Цититон, Лобелина гидрохлорид
4. Галантамин, Армин
5. Эдрофоний, Такрин
109. Эффекты, связанные с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов:
1. +Сужение кровеносных сосудов
2. Расслабление сфинктеров ЖКТ
3. Сужение зрачков
4. Расслабление мышц бронхов
5. Ослабление сокращений сердца
110. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают "извращение" прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы – при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс:
1. Симпатолитики
2. Альфа-адреномиметики
3. +Альфа-адреноблокаторы
4. Бета-адреноблокаторы
5. Ганглиоблокаторы
111. Средства, применяемые при проводниковой и инфильтрационной анестезии:
1. Анестезин, Пиромекаин
2. +Новокаин, Тримекаин
3. Лидокаин, Анестезин
4. Дикаин, Бупивакаин
5. Танин, Артикаин (ультракаин)
112. Бета-2 адреномиметики:
1. Адреналин, Добутамин
2. Дофамин, Сальметерол
3. +Сальбутамол, Фенотерол
4. Мезатон, Галазолин
5. Норадреналина гидротартрат, Эфедрина гидрохлорид
113. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами применяют:
1. М-холиномиметики, Альфа-адреноблокаторы
2. +М-холиноблокаторы, Реактиваторы холинэстеразы
3. Ганглиоблокаторы, Бета-адреномиметики
4. Антидеполяризующие курареподобные средства
5. Курареподобные средства деполяризующего типа действия
114. Вещества, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы:
1. Изадрин, Адреналина гидрохлорид
2. Сальбутамол, Фенотерол
3. +Мезатон, Нафтизин
4. Добутамин, Галазолин
5. Салметерол, Формотерол
115. Механизм действия метопролола:
1. Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов
2. Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов
3. +Блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
4. Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов
5. Блокада альфа и бета адренорецепторов
116. Определить вещества: суживают сосуды, повышают АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Прессорный эффект не "извращается" альфа адреноблокаторами. Применяются при гипотензии, коллапсе:
1. Адреналин, Эфедрина гидрохлорид
2. +Норадреналин, Мезатон
3. Галазолин, Нафтизин
4. Изадрин, Добутамин
5. Формотерол, Фенотерол
117. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в\в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра:
1. Бензогексоний
2. Дитилин
3. Ацетилхолин
4. Циклодол
5. +Цититон
118. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:
1. Прямым угнетающим действием на ретикулярную формацию
2. Угнетением М-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц
3. Угнетением клеток эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон
4. +Угнетением Н-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц
5. Угнетением нейронов парасимпатических и симпатических ганглиев
119. Малотоксичный местный анестетик:
1. Пиромекаин
2. Дикаин
Анестезин
4. Тримекаин
5. Лидокаин
120. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:
1. Миотропным спазмолитическим действием
2. Блокадой кальциевых каналов
3. +Блокадой симпатических ганглиев
4. Блокадой ангиотензинпревращающего фермента
5. Угнетением сосудодвигательного центра
121. Антагонист антидеполяризующих миорелаксантов:
1. +Прозерин
2. Пентамин
3. Цититон
4. Атропин
5. Свежая цитратная кровь
122. Эффекты, связанные с возбуждением бета-1-адренорецепторов:
1. +Усиление сокращений сердца, тахикардия
2. Раслабление мышц бронхов
3. Расширение кровеносных сосудов
4. Снижение автоматизма сердца
5. Ухудшение атриовентрикулярной передачи
123. К адреномиметикам непрямого действия (симпатомиметикам) относится:
1. Добутамин
2. Норадреналин
3. Изадрин
4. Нафтизин
Эфедрин
124. Механизм действия лабеталола:
1. Блокада альфа-1 и -2 адренорецепторов
2. Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов
3. Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов
4. +Блокада бета- и альфа-адренорецепторов
5. Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов
125. Показания к применению бета-адреноблокаторов:
1. +Артериальная гипертензия, стенокардия, сердечные тахиаритмии
2. Угнетение атриовентрикулярной проводимости
3. Бронхиальная астма
4. Язвенная болезнь желудка
5. Шок, коллапс
126. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков:
1. Леводопа
2. +Циклодол
3. Мидантан
4. Бромокриптин
5. Депренил
127. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:
1. Новокаин
2. Анестезин
3. +Лидокаин
4. Дикаин
5. Бупивакаин
128. Средства, применяемые для терминальной анестезии:
1. +Анестезин, Лидокаин, Дикаин
2. Артикаин, Анестезин
3. Новокаин,Тримекаин, Бупивакаин
4. Пиромекаин, Дикаин, Новокаин
5. Тримекаин, Лидокаин
129. Наиболее токсичный местный анестетик:
1. Новокаин
Дикаин
3. Анестезин
4. Тримекаин
5. Пиромекаин
