Выберите один правильный ответ. 1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
а. Генными
б. Хромосомными
в. Геномными
г. Всеми перечисленными
2. По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
а. Половыми (гаметическими)
б. Соматическими (аутосомными)
в. Индуцированными
г. Спонтанными
3. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:
а. Мутациями наследственных структур эмбриона
б. Мутациями наследственных структур хромосом
в. Изменением числа и структуры хромосом
г. Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов
4. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:
а. Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток
б. Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток
в. Изменение структуры хромосомы
г. Изменение числа хромосом
5. Укажите логическую последовательность наследования признака:
а. Ген → фермент → белок → признак
б. Ген → белок → фермент → признак
в. Ген → признак → белок → фермент
г. Белок → фермент → ген → признак
6. Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:
а. Только в гомозиготном организме
б. Только в гетерозиготном организме
в. И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме
г. Все ответы правильные
7. Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:
а. Синдром Клайнфельтера
б. Синдром Шерешевского-Тернера
в. Болезнь Дауна
г. Все ответы правильные
8. Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:
а. Аномалий генов в 21-й паре аутосом
б. Отложения β-амилоида в коре головного мозга
в. Дефицита β-амилоида в коре головного мозга
г. Прогрессирующего слабоумия
9. В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:
а. Опухоли
б. Аутоиммунных заболеваний
в. Наследственного предрасположения
г. Ускорения старения
10. К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:
а. Подагра
б. Непереносимость молока
в. Фавизм
г. Все ответы правильные
11. Мутации могут быть:
а. Летальные и нелетальные
б. Вредные и полезные
в. Соматические и половые
г. Все ответы верные
12. По аутосомно-доминантному типу наследуются:
а. Близорукость или дальнозоркость
б. Ферментопатии
в. Гемофилии А, В
г. Все ответы правильные
13. Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:
а. Только в гетерозиготном организме
б. Только в гомозиготном организме
в. И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме
г. Все ответы верные
14. Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:
а. Генная мутация в половой клетке
б. Генная мутация в соматической клетке
в. Хромосомная мутация в половой клетке
г. Хромосомная мутация в соматической клетке
15. По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:
а. Половые индуцированные
б. Половые спонтанные
в. Половые нелетальные
г. Все ответы верные
16. К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ:
а. Атеросклероза
б. Ишемической болезни сердца
в. Гемофилии
г. Гипертонической болезни
17. К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:
а. Ионизирующей радиации
б. Токсических химических веществ
в. Высокой температуры внешней среды
г. Избыточной инсоляции
18. При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:
а. Язвенная болезнь желудка
б. Гипертоническая болезнь
в. Сахарный диабет
г. Все ответы верные
19. По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ:
а. Идиотии со слепотой
б. Альбинизма
в. Ферментопатий
г. Катаракты
20. Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ:
а. Атрофии зрительных нервов
б. Гемофилии А
в. Полидактилии
г. Дальтонизма
21. Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:
а. Этиотропный
б. Патогенетический
в. Симптоматический
г. Патогенетический и симптоматический
22. При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:
а. 0
б. 1
в. 2
г. 3
23. Для гемофилии характерно:
а. Повышенная кровоточивость
б. Передача с Х-хромосомой
в. Проявление только у лиц мужского пола
г. Все ответы правильные
24. Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами:
а. Популяционного анализа
б. Генеалогического анализа
в. Близнецового анализа
г. Цитогенетического анализа
25. С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:
а. Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника
б. Фенилкетонурию
в. Гемофилию
г. Синдром Клайнфельтера
| 1.а | 6в | 11г | 16в | 21г |
| 2б | 7г | 12а | 17б | 22а |
| 3г | 8в | 13б | 18г | 23г |
| 4б | 9в | 14в | 19г | 24г |
| 5а | 10г | 15г | 20в | 25г |