражении в легких первичный туберкулезный очаг (аффект) возникает субплеврально в наиболее хорошо аэрируемых сегментах, чаще правого легкого — III, VIII, IX, X. Он представлен фокусом экссудативного воспаления, причем экссудат быстро подвергается некрозу. Образуется очаг казеозной пневмонии, окруженный зоной перифокального воспаления. Очень быстро специфический воспалительный процесс распространяется на прилежащие к первичному очагу лимфатические сосуды — развивается туберкулезный лимфангит. Он представлен лимфостазом и формированием по ходу лимфатических сосудов в периваскулярных отечных тканях туберкулезных бугорков. Образуется как бы дорожка от первичного очага к прикорневым лимфатическим узлам. После воспалительный процесс быстро переходит на регионарные бронхопульмональные, бронхиальные и бифурнационные лимфоузлы, в которых развивается специфический воспалительный процесс с быстро наступающим казеозным некрозом. Возникает тотальный туберкулезный лимфаденит. Лимфоузлы увеличиваются, на разрезе представлены казеозными массами. При алиментарном заражении первичный туберкулезный комплекс развивается в кишечнике, и также состоит из трех компонентов. В лимфоидной ткани нижнего отдела тощей или слепой кишки формируются туберкулезные бугорки и некрозы с последующим образованием в слизистой оболочке язвы (первичный аффект). После возникают туберкулезный лимфангит с появлением бугорков по ходу лимфатических сосудов и казеозный лимфаденит регионарных к первичному аффекту лимфоузлов.
Билет 6
1).Виды, стадии течения, морфологическая характеристика хронического лейкоза.
1) Классификация хронического лейкоза ХЛ:
Хронические лейкозы.
Миелоцитарного происхождения Лимфоцитарного происхождения
хронический миелоидный лейкоз
хронический эритромиелоз
эритремия
истинная полицитемия (болезнь Вакеза – Ослера) хронический лимфолейкоз ХЛЛ
лимфоматоз кожи (болезнь Сезари)
парапротеинемические лейкозы
2) Общая морфологическая характеристика:
1. Цитарная дифференцировка опухолевых клеток
2. Более длительное стадийное течение:
а) моноклоновая, доброкачественная стадия – присутствие одного клона опухолевых клеток, течет годами, доброкачественно, хронически
б) поликлоновая, злокачественная, стадия бластного криза – появление вторичных клонов, быстрое злокачественное течение, появление множества бластов
3. Инфильтраты в костном мозге, селезенке, л.у с их значительным увеличением
4. Часто миелофиброз костного мозга в связи с длительным течением ХЛ и цитостатической терапией
2)Морфологическая характеристика и осложнение бронхиальной астмы.
Бронх.астма—заболевание,при кот.наблюдаются приступы экспираторной одышки,вызванные аллергич.реакцией в бронхиальном дереве с нарушением проходимости бронхов. Этиология,патогенез,классификация:факторы,кот.вызывают бронх.астму это в основном экзогенные факторы при значимой роли наследственности. Причинами,кот.вызывают повторные приступы бронх.астмы,явл-ся инфекционные заболевания(особенно верхн.дыхат.путей),аллергич.риносинусопатии,воздействия внешней среды,воздействия веществ,кот.взвешанны в воздухе(комнатная и производственная пыль,дым,различн.запахи),метеорологические(повышенная влажность,туманы)и психогенные факторы,употребление некот.пищевых продуктов и лекарств. При преобладании того или иного причинного фактора различают инфекционную, аллергическую, прфессиональную, психогенную формы бронх.астмы,а так же,бронх.астму,кот.вызвана воздействием окруж.среды.Но ведущими формами явл-ся атопическая и инфекционно-аллергическая. Атопич.бронх.астма возникает при воздействии на организм через дыхат.пути аллергенов разл.происхождения.Инфекционно-аллергич.форма наблюдается при воздействии аллергенов на больных с острыми или хронич.бронхолегочными заболеваниями,кот.вызваны инфекц.агентами.Патогенез этих форм сходен.Аллергич.реакции при бронх.астме связаны с клеточными антителами—реагинaми(IgE).Приступ бронх.астмы развивается при связывании аллергена с фиксированными на клетках(лаброциты,базофилы)антителами. Пат.ан.:Изменения бронхов и легких при бронхиальной астме могут быть острыми(развиваются в момент приступа)и хроническими(следствие повторных приступов и длит.течения болезни).В остром периоде(во время приступа)в стенке бронхов наблюдается резкое полнокровие сосудов микроциркуляторного русла и повышение их проницаемости.Развиваются отек слизистой и подслизистого слоя,инфильтрация их лаброцитами,базофилами,эозинофилами,лимфоидными и плазматич.клетками.Баз.мембрана бронхов утолщается и набухает.Отмечается гиперсекреция слизи бокаловидными клетками и слизистыми железами.В просвете бронхов всех калибров скапливается слизистый секрет слоистого вида с примесью эозинофилов и клеток слущенного эпителия,кот ообтурирует просвет мелких бронхов. В рез-те аллергич.воспаления создается функциональная и механич.обструкция дыхат.путей с нарушением дренажной функции бронхов и их проходимости.В легочной ткани развивается острая обструктивная эмфизема,появляются фокусы ателектаза,наступает дыхат.недостаточность,что может привести к смерти больного во время приступа бронх.астмы. При повторяющихся приступах со временем в стенке бронхов развиваются диффузное хронич.воспаление,утолщение и гиалиноз баз.мембраны,склероз межальвеолярных перегородок,хронич.обструктивная эмфизема легких.Происходит запустевание капиллярного русла,появл-ся вторичная гипертония малого круга кровообращения,кот.ведет к гипертрофии правого сердца и в конечном итоге—к сердечно-легочной недостаточности.
3).Хронический гломерулонефрит: морфологическая характеристика, последствия. Классификация, морфологическое проявление идиопатического нефротического синдрома. Морфологические проявления мембранозной нефропатии.
Хронический гломерулонефрит -самостоятельное заболевание, которое протекает латентно или с рецидивами в течении многих лет и заканчивается ХПН.
Макроскопически почки значительно уменьшены в размерах, кора истончена и имеет неровную, зернистую поверхность ("вторично-сморщенная почка"). На разрезе кора неравномерно истончена, граница между корой и мозговым веществом нечеткая, сосуды почки хорошо выражены из-за утолщения их стенок.
Микроскопически в истонченной коре определяется значительное уменьшение количества нефронов, диффузный склероз клубочков, многие из которых превращаются в гиалинизированные шары. Лежащие между ними канальцы атрофируются, остатки их иногда расширяются и заполняются розовым белковым материалом ("тироидизация"). Часто развивается выраженный интерстициальный фиброз.
Нефротический синдром (НС) — клинико-лабораторный симптомокомплекс, клинически характеризующийся периферическими или генерализованными отеками вплоть до асцита и анасарки, а лабораторно — протеинурией более 2,5 г/сут или более 50 мг/кг/сут, гипопротеинем
Различают три гистологические формы идиопатического нефротического синдрома:
• болезнь минимальных изменений,
• пролиферацию мезангия
• фокально-сегментарный гломерулосклероз.
Патоморфология идиопатического нефротического синдрома.При болезни минимальных изменений (85 % всех случаев) почечные клубочки либо нормальны, либо количество мезангиальных клеток и матрикса в них увеличено минимально. При иммунофлюоресцентном исследовании, как правило, получают отрицательные результаты, а электронная микроскопия выявляет лишь сглаживание ножек подоцитов. Кортикостероидная терапия эффективна более чем у 95 % детей с болезнью минимальных изменений. Пролиферация мезангия (5 % всех случаев) характеризуется диффузным разрастанием мезангиальных клеток и матрикса, обнаруживаемым с помощью световой микроскопии. При иммунофлюоресцентной микроскопии выявляются небольшие отложения IgM и/или IgA в мезангии (окраска от следовой до 1+).
Осложнения:
• 1.Гиповолемия
боль в животе, холодные конечности,
гипотензия, медлен. заполнение капилляра
• 2. Преренальная ОПН
олигурия + повышен. сыворот. креатинин
• 3. Бактериальные инфекции (сепсис, перитонит)
Streptococcus pneumoniae
• 4. Тромбоз артериальный и венозный
• 5. Остеопения
• 6. Панкреатит
• 7. Задержка роста
• 8. Терминальная ХПН
• 9. Рецидив после почечной трансплантации
Мембранозная нефропатия (МН)— невоспалительная нефропатия, характеризующаяся диффузным утолщением стенок капилляров клубочков, связанным с диффузным субэпителиальным отложением иммунных комплексов, расщеплением и удвоением ГБМ.
Клеточной пролиферации нет или она минимальна.
МН включает 5 стадий.
• I стадия характеризуется практически нормальной гистологической картиной. Однако под электронным микроскопом видны немногочисленные мелкие субэпителиальные депозиты, рассеянные вдоль базальной мембраны — «шипы».
• Во II стадии происходит дальнейшее накопление депозитов. Капиллярная стенка неравномерна и утолщена. Отмечаются осмиофильные депозиты в большом количестве и на большинстве петель. «Шипы» обнаруживаются практически в каждой петле, имеется очаговое утолщение базальных мембран.
• III стадия: инкорпорация депозитов. Капиллярная стенка неравномерно утолщена. Большие депозиты погружены в глубь базальной мембраны.
• IV стадия: исчезновение депозитов. Базальная мембрана сохраняет неравномерность и утолщенность. Депозиты могут либо полностью отсутствовать, либо выявляться в виде отдельных отложений. При ЭМ внутри утолщенной мембраны видны пустоты, т. е. округлые полости в виде вакуолей без матрикса.
• V стадия: репарация. Базальная мембрана может выглядеть нормальной, на полутонких срезах видны отдельные ее утолщения. Иммунофлюоресцентное излучение выявляет отложение в капиллярах клубочков IgG, IgA, IgM и СЗ, а также фибрина.
В.7
1) Патогистологические типы, морф. характеристика болезни Ходжкина, причины смерти. Общая характеристика, классификация, морфологические проявления и прогноз неходжинских лимфом.
Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина)- хроническое рецидивирующее, реже остро протекающее заболевание, при котором разрастание опухоли происходит преимущественно в лимфатических узлах.
Морфологическиразличают изолированный и генерализованный лимфогранулематоз. При изолированном (локальном) лимфогранулематозепоражена одна группа лимфатических узлов. Чаще это шейные, медиастинальные или забрюшинные, реже - подмышечные, паховые лимфатические узлы, которые увеличиваются в размерах и спаиваются между собой. Сначала они мягкие, сочные, серые или серо-розовые, на разрезе со стертым рисунком строения. В дальнейшем узлы становятся плотными, суховатыми, с участками некроза и склероза. Возможна первичная локализация опухоли не в лимфатических узлах, а в селезенке, печени, легких, желудке, коже. При генерализованном лимфогранулематозе разрастание опухолевой ткани обнаруживают не только в очаге первичной локализации, но и далеко за его пределами. При этом, как правило, увеличивается селезенка.Пульпа ее на разрезе красная, с множественными бело-желтыми очагами некроза и склероза, что придает ткани селезенки пестрый, «порфировый», вид («порфировая селезенка»). Развитие генерализованного лимфогранулематоза объясняют метастазированием опухоли из первичного очага.
При микроскопическом исследованиикак в очагах первичной локализации опухоли (чаще в лимфатических узлах), так и в метастатических ее отсевах обнаруживают пролиферацию лимфоцитов, гистиоцитов, ретикулярных клеток, среди которых встречаются гигантские клетки, эозинофилы, плазматические клетки, нейтрофильные лейкоциты. Пролиферирующие полиморфные клеточные элементы образуют узелковые образования,подвергающиеся склерозу и некрозу, нередко казеозному (рис. 139). Наиболее характерным признаком для лимфогранулематоза считается пролиферация атипичных клеток, среди которых различают: 1) малые клетки Ходжкина (аналогичны лимфобластам); 2) одноядерные гигантские клетки, или большие клетки Ходжкина; 3) многоядерные клетки Рид-Березовского-Штернберга, которые обычно принимают гигантские размеры. Происхождение этих клеток, вероятно, лимфоцитарное, хотя нельзя исключить и макрофагальную их природу, так как в клетках обнаружены маркерные для макрофагов ферменты - кислая фосфатаза и неспецифическая эстераза.
Лимфогранулематозные очаги претерпевают определенную эволюцию, отражающую прогрессию опухоли, при этом клеточный состав очагов, естественно, меняется. Используя биопсию (чаще лимфатического узла), можно сопоставить гистологические и клинические особенности лимфогранулематоза. Такие сопоставления легли в основу современных клинико-морфологических классификаций лимфогранулематоза.
Клинико-морфологическая классификация.Выделяют 4 варианта (стадии) заболевания: 1) вариант с преобладанием лимфоидной ткани (лимфогистиоцитарный); 2) нодулярный (узловатый) склероз; 3) смешанноклеточный вариант; 4) вариант с подавлением лимфоидной ткани.
Вариант с преобладанием лимфоидной ткани характерен для ранней фазы болезни и локализованных ее форм. Он соответствует I-II стадии болезни. При микроскопическом исследовании находят лишь пролиферацию зрелых лимфоцитов и отчасти гистиоцитов, что ведет к стиранию рисунка лимфатического узла. При прогрессировании заболевания лимфогистиоцитарный вариант переходит в смешанно-клеточный.
Нодулярный (узловатый) склероз характерен для относительно доброкачественного течения болезни, причем первично процесс чаще локализуется в средостении. При микроскопическом исследовании обнаруживают разрастание фиброзной ткани, окружающей очаги клеточных скоплений, среди которых находят клетки Рид-Березовского-Штернберга, а по периферии - лимфоциты и другие клетки.
Смешанно-клеточный вариант отражает генерализацию болезни и соответствует II-III ее стадии. При микроскопическом исследовании выявляются характерные признаки: пролиферация лимфоидных элементов различной степени зрелости, гигантских клеток Ходжкина и Рид-Березовского- Штернберга; скопления лимфоцитов, эозинофилов, плазматических клеток, нейтрофильных лейкоцитов; очаги некроза и фиброза.
Вариант с подавлением (вытеснением) лимфоидной ткани встречается при неблагоприятном течении болезни. Он отражает генерализацию лимфогранулематоза. При этом в одних случаях отмечается диффузное разрастание соединительной ткани, среди волокон которой встречаются немногочисленные атипичные клетки, в других - лимфоидная ткань вытесняется атипичными клетками, среди которых преобладают клетки Ходжкина и гигантские клетки Рид-Березовского-Штернберга; склероз отсутствует. Вариант с вытеснением лимфоидной ткани крайне атипичными клетками получил название саркомы Ходжкина.
Таким образом, прогрессирование лимфогранулематоза морфологически выражается в последовательной смене трех его вариантов: с преобладанием лимфоидной ткани, смешанно-клеточного и с подавлением лимфоидной ткани. Эти клинико-морфологические варианты могут быть рассмотрены как стадии лимфогранулематоза.
2) Морфологическая характеристика идиопатического легочного фиброза.
Идиопатический фиброзирующий альвеолит
Идиопатический криптогенный фиброзирующий альвеолит (синонимы: Скеддинга синдром, фиброз легких диффузный интерстициальный прогрессирующий, Хаммена - Рича болезнь) - заболевание, характеризующееся диссеминированным поражением легких с развитием прогрессирующего фиброза, приводящего к альвеолярно-капиллярному блоку и резкому снижению диффузионной способности легких с нарастающей легочной недостаточностью.
Острую форму идеопатического фиброзирующего альвеолита впервые описали Хаммен и Рич в 1935 и 1944 гг., похожее заболевание - Риндфляйш в 1897 г. («кистозный фиброз легких») и Хассельман в 1915 г. («ретикулярный лимфангоит»), идеопатический фиброзирующий альвеолит часто сочетается с различными системными заболеваниями: артритом ревматоидным, волчанкой красной системной, дерматомиозитом, склеродермией системной, Съегрена синдромом, нейрофиброматозом. В связи с этим существует точка зрения о необходимости разграничения идеопатического фиброзирующего альвеолита как самостоятельной нозологической формы (изолированный идеопатический фиброзирующий альвеолит) и синдрома Хаммена - Рича, возникающего при др. заболеваниях. Отмечена частая связь идеопатического фиброзирующего альвеолита с раком бронхов. В последние годы число больных идеопатическим фиброзирующим альвеолитом увеличивается.
Этиология идеопатического фиброзирующего альвеолита
Этиология идеопатического фиброзирующего альвеолита не известна. Некоторые авторы (в том числе Хаммен и Рич) считают, что заболевание имеет вирусную этиологию, др. расценивают его как последствие рецидивирующей бактериальной легочной инфекции, третьи склоняются к полиэтиологичности идеопатического фиброзирующего альвеолита.
Патогенез идеопатического фиброзирующего альвеолита
Патогенез заболевания не ясен. Высказывались предположения о нарушении секреции сурфактанта, роли генетических факторов, но они не доказаны. Наиболее признана гипотеза об иммунологических механизмах заболевания. Существует мнение о связи идеопатического фиброзирующего альвеолита с иммунокомплексным повреждением ткани. Возможен дефект функциональной активности Fc-фрагмента иммуноглобулина G, что способствует длительной персистенции циркули