130. Факторы, усиливающие и пролонгирующие действие местных анестетиков:
1. Кислая среда, сосудорасширяющие средства
2. +Щелочная среда, сосудосуживающие средства
3. Комбинация с сульфаниламидными препаратами
4. Воспалительный процесс в области применения анестетиков
5. Присутствие парааминобензойной кислоты
131. Средство, применяемое для усиления и пролонгирования действия местных анестетиков:
1. Пропранолол
2. Изадрин
3. Эфедрин
4. Лабеталол
5. +Адреналин
132. Антибактериальная активность сульфаниламидов снижается на фоне:
1. Лидокаина
2. Пиромекаина
3. +Новокаина
4. Тримекаина
5. Бупивакаина
133. Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков, являющихся сложными эфирами парааминобензойной кислоты:
1. Образующаяся при гидролизе парааминобензойная кислота образует с сульфаниламидами неактивное комплексное соединение
2. +Парааминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов
3. Парааминобензойная кислота разрушает сульфаниламиды
4. Под влиянием парааминобензойной кислоты в тканях создается кислая среда
5. Парааминобензойная кислота нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты
134. Для новокаина характерно:
1. высокая токсичность, высокая активность
2. +низкая токсичность, кратковременность действия (30-60 мин)
3. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа
4. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 – 3 минуты
5. использование для терминальной анестезии
135. Неорганическое вяжущее средство:
1. Уголь активированный, тальк
2. +Висмута нитрат основной
3. Ментол, горчичники, раствор аммиака
4. Танин, отвар коры дуба
5. Слизь из крахмала
136. Обволакивающие средства:
1. +Слизь из крахмала, магния трисиликат
2. Уголь активированный, тальк
3. Ментол, горчичники, раствор аммиака
4. Танин, отвар коры дуба
5. Висмута нитрат основной
137. Определить вещество: применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 - 10 мин. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления:
1. Пентамин
2. Тубокурарин
3. Пипекуроний
Дитилин
5. Атракурий
138. Адсорбирующие вещества:
1. +Уголь активированный, тальк
2. Висмута нитрат основной, магния трисиликат
3. Ментол, горчичники, раствор аммиака
4. Танин, отвар коры дуба
5. Слизь из крахмала
139. Механизм действия адсорбирующих веществ:
1. Блокада рецепторных образований, что предупреждает образование потенциала действия
2. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
3. Образование защитного слоя на слизистых оболочках
4. Избирательное возбуждение нервных окончаний
5. +Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения
140. Механизм действия раздражающих веществ:
1. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках
3. Блокада рецепторных образований
4. +Избирательное возбуждение нервных окончаний чувствительных нервов
5. Снижение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов Na+и K+
141. Анестетики – сложные эфиры:
1. Лидокаин, Бупивакаин, Дикаин
2. +Новокаин, Дикаин, Анестезин
3. Тримекаин, Пиромекаин
4. Новокаин, Дикаин, Лидокаин
5. Пиромекаин, Анестезин, Бупивакаин
142. Анестетики – замещенные амиды:
1. +Лидокаин, Тримекаин, Бупивакаин
2. Новокаин, Дикаин, Анестезин
3. Тримекаин, Пиромекаин, Новокаин
4. Новокаин, Дикаин, Лидокаин
5. Пиромекаин, Анестезин, Бупивакаин
143. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):
1. +Адреналин
2. Метацин
3. Нафтизин
4. Метопролол
5. Фентоламин
144. Фармакологические эффекты, характерные для атропина:
1. +Тахикардия, мидриаз, паралич аккомодации
2. Снижение температуры, брадикардия, понижение АД
3. Миоз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации
4. Угнетение дыхания, бронхоспазм
5. Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ
145. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:
1. Лидокаин
2. Дикаин
3. +Бупивакаин
4. Тримекаин
5. Новокаин
146. Локализация М-холинорецепторов:
1. Нейроны парасимпатических ганглиев
2. Нейроны симпатических ганглиев
3. Концевая пластинка скелетных мышц
4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, каротидные клубочки
5. +Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон, ЦНС
147. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:
1. +Пирензепин
2. Скополамин
3. Ипратропия бромид
4. Метацин
5. Платифиллин
148. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:
1. +Тахикардия, мидриаз, двигательное и речевое возбуждение
2. Снижение температуры, брадикардия, понижение АД
3. Миоз, повышение секреции слюнных желез
4. Угнетение дыхания, бронхоспазм
5. Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ
149. Механизм действия дитилина:
1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов
2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